एडेनोविरिडे

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फ़ाइल:एडीवी-D26 7-24-2021 1 pएस.tif|tएचumb|एडेनोवायरस D26 संरचनात्मक प्रतिरूप परमाणु विश्लेषण पर[1]

एडेनोवायरस (एडेनोविरिडे फैमिली के सदस्य (जीव विज्ञान)) मध्यम आकार के (90-100 नैनोमीटर), गैर-आवरण वाले (बाहरी वसा द्विपरत के बिना) वायरस होते हैं जिनमें एक विंशफलकी न्यूक्लीपेटिका होता है जिसमें युग्म-उत्कूलित डीएनए जीनोम होता है। [2] उनका नाम 1953 में मानव कण्ठशालक से उनके प्रारंभिक अलगाव से लिया गया है। [3]

उनके पास कशेरुकी परपोषी की एक विस्तृत श्रृंखला है; मनुष्यों में, 50 से अधिक विशिष्ट एडेनोविषाणुज सीरमप्ररुप एडेनोवायरस संक्रमण की एक विस्तृत श्रृंखला का कारण पाए गए हैं, जिनमें छोटे बच्चों में हल्के श्वसन संक्रमण (सामान्य सर्दी के रूप में जाना जाता है) से लेकर प्रतिरक्षान्यूनता वाले लोगों में जीवन-घातक बहु-अंग रोग तक सम्मिलित हैं। [2]


विषाणुविज्ञान

वर्गीकरण

इस फैमिली में निम्नलिखित प्रजातियाँ सम्मिलित हैं: [4]

विविधता

मनुष्यों में, वर्तमान में सात प्रजातियों (मानव एडेनोवायरस ए से जी) में 88 मानव एडेनोवायरस (एचएडीवी) हैं: [5]

विभिन्न प्रकार/सीरमप्ररुप विभिन्न स्थितियों से जुड़े होते हैं: [12]

  • श्वसन संबंधी रोग (मुख्य रूप से एचएडीवी-बी और सी प्रजातियाँ)
  • नेत्रश्लेष्मलाशोथ (एचएडीवी-बी और डी)
  • आंत्रशोथ (एचएडीवी-एफ प्रकार 40, 41, एचएडीवी-जी प्रकार 52)
  • मोटापा या वसाजनन (एचएडीवी-ए प्रकार 31, एचएडीवी-सी प्रकार 5, एचएडीवी-डी प्रकार 9, 36, 37) [13]

इन सभी प्रकारों को विषाणु के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति द्वारा मानव मास्टाडेनोवायरस ए-जी कहा जाता है, क्योंकि सभी जीनस मास्टाडेनोवायरस के सदस्य हैं।

संरचना

एडेनोवायरस की संरचना. 1 = पेंटन कैप्सोमर्स, 2 = हेक्सन प्रोटीन कैप्सोमर्स, और 3 = विषाणुज जीनोम (रैखिक डीएसडीएनए)

एडेनोवायरस मध्यम आकार (90-100 एनएम) के होते हैं। [2] विषाणु एक विंशफलकी पेटिका के अंदर युग्म-उत्कूलित डीएनए के एक रैखिक टुकड़े से बने होते हैं। 240 हेक्सॉन प्रोटीन पेटिका का बड़ा हिस्सा बनाते हैं, जबकि बारह पेंटन आधार विंशफलक के कोनों को आच्छादित करते हैं। पेंटन आधार उभरे हुए तंतुओं से जुड़े होते हैं जो इसकी सतह पर ग्राही के माध्यम से सूत्रधार (जीव विज्ञान) कोशिका (जीव विज्ञान) में सहायता करते हैं। [14]

2010 में, मानव एडेनोवायरस की संरचना को परमाणु स्तर पर हल किया गया, जिससे यह अब तक का सबसे बड़ा उच्च-विश्लेषण प्रतिरूप बन गया। वायरस लगभग 1 मिलियन एमिनो अम्ल अवशेषों से बना है और इसका भार लगभग 150 परमाणु द्रव्यमान इकाई है। [15][16]


जीनोम

Main article: एडेनोवायरस जीनोम
प्रारंभिक एडेनोवायरस जीनोम का योजनाबद्ध आरेख, प्रारंभिक जीन (ई) और देर से जीन (एल) दिखा रहा है।

एडेनोवायरस जीनोम रैखिक, गैर-खंडित युग्म-उत्कूलित (डीएस) डीएनए है जो 26 और 48 मेगाआधार के बीच है। [2] यह विषाणु को सैद्धांतिक रूप से 22 से 40 जीन ले जाने की अनुमति देता है। हालाँकि यह अपने बाल्टीमोर वर्गीकरण में अन्य विषाणु की तुलना में काफी बड़ा है, फिर भी यह एक बहुत ही सरल विषाणु है और अस्तित्व और प्रत्युत्तर के लिए सूत्रधार कोशिका पर बहुत अधिक निर्भर है। इस विषाणुज जीनोम की एक रोचक विशेषता यह है कि इसमें रैखिक डीएसडीएनए के 5' सिरों में से प्रत्येक के साथ एक टर्मिनल 55 परमाणु द्रव्यमान इकाई प्रोटीन जुड़ा हुआ है। इनका उपयोग विषाणुज प्रत्युत्तर में प्रारंभक के रूप में किया जाता है और यह सुनिश्चित किया जाता है कि विषाणु के रैखिक जीनोम के सिरों को पर्याप्त रूप से दोहराया जाए।

प्रत्युत्तर

एडेनोवायरस में एक रैखिक डीएसडीएनए जीनोम होता है और सूत्रधार की प्रत्युत्तर कलयंत्र का उपयोग करके कशेरुक कोशिकाओं के कोशिका नाभिक में आत्म-प्रत्युत्तर करने में सक्षम होते हैं। [2] सूत्रधार कोशिका में एडेनोवायरस के प्रवेश में विषाणु और सूत्रधार कोशिका के बीच परस्पर क्रिया के दो सम्मुच्चय सम्मिलित होते हैं। [2] अधिकांश क्रिया शीर्षों पर होती है। सूत्रधार कोशिका में प्रवेश कोशिका ग्राही से जुड़ने वाले तंतु प्रोटीन के अद्रिका प्रोटीन कार्यछेत्र द्वारा प्रारम्भ किया जाता है।[2] वर्तमान में स्थापित दो ग्राही हैं: समूह बी मानव एडेनोवायरस सीरमप्ररुप के लिए सीडी46 और अन्य सभी सीरमप्ररुप के लिए कॉक्ससैकीवायरस/एडेनोवायरस ग्राही (सीएआर) हैं। [2] ऐसी कुछ विवरणी हैं जो मुख्य ऊतक सुसंगति संमिश्र अणुओं और सियालिक अम्ल अवशेषों को भी इस क्षमता में कार्य करने का सुझाव दे रही हैं। इसके बाद एक द्वितीयक अंतःक्रिया होती है, जहां पेंटन आधार प्रोटीन (कैप्सोमेरे देखें) में एक रूपांकन एक इंटीग्रिन अणु के साथ अंतःक्रिया करता है। यह सह-ग्राही पारस्परिक प्रभाव है जो एडेनोवायरस के प्रवेश को उत्तेजित करता है। यह सह-ग्राही अणु αV इंटीग्रिन है। αv इंटीग्रिन से जुड़ने से क्लैथ्रिन-लेपित गड्ढों के माध्यम से विषाणु कण का एंडोसाइटोसिस होता है। αV इंटीग्रिन से जुड़ाव कोशिका संकेत को उत्तेजित करता है और इस प्रकार एक्टिन बहुलकीकरण को प्रेरित करता है, जो क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस की सुविधा देता है, और इसके परिणामस्वरूप अंतःकाय के भीतर सूत्रधार सेल में वायरियन का प्रवेश होता है। [17]

एक बार जब विषाणु सूत्रधार कोशिका में सफलतापूर्वक प्रवेश कर लेता है, तो एंडोसोम अम्लीकृत हो जाता है, जो पेटिका घटकों को विघटित करके विषाणु सांस्थिति को बदल देता है। पेटिका अस्थिर हो जाता है और इससे प्रोटीन VI निकलता है, जो पेटिका घटकों में से एक है (एडेनोवायरस जीनोम देखें)। [18] ये परिवर्तन, साथ ही पेंटोन की विषाक्त प्रकृति, एंडोसोम को नष्ट कर देती है, जिसके परिणामस्वरूप विषाणु कोशिकाद्रव्य में चला जाता है। [2] कोशिकीय सूक्ष्मनलिका की मदद से, विषाणु को परमाणु छिद्र परिसर में ले जाया जाता है, जिससे एडेनोवायरस कण अलग हो जाते हैं। विषाणुज डीएनए बाद में जारी होता है, जो परमाणु छिद्र के माध्यम से कोशिका नाभिक में प्रवेश कर सकता है। [19] इसके बाद डीएनए नाभिक में पहले से उपस्थित हिस्टोन अणुओं के साथ जुड़ जाता है, जो इसे सूत्रधार कोशिका प्रतिलेखन कलयंत्र के साथ बातचीत करने की अनुमति देता है। फिर, विषाणुज जीनोम की अभिव्यक्ति सूत्रधार कोशिका गुणसूत्रों में विषाणुज जीनोम को एकीकृत किए बिना हो सकती है [20] और नए विषाणु कण उत्पन्न हो सकते हैं।

एडेनोवायरस जैविक जीवन चक्र को डीएनए प्रत्युत्तर प्रक्रिया द्वारा दो चरणों में विभाजित किया जाता है: एक प्रारंभिक और एक देर का चरण। [2] दोनों चरणों में, एक प्राथमिक प्रतिलेख जो सूत्रधार के राइबोसोम के साथ संगत एकल समपारीय एमआरएनए उत्पन्न करने के लिए वैकल्पिक स्प्लिसिंग उत्पन्न होता है, जिससे उत्पादों का अनुवाद (आनुवांशिकी) किया जा सकता है।

प्रारंभिक जीन मुख्य रूप से गैर-संरचनात्मक, नियामक प्रोटीन को व्यक्त करने के लिए उत्तरदायी हैं। [2] इन प्रोटीनों का लक्ष्य तीन गुना है: डीएनए प्रत्युत्तर के लिए आवश्यक सूत्रधार प्रोटीन की अभिव्यक्ति को बदलना; अन्य विषाणु जीन को सक्रिय करने के लिए (जैसे विषाणु-एन्कोडेड डीएनए पोलीमरेज़); और सूत्रधार-प्रतिरक्षा सुरक्षा (एपोप्टोसिस में रुकावट, इंटरफेरॉन गतिविधि में रुकावट, और एमएचसी वर्ग I अनुवाद और अभिव्यक्ति में रुकावट) द्वारा संक्रमित कोशिका की समयपूर्व मृत्यु से बचने के लिए है।

विशिष्ट परिस्थितियों में कुछ एडेनोवायरस अपने प्रारंभिक जीन उत्पादों का उपयोग करके कोशिकाओं को बदल सकते हैं। एडेनोवायरस प्रारंभिक क्षेत्र 1ए (रेटिनोब्लास्टोमा प्रोटीन को बांधता है) को इन विट्रो में प्राथमिक कोशिकाओं को अमर बनाने के लिए पाया गया है, जो ई1बी (पी53 अर्बुद दमनकर्ता को बांधता है) को कोशिकाओं की सहायता करने और स्थिर रूप से बदलने की अनुमति देता है। फिर भी, वे सूत्रधार कोशिका को सफलतापूर्वक बदलने और अर्बुद बनाने के लिए एक-दूसरे पर निर्भर हैं। E1A अधिकतर आंतरिक रूप से अव्यवस्थित प्रोटीन है और इसमें सीआर3 कार्यछेत्र होता है जो अनुलेखीय सक्रियण के लिए महत्वपूर्ण है। [21]

डीएनए प्रत्युत्तर प्रारंभिक और देर के चरणों को अलग करती है। एक बार जब प्रारंभिक जीन पर्याप्त विषाणु प्रोटीन, प्रत्युत्तर कलयंत्र और प्रत्युत्तर कार्यद्रव को मुक्त कर लेते हैं, तो एडेनोवायरस जीनोम की प्रत्युत्तर हो सकती है। एक टर्मिनल प्रोटीन जो एडेनोवायरस जीनोम के 5' सिरे से सहसंयोजक रूप से बंधा होता है, प्रत्युत्तर के लिए प्रवेशिका (आणविक जीवविज्ञान) के रूप में कार्य करता है। विषाणुज डीएनए पोलीमरेज़ जीनोम को दोहराने के लिए, स्तनधारी डीएनए प्रत्युत्तर में उपयोग किए जाने वाले पारंपरिक ओकाजाकी टुकड़ों के विपरीत, एक रज्जुक विस्थापन तंत्र का उपयोग करता है।

एडेनोवायरस जीवनचक्र का अंतिम चरण डीएनए प्रत्युत्तर द्वारा उत्पादित सभी आनुवंशिक सामग्री को संकुल करने के लिए पर्याप्त मात्रा में संरचनात्मक प्रोटीन का उत्पादन करने पर केंद्रित है। [2] एक बार जब विषाणुज घटकों को सफलतापूर्वक दोहराया जाता है, तो विषाणु अपने प्रोटीन के गोले में इकट्ठा हो जाता है और विषाणुज से प्रेरित कोशिका लसीका के परिणामस्वरूप कोशिका से बाहर निकल जाता है। [2]


बहुलता पुनः सक्रियण

एडेनोवायरस विविधता पुनः सक्रियण (एमआर) (यामामोटो और शिमोजो, 1971) में सक्षम है। [22] एमआर वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा घातक क्षति वाले दो या दो से अधिक विषाणु जीनोम एक व्यवहार्य विषाणु जीनोम बनाने के लिए संक्रमित कोशिका के भीतर परस्पर क्रिया करते हैं। इस तरह के एमआर को एडेनोवायरस 12 के लिए प्रदर्शित किया गया था जब विषाणुओं को यूवी प्रकाश से विकिरणित किया गया था और सूत्रधार कोशिकाओं के कई संक्रमणों से पारित होने की अनुमति दी गई थी। [22] एक समीक्षा में, विभिन्न विषाणु में एमआर के कई उदाहरणों का वर्णन किया गया था, और यह सुझाव दिया गया था कि एमआर यौन संपर्क का एक सामान्य रूप है जो जीनोम क्षति की पुनर्संयोजन मरम्मत का उत्तरजीविता लाभ प्रदान करता है। [23]


महामारी विज्ञान

पारेषण

एडेनोवायरस रासायनिक या भौतिक कर्ता और प्रतिकूल पीएच स्थितियों के प्रति असामान्य रूप से स्थिर होते हैं, जो शरीर और पानी के बाहर लंबे समय तक जीवित रहने की अनुमति देते हैं। एडेनोवायरस मुख्य रूप से श्वसन बूंदों के माध्यम से विस्तारित होते हैं, हालांकि वे मल मार्गों और एरोविलय (वायु संचरण) के माध्यम से भी विस्तारित हो सकते हैं। [24] एडेनोविषाणुज पारेषण के अंतर्निहित आणविक तंत्र में अनुसंधान इस परिकल्पना के समर्थन में अनुभभार्य साक्ष्य प्रदान करता है कि कॉक्ससैकीवायरस/एडेनोवायरस ग्राही (सीएआर) को एडेनोवायरस को कुछ अनुभवहीन/पूर्वज कोशिका प्रकारों में ले जाने के लिए आवश्यक हैं। [25]


मनुष्य

Main article: एडीनोवायरस संक्रमण

एडेनोवायरस से संक्रमित मनुष्य प्रतिक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला प्रदर्शित करते हैं, जिनमें कोई लक्षण नहीं होने से लेकर एडेनोवायरस सीरमप्ररुप 14 के विशिष्ट गंभीर संक्रमण तक सम्मिलित हैं।

पशु

See also: डीए2पीपीसी टीका

बैट एडेनोवायरस टीजेएम (बीटी-एडीवी-टीजेएम) चीन में मायोटिस और तमोरागी कुहली से पृथक मास्टाडेनोवायरस जीनस की एक नई प्रजाति है। [26] यह ट्री श्रू और कैनाइन एडवीज़ से सबसे अधिक निकटता से संबंधित है। [27]

केनिडे एडेनोवायरस के दो प्रकार सर्वविदित हैं, प्रकार 1 और 2। प्रकार 1 (सीएडीवी-1) संक्रामक कैनाइन यकृत्शोथ का कारण बनता है, एक संभावित घातक बीमारी जिसमें वाहिकाशोथ और यकृत्शोथ सम्मिलित है। प्रकार 1 संक्रमण श्वसन और आंखों में संक्रमण का कारण भी बन सकता है। सीएडीवी-1 लोमड़ियों (वुल्प्स वल्प्स और वल्प्स लैगोपस) को भी प्रभावित करता है और यकृत्शोथ और एन्सेफलाइटिस का कारण बन सकता है। कैनाइन एडेनोवायरस 2 (सीएडीवी-2) केनेल खांसी के संभावित कारणों में से एक है। कुत्तों के लिए मुख्य टीकों में क्षीण जीवित सीएडीवी-2 सम्मिलित है, जो सीएडीवी-1 और सीएडीवी-2 के प्रति प्रतिरक्षा उत्पन्न करता है। सीएडीवी-1 का उपयोग प्रारम्भ में कुत्तों के लिए एक टीके में किया गया था, लेकिन कॉर्निया शोफ एक सामान्य जटिलता थी। [28]

बताया गया है कि गिलहरी एडेनोवायरस (एसक्यूएडीवी) यूरोप में लाल गिलहरियों में आंत्रशोथ का कारण बनता है, जबकि ग्रे गिलहरियाँ प्रतिरोधी प्रतीत होती हैं। एसक्यूएडीवी गिनी सुअर के एडेनोवायरस (जीपीएडीवी) से सबसे अधिक निकटता से संबंधित है।

एगामिड एडेनोवायरस को कम समझा गया है, लेकिन फिलहाल शोध जारी है।

एडेनोवायरस को घोड़ों, मवेशियों, सूअरों, भेड़ और बकरियों में श्वसन संक्रमण का कारण बनने के लिए भी जाना जाता है। इक्वाइन एडेनोवायरस 1 भी शक्तिहीन प्रतिरक्षा वाले अरबी घोड़ों में घातक बीमारी का कारण बन सकता है, जिसमें निमोनिया और अग्न्याशय और लार ग्रंथि के ऊतकों का विनाश सम्मिलित है। [28] टुपैया एडेनोवायरस (टीएवी) (ट्री श्रू एडेनोवायरस 1) को ट्री श्रू से अलग किया गया है।

ओटेराइन एडेनोवायरस 1 को समुद्री शेरों (ज़ालोफ़स कैलिफ़ोर्नियास) से अलग किया गया है। [29]

मुर्गी एडेनोवायरस घरेलू मुर्गी में कई रोग स्थितियों से जुड़े होते हैं जैसे समावेशन शरीर यकृत्शोथ, हाइड्रोपेरिकार्डियम रोगलक्षण,[30] एग ड्रॉप रोगलक्षण, बटेर ब्रोंकाइटिस, गिजार्ड क्षरण और कई श्वसन स्थितियां हैं। इन्हें जंगली ब्लैक काइट (मिल्वस माइग्रेंस) से भी अलग किया गया है। [31]

टिटी बंदर एडेनोवायरस को बंदरों के एक उपनिवेश से अलग किया गया था। [32]


रोकथाम

Main article: एडेनोवायरस टीका

वर्तमान में केवल अमेरिकी सैन्यकर्मियों के लिए एडेनोवायरस प्रकार 4 और 7 का टीका उपलब्ध है। अमेरिकी सैन्यकर्मी इस टीके के प्राप्तकर्ता हैं क्योंकि उन्हें संक्रमण का अधिक खतरा हो सकता है। टीके में एक जीवित विषाणु होता है, जो मल के साथ निकल सकता है और संचरण का कारण बन सकता है। वैक्सीन (टीके की दवा) को सेना के बाहर उपयोग के लिए अनुमोदित नहीं किया गया है, क्योंकि सामान्य आबादी या शक्तिहीन प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों पर इसका परीक्षण नहीं किया गया है।[33]

अतीत में, अमेरिकी सैन्य रंगरूटों को एडेनोवायरस के दो सीरमप्ररुप के विरुद्ध टीका लगाया गया था, जिससे उन सीरमप्ररुप के कारण होने वाली बीमारियों में कमी आई थी। वह टीका अब निर्मित नहीं होता है। अमेरिकी सेना चिकित्सा अनुसंधान और मटेरियल कमांड ने 31 अक्टूबर 2011 को घोषणा की कि एक नया एडेनोवायरस वैक्सीन, जो पुराने संस्करण की जगह लेता है जो एक दशक से अधिक समय से उत्पादन से बाहर है, 18 अक्टूबर 2011 को बुनियादी प्रशिक्षण स्थल पर भेज दिया गया था। अधिक जानकारी यहाँ उपलब्ध है।[34]

एडेनोवायरस, साथ ही अन्य श्वसन संबंधी बीमारियों की रोकथाम में 20 सेकंड से अधिक समय तक बार-बार हाथ धोना, बिना धोए हाथों से आंखों, चेहरे और नाक को छूने से बचना और रोगसूचक एडेनोवायरस संक्रमण वाले लोगों के साथ निकट संपर्क से बचना सम्मिलित है। रोगसूचक एडेनोवायरस संक्रमण वाले लोगों को अतिरिक्त रूप से सलाह दी जाती है कि वे हाथ के स्थान पर बांह या कोहनी में खांसें या छींकें, कप और खाने के बर्तन साझा करने से बचें और दूसरों को चूमने से बचें। तरणताल के क्लोरीनीकरण से एडेनोवायरस के कारण होने वाले नेत्रश्लेष्मलाशोथ के प्रकोप को रोका जा सकता है। [33]


निदान

निदान लक्षणों और इतिहास से होता है। परीक्षण केवल बहुत गंभीर मामलों में ही आवश्यक हैं। परीक्षणों में रक्त परीक्षण, आंखें, नाक या गले का स्वैब, मल प्रतिरूप परीक्षण और छाती का एक्स-रे सम्मिलित हैं। [35] प्रयोगशाला में, एडेनोवायरस को प्रतिजन अभिज्ञान, पॉलिमरेज अभिक्रिया श्रृंखला (पीसीआर), विषाणु एकाकीपन और सीरमविज्ञान से पहचाना जा सकता है। भले ही एडेनोवायरस उपस्थित पाया जाए, यह किसी भी लक्षण का कारण नहीं हो सकता है। कुछ शक्तिहीन प्रतिरक्षा वाले व्यक्ति हफ्तों तक विषाणु से मुक्त रह सकते हैं और कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं। [36]


संक्रमण

Main article: एडेनोवायरस संक्रमण

एडेनोवायरस के अधिकांश संक्रमणों के परिणामस्वरूप ऊपरी श्वसन पथ का संक्रमण होता है। एडेनोवायरस संक्रमण प्रायः नेत्रश्लेष्मलाशोथ, गलतुण्डिकाशोथ (जो बिल्कुल स्ट्रेप गले जैसा दिख सकता है और गले की संस्कृति को छोड़कर स्ट्रेप से अलग नहीं किया जा सकता है), मध्यकर्णशोथ या क्रुप के रूप में उपस्थित होता है। [37] एडेनोवायरस प्रकार 40 और 41 भी आंत्रशोथ का कारण बन सकते हैं। [38] एडेनोवायरस संक्रमण के साथ नेत्रश्लेष्मलाशोथ और गलतुण्डिकाशोथ का संयोजन विशेष रूप से सामान्य है।

कुछ बच्चों (विशेष रूप से सबसे छोटे) में एडेनोवायरस श्वसनीय शोथ यान्यूमोनिया विकसित हो सकता है, जो दोनों गंभीर हो सकते हैं। शिशुओं में, एडेनोवायरस खांसी के दौरों का भी कारण बन सकता है जो बिल्कुल काली खांसी जैसा दिखता है। एडेनोवायरस विषाणुज मस्तिष्कावरणशोथ या मस्तिष्कशोथ का कारण भी बन सकता है। संभवतः ही कभी, एडेनोवायरस रक्तस्रावी सिस्टिटिस (मूत्राशय की सूजन - मूत्र पथ के संक्रमण का एक रूप - मूत्र में रक्त के साथ) का कारण बन सकता है।

अधिकांश लोग एडेनोवायरस संक्रमण से अपने आप ही ठीक हो जाते हैं, लेकिन प्रतिरक्षान्यूनता वाले लोग कभी-कभी एडेनोवायरस संक्रमण से मर जाते हैं, और - संभवतः ही कभी - पहले से स्वस्थ लोग भी इन संक्रमणों से मर सकते हैं। [39] ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि कभी-कभी एडेनोविषाणुज संक्रमण हृदय संबंधी विकारों का कारण बन सकता है। उदाहरण के लिए, एक अध्ययन में, विस्फारित ह्रद्पेशी विकृति वाले रोगियों के कुछ हृदय के प्रतिरूप एडेनोवायरस प्रकार 8 की उपस्थिति के लिए सकारात्मक थे। [40]

एडेनोवायरस प्रायः कफोत्सारण (जैसे एरोसोल) द्वारा प्रसारित होते हैं, लेकिन वे किसी संक्रमित व्यक्ति के संपर्क से, या तौलिये और नल के हैंडल जैसी वस्तुओं पर छोड़े गए विषाणु कणों द्वारा भी प्रसारित हो सकते हैं। एडेनोवायरस आंत्रशोथ से पीड़ित कुछ लोग लक्षणों से उबरने के बाद महीनों तक अपने मल में विषाणु छोड़ सकते हैं। विषाणु तरणताल के पानी के माध्यम से विस्तारित हो सकता है जो पर्याप्त रूप से क्लोरीनयुक्त नहीं है।

कई अन्य बीमारियों की तरह, हाथ धोने का अच्छा अभ्यास एडेनोवायरस के व्यक्ति-से-व्यक्ति संचरण को रोकने का एक तरीका है। गर्मी और विरंजक वस्तुओं पर उपस्थित एडेनोवायरस को मार देंगे।

उपचार

एडेनोविषाणुज संक्रमण के इलाज के लिए कोई सिद्ध एंटीविषाणुज दवाएं नहीं हैं, इसलिए उपचार काफी हद तक लक्षणों पर केंद्रित होता है (जैसे बुखार के लिए एसिटामिनोफ़ेन)। एंटीविषाणुज दवा सिडोफोविर ने उन कुछ रोगियों की मदद की है जिनमें बीमारी के गंभीर मामले थे; कितनी मदद मिली और किस हद तक, और किन विशेष जटिलताओं या लक्षणों में इससे मदद मिली, और यह कब और कहाँ हुआ, स्रोत में नहीं दिया गया। [41] एक डॉक्टर जीवाणु संवर्धन के परिणामों की प्रतीक्षा करते समय, और द्वितीयक जीवाणु संक्रमण को रोकने में मदद करने के लिए, नेत्रश्लेष्मलाशोथ के लिए प्रतिजीवाणु आईड्रॉप्स (आँख की दवा) दे सकता है। वर्तमान में, सामान्य जनता के लिए कोई एडेनोवायरस वैक्सीन (टीका) उपलब्ध नहीं है, लेकिन संयुक्त राज्य अमेरिका की सेना के लिए प्रकार 4 और 7 के लिए एक वैक्सीन उपलब्ध है।

जीन चिकित्सा और टीकाकरण में उपयोग

पित्रैक उपचार

एडेनोवायरस लंबे समय से जीन रोगोपचार के लिए एक लोकप्रिय विषाणुज रोगाणुवाहक रहा है, क्योंकि यह प्रत्युत्तर और गैर-प्रत्युत्तर दोनों कोशिकाओं को प्रभावित करने, बड़े ट्रांसजेन को समायोजित करने और सूत्रधार कोशिका जीनोम में आनुवंशिक सामग्री को एकीकृत किए बिना प्रोटीन के लिए कोड करने की क्षमता के कारण है। [20] अधिक विशेष रूप से, उनका उपयोग लक्षित चिकित्सा को संचालित करने के लिए एक वाहन पुनः संयोजक डीएनए या प्रोटीन के रूप में किया जाता है। [42] यह रोगोपचार एकजीनी (आनुवांशिकी) रोग (जैसे पुटीय तंतुशोथ, एक्स-लिंक्ड गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षान्यूनता, अल्फा 1-एंटीट्रिप्सिन की कमी) और कैंसर के इलाज में विशेष रूप से उपयोगी पाई गई है। [20] चीन में, अर्बुदनाशी एडेनोवायरस एक अनुमोदित कैंसर उपचार है। [43] तंतु प्रोटीन पर विशिष्ट संशोधनों का उपयोग एडेनोवायरस को कुछ प्रकार की कोशिकाओं पर लक्षित करने के लिए किया जाता है; [44] हेपटोटोक्सिसिटी को सीमित करने और एकाधिक अंग विफलता को रोकने के लिए एक बड़ा प्रयास किया गया है। एडेनोवायरस डोडेकाहेड्रोन मानव द्रुमिका कोशिकाओं के प्रकार (एमडीसी) के लिए विदेशी प्रतिजन के लिए एक शक्तिशाली वितरण मंच के रूप में अर्हता प्राप्त कर सकता है, और यह एमडीसी द्वारा एम1-विशिष्ट सीडी8+ टी लसीकाणु के लिए कुशलतापूर्वक प्रस्तुत किया जाता है। [45]

एडेनोवायरस के साथ एक सुरक्षा विषय यह है कि वे संबंधित सूजन प्रतिक्रिया के साथ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकते हैं जैसा कि 1999 में जेसी जेल्सिंगर की मृत्यु में हुआ था। इस जोखिम को संबोधित करने के लिए, विषाणुज जीन के जीनोम को कुछ विषाणुज जीन को हटाने के लिए संशोधित किया गया है। ऐसा ही एक संशोधन आंत रहित रोगाणुवाहक है जो लगभग सभी विषाणुज जीनोम को हटा देता है। [46]: 58 

एडेनोवायरस का उपयोग सीआरआईएसपीआर/सीएएस9 जीन रोगोपचार प्रणालियों के वितरण के लिए किया गया है, लेकिन विषाणुज संक्रमण के प्रति उच्च प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ने रोगियों के लिए उपयोग में चुनौतियां उत्पन्न कर दी हैं।

टीके

Further information: विषाणुज रोगाणुवाहक वैक्सीन

प्रत्युत्तर अक्षम प्रकारों सहित संशोधित (पुनः संयोजक डीएनए) एडेनोवायरस रोगाणुवाहक, विशिष्ट प्रतिजन के लिए डीएनए संकेतन प्रदान कर सकते हैं। [47]

एडेनोवायरस का उपयोग विषाणुज रोगाणुवाहक कोविड-19 टीकों के उत्पादन के लिए किया गया है। चार संभावित कोविड-19 टीकों में... एडी5... सार्स-सीओवी-2 के सतह प्रोटीन जीन के अभिगमन के लिए 'रोगाणुवाहक' के रूप में कार्य करता है।[48] लक्ष्य गंभीर तीव्र श्वसन रोगलक्षण कोरोना विषाणु 2 (गंभीर तीव्र श्वसन रोगलक्षण कोरोना वायरस 2 के स्पाइक प्रोटीन (कोरोनावायरस) को आनुवंशिक रूप से व्यक्त करना है। एक प्रत्युत्तर-न्यून वाले चिंपैंजी एडेनोवायरस वैक्सीन रोगाणुवाहक (सीएचएडीओएक्स1) का उपयोग ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका कोविड-19 वैक्सीन द्वारा किया जाता है जिसे उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। [49][50] जैनसेन कोविड-19 वैक्सीन संशोधित पुनः संयोजक एडेनोवायरस प्रकार -26 (एडी26) का उपयोग करता है। [51] पुनर्योगज एडेनोवायरस प्रकार-5 (एडी5) का उपयोग एडी5-एनसीओवी, [52] इम्यूनिटीबायो और यूक्यू-सीएसएल वी451 द्वारा किया जा रहा है। जीएएम-कोविड-वैक (उर्फ स्पुतनिक-वी) उत्पाद अभिनव है क्योंकि पहले दिन एडी26 आधारित वैक्सीन का उपयोग किया जाता है और 21वें दिन एडी5 आधारित वैक्सीन का उपयोग किया जाता है। [51] दूसरा सीएचएडी-सार्स-सीओवी-2-एस है; कथित तौर पर वैक्सीन ने उन चूहों को सार्स-सीओवी-2 से संक्रमित होने से रोका, जिन्हें आनुवंशिक रूप से मानव एसीई2 (एचएसीई2) ग्राही के लिए संशोधित किया गया था, संभवतः ग्राही जो कोशिकाओं में विषाणु-प्रवेश की अनुमति देते हैं। [53][54]

वैक्सीन रोगाणुवाहक के रूप में एडेनोवायरस का उपयोग करने के संभावित विषय में सम्मिलित हैं: मानव शरीर स्वयं रोगाणुवाहक के प्रति प्रतिरक्षा विकसित करता है, जिससे बाद के वर्धक शॉट्स कठिन या असंभव हो जाते हैं। [55] कुछ स्तिथियों में, लोगों में एडेनोवायरस के प्रति पहले से ही प्रतिरोधक क्षमता उपस्थित होती है, जिससे रोगाणुवाहक वितरण अप्रभावी हो जाती है। [56]


एचआईवी संक्रमण संबंधी चिंताएं

कोविड ​​​​-19 के लिए एडी5 टीकों के उपयोग से चिंतित शोधकर्ता, जिनके पास असुरक्षित गुदा संभोग के माध्यम से खतनारहित पुरुष रोगियों के लिए एचआईवी -1 के अनुबंध के बढ़ते जोखिम के कारण एडी5 वैक्सीन, फाम्बिली और एसटेप के दो असफल परीक्षणों का अनुभव था। [57] उस समय, यह निष्कर्ष निकाला गया था कि किसी भी एडी5-आधारित रोगाणुवाहक वैक्सीन के लिए एचआईवी अधिग्रहण का जोखिम बढ़ सकता है। [58] अक्टूबर 2020 में, इन शोधकर्ताओं ने द लैंसम्मुच्चय में लिखा: इन निष्कर्षों के आधार पर, हम चिंतित हैं कि सार्स-सीओवी-2 के विरुद्ध टीकाकरण के लिए एडी5 रोगाणुवाहक का उपयोग इसी तरह जो वैक्सीन को लेते हैं उन पुरुषों में एचआईवी -1 अधिग्रहण के जोखिम को बढ़ा सकता है। [59][60] अन्य प्रौद्योगिकियों का उपयोग करने वाले टीके प्रभावित नहीं होंगे, लेकिन स्पुतनिक वी, कॉन्विडेसिया और इम्यूनिटीबायो कोविड-19 वैक्सीन का एचएडी5 प्रभावित होगा। [61] दो अध्ययनों में पाया गया कि एडी5-विशिष्ट सीडी4 टी कोशिकाएँ, साइटोमेगालो विषाणु जैसे कुछ अन्य रोगाणुवाहकों के लिए विशिष्ट सीडी4 टी कोशिकाओं की तुलना में एचआईवी संक्रमण और कैनरीपॉक्स के प्रति अधिक संवेदनशील हैं। [62] [63]

तुलनात्मक रूप से, एक साइंस (जर्नल) लेख में बताया गया कि चीन ने एडी5 रोगाणुवाहक के आधार पर कैनसिनो बायोलॉजिक्स के इबोला वैक्सीन को मंजूरी दे दी थी। इसका परीक्षण सिएरा लियोन में किया गया, जहां एचआईवी का प्रसार बहुत अधिक था, जिससे ऐसी समस्याओं का पता चलने की संभावना अधिक हो गई। कैनसिनो के सीईओ ने कहा कि हमने इबोला वैक्सीन के साथ कुछ भी नहीं देखा है और अनुमान लगाया है कि एचआईवी की संवेदनशीलता एडी5 टीकों तक सीमित हो सकती है जो एचआईवी प्रोटीन का उत्पादन करते हैं। मई में द लैंसम्मुच्चय में रिपोर्ट किए गए शोध में, कंपनी के शोधकर्ताओं ने संभावना को स्वीकार किया, इसे विवादास्पद बताया और कहा कि वे कंपनी के कोविड-19 वैक्सीन उम्मीदवार के परीक्षणों में इस पर ध्यान देंगे। [48][52] यह ज्ञात नहीं है कि सिएरा लियोन में एलजीबीटी अधिकारों ने इबोला वैक्सीन परीक्षण में संभावित कारण लिंक को छुपाने में किस हद तक योगदान दिया होगा; जबकि स्टेप ट्रायल में मुख्य रूप से समलैंगिक और उभयलिंगी पुरुषों को नामांकित किया गया था, फाम्बिली परीक्षण में मुख्य रूप से विषमलैंगिक पुरुषों और महिलाओं को नामांकित किया गया था और फिर भी एक स्पष्ट संबंध पाया गया।

यह भी देखें

  • वीए आरएनए|वीए (विषाणुज एसोसिएटेड) आरएनए

संदर्भ

  1. ↑ Padilla-Sanchez V (2021-07-24), Adenovirus D26 Structural Model at Atomic Resolution, doi:10.5281/zenodo.5132873, retrieved 2021-07-24
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 "9.11H: Double-Stranded DNA Viruses- Adenoviruses". Biology LibreTexts (in English). 25 June 2017. Retrieved 6 January 2021.
  3. ↑ Rowe WP, Huebner RJ, Gilmore LK, Parrott RH, Ward TG (December 1953). "टिशू कल्चर में सहज अध:पतन से गुजरने वाले मानव एडेनोइड से एक साइटोपैथोजेनिक एजेंट का अलगाव". Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 84 (3): 570–3. doi:10.3181/00379727-84-20714. PMID 13134217. S2CID 3097955.
  4. ↑ "Virus Taxonomy: 2020 Release". International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV). March 2021. Retrieved 22 May 2021.
  5. ↑ Dhingra A, Hage E, Ganzenmueller T, Böttcher S, Hofmann J, Hamprecht K, et al. (January 2019). "मानव एडेनोवायरस (एचएडीवी) प्रजाति का आणविक विकास सी". Scientific Reports. 9 (1): 1039. Bibcode:2019NatSR...9.1039D. doi:10.1038/s41598-018-37249-4. PMC 6355881. PMID 30705303.
  6. ↑ Walsh MP, Seto J, Liu EB, Dehghan S, Hudson NR, Lukashev AN, et al. (October 2011). "दो प्रजातियों सी मानव एडेनोवायरस का कम्प्यूटेशनल विश्लेषण एक उपन्यास वायरस का प्रमाण प्रदान करता है". Journal of Clinical Microbiology. 49 (10): 3482–90. doi:10.1128/JCM.00156-11. PMC 3187342. PMID 21849694.
  7. ↑ Robinson CM, Singh G, Henquell C, Walsh MP, Peigue-Lafeuille H, Seto D, et al. (January 2011). "कम्प्यूटेशनल विश्लेषण और श्वसन मृत्यु में शामिल एक उभरते मानव एडेनोवायरस रोगज़नक़ की पहचान". Virology. 409 (2): 141–7. doi:10.1016/j.virol.2010.10.020. PMC 3006489. PMID 21056888.
  8. ↑ Singh G, Robinson CM, Dehghan S, Schmidt T, Seto D, Jones MS, et al. (April 2012). "हेक्सॉन जीन पर अत्यधिक निर्भरता, जिससे मानव एडेनोवायरस का गलत वर्गीकरण हुआ". Journal of Virology. 86 (8): 4693–5. doi:10.1128/jvi.06969-11. PMC 3318657. PMID 22301156.
  9. ↑ Singh G, Zhou X, Lee JY, Yousuf MA, Ramke M, Ismail AM, et al. (November 2015). "Recombination of the epsilon determinant and corneal tropism: Human adenovirus species D types 15, 29, 56, and 69". Virology. 485: 452–9. doi:10.1016/j.virol.2015.08.018. PMC 4619159. PMID 26343864.
  10. ↑ Lee B, Damon CF, Platts-Mills JA (October 2020). "Pediatric acute gastroenteritis associated with adenovirus 40/41 in low-income and middle-income countries". Current Opinion in Infectious Diseases. 33 (5): 398–403. doi:10.1097/QCO.0000000000000663. PMC 8286627. PMID 32773498.
  11. ↑ Jones MS, Harrach B, Ganac RD, Gozum MM, Dela Cruz WP, Riedel B, et al. (June 2007). "गैस्ट्रोएंटेराइटिस से पीड़ित एक मरीज में नई एडेनोवायरस प्रजातियां पाई गईं". Journal of Virology. 81 (11): 5978–84. doi:10.1128/JVI.02650-06. PMC 1900323. PMID 17360747.
  12. ↑ "Adenovirus | Home | CDC". www.cdc.gov (in English). Centers for Disease control and prevention. 31 January 2020. Retrieved 6 January 2021.
  13. ↑ Voss JD, Atkinson RL, Dhurandhar NV (November 2015). "मोटापे में एडेनोवायरस की भूमिका". Reviews in Medical Virology. 25 (6): 379–87. doi:10.1002/rmv.1852. PMID 26352001. S2CID 5370331.
  14. ↑ Harrach B, Benkő M (2021). "एडेनोवायरस (एडेनोविरिडे)". Encyclopedia of Virology. Vol. 2. Elsevier. ISBN 9780128145166. Retrieved 12 March 2021.
  15. ↑ Reddy VS, Natchiar SK, Stewart PL, Nemerow GR (August 2010). "Crystal structure of human adenovirus at 3.5 A resolution". Science. 329 (5995): 1071–5. Bibcode:2010Sci...329.1071R. doi:10.1126/science.1187292. PMC 2929978. PMID 20798318.
  16. ↑ Harrison SC (August 2010). "विषाणु विज्ञान. एडेनोवायरस के अंदर देख रहे हैं". Science. 329 (5995): 1026–7. Bibcode:2010Sci...329.1026H. doi:10.1126/science.1194922. PMID 20798308. S2CID 206528739.
  17. ↑ Wu E, Nemerow GR (April 2004). "Virus yoga: the role of flexibility in virus host cell recognition". Trends in Microbiology. 12 (4): 162–9. doi:10.1016/j.tim.2004.02.005. PMID 15051066.
  18. ↑ Flint J, Skalka AM, Rall GF, Racaniello VR (2015). वायरोलॉजी के सिद्धांत. Molecular Biology. Vol. I. doi:10.1128/9781555818951. ISBN 9781555819330.
  19. ↑ Meier O, Greber UF (February 2004). "एडेनोवायरस एन्डोसाइटोसिस". The Journal of Gene Medicine. 6 (Suppl 1): S152-63. doi:10.1002/jgm.553. PMID 14978758. S2CID 22241820.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 Lee CS, Bishop ES, Zhang R, Yu X, Farina EM, Yan S, et al. (June 2017). "Adenovirus-Mediated Gene Delivery: Potential Applications for Gene and Cell-Based Therapies in the New Era of Personalized Medicine". Genes & Diseases. 4 (2): 43–63. doi:10.1016/j.gendis.2017.04.001. PMC 5609467. PMID 28944281.
  21. ↑ Singh G, Ismail AM, Lee JY, Ramke M, Lee JS, Dyer DW, et al. (February 2019). "Divergent Evolution of E1A CR3 in Human Adenovirus Species D". Viruses. 11 (2): 143. doi:10.3390/v11020143. PMC 6409611. PMID 30744049.
  22. ↑ 22.0 22.1 Yamamoto H, Shimojo H (August 1971). "Multiplicity reactivation of human adenovirus type 12 and simian virus 40 irradiated by ultraviolet light". Virology. 45 (2): 529–31. doi:10.1016/0042-6822(71)90355-2. PMID 4328814.
  23. ↑ Michod RE, Bernstein H, Nedelcu AM (May 2008). "माइक्रोबियल रोगजनकों में लिंग का अनुकूली मूल्य". Infection, Genetics and Evolution. 8 (3): 267–85. doi:10.1016/j.meegid.2008.01.002. PMID 18295550.
  24. ↑ Wang CC, Prather KA, Sznitman J, Jimenez JL, Lakdawala SS, Tufekci Z, Marr LC (August 2021). "श्वसन विषाणुओं का वायुजनित संचरण". Science. 373 (6558): eabd9149. doi:10.1126/science.abd9149. PMC 8721651. PMID 34446582.
  25. ↑ Wan YY, Leon RP, Marks R, Cham CM, Schaack J, Gajewski TF, DeGregori J (December 2000). "Transgenic expression of the coxsackie/adenovirus receptor enables adenoviral-mediated gene delivery in naive T cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (25): 13784–13789. Bibcode:2000PNAS...9713784W. doi:10.1073/pnas.250356297. PMC 17653. PMID 11095726.
  26. ↑ Chen LH, Wu ZQ, Hu YF, Yang F, Yang J, Jin Q (June 2012). "[Genetic diversity of adenoviruses in bats of China]". Bing du Xue Bao = Chinese Journal of Virology. 28 (4): 403–8. PMID 22978165.
  27. ↑ Li Y, Ge X, Zhang H, Zhou P, Zhu Y, Zhang Y, et al. (April 2010). "चमगादड़ों में एडेनोवायरस की मेजबान सीमा, व्यापकता और आनुवंशिक विविधता". Journal of Virology. 84 (8): 3889–97. doi:10.1128/JVI.02497-09. PMC 2849498. PMID 20089640.
  28. ↑ 28.0 28.1 Fenner FJ, Gibbs EP, Murphy FA, Rott R, Studdert MJ, White DO (1993). पशु चिकित्सा विषाणु विज्ञान (2nd ed.). Academic Press, Inc. ISBN 978-0-12-253056-2.
  29. ↑ Goldstein T, Colegrove KM, Hanson M, Gulland FM (May 2011). "कैलिफ़ोर्निया के समुद्री शेरों ज़ालोफ़स कैलिफ़ोर्नियास से एक नए एडेनोवायरस का अलगाव". Diseases of Aquatic Organisms. 94 (3): 243–8. doi:10.3354/dao02321. PMID 21790072.
  30. ↑ "पोल्ट्री में बॉडी हेपेटाइटिस और हेपेटाइटिस हाइड्रोपेरीकार्डियम सिंड्रोम का समावेश - पोल्ट्री". Veterinary Manual (in English).
  31. ↑ Kumar R, Kumar V, Asthana M, Shukla SK, Chandra R (January 2010). "जंगली काली पतंगों (मिल्वस माइग्रेंस) से मुर्गी एडेनोवायरस का अलगाव और पहचान". Journal of Wildlife Diseases. 46 (1): 272–6. doi:10.7589/0090-3558-46.1.272. PMID 20090043.
  32. ↑ Chen EC, Yagi S, Kelly KR, Mendoza SP, Tarara RP, Canfield DR, et al. (July 2011). Nemerow GR (ed.). "नई दुनिया की बंदर कॉलोनी में तीव्र निमोनिया के प्रकोप से जुड़े एक नए एडेनोवायरस का क्रॉस-प्रजाति संचरण". PLOS Pathogens. 7 (7): e1002155. doi:10.1371/journal.ppat.1002155. PMC 3136464. PMID 21779173.
  33. ↑ 33.0 33.1 "Adenovirus | Prevention and Treatment | CDC". 2019-09-03.
  34. ↑ "USAMRMC protects Soldiers against unseen enemy".
  35. ↑ "Default - Stanford Children's Health". Archived from the original on April 3, 2020.
  36. ↑ "Adenovirus | Clinical Diagnosis | CDC". 2019-08-29.
  37. ↑ "क्रुप". The Lecturio Medical Concept Library. 30 April 2020. Retrieved 11 July 2021.
  38. ↑ Uhnoo I, Svensson L, Wadell G (September 1990). "एंटरिक एडेनोवायरस". Baillière's Clinical Gastroenterology. 4 (3): 627–42. doi:10.1016/0950-3528(90)90053-j. PMID 1962727.
  39. ↑ Burkholder A (2007-12-19). "A killer cold? Even the healthy may be vulnerable". CNN. Retrieved 2007-12-19.
  40. ↑ Hosseini SM, Mirhosseini SM, Taghian M, Salehi M, Farahani MM, Bakhtiari F, et al. (October 2018). "First evidence of the presence of adenovirus type 8 in myocardium of patients with severe idiopathic dilated cardiomyopathy". Archives of Virology. 163 (10): 2895–2897. doi:10.1007/s00705-018-3942-3. PMID 30022238. S2CID 49870344.
  41. ↑ Fox M (January 28, 2018). "एडेनोवायरस फ्लू जैसा दिखता है, फ्लू जैसा कार्य करता है, लेकिन यह इन्फ्लूएंजा नहीं है". NBC News.
  42. ↑ Thacker EE, Nakayama M, Smith BF, Bird RC, Muminova Z, Strong TV, et al. (November 2009). "A genetically engineered adenovirus vector targeted to CD40 mediates transduction of canine dendritic cells and promotes antigen-specific immune responses in vivo". Vaccine. 27 (50): 7116–24. doi:10.1016/j.vaccine.2009.09.055. PMC 2784276. PMID 19786146.
  43. ↑ Harrington KJ, Vile RG, Pandha HS, eds. (May 2008). कैंसर की वायरल थेरेपी. Hoboken, N.J.: Wiley. pp. 1–13. ISBN 9780470019221.
  44. ↑ Xin KQ, Sekimoto Y, Takahashi T, Mizuguchi H, Ichino M, Yoshida A, Okuda K (May 2007). "Chimeric adenovirus 5/35 vector containing the clade C HIV gag gene induces a cross-reactive immune response against HIV". Vaccine. 25 (19): 3809–15. doi:10.1016/j.vaccine.2007.01.117. PMID 17386962.
  45. ↑ Naskalska A, Szolajska E, Chaperot L, Angel J, Plumas J, Chroboczek J (December 2009). "Influenza recombinant vaccine: matrix protein M1 on the platform of the adenovirus dodecahedron". Vaccine. 27 (52): 7385–93. doi:10.1016/j.vaccine.2009.09.021. PMID 19766576.
  46. ↑ Nóbrega, Clévio (2020). जीन और सेल थेरेपी की एक पुस्तिका. Liliana Mendonça, Carlos A. Matos. Cham: Springer. ISBN 978-3-030-41333-0. OCLC 1163431307.
  47. ↑ Cross R (12 May 2020). "Adenoviral vectors are the new COVID-19 vaccine front-runners. Can they overcome their checkered past?". Chemical & Engineering News. 98 (19). Retrieved 15 December 2020.
  48. ↑ 48.0 48.1 Cohen J (19 October 2020). "Could certain COVID-19 vaccines leave people more vulnerable to the AIDS virus?". American Association for the Advancement of Science. Science (magazine). Retrieved 15 December 2020.
  49. ↑ Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, Angus B, Becker S, Belij-Rammerstorfer S, et al. (August 2020). "Safety and immunogenicity of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine against SARS-CoV-2: a preliminary report of a phase 1/2, single-blind, randomised controlled trial". Lancet. 396 (10249): 467–478. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4. PMC 7445431. PMID 32702298.
  50. ↑ "The Oxford/AstraZeneca COVID-19 vaccine: what you need to know". www.who.int (in English). Retrieved 2021-03-07.
  51. ↑ 51.0 51.1 "An Open Study of the Safety, Tolerability and Immunogenicity of the Drug "Gam-COVID-Vac" Vaccine Against COVID-19". Clinical Trials. 22 June 2020. Retrieved 22 December 2020.
  52. ↑ 52.0 52.1 Zhu FC, Li YH, Guan XH, Hou LH, Wang WJ, Li JX, et al. (June 2020). "Safety, tolerability, and immunogenicity of a recombinant adenovirus type-5 vectored COVID-19 vaccine: a dose-escalation, open-label, non-randomised, first-in-human trial". Lancet. 395 (10240): 1845–1854. doi:10.1016/s0140-6736(20)31208-3. PMC 7255193. PMID 32450106.
  53. ↑ "Experimental Nasal Vaccine Protects Upper and Lower Respiratory Tracts against SARS-CoV-2". Sci News. 27 August 2020. Retrieved 28 August 2020.
  54. ↑ Hassan AO, Kafai NM, Dmitriev IP, Fox JM, Smith BK, Harvey IB, et al. (October 2020). "A Single-Dose Intranasal ChAd Vaccine Protects Upper and Lower Respiratory Tracts against SARS-CoV-2". Cell. 183 (1): 169–184.e13. doi:10.1016/j.cell.2020.08.026. PMC 7437481. PMID 32931734.
  55. ↑ Logunov DY, Dolzhikova IV, Zubkova OV, Tukhvatulin AI, Shcheblyakov DV, Dzharullaeva AS, et al. (September 2020). "Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine in two formulations: two open, non-randomised phase 1/2 studies from Russia". Lancet. 396 (10255): 887–897. doi:10.1016/S0140-6736(20)31866-3. PMC 7471804. PMID 32896291.
  56. ↑ Fausther-Bovendo H, Kobinger GP (2014). "Pre-existing immunity against Ad vectors: humoral, cellular, and innate response, what's important?". Human Vaccines & Immunotherapeutics. 10 (10): 2875–84. doi:10.4161/hv.29594. PMC 5443060. PMID 25483662.
  57. ↑ Collins S (9 December 2020). "HIV risk from some COVID-19 vaccines might be unlikely due to rarity of vector viruses involved". HIV i-BASE. Retrieved 15 December 2020.
  58. ↑ Fauci AS, Marovich MA, Dieffenbach CW, Hunter E, Buchbinder SP (2014-04-04). "Immune Activation with HIV Vaccines: Implications of the Adenovirus Vector Experience". Science. 344 (6179): 49–51. doi:10.1126/science.1250672. ISSN 0036-8075. PMC 4414116. PMID 24700849.
  59. ↑ Rosenberg J (25 October 2020). "Researchers Warn of Heightened Risk of HIV With Certain COVID-19 Vaccines". AJMC. Retrieved 15 December 2020.
  60. ↑ Buchbinder SP, McElrath MJ, Dieffenbach C, Corey L (2020-10-31). "Use of adenovirus type-5 vectored vaccines: a cautionary tale". Lancet. 396 (10260): e68–e69. doi:10.1016/S0140-6736(20)32156-5. PMC 7571904. PMID 33091364.
  61. ↑ Buhl L. "Most COVID-19 Vaccines Won't Affect HIV Risk: Here's What the Science Tells Us".
  62. ↑ Hu H, Eller MA, Zafar S, Zhou Y, Gu M, Wei Z, et al. (2014-09-16). "Preferential infection of human Ad5-specific CD4 T cells by HIV in Ad5 naturally exposed and recombinant Ad5-HIV vaccinated individuals". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (37): 13439–44. Bibcode:2014PNAS..11113439H. doi:10.1073/pnas.1400446111. ISSN 0027-8424. PMC 4169982. PMID 25197078.
  63. ↑ Auclair S, Liu F, Niu Q, Hou W, Churchyard G, Morgan C, et al. (2018-02-23). "Distinct susceptibility of HIV vaccine vector-induced CD4 T cells to HIV infection". PLOS Pathogens. 14 (2): e1006888. doi:10.1371/journal.ppat.1006888. ISSN 1553-7374. PMC 5841825. PMID 29474461.


बाहरी संबंध

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