मोनसेंटो प्रक्रिया
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मोनसेंटो प्रक्रिया मेथनॉल के उत्प्रेरक कार्बोनाइलीकरण द्वारा एसिटिक एसिड के निर्माण के लिए एक औद्योगिक विधि है।[1] मोनसेंटो प्रक्रिया को बड़े पैमाने पर कैटिवा प्रक्रिया द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है, बीपी केमिकल्स लिमिटेड द्वारा विकसित एक समान इरिडियम-आधारित प्रक्रिया जो अधिक किफायती और पर्यावरण के अनुकूल है।
यह प्रक्रिया 30-60 (एटीएम) वायुमंडल (इकाई) के दबाव और 150-200 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संचालित होती है और 99% से अधिक चयनात्मकता देती है। इसे 1960 में जर्मन रासायनिक कंपनी, BASF द्वारा विकसित किया गया था, लेकिन 1966 में हीमोनसेंटो कंपनी द्वारा इसमें संशोधन किया गया, जिसने एक नई उत्प्रेरक प्रणाली का परिचय दिया।[2]
उत्प्रेरक चक्र
उत्प्रेरण सक्रिय प्रजाति आयन सिस है- [Rh(CO)2I2]- (योजना में सबसे ऊपर)।[3] पहला ऑर्गोमेटेलिक रसायन विज्ञान कदम मिथाइल आयोडाइड का सीआईएस- [आरएच (सीओ) में ऑक्सीडेटिव जोड़ है।2I2]− अष्टफलकीय आणविक ज्यामिति प्रजाति बनाने के लिए [(CH3) आरएच (सीओ)2I3]-. यह आयन तेजी से एक मिथाइल समूह के प्रवासी सम्मिलन के माध्यम से आसन्न कार्बोनिल लिगैंड में बदल जाता है, पेंटाकोर्डिनेट एसिटल कॉम्प्लेक्स [(सीएच3सीओ) आरएच (सीओ) मैं3]-. यह पांच-समन्वय परिसर तब कार्बन मोनोआक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके छह-समन्वय डाइकारबोनील कॉम्प्लेक्स बनाता है, जो एसिटाइल आयोडाइड (CHH) को छोड़ने के लिए रिडक्टिव एलिमिनेशन से गुजरता है।3सी (ओ) मैं)। उत्प्रेरक चक्र में दो गैर-ऑर्गेनोमेटेलिक चरण शामिल हैं: मेथनॉल का मिथाइल आयोडाइड में रूपांतरण और एसिटाइल आयोडाइड का एसिटिक एसिड और हाइड्रोजन आयोडाइड में हाइड्रोलिसिस।[4]
प्रतिक्रिया को मिथाइल आयोडाइड और [Rh(CO) के संबंध में प्रतिक्रिया का क्रम | पहला क्रम दिखाया गया है।2I2]-. इसलिए मिथाइल आयोडाइड के ऑक्सीडेटिव जोड़ को दर-निर्धारण चरण के रूप में प्रस्तावित किया गया है।
टेनेसी ईस्टमैन एसिटिक एनहाईड्राइड प्रक्रिया
एसिटिक एनहाइड्राइड मिथाइल एसीटेट के कार्बोनिलेशन द्वारा एक प्रक्रिया में निर्मित होता है जो मोनसेंटो एसिटिक एसिड संश्लेषण के समान होता है। मिथाइल आयोडाइड के स्रोत के रूप में मेथनॉल के स्थान पर मिथाइल एसीटेट का उपयोग किया जाता है।[5]
- सीएच3सीओ2चौधरी3 + सीओ → (केवल3सीओ)2हे
इस प्रक्रिया में लिथियम आयोडाइड मिथाइल एसीटेट को लिथियम एसीटेट और मिथाइल आयोडाइड में परिवर्तित करता है, जो बदले में कार्बोनिलेशन, एसिटाइल आयोडाइड के माध्यम से प्रदान करता है। एसिटाइल आयोडाइड एनहाइड्राइड देने के लिए एसीटेट लवण या एसिटिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है। रोडियम आयोडाइड और लिथियम लवण उत्प्रेरक के रूप में कार्यरत हैं। क्योंकि एसिटिक एनहाइड्राइड हाइड्रोलाइज करता है, रूपांतरण मोनसेंटो एसिटिक एसिड संश्लेषण के विपरीत निर्जल परिस्थितियों में किया जाता है।
संदर्भ
- ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence "Acetic Acid" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
- ↑ http://www.greener-industry.org.uk/pages/ethanoicAcid/6ethanoicAcidPM2.htm
- ↑ Hartwig, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis; University Science Books: New York, 2010. ISBN 189138953X
- ↑ Jones, J. H. (2000). "एसिटिक एसिड के निर्माण के लिए कैटिवा प्रक्रिया" (PDF). Platinum Metals Rev. 44 (3): 94–105.
- ↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. (1992). "ईस्टमैन केमिकल कंपनी एसिटिक एनहाइड्राइड प्रक्रिया". Catalysis Today. 13 (1): 73–91. doi:10.1016/0920-5861(92)80188-S.
