तंत्रिका रसायन

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न्यूरोकैमिस्ट्री नयूरोचेमिकल का अध्ययन है, जिसमें स्नायुसंचारी और साइकोएक्टिव दवा और न्यूरोपेप्टाइड्स जैसे अन्य अणु शामिल हैं, जो तंत्रिका तंत्र के शरीर विज्ञान को नियंत्रित और प्रभावित करते हैं। तंत्रिका विज्ञान के भीतर यह विशेष क्षेत्र जांच करता है कि न्यूरोकेमिकल्स न्यूरॉन्स, निष्कर्ष और तंत्रिका नेटवर्क के संचालन को कैसे प्रभावित करते हैं। न्यूरोकेमिस्ट तंत्रिका तंत्र में कार्बनिक यौगिकों की जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान का विश्लेषण करते हैं, और कॉर्टिकल प्लास्टिसिटी, न्यूरोजेनेसिस और तंत्रिका विकास सहित ऐसी तंत्रिका प्रक्रियाओं में उनकी भूमिका का विश्लेषण करते हैं।

इतिहास

जबकि एक मान्यता प्राप्त विज्ञान के रूप में न्यूरोकैमिस्ट्री अपेक्षाकृत नई है, न्यूरोकैमिस्ट्री के पीछे का विचार 18वीं शताब्दी से ही मौजूद है। मूल रूप से, मस्तिष्क को परिधीय तंत्रिका तंत्र से अलग एक अलग इकाई माना जाता था। 1856 से शुरू होकर, शोध की एक श्रृंखला शुरू हुई जिसने उस विचार का खंडन किया। मस्तिष्क की रासायनिक संरचना लगभग परिधीय तंत्रिका तंत्र की संरचना के समान थी।[1] न्यूरोकैमिस्ट्री के अध्ययन में पहली बड़ी छलांग जोहान लुडविग विल्हेम की कहानी ने लगाई, जो मस्तिष्क रसायन विज्ञान के क्षेत्र में अग्रदूतों में से एक हैं। वह यह परिकल्पना करने वाले पहले लोगों में से एक थे कि मस्तिष्क में रसायनों के असंतुलन के कारण कई न्यूरोलॉजिकल बीमारियों को जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। वह यह मानने वाले पहले वैज्ञानिकों में से एक थे कि रासायनिक तरीकों से, न्यूरोलॉजिकल बीमारियों के विशाल बहुमत का इलाज किया जा सकता है, भले ही उन्हें ठीक न किया गया हो।[2] इरविन पेज (1901-1991) एक अमेरिकी मनोवैज्ञानिक थे, जिन्होंने 1937 में न्यूरोकैमिस्ट्री पर ध्यान केंद्रित करने वाली पहली प्रमुख पाठ्यपुस्तक प्रकाशित की थी। उन्होंने 1928 में म्यूनिख कैसर विल्हेम इंस्टीट्यूट फॉर साइकाइट्री में पहला विभाग भी स्थापित किया था जो पूरी तरह से न्यूरोकैमिस्ट्री के अध्ययन के लिए समर्पित था।[3] 1930 के दशक में, न्यूरोकैमिस्ट्री को ज्यादातर मस्तिष्क रसायन विज्ञान के रूप में जाना जाता था और यह ज्यादातर तंत्रिका तंत्र में उनकी विशिष्ट भूमिकाओं और कार्यों का सीधे प्रस्ताव किए बिना विभिन्न रासायनिक प्रजातियों को खोजने के लिए समर्पित था। किसी भी मस्तिष्क रोग के लिए पहले जैव रासायनिक रोगविज्ञान परीक्षण का श्रेय मारिया बुस्कैनो (1887-1978) को दिया जा सकता है, जो एक न्यूरोसाइकियाट्रिस्ट थीं जिन्होंने सिज़ोफ्रेनिया का अध्ययन किया था। उन्होंने पाया कि सिज़ोफ्रेनिया, एक्स्ट्रामाइराइडल विकार या मनोभ्रंश से पीड़ित अपने मरीजों के मूत्र का 5% सिल्वर नाइट्रेट से उपचार करने पर एक काला अवक्षेप उत्पन्न होता है जो अमाइन के असामान्य स्तर से जुड़ा होता है। इसे बुस्कैनो प्रतिक्रिया के रूप में जाना जाने लगा।[3]

1950 के दशक में, न्यूरोकैमिस्ट्री एक मान्यता प्राप्त वैज्ञानिक अनुसंधान अनुशासन बन गया।[4] एक अनुशासन के रूप में न्यूरोकैमिस्ट्री की स्थापना की उत्पत्ति अंतर्राष्ट्रीय न्यूरोकेमिकल संगोष्ठी की एक श्रृंखला से हुई है, जिसमें से 1954 में प्रकाशित पहली संगोष्ठी मात्रा का शीर्षक विकासशील तंत्रिका तंत्र की जैव रसायन था।[5] इन बैठकों से न्यूरोकैमिस्ट्री के लिए इंटरनेशनल सोसायटी और न्यूरोकैमिस्ट्री के लिए अमेरिकन सोसायटी का गठन हुआ। इन प्रारंभिक सभाओं में acetylcholine , हिस्टामिन , पदार्थ पी और सेरोटोनिन जैसे संभावित न्यूरोट्रांसमीटर पदार्थों की अस्थायी प्रकृति पर चर्चा की गई। 1972 तक, विचार अधिक ठोस थे।

मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को बदलने के लिए रसायनों के उपयोग में पहली बड़ी सफलताओं में से एक एल-डीओपीए प्रयोग था। 1961 में, वाल्टर बर्कमेयर ने पार्किंसंस रोग से पीड़ित एक रोगी को एल रासायनिक पदार्थ का इंजेक्शन लगाया। इंजेक्शन के कुछ ही समय बाद, मरीज़ के झटके में भारी कमी आई और वे अपनी मांसपेशियों को उन तरीकों से नियंत्रित करने में सक्षम हो गए जो वे लंबे समय से नहीं कर पाए थे। प्रभाव 2.5 घंटे के भीतर चरम पर पहुंच गया और लगभग 24 घंटे तक रहा।[1]


न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोपेप्टाइड्स

न्यूरोकैमिस्ट्री का सबसे महत्वपूर्ण पहलू न्यूरोट्रांसमीटर और न्यूरोपेप्टाइड्स हैं जो तंत्रिका तंत्र में रासायनिक गतिविधि को शामिल करते हैं। ऐसे कई न्यूरोकेमिकल्स हैं जो उचित तंत्रिका कार्यप्रणाली के लिए अभिन्न अंग हैं।

मैग्नोसेलुलर न्यूरोसेक्रेटरी कोशिकाओं में संश्लेषित न्यूरोपेप्टाइड ऑक्सीटोसिन मातृ व्यवहार और यौन प्रजनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, खासकर जन्म से पहले और बाद में। यह एक पूर्ववर्ती प्रोटीन है जिसे न्यूरोपेप्टाइड को उसके छोटे रूप में सक्रिय करने के लिए प्रोटियोलिटिक रूप से संसाधित किया जाता है। जब माताएं स्तनपान कराती हैं तो यह लेटडाउन रिफ्लेक्स, गर्भाशय संकुचन और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष में शामिल होता है जहां ऑक्सीटोसिन कोर्टिसोल और एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन की रिहाई को रोकता है।[6][7][8][9] ग्लूटामेट, जो सबसे प्रचुर मात्रा में न्यूरोट्रांसमीटर है, एक उत्तेजक न्यूरोकेमिकल है, जिसका अर्थ है कि सिनैप्टिक फांक में इसकी रिहाई एक एक्शन पोटेंशिअल की फायरिंग का कारण बनती है। GABA, या गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, एक निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर है। यह न्यूरॉन्स के सिनैप्स में प्लाज्मा झिल्ली से जुड़ जाता है, जिससे नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए क्लोराइड आयनों का प्रवाह और सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए पोटेशियम आयनों का प्रवाह शुरू हो जाता है। आयनों के इस आदान-प्रदान से न्यूरॉन की ट्रांसमेम्ब्रेन क्षमता का हाइपरपोलराइजेशन होता है, जो इस नकारात्मक परिवर्तन के कारण होता है।[10][11] डोपामाइन एक न्यूरोट्रांसमीटर है जिसका लिम्बिक सिस्टम में बहुत महत्व है जो भावनात्मक कार्य विनियमन को नियंत्रित करता है। डोपामाइन की मस्तिष्क में अनुभूति, नींद, मनोदशा, दूध उत्पादन, गति, प्रेरणा और इनाम सहित कई भूमिकाएँ होती हैं।[12] सेरोटोनिन एक न्यूरोट्रांसमीटर है जो मूड, नींद और मस्तिष्क की अन्य भूमिकाओं को नियंत्रित करता है। यह एक परिधीय संकेत मध्यस्थ है और जठरांत्र संबंधी मार्ग के साथ-साथ रक्त में भी पाया जाता है। शोध से यह भी पता चलता है कि सेरोटोनिन लीवर पुनर्जनन में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है।[13]


न्यूरोटाइपिकल न्यूरोकैमिस्ट्री

न्यूरोकैमिस्ट्री न्यूरॉन्स और उनके रासायनिक घटकों के विभिन्न प्रकारों, संरचनाओं और कार्यों का अध्ययन है। न्यूरॉन्स के बीच रासायनिक सिग्नलिंग न्यूरोट्रांसमीटर, न्यूरोपेप्टाइड्स, हार्मोन, न्यूरोमोड्यूलेटर और कई अन्य प्रकार के सिग्नलिंग अणुओं द्वारा मध्यस्थ होती है। मस्तिष्क की न्यूरोकैमिस्ट्री में असंतुलन के कारण कई न्यूरोलॉजिकल रोग उत्पन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, पार्किंसंस रोग में मस्तिष्क में डोपामाइन के स्तर में असंतुलन हो जाता है। दवाओं में न्यूरोकेमिकल्स शामिल होते हैं जिनका उपयोग मस्तिष्क की कार्यप्रणाली को बदलने और मस्तिष्क के विकारों के इलाज के लिए किया जाता है। एक विशिष्ट न्यूरोकेमिस्ट अध्ययन कर सकता है कि मस्तिष्क के रासायनिक घटक कैसे परस्पर क्रिया करते हैं, तंत्रिका प्लास्टिसिटी, तंत्रिका विकास, बीमारी के दौरान मस्तिष्क में शारीरिक परिवर्तन और उम्र बढ़ने के दौरान मस्तिष्क में परिवर्तन होते हैं।[14][15]


पीटीएसडी की न्यूरोकैमिस्ट्री

न्यूरोकैमिस्ट्री के भीतर अनुसंधान के प्रमुख क्षेत्रों में से एक यह देखना है कि अभिघातज के बाद का तनाव विकार | पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर मस्तिष्क को कैसे बदल देता है। न्यूरोट्रांसमीटर स्तर में उतार-चढ़ाव यह तय कर सकता है कि पोस्टट्रूमैटिक तनाव विकार प्रकरण होता है या नहीं और यह प्रकरण कितने समय तक रहता है। डोपामाइन का प्रभाव नॉरपेनेफ्रिन की तुलना में कम होता है। विभिन्न न्यूरोकेमिकल्स मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों को प्रभावित कर सकते हैं। यह पोस्टट्रॉमेटिक तनाव विकार के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं को अन्य मस्तिष्क प्रक्रियाओं पर अवांछित प्रभाव नहीं डालने की अनुमति देता है। पोस्टट्रूमैटिक तनाव विकार से जुड़े बुरे सपनों को कम करने में मदद करने के लिए एक प्रभावी दवा प्राज़ोसिन है।[16]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Foley, P. (2007). "Succi nervorum: a brief history of neurochemistry". न्यूरोसाइकिएट्रिक विकार एक एकीकृत दृष्टिकोण. pp. 5–15. doi:10.1007/978-3-211-73574-9_2. ISBN 9783211735732. PMID 17982872. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  2. ↑ Thudichum, J. L. W. (1962). मस्तिष्क की रासायनिक संरचना पर एक ग्रंथ।. Archon Books. OCLC 1030309150.
  3. ↑ 3.0 3.1 Boullerne, Anne I.; Foley, Paul; Turner, Anthony J.; Johnston, Graham A.R.; Beart, Philip M. (January 2020). "न्यूरोकैमिस्ट्री और उसके समाजों की उत्पत्ति और प्रारंभिक इतिहास". Journal of Neurochemistry (in English). 152 (1): 8–28. doi:10.1111/jnc.14839. ISSN 0022-3042. PMID 31357242.
  4. ↑ Agranoff, Bernard W. (22 July 2003). "History of Neurochemistry". एल्स. doi:10.1038/npg.els.0003465. ISBN 978-0470016176. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  5. ↑ Siegel, George J.; Albers, R.W.; Brady, S.T.; Price, D.L. (2006). Basic Neurochemistry, 7th Ed. Academic Press. ISBN 978-0-12-088397-4.
  6. ↑ Lee, Heon-Jin; Macbeth, Abbe H.; Pagani, Jerome; Young, W. Scott (2009-04-10). "Oxytocin: The Great Facilitator of Life". Progress in Neurobiology. 88 (2): 127–151. doi:10.1016/j.pneurobio.2009.04.001. ISSN 0301-0082. PMC 2689929. PMID 19482229.
  7. ↑ "मानव दूध और स्तनपान". Medscape. 2022-03-15.
  8. ↑ Takayanagi, Yuki; Yoshida, Masahide; Bielsky, Isadora F.; Ross, Heather E.; Kawamata, Masaki; Onaka, Tatsushi; Yanagisawa, Teruyuki; Kimura, Tadashi; Matzuk, Martin M.; Young, Larry J.; Nishimori, Katsuhiko (2005-10-25). "ऑक्सीटोसिन रिसेप्टर की कमी वाले चूहों में व्यापक सामाजिक कमी, लेकिन सामान्य प्रसव". Proceedings of the National Academy of Sciences. 102 (44): 16096–16101. Bibcode:2005PNAS..10216096T. doi:10.1073/pnas.0505312102. ISSN 0027-8424. PMC 1276060. PMID 16249339.
  9. ↑ Siebielec, Sylwia; Siebielec, Grzegorz; Samolińska, Wioletta (2018-06-30). "ल्यूबेल्स्की क्षेत्र में चयनित सब्जियों में सीसा और कैडमियम की सामग्री". Nauka Przyroda Technologie. 12 (2). doi:10.17306/j.npt.00237. ISSN 1897-7820. S2CID 92547848.
  10. ↑ Sapolsky, Robert. "Biology and Human Behavior: The Neurological Origins of Individuality, 2nd Edition". PsycEXTRA Dataset. doi:10.1037/e526622012-001. Retrieved 2022-04-29.
  11. ↑ Majumdar, Devashis; Guha, Sephali (November 1988). "GABA (गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड) और कई GABA अवरोधकों की संरचना, इलेक्ट्रोस्टैटिक क्षमता और फार्माकोफोरिक पैटर्न". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM (in English). 180: 125–140. doi:10.1016/0166-1280(88)80084-8.
  12. ↑ Benes, Francine M (January 2001). "कार्ल्ससन और डोपामाइन की खोज". Trends in Pharmacological Sciences. 22 (1): 46–47. doi:10.1016/s0165-6147(00)01607-2. ISSN 0165-6147. PMID 11165672.
  13. ↑ George J. Siegel; et al., eds. (2006). Basic neurochemistry: molecular, cellular and medical aspects (7th ed.). Amsterdam. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC 123438340.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  14. ↑ Heinbockel, Thomas; Csoka, Antonei B. (2019-10-23). Introductory Chapter: The Chemical Basis of Neural Function and Dysfunction (in English). IntechOpen. ISBN 978-1-83880-000-0.
  15. ↑ Beyene, Abraham G.; Yang, Sarah J.; Landry, Markita P. (2019-07-01). "Review Article: Tools and trends for probing brain neurochemistry". Journal of Vacuum Science & Technology A. 37 (4): 040802. Bibcode:2019JVSTA..37d0802B. doi:10.1116/1.5051047. ISSN 0734-2101. PMC 6559927. PMID 31235991.
  16. ↑ Arnsten, Amy F.T.; Raskind, Murray A.; Taylor, Fletcher B.; Connor, Daniel F. (January 2015). "The effects of stress exposure on prefrontal cortex: Translating basic research into successful treatments for post-traumatic stress disorder". Neurobiology of Stress. 1: 89–99. doi:10.1016/j.ynstr.2014.10.002. ISSN 2352-2895. PMC 4244027. PMID 25436222.


बाहरी संबंध

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