मैग्नेसाइट

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Magnesite
Magnesite-121892.jpg
Magnesite crystals from Brazil (11.4 x 9.2 x 3.6 cm)
सामान्य
श्रेणीCarbonate mineral
Formula
(repeating unit)		MgCO3
आईएमए प्रतीकMgs[1]
स्ट्रुन्ज़ वर्गीकरण5.AB.05
क्रिस्टल सिस्टमTrigonal
क्रिस्टल क्लासHexagonal scalenohedral (3m)
H-M symbol: (3 2/m)
अंतरिक्ष समूहR3c
Identification
ColorColorless, white, pale yellow, pale brown, faintly pink, lilac-rose
क्रिस्टल की आदतUsually massive, rarely as rhombohedrons or hexagonal prisms
क्लीवेज[1011] perfect
फ्रैक्चरConchoidal
दृढ़ताBrittle
Mohs scale hardness3.5 – 4.5
LusterVitreous
स्ट्रीकwhite
डायफेनिटीTransparent to translucent
विशिष्ट गुरुत्व3.0 – 3.2
ऑप्टिकल गुणUniaxial (-)
अपवर्तक सूचकांकnω=1.508 – 1.510 nε=1.700
बिरफ्रेंसेंस0.191
भव्यताinfusible
घुलनशीलताEffervesces in hot HCl
अन्य विशेषताएँMay exhibit pale green to pale blue fluorescence and phosphorescence under UV; triboluminescent
संदर्भ[2][3][4][5]

मैग्नेसाइट रासायनिक सूत्र MgCO
3 (मैग्नीशियम कार्बोनेट) वाला खनिज है। लोहा, मैंगनीज, कोबाल्ट और निकल मिश्रण के रूप में हो सकते हैं, किंतु यह केवल थोड़ी मात्रा में होता है।

घटना

मैग्नेसाइट संपर्क और क्षेत्रीय मेटामॉर्फिक क्षेत्रो दोनों में नसों के रूप में और अल्ट्रामैफिक चट्टानों, सर्पेन्टाइनाइट और अन्य मैग्नीशियम समृद्ध चट्टान प्रकारों के परिवर्तन उत्पाद के रूप में होता है। ये मैग्नेसाइट अधिकांशत: क्रिप्टोक्रिस्टलाइन होते हैं और इनमें ओपल या शीस्ट के रूप में सिलिका होता है।

मैग्नेसाइट मिट्टी और उप-मृदा के अंदर माध्यमिक कार्बोनेट के रूप में अल्ट्रामैफिक चट्टानों के ऊपर रेगोलिथ के अंदर भी उपस्थित है, जहां यह भूजल में कार्बन डाइऑक्साइड द्वारा मैग्नीशियम युक्त खनिजों के विघटन के परिणामस्वरूप एकत्रित होता है।

समस्थानिक संरचना: गुच्छित समस्थानिक

इस प्रकार स्थिर आइसोटोप भू-रसायन विज्ञान के क्षेत्र में आधुनिक प्रगति खनिजों और अणुओं की समस्थानिक संरचना का अध्ययन है। इसके लिए बॉन्डिंग परिदृश्य (कैसे भारी आइसोटोप एक-दूसरे से बंधे होते हैं) को देखते हुए उच्च रिज़ॉल्यूशन वाले अणुओं के अध्ययन की आवश्यकता होती है - जिससे इसकी आइसोटोपिक संरचना के आधार पर अणु की स्थिरता का ज्ञान होता है।

ऑक्सीजन में तीन स्थिर आइसोटोप (16O, 17O और 18O) होते हैं और कार्बन में दो (13C, 12C) होते हैं। 12C16O2 अणु (केवल घटक तत्वों के सबसे प्रचुर आइसोटोप से बना) को 'मोनोआइसोटोपिक' प्रजाति कहा जाता है। जब केवल परमाणु को किसी घटक तत्व (अथार्त , 3C16O2) के भारी आइसोटोप से प्रतिस्थापित किया जाता है, तो इसे 'एकल-प्रतिस्थापित' प्रजाति कहा जाता है। इसी तरह, जब दो परमाणुओं को साथ भारी आइसोटोप (उदाहरण के लिए, 13C16O18O) से प्रतिस्थापित किया जाता है, तो इसे 'दोगुनी प्रतिस्थापित' प्रजाति कहा जाता है। CO2 के लिए 'क्लम्प्ड' प्रजाति (13C16O18O) दोगुना प्रतिस्थापित CO2 अणु है। समस्थानिक रूप से प्रतिस्थापित अणुओं का द्रव्यमान अधिक होता है। परिणामस्वरूप, आणविक कंपन कम हो जाता है और अणु कम शून्य बिंदु ऊर्जा विकसित करता है (काइनेटिक आइसोटोप प्रभाव देखें)।

कुछ अणुओं में कुछ बांडों की प्रचुरता उस तापमान के प्रति संवेदनशील होती है जिस पर इसका निर्माण होता है (उदाहरण के लिए, कार्बोनेट्स में 13C16O18O की प्रचुरता[6] 13C-18O बांड के रूप में)। इस जानकारी का उपयोग गुच्छित आइसोटोप भू-रसायन विज्ञान की नींव बनाने के लिए किया गया है। डोलोमाइट,[7][8] कैल्साइट, [9] साइडराइट [10] आदि जैसे कार्बोनेट खनिजों और मीथेन [11] और ऑक्सीजन जैसे गैर-कार्बोनेट यौगिकों के लिए क्लंप्ड आइसोटोप थर्मामीटर स्थापित किए गए हैं। [12] धनायन-कार्बोनेट ऑक्सीजन (अथार्त , Mg-O, Ca-O) बांड की शक्ति के आधार पर- भिन्न -भिन्न कार्बोनेट खनिज गुच्छित समस्थानिक हस्ताक्षरों को भिन्न -भिन्न विधि से बना या संरक्षित कर सकते हैं।

माप और रिपोर्टिंग

गुच्छित समस्थानिक विश्लेषण के कुछ निश्चित कथन हैं। ये हैं:

पाचन, विश्लेषण और अम्ल अंशीकरण सुधार

क्लम्प्ड आइसोटोपिक विश्लेषण समान्यत: गैस स्रोत मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा किया जाता है जहां फॉस्फोरिक अम्ल पाचन द्वारा मैग्नेसाइट से मुक्त को आइसोटोप अनुपात मास स्पेक्ट्रोमीटर में डाला जाता है। ऐसे परिदृश्य में, किसी को यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है कि मैग्नेसाइट से CO2 की मुक्ति पूरी हो। मैग्नेसाइट को पचाना कठिन है क्योंकि इसमें लंबा समय लगता है और भिन्न -भिन्न प्रयोगशालाएं भिन्न -भिन्न पाचन समय और तापमान (फॉस्फोरिक अम्ल में 100 डिग्री सेल्सियस पर 12 घंटे [13] से 90 डिग्री सेल्सियस[14] पर 1 घंटे तक) की रिपोर्ट करती हैं। इस उच्च तापमान पर पाचन के कारण, कार्बोनेट के फॉस्फोरिक अम्ल पाचन के समय मुक्त CO2 में से कुछ 13C-18O बंधन टूट जाते हैं (जिससे 'क्लम्प्ड' CO2 की प्रचुरता में कमी आती है)। इस अतिरिक्त (विश्लेषणात्मक विरूपण साक्ष्य) को ध्यान में रखते हुए, पाचन के तापमान पर प्राप्त मैग्नेसाइट क्लंप्ड आइसोटोप मूल्य में 'अम्ल फ्रैक्शनेशन करेक्शन' नामक सुधार जोड़ा जाता है।

चूँकि अम्ल पाचन के समय CO2 गैस कार्बोनेट खनिज से मुक्त होती है, O को पीछे छोड़ते हुए - अंशांकन होता है, और इसके लिए विश्लेषण की गई CO2 गैस की समस्थानिक संरचना को ठीक करने की आवश्यकता होती है। मैग्नेसाइट के लिए, सबसे विश्वसनीय अंशीकरण कारक (α) समीकरण इस प्रकार दिया गया है: [15]

103ln(α) = [(6.845 ± 0.475)∗105/T2] + (4.22 ± 0.08); T in K

विभिन्न शोधकर्ताओं ने डोलोमाइट फ्रैक्शनेशन फैक्टर जैसे अन्य फ्रैक्शनेशन कारकों का भी उपयोग किया है।[16]

मानक

अज्ञात संरचना के नमूनों को मापते समय, कुछ मानक सामग्रियों को मापना आवश्यक है (स्थिर आइसोटोप विश्लेषण के लिए संदर्भ पदार्थ देखें)। आंतरिक मानकों और संदर्भ सामग्रियों के साथ, विश्लेषणात्मक सत्र की नियमित निगरानी की जाती है। जिससे मानक पदार्थ प्रमुख रूप से कैल्साइट और संगमरमर हैं।

Δ47 - तापमान अंशांकन

गुच्छित आइसोटोप डेटा को तापमान में परिवर्तित करने के लिए, अंशांकन वक्र की आवश्यकता होती है जो गुच्छित आइसोटोप संरचना की तापमान निर्भरता के कार्यात्मक रूप को व्यक्त करता है। मैग्नेसाइट के लिए कोई खनिज विशिष्ट अंशांकन उपस्थित नहीं है। कुछ प्रायोगिक आंकड़ों पर आधारित है [14] जहां खनिज अवक्षेपण तापमान और गुच्छित आइसोटोप व्युत्पन्न तापमान मेल नहीं खाते हैं, जिससे वहां खनिज विशिष्ट अंशांकन की आवश्यकता उत्पन्न होती है। जो मेल न खाता हो इसलिए उत्पन्न होता है क्योंकि मैग्नेसाइट में बंधन कैल्साइट/डोलोमाइट से भिन्न होता है और/या अम्ल पाचन उच्च तापमान पर होता है।

मैग्नेसाइट-जल एवं CO2-मैग्नेसाइट आइसोटोप अंशीकरण कारक

क्लम्प्ड आइसोटोप व्युत्पन्न तापमान का उपयोग करके, पैतृक तरल पदार्थ की C और O आइसोटोपिक संरचना की गणना ज्ञात मैग्नेसाइट-द्रव आइसोटोप अंशांकन कारकों का उपयोग करके की जा सकती है, क्योंकि आइसोटोप अंशांकन तापमान पर निर्भर है। साहित्य में रिपोर्ट किए गए मैग्नेसाइट-द्रव ओ और सी आइसोटोप विभाजन कारक दूसरे के साथ सहमत नहीं हैं।[14] जिससे प्रयोगात्मक अवलोकन द्वारा भिन्नीकरण व्यवहार की पुष्टि नहीं की गई है।

मैग्नेसाइट में समस्थानिक संरचना को नियंत्रित करने वाले कारक

जलीय एमजी-कार्बोनेट से मैग्नेसाइट में रूपांतरण

इस प्रकार, कम तापमान में, जलीय एमजी-कार्बोनेट (हाइड्रोमैग्नेसाइट, नेस्क्यूहोनाइट आदि) बनते हैं। जो की खनिज विघटन-वर्षा या निर्जलीकरण द्वारा तापमान में परिवर्तन करके इन चरणों को मैग्नेसाइट में परिवर्तित करना संभव है। जबकि ऐसा होता है, आइसोटोप प्रभाव जुड़ा हुआ था जिससे वह अवक्षेपित मैग्नेसाइट की आइसोटोपिक संरचना को नियंत्रित कर सकता है।

असंतुलन

डीगैसिंग, तेजी से CO2 ग्रहण आदि जैसी असंतुलन प्रक्रियाएं विशेष रूप से कम तापमान पर कार्बोनेट खनिजों की गुच्छित समस्थानिक संरचना को संशोधित करती हैं। वे C और O के भारी समस्थानिकों में प्रणाली को भिन्न-भिन्न रूप से समृद्ध या ख़राब करते हैं। चूंकि एकत्रित समस्थानिक प्रचुरता C और O के समस्थानिकों की प्रचुरता पर निर्भर करती है, इसलिए उन्हें संशोधित भी किया जाता है। यहां और बहुत प्रमुख प्रभाव अवक्षेपित तरल पदार्थ के pH का है।[17] जैसे ही अवक्षेपित द्रव का पीएच बदलता है, डीआईसी पूल प्रभावित होता है और अवक्षेपित कार्बोनेट की समस्थानिक संरचना परिवर्तित हो जाती है।

क्रिप्टोक्रिस्टलाइन और क्रिस्टलीय मैग्नेसाइट के मध्य अंतर।

खनिज संरचना और थर्मल प्रभाव के पश्चात्

क्रिस्टलीय और क्रिप्टोक्रिस्टलाइन मैग्नेसाइट्स में बहुत भिन्न खनिज संरचनाएं होती हैं। जबकि क्रिस्टलीय मैग्नेसाइट में अच्छी तरह से विकसित क्रिस्टल संरचना होती है, क्रिप्टोक्रिस्टलाइन मैग्नेसाइट अनाकार होता है - जो की अधिकत्तर समीप कणों का समुच्चय है। चूंकि गुच्छित समस्थानिक संरचना विशिष्ट बंधन पर निर्भर करती है, क्रिस्टल संरचना में अंतर इन विभिन्न संरचनाओं में गुच्छित समस्थानिक हस्ताक्षरों को अंकित करने के विधि को प्रभावित करने की बहुत संभावना है। यह इस तथ्य की ओर ले जाता है कि उनके प्राचीन हस्ताक्षरों को पश्चात् की थर्मल घटनाओं जैसे डायजेनेसिस/दहन ऊष्मा आदि द्वारा भिन्न -भिन्न रूप से संशोधित किया जा सकता है।

गठन

मैग्नेसाइट का निर्माण पेरिडोटाइट और अन्य अल्ट्रामैफिक चट्टानों के टैल्क कार्बोनेट मेटासोमैटिज़्म के माध्यम से किया जा सकता है। मैग्नेसाइट का निर्माण ओलिवाइन के कार्बोनेशन के माध्यम से पानी और कार्बन डाइऑक्साइड की उपस्थिति में ऊंचे तापमान और ग्रीनशिस्ट प्रजाति के उच्च दबाव पर होता है।

मैग्नेसाइट को निम्नलिखित रूपांतरित प्रतिक्रिया के माध्यम से मैग्नीशियम सर्पेन्टाइन समूह ( लिजर्डाइट ) के कार्बोनेशन के माध्यम से भी बनाया जा सकता है:

2 Mg3Si2O5(OH)4 + 3 CO2 → Mg3Si4O10(OH)2 + 3 MgCO3 + 3 H2O

चूँकि , प्रयोगशाला में इस प्रतिक्रिया को करते समय, कमरे के तापमान पर मैग्नीशियम कार्बोनेट (नेस्क्यूहोनाइट) का ट्राइहाइड्रेटेड रूप बनेगा।[18] इसी अवलोकन से निर्जल मैग्नीशियम कार्बोनेट के कम तापमान के निर्माण में निर्जलीकरण बाधा के सम्मिलित होने की धारणा बनी हुई थी।[19] पानी जैसा दिखने वाले तरल फॉर्मामाइड के साथ प्रयोगशाला प्रयोगों से पता चला है कि इस तरह की कोई भी निर्जलीकरण बाधा सम्मिलित नहीं हो सकती है। इस गैर-जलीय घोल का उपयोग करते समय निर्जल मैग्नीशियम कार्बोनेट को न्यूक्लियेट करने में मूलभूत कठिनाई बनी रहती है। धनायन निर्जलीकरण नहीं है , किंतु कार्बोनेट आयनों का स्थानिक विन्यास मैग्नेसाइट के कम तापमान वाले न्यूक्लियेशन में अवरोध उत्पत्ति करता है।[20]

मैग्नेसाइट आधुनिक तलछटों, गुफाओं और मिट्टी में पाया गया है। इसके निम्न तापमान (लगभग 40 डिग्री सेल्सियस [104 डिग्री फ़ारेनहाइट]) के निर्माण के लिए वर्षा और विघटन के अंतराल के मध्य परिवर्तन की आवश्यकता होती है।।[21][22][23] जो की बड़े मापदंड पर कार्बन पृथक्करण की दिशा में मैग्नेसाइट का निम्न-तापमान निर्माण महत्वपूर्ण हो सकता है।[24] वायुमंडलीय दबाव और 316 K के तापमान पर मैग्नेसाइट के औद्योगिक उत्पादन की दिशा में बड़ा कदम वांडेगिंस्टे द्वारा वर्णित किया गया था।[25][26] उन प्रयोगों में हाइड्रोक्लोरिक एसिड के छोटे-छोटे मिश्रण को समय-समय पर सोडियम कार्बोनेट घोल के साथ मिलाया जाता रहा है। वैकल्पिक विघटन और वर्षा चक्रों के लिए केवल कुछ घंटों की नई अवधि भी बहुत छोटी थी।

मैग्नेसाइट का पता उल्कापिंड एएलएच 84001 और मंगल ग्रह पर ही लगा था। उपग्रह कक्षा से इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके मंगल ग्रह पर मैग्नेसाइट की पहचान की गई थी।[27] जेज़ेरो क्रेटर के पास, एमजी-कार्बोनेट का पता लगाया गया है और बताया गया है कि वहां उपस्थित लैक्स्ट्रिन वातावरण में इनका निर्माण हुआ है।[28] इन कार्बोनेटों के निर्माण के तापमान पर अभी भी विवाद उपस्थित है। मंगल ग्रह से प्राप्त एएलएच 84001 उल्कापिंड से मैग्नेसाइट के लिए कम तापमान के गठन का सुझाव दिया गया है।[29][30]

मैग्नीशियम से भरपूर ओलिवाइन (फोर्सटेराइट) पेरिडोटाइट से मैग्नेसाइट के उत्पादन का पक्षधर है। लौह-समृद्ध ओलिवाइन (फायलाइट) मैग्नेटाइट-मैग्नेसाइट-सिलिका रचनाओं के उत्पादन का पक्षधर है।

मैग्नेसाइट का निर्माण वोलास्टोनाइट, पेरीक्लेज़ और टैल्क से जुड़े डोलोमिटिक लिमस्टोन में स्कर्न जमाओं में मेटासोमैटिज्म के माध्यम से भी किया जा सकता है।

उच्च तापमान के प्रतिरोधी और उच्च दबाव को सहने में सक्षम, मैग्नेसाइट को पृथ्वी के मेंटल में प्रमुख कार्बोनेट असर चरण में से होने का प्रस्ताव दिया गया है[31] और गहरे कार्बन संचय के लिए संभावित वाहक है।[32] इसी कारण से, यह सेंट्रल आल्प्स, स्विट्जरलैंड में रूपांतरित पेरिडोटाइट चट्टानों में पाया जाता है [33] और तियानशान, चीन में उच्च दबाव वाली एक्लोजिटिक चट्टानों में पाया जाता है।[34]

मैग्नेसाइट बैक्टीरिया की उपस्थिति में झीलों में जलीय एमजी-कार्बोनेट या मैग्नेसाइट के रूप में भी अवक्षेपित हो सकता है।[35][36]

समस्थानिक संरचना से जानकारी

गुच्छित समस्थानिकों का उपयोग मैग्नेसाइट निर्माण की स्थितियों और अवक्षेपित द्रव की समस्थानिक संरचना की व्याख्या करने में किया गया है। अल्ट्रामैफिक कॉम्प्लेक्स के अंदर , मैग्नेसाइट क्रिप्टोक्रिस्टलाइन रूप में नसों और स्टॉकवर्क्स के साथ-साथ क्रिस्टलीय रूप में कार्बोनेटेड पेरिडोटाइट इकाइयों के अंदर पाए जाते हैं। ये क्रिप्टोक्रिस्टलाइन रूप अधिकतर परिवर्तनशील होते हैं और इनके निर्माण का तापमान कम होता है।[37] दूसरी ओर, मोटे मैग्नेसाइट्स बहुत अधिक तापमान उत्पन्न करते हैं जो हाइड्रोथर्मल उत्पत्ति का संकेत देते हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि मोटे उच्च तापमान वाले मैग्नेसाइट मेंटल व्युत्पन्न तरल पदार्थों से बनते हैं, जबकि क्रिप्टोक्रिस्टलाइन मैग्नेसाइट उल्कापिंड के पानी के प्रवाह से अवक्षेपित होते हैं - विघटित अकार्बनिक कार्बन पूल, मिट्टी के कार्बन से कार्बन लेते हैं और असंतुलन आइसोटोप प्रभावों से प्रभावित होते हैं।

झीलों और प्लाया सेटिंग्स में बनने वाले मैग्नेसाइट्स सामान्यतः वाष्पीकरण और CO2 डीगैसिंग के कारण C और O के भारी आइसोटोप से समृद्ध होते हैं। यह गुच्छित आइसोटोप व्युत्पन्न तापमान के बहुत कम होने को दर्शाता है। ये पीएच प्रभाव, जैविक गतिविधि के साथ-साथ डीगैसिंग से जुड़े गतिज आइसोटोप प्रभाव से प्रभावित होते हैं। मैग्नेसाइट ऐसी स्थितियों में सतह के साँचे के रूप में बनता है, किंतु समान्यत: जलीय एमजी-कार्बोनेट के रूप में होता है क्योंकि उनकी वर्षा गतिज रूप से अनुकूल होती है। अधिकांश समय, वे सी को डीआईसी या आसपास के अल्ट्रामैफिक कॉम्प्लेक्स (उदाहरण के लिए, अल्टिन प्लाया, ब्रिटिश कोलंबिया, कनाडा [38]) से प्राप्त करते हैं।

दूसरी ओर, रूपांतरित चट्टानों में मैग्नेसाइट्स, गठन के बहुत उच्च तापमान का संकेत देते हैं। पैतृक द्रव की समस्थानिक संरचना भी भारी होती है -जो की समान्यत: रूपांतरित तरल पदार्थ। इसे द्रव समावेशन व्युत्पन्न तापमान के साथ-साथ पारंपरिक ओ आइसोटोप थर्मोमेट्री द्वारा सत्यापित किया गया है जिसमें सह-अवक्षेपण क्वार्ट्ज-मैग्नेसाइट सम्मिलित है।

अधिकांशत: , मैग्नेसाइट संबंधित डोलोमाइट, कैल्साइट की तुलना में कम एकत्रित आइसोटोप तापमान रिकॉर्ड करता है।[39] इसका कारण यह हो सकता है कि कैल्साइट, डोलोमाइट पहले उच्च तापमान (मेंटल जैसे तरल पदार्थ से) पर बनता है जो तरल में एमजी/सीए अनुपात को पर्याप्त रूप से बढ़ाता है जिससे मैग्नेसाइट अवक्षेपित हो सकता है। जैसे-जैसे बढ़ते समय के साथ ऐसा होता है, जिससे यह तरल पदार्थ ठंडा हो जाता है, जिसमे यह अन्य तरल पदार्थों के साथ मिलकर विकसित होता है और जब यह मैग्नेसाइट बनाता है, तो इसका तापमान कम हो जाता है। इसलिए संबंधित कार्बोनेट की उपस्थिति मैग्नेसाइट समस्थानिक संरचना पर नियंत्रण रखती है।

मंगल ग्रह के कार्बोनेटों की उत्पत्ति को क्लम्प्ड आइसोटोप के अनुप्रयोग से विघटित किया जा सकता है। इन चट्टानों से CO2 के स्रोत, मंगल ग्रह पर जलवायु-हाइड्रोलॉजिकल स्थितियों का आकलन किया जा सकता है। हाल के अध्ययन से पता चला है (क्लम्प्ड आइसोटोप थर्मोमेट्री को प्रयुक्त करते हुए) कि एएलएच84001 में कार्बोनेट उपसतह पानी से कम तापमान पर वाष्पीकरण की स्थिति में गठन और मंगल ग्रह के वायुमंडल से CO2 की व्युत्पत्ति का संकेत देते हैं। [40]

उपयोग

दुर्दम्य पदार्थ

पॉलिश और रंगे मैग्नेसाइट मोती
सेलम, तमिलनाडु का मैग्नेसाइट


चूने के उत्पादन के समान, एमजीओ का उत्पादन करने के लिए मैग्नेसाइट को चारकोल की उपस्थिति में जलाया जा सकता है, जिसे खनिज के रूप में पेरीक्लेज़ के रूप में जाना जाता है। मैग्नीशियम ऑक्साइड बनाने के लिए बड़ी मात्रा में मैग्नेसाइट को जलाया जाता है: महत्वपूर्ण दुर्दम्य (गर्मी प्रतिरोधी) पदार्थ जिसका उपयोग ब्लास्ट फर्नेस भट्ठों और भस्मक में अस्तर के रूप में किया जाता है।

कैल्सिनेशन तापमान परिणामी ऑक्साइड उत्पादों की प्रतिक्रियाशीलता निर्धारित करता है और प्रकाश जलने और भूनने (धातुकर्म) का वर्गीकरण सतह क्षेत्र और उत्पाद की परिणामी प्रतिक्रियाशीलता को संदर्भित करता है (यह समान्यत: आयोडीन संख्या के उद्योग मीट्रिक द्वारा निर्धारित किया जाता है)।

'लाइट बर्न' उत्पाद समान्यत: 450 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होने वाले और 900 डिग्री सेल्सियस की ऊपरी सीमा तक आगे बढ़ने वाले कैल्सीनेशन को संदर्भित करता है - जिसके परिणामस्वरूप अच्छा सतह क्षेत्र और प्रतिक्रियाशीलता होती है।

900 डिग्री सेल्सियस से ऊपर, पदार्थ अपनी प्रतिक्रियाशील क्रिस्टलीय संरचना खो देती है और रासायनिक रूप से निष्क्रिय 'मृत-जले' उत्पाद में परिवर्तित हो जाती है - जिसे भट्टी अस्तर जैसी दुर्दम्य पदार्थ में उपयोग के लिए प्राथमिकता दी जाती है।

अग्नि परख में, मैग्नेसाइट कपेल का उपयोग कपेलेशन के लिए किया जा सकता है, क्योंकि मैग्नेसाइट कपेल इसमें सम्मिलित उच्च तापमान का प्रतिरोध करेगा।

अन्य उपयोग

मैग्नेसाइट का उपयोग फर्श पदार्थ (मैग्नेसाइट स्क्रीड) में बाइंडर के रूप में भी किया जा सकता है। [41] इसके अतिरिक्त , इसका उपयोग सिंथेटिक रबर के उत्पादन और मैग्नीशियम रसायनों और उर्वरकों की तैयारी में उत्प्रेरक और भराव के रूप में किया जा रहा है।

बड़े मापदंड पर मैग्नेसाइट में ग्रीनहाउस गैस कार्बन डाइऑक्साइड को भिन्न करने की व्यावहारिकता का मूल्यांकन करने के लिए अनुसंधान आगे बढ़ रहा है। इसने ओफ़ियोलाइट्स (क्रस्ट पर छिपी हुई मेंटल चट्टानें) से पेरिडोटाइट्स पर ध्यान केंद्रित किया है, जहां कार्बन डाइऑक्साइड को इन चट्टानों के साथ प्रतिक्रिया करके मैग्नेसाइट बनाया जा सकता है। ओमान से ओपिओलाइट्स में कुछ प्रगति हुई है।[42] किंतु बड़ी समस्या यह है कि इन कृत्रिम प्रक्रियाओं के लिए पर्याप्त सरंध्रता-पारगम्यता की आवश्यकता होती है जिससे तरल पदार्थ प्रवाहित हो सकें किंतु पेरिडोटाइट्स में ऐसा संभवतः ही होता है।

कलाकृतियाँ

मैग्नेसाइट को मोती बनाने के लिए काटा, ड्रिल किया और पॉलिश किया जा सकता है, जिसका उपयोग आभूषण बनाने में किया जाता है। मैग्नेसाइट मोतियों को मोटे रंगों के व्यापक स्पेक्ट्रम में रंगा जा सकता है, जिसमें हल्का नीला रंग भी सम्मिलित है जो फ़िरोज़ा की उपस्थिति की नकल करता है।

जापानी-अमेरिकी कलाकार इसामु नोगुची ने अपनी कुछ कलाकृतियों के लिए मूर्तिकला पदार्थ के रूप में मैग्नेसाइट का उपयोग किया गया था।[43]

व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य

कार्यस्थल पर लोग मैग्नेसाइट के संपर्क में आने, त्वचा के संपर्क में आने और आंखों के संपर्क में आने से इसके संपर्क में आ सकते हैं।

संयुक्त राज्य अमेरिका

व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य प्रशासन (ओएसएचए) ने कार्यस्थल में मैग्नेसाइट एक्सपोज़र के लिए नियमित सीमा (अनुमेय एक्सपोज़र सीमा) 8 घंटे के कार्यदिवस में कुल एक्सपोज़र 15 mg/m3 और श्वसन एक्सपोज़र 5 mg/m3 निर्धारित की है। नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर ऑक्यूपेशनल सेफ्टी एंड हेल्थ (एनआईओएसएच) ने 8 घंटे के कार्यदिवस में 10 mg/m3 कुल एक्सपोज़र और 5 mg/m3 श्वसन एक्सपोज़र की अनुशंसित एक्सपोज़र सीमा (आरईएल) निर्धारित की है।[44]

संदर्भ

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  3. ↑ http://www.mindat.org/min-2482.html Mindat.org
  4. ↑ http://webmineral.com/data/Magnesite.shtml Webmineral data
  5. ↑ Klein, Cornelis and Cornelius S. Hurlbut, Jr., Manual of Mineralogy, Wiley, 20th ed., p. 332 ISBN 0-471-80580-7
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