मेसोपोरस सिलिका
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मेसोपोरस सिलिका सिलिका का एक रूप है जो इसकी मेसोपोरस संरचना की विशेषता है, यानी इसमें छिद्र होते हैं जिनका व्यास 2 एनएम से 50 एनएम तक होता है। IUPAC की शब्दावली के अनुसार, मेसोपोरोसिटी माइक्रोपोरस (<2 nm) और मैक्रोपोरस (>50 nm) के बीच बैठती है। मेसोपोरस सिलिका नैनोटेक्नोलॉजी में अपेक्षाकृत हालिया विकास है। मेसोपोरस नैनोकणों के सबसे आम प्रकार एमसीएम-41 और एसबीए-15 हैं।[1] कणों पर अनुसंधान जारी है, जिनका उपयोग उत्प्रेरण, दवा वितरण और चिकित्सा इमेजिंग में होता है।[2] मेसोपोरस ऑर्डर वाली सिलिका फिल्में भी विभिन्न छिद्र टोपोलॉजी के साथ प्राप्त की गई हैं।[3]
मेसोपोरस सिलिका पैदा करने वाले एक यौगिक का 1970 के आसपास पेटेंट कराया गया था।[4][5][6] इस पर लगभग किसी का ध्यान नहीं गया[7] और 1997 में पुन: प्रस्तुत किया गया।[8] मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों (एमएसएन) को 1990 में जापान के शोधकर्ताओं द्वारा स्वतंत्र रूप से संश्लेषित किया गया था।[9] बाद में इनका उत्पादन मोबिल कॉर्पोरेशन प्रयोगशालाओं में भी किया गया[10] और इसे पदार्थ की मोबिल संरचना (या मोबिल क्रिस्टलीय सामग्री, एमसीएम) नाम दिया गया।[11] छह साल बाद, कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, सांता बारबरा में बहुत बड़े (4.6 से 30 नैनोमीटर) छिद्र वाले सिलिका नैनोकणों का उत्पादन किया गया।[12] सामग्री को सांता बारबरा अमोर्फस प्रकार की सामग्री, या एसबीए-15 नाम दिया गया था। इन कणों में छिद्रों की एक षटकोणीय श्रृंखला भी होती है।
इस प्रकार के कणों का आविष्कार करने वाले शोधकर्ताओं ने उन्हें आणविक छलनी के रूप में उपयोग करने की योजना बनाई। आज, मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों का चिकित्सा, बायोसेंसर, में कई अनुप्रयोग हैं।[13] तापीय ऊर्जा भंडारण,[14] पानी/गैस निस्पंदन [15] और इमेजिंग.
संश्लेषण
मेसोपोरस सिलिका नैनोकणों को माइक्रेलर छड़ों से बने टेम्पलेट के साथ टेट्राएथिल ओर्थोसिलिकेट पर प्रतिक्रिया करके संश्लेषित किया जाता है। परिणाम नैनो-आकार के गोले या छड़ों का एक संग्रह है जो छिद्रों की नियमित व्यवस्था से भरे हुए हैं। फिर टेम्पलेट को उचित pH पर समायोजित विलायक से धोकर हटाया जा सकता है।[2]
मेसोपोरस कणों को एक सरल सोल-जेल विधि का उपयोग करके भी संश्लेषित किया जा सकता हैCite error: Invalid <ref>
tag; invalid names, e.g. too many जैसे स्टोबर प्रक्रिया, या स्प्रे सुखाने की विधि। रेफरी>Nandiyanto, A. B. D.; Iskandar, F. & Okuyama, K. (2008). "नैनो-आकार के पॉलिमर कण-स्प्रे विधि का उपयोग करके मेसोपोरस सिलिका कणों की तैयारी की सुविधा". Chemistry Letters. 37 (10): 1040–1041. doi:10.1246/cl.2008.1040.</ref> टेट्राएथिल ऑर्थोसिलिकेट का उपयोग अतिरिक्त पॉलिमर मोनोमर (टेम्पलेट के रूप में) के साथ भी किया जाता है।
हालाँकि, TEOS ऐसे कणों को संश्लेषित करने के लिए सबसे प्रभावी अग्रदूत नहीं है; एक बेहतर अग्रदूत (3-मर्कैप्टोप्रोपाइल) ट्राइमेथॉक्सीसिलेन है, जिसे अक्सर एमपीटीएमएस के रूप में संक्षिप्त किया जाता है। इस अग्रदूत का उपयोग एकत्रीकरण की संभावना को काफी कम कर देता है और अधिक समान क्षेत्रों को सुनिश्चित करता है। रेफरी>Sivanandini, M.; Dhami, Sukhdeep S.; Pabla, B.S.; Gupta, M.K. (January 2014). "रासायनिक यांत्रिक पॉलिशिंग में सतह की फिनिश और सामग्री हटाने की दर पर 3-मर्कैप्टोप्रोपाइलट्रिमेथॉक्सीसिलेन का प्रभाव". Procedia Materials Science. 6: 528–537. doi:10.1016/j.mspro.2014.07.067.</ref>
दवा वितरण
छिद्रों का बड़ा सतह क्षेत्र कणों को दवा या साइटोटोक्सिन से भरने की अनुमति देता है। ट्रोजन हॉर्स की तरह, कणों को एंडोसाइटोसिस के माध्यम से कुछ जैविक कोशिकाओं द्वारा ग्रहण किया जाएगा, यह इस बात पर निर्भर करता है कि गोले के बाहर कौन से रसायन जुड़े हुए हैं। कुछ प्रकार की कैंसर कोशिकाएं स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में अधिक कण ग्रहण करेंगी, जिससे शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि एमसीएम-41 का उपयोग एक दिन कुछ प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए किया जाएगा।[2][16][17] ऑर्डर किया गया मेसोपोरस सिलिका (जैसे SBA-15,[18] टीयूडी-1,[19] एचएमएम-33, ए.बी.डी. नंदियंतो; एस.-जी किम; एफ अलेक्जेंडर; और के. यामा 2009 447-453/> और एफएसएम-16[20]) खराब पानी में घुलनशील दवाओं के इन विट्रो और इन विवो विघटन को बढ़ावा देने की क्षमता भी दिखाते हैं। दवा की खोज से आने वाले कई दवा-उम्मीदवार पानी में खराब घुलनशीलता से पीड़ित हैं। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल तरल पदार्थों में इन हाइड्रोफोबिक दवाओं का अपर्याप्त विघटन मौखिक जैवउपलब्धता को दृढ़ता से सीमित कर देता है। इसका एक उदाहरण इट्राकोनाजोल है जो एक एंटीमाइकोटिकम है जो अपनी खराब जलीय घुलनशीलता के लिए जाना जाता है। सिम्युलेटेड गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल तरल पदार्थ में इट्राकोनाज़ोल-ऑन-एसबीए -15 फॉर्मूलेशन की शुरूआत पर, एक सुपरसैचुरेटेड समाधान प्राप्त होता है जो उन्नत ट्रांसेपिथेलियल आंत्र परिवहन को जन्म देता है।[21] इसके अलावा एसबीए-15 निर्मित इट्राकोनाजोल के प्रणालीगत परिसंचरण में कुशल अवशोषण को विवो (खरगोश और कुत्तों) में प्रदर्शित किया गया है।[22] एसबीए-15 पर आधारित यह दृष्टिकोण स्थिर फॉर्मूलेशन प्रदान करता है[23] और इसका उपयोग विभिन्न प्रकार के खराब पानी में घुलनशील यौगिकों के लिए किया जा सकता है।[24]
बायोसेंसर
इन कणों की संरचना उन्हें एक फ्लोरोसेंट डाई से भरने की अनुमति देती है जो आम तौर पर कोशिका की दीवारों से गुजरने में असमर्थ होती है। फिर एमएसएन सामग्री को एक अणु से ढक दिया जाता है जो लक्ष्य कोशिकाओं के साथ संगत होता है। जब एमएसएन को सेल कल्चर में जोड़ा जाता है, तो वे डाई को कोशिका झिल्ली में ले जाते हैं। ये कण ऑप्टिकली पारदर्शी होते हैं, इसलिए डाई को सिलिका की दीवारों के माध्यम से देखा जा सकता है। कणों में मौजूद डाई में स्वतः शमन की वही समस्या नहीं होती जो घोल में मौजूद डाई में होती है। एमएसएन के बाहर ग्राफ्ट किए गए अणुओं के प्रकार यह नियंत्रित करेंगे कि कणों के अंदर किस प्रकार के जैव अणुओं को डाई के साथ बातचीत करने की अनुमति है।[25][26]
यह भी देखें
संदर्भ
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