एफएएनसीबी

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फैंकोनी एनीमिया ग्रुप बी ऐसा प्रोटीन है जो मनुष्यों में 'एफएएनसीबी' जीन द्वारा एन्कोड किया गया है।[1][2][3]


कार्य

फैनकोनी एनीमिया पूरक समूह (एफएएनसी) में वर्तमान में एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीसी, एफएएनसीडी1 (जिसे बीआरसीए2 भी कहा जाता है), एफएएनसीडी2, एफएएनसी, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी और एफएएनसीएल सम्मिलित हैं। फैंकोनी एनीमिया आनुवंशिक रूप से विषम अप्रभावी विकार है जो कि साइटोजेनेटिक अस्थिरता, डीएनए क्रॉसलिंकिंग एजेंटों के लिए अतिसंवेदनशीलता, क्रोमोसोमल विखंडन और दोषपूर्ण डीएनए की सुधार के कारण होता है। फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह के सदस्य अनुक्रम समानता विभक्त नहीं करते हैं; वे अपनी असेंबली द्वारा सामान्य परमाणु प्रोटीन परिसर से संबंधित हैं। यह जीन पूरक समूह बी के लिए प्रोटीन को एनकोड करता है। वैकल्पिक स्प्लिसिंग के परिणामस्वरूप प्रोटीन को एन्कोडिंग करने वाले दो ट्रांसक्रिप्ट वेरिएंट होते हैं।[3]


जीन

एफएएनसीबी एकमात्र जीन है जो एक्स से जुड़े फैंकोनी एनीमिया का कारण बनता है। एफएएनसीबी उत्परिवर्तन की महिला वाहकों में (वाइल्ड-टाइप एफएएनसीबी एलील और उत्परिवर्ती एफएएनसीबी एलील) केवल जंगली प्रकार एलील की अभिव्यक्ति के लिए X-निष्क्रियता के माध्यम से स्थिर चयन होता है।[4] इसके विपरीत, पुरुषों में केवल एफएएनसीबी एलील होता है। फैंकोनी एनीमिया वाले केवल पुरुष रोगियों को कभी भी एफएएनसीबी उत्परिवर्तन से जोड़ा गया है, और वे लगभग 4% स्थिति बनाते हैं।[5]

एफएएनसीबी में उत्परिवर्तन वैक्टरल-एच कॉन्सटिलेशन के विकास के साथ अत्यधिक जुड़ा हुआ है।[6] एफएएनसीबी वैरिएंट वाले 19 बच्चों के समूह अध्ययन में, एफएएनसीबी जीन के विलोपन या एफएएनसीबी प्रोटीन के ट्रंकेशन वाले बच्चों ने प्रकाशित रिपोर्ट में फैनकोनी एनीमिया व्यक्तियों की बड़ी श्रृंखला की तुलना में अस्थि मज्जा की विफलता और अधिक गंभीर जन्मजात असामान्यताओं के प्रारंभ से पूर्व प्रदर्शित किया। यह कोशिकाओं में एफएएनसीबी जीन की अपरिहार्य भूमिका को दर्शाता है। एफएएनसीबी मिसेंस वैरिएंट के लिए, अवशिष्ट गतिविधि की सीमा के साथ अधिक परिवर्तनशील गंभीरता जुड़ी हुई है। [7]


प्रोटीन

एफएएनसीबी जीन उत्पाद एफएएनसीबी प्रोटीन है। एफएएनसीबी नौ फैनकोनी एनीमिया प्रोटीनों के कोर कॉम्प्लेक्स का घटक है: एफएएनसीए, एफएएनसीबी, एफएएनसीई, एफएएनसीएफ, एफएएनसीजी, एफएएनसीएल, एफएएपी100 और एफएएपी20 कोर कॉम्प्लेक्स डीएनए प्रतिकृति के समय डीएनए क्षति स्थलों का स्थानीयकरण करता है जहां यह यूबीक्यूटिन को एफएबीसीडी2 और एफएएनसीआई में स्थानांतरित करने के लिए उत्प्रेरित करता है।[8] विशेष रूप से, डीएनए इंटरस्ट्रैंड क्रॉसलिंक्स की सुधार के लिए यह प्रतिक्रिया आवश्यक है, जैसे कि कीमोथेरेपी दवाओं सिस्प्लैटिन, माइटोमाइसिन सी और मेलफेलान द्वारा गठित है।[9]

फैनकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स के भीतर, एफएएनसीबी की एफएएपी100 और एफएएनसीएल के साथ उत्प्रेरक E3 रिंग लिगेज एंजाइम बनाने के लिए बाध्यकारी सम्बन्ध है। एफएएनसीबी इस उप-परिसर के भीतर मंद इंटरफ़ेस बनाता है जो एफएबीसीडी2 और एफएएनसीआई के साथ सर्वव्यापीकरण के लिए आवश्यक है।[10] एफएएनसीबी -एफएएनसीएल- एफएएपी100 कॉम्प्लेक्स की इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी इमेजिंग ने समरूपता का संक्षेप किया जो एफएएनसीबी पर केंद्रित है, और जैव रासायनिक परीक्षण ने पुष्टि की- कि पूर्ण कॉम्प्लेक्स डिमर है जिसमें प्रत्येक सबयूनिट में से दो होते हैं।[11] आगे की इमेजिंग से एफएएनसीबी प्रोटीन पर फैंकोनी एनीमिया कोर कॉम्प्लेक्स केंद्रों की समग्र वास्तुकला को ज्ञात करता है।[11]


अर्धसूत्रीविभाजन

एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस अनुपजाऊ हैं और भ्रूणजनन के समय मौलिक रोगाणु सेल दोष प्रदर्शित करते हैं। एफएएनसीबी उत्परिवर्ती माइस में जनन कोशिकाओं और वृषण के आकार से गंभीर रूप से निराकरण किया जाता है।[12] एफएएनसीबी प्रोटीन शुक्राणुजनन के लिए आवश्यक है और अर्धसूत्रीविभाजन के समय फैनकोनी एनीमिया आणविक आधार मार्ग के सक्रियण में इसकी भूमिका होने की संभावना है।[12]


संदर्भ

  1. ↑ Joenje H, Oostra AB, Wijker M, di Summa FM, van Berkel CG, Rooimans MA, Ebell W, van Weel M, Pronk JC, Buchwald M, Arwert F (Nov 1997). "कम से कम आठ फैनकोनी एनीमिया जीन के साक्ष्य". Am J Hum Genet. 61 (4): 940–4. doi:10.1086/514881. PMC 1715980. PMID 9382107.
  2. ↑ Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H (Oct 2004). "फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत". Nat Genet. 36 (11): 1219–24. doi:10.1038/ng1458. PMID 15502827.
  3. ↑ 3.0 3.1 "Entrez Gene: FANCB Fanconi anemia, complementation group B".
  4. ↑ Meetei AR, Levitus M, Xue Y, Medhurst AL, Zwaan M, Ling C, Rooimans MA, Bier P, Hoatlin M, Pals G, de Winter JP, Wang W, Joenje H (November 2004). "फैंकोनी एनीमिया पूरक समूह बी की एक्स-लिंक्ड विरासत". Nature Genetics. 36 (11): 1219–24. doi:10.1038/ng1458. PMID 15502827.
  5. ↑ Wang AT, Smogorzewska A (January 2015). "SnapShot: Fanconi anemia and associated proteins". Cell. 160 (1–2): 354–354.e1. doi:10.1016/j.cell.2014.12.031. PMID 25594185.
  6. ↑ Fiesco-Roa MO, Giri N, McReynolds LJ, Best AF, Alter BP (September 2019). "Genotype-phenotype associations in Fanconi anemia: A literature review". Blood Reviews. 37: 100589. doi:10.1016/j.blre.2019.100589. PMC 6730648. PMID 31351673.
  7. ↑ Jung M, Ramanagoudr-Bhojappa R, van Twest S, Rosti RO, Murphy V, Tan W, et al. (April 2020). "फैनकोनी एनीमिया में FANCB वैरिएंट प्रकार के साथ नैदानिक ​​​​गंभीरता का संघ". Blood. 135 (18): 1588–1602. doi:10.1182/blood.2019003249. PMC 7193183. PMID 32106311. {{cite journal}}: zero width space character in |title= at position 57 (help)
  8. ↑ Walden H, Deans AJ (2014). "The Fanconi anemia DNA repair pathway: structural and functional insights into a complex disorder". Annual Review of Biophysics. 43: 257–78. doi:10.1146/annurev-biophys-051013-022737. PMID 24773018.
  9. ↑ Ceccaldi R, Sarangi P, D'Andrea AD (June 2016). "The Fanconi anaemia pathway: new players and new functions". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 17 (6): 337–49. doi:10.1038/nrm.2016.48. PMID 27145721. S2CID 1712640.
  10. ↑ van Twest S, Murphy VJ, Hodson C, Tan W, Swuec P, O'Rourke JJ, Heierhorst J, Crismani W, Deans AJ (January 2017). "फैंकोनी एनीमिया पाथवे में सर्वव्यापकता और विचलन का तंत्र". Molecular Cell. 65 (2): 247–259. doi:10.1016/j.molcel.2016.11.005. PMID 27986371.
  11. ↑ 11.0 11.1 Swuec P, Renault L, Borg A, Shah F, Murphy VJ, van Twest S, Snijders AP, Deans AJ, Costa A (January 2017). "The FA Core Complex Contains a Homo-dimeric Catalytic Module for the Symmetric Mono-ubiquitination of FANCI-FANCD2". Cell Reports. 18 (3): 611–623. doi:10.1016/j.celrep.2016.11.013. PMC 5266791. PMID 27986592.
  12. ↑ 12.0 12.1 Kato Y, Alavattam KG, Sin HS, Meetei AR, Pang Q, Andreassen PR, Namekawa SH (2015). "FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis". Hum. Mol. Genet. 24 (18): 5234–49. doi:10.1093/hmg/ddv244. PMC 4550819. PMID 26123487.
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