प्रतिजनी परिवर्तन

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Not to be confused with प्रतिजनी प्रवाह, प्रतिजनी भिन्नता, or आनुवंशिक प्रवाह.
संभावित श्‍लैष्मिक ज्‍वर आनुवंशिक पुनर्संरचना का एनआईएआईडी चित्रण

प्रतिजनी परिवर्तन वह प्रक्रिया होती है जिसके द्वारा विषाणु के दो या दो से अधिक मूल उपभेदों के सतह प्रतिजनों के मिश्रण वाले उपभेद एक नए उपप्रकार को बनाने के लिए गठबंधन करते है। यह शब्द अधिकांशतः श्‍लैष्मिक ज्‍वर के लिए विशेष रूप से लागू होता है, लेकिन इस प्रक्रिया को अन्य विषाणुओं के साथ भी जाना जाता है, जैसे कि भेड़ में विल्ट विषाणु होता है।[1] प्रतिजनी परिवर्तन पुनर्मूल्यांकन या संक्रमक परिवर्तन की एक विशिष्ट स्थिति होती है जो एक प्ररूपी परिवर्तन प्रदान करती है।

प्रतिजनी परिवर्तन प्रतिजनी प्रवाह के विपरीत होता है, जो श्‍लैष्मिक ज्‍वर के ज्ञात उपभेदों का प्राकृतिक उत्परिवर्तन होता है, जिससे प्रतिरक्षा में कमी हो सकती है, या टीका असंतुलित हो सकता है। प्रतिजनी प्रवाह श्‍लैष्मिक ज्‍वर विषाणु ए, श्‍लैष्मिक ज्‍वर बी और श्‍लैष्मिक ज्‍वर विषाणु सी सहित सभी प्रकार के श्‍लैष्मिक ज्‍वर में होता है। प्रतिजनी परिवर्तन, चूंकि, केवल श्‍लैष्मिक ज्‍वर ए में होता है क्योंकि यह सिर्फ मनुष्यों को अधिक संक्रमित करता है।[2] प्रभावित प्रजातियों में अन्य स्तनधारी और पक्षी सम्मलित होते है, जो श्‍लैष्मिक ज्‍वर ए को सतह प्रतिजनों के एक बड़े पुनर्गठन का अवसर देते है। श्‍लैष्मिक ज्‍वर बी और सी मुख्य रूप से मनुष्यों को संक्रमित करते है।[3]

1940 के दशक में, मौरिस हिलमैन ने प्रतिजनी परिवर्तन की खोज की थी, जो नए संक्रमक रोगजनकों के उद्भव के लिए महत्वपूर्ण होते है क्योंकि यह एक ऐसा मार्ग है जिससे विषाणु एक नए पारिस्थितिक स्थान में प्रवेश कर सकते है।[4][5]

गैर-मानव जानवरों से लोगों में श्‍लैष्मिक ज्‍वर विषाणु के संचरण की भूमिका

श्‍लैष्मिक ज्‍वर ए विषाणु कई अलग-अलग जानवरों में पाए जाते है, जिनमें बत्तख, मुर्गियां, सूअर, इंसान, मछली, घोड़े और सील सम्मलित होते है। [3] श्‍लैष्मिक ज्‍वर बी विषाणु मुख्य रूप से मनुष्यों के बीच व्यापक रूप से फैलता है, चूंकि यह हाल ही में मुहरों में पाया गया है।[6] संक्रमक उपभेदों का नाम उनके प्रकार के हीमगग्लूटिनिन और न्यूरोमिनिडेस सतह (जिनमें क्रमशः 18 और 9 है) के नाम पर रखा गया है, इसलिए उन्हें प्रकार -3 हेमाग्लगुटिनिन और प्रकार -2 न्यूरोमिनीडेस के लिए एच 3 एन 2 कहा जाता है। एवियन श्‍लैष्मिक ज्‍वर के कुछ ऐसे उपभेद होते है जिनसे माना जाता है कि श्‍लैष्मिक ज्‍वर ए में अन्य उपभेद उत्पन्न होते है[2] यह सूअरों या अन्य स्तनधारी यजमानों को संक्रमित कर सकता है। जब श्‍लैष्मिक ज्‍वर के दो अलग-अलग उपभेद एक साथ एक ही कोशिका को संक्रमित करते है, तो उनके कैप्सिड और लिपिड हटा दिए जाते है, जिससे उनका आरएनए उजागर हो जाता है, जिसे बाद एमआरएनए में स्थानांतरित कर दिया जाता है। मेजबान कोशिका तब नए विषाणु बनाती है, उदाहरण के लिए, H3N2 और H5N1 इस प्रकार H5N2 बना सकती है, क्योंकि मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को नए श्‍लैष्मिक ज्‍वर को पहचानने में कठिनाई होती है, यह अत्यधिक खतरनाक हो सकता है, और इसके परिणामस्वरूप एक नई महामारी हो सकती है। [3]

श्‍लैष्मिक ज्‍वर विषाणु जो प्रतिजनी परिवर्तन में होते है, 1957 के एशियाई संक्रमक महामारी, 1968 के हांगकांग संक्रमक महामारी और 1976 के स्वाइन संक्रमक के डर का कारण बना था। हाल में, इस तरह के संयोजनों को 1918 के कुख्यात स्पेनिश संक्रमक के प्रकोप का कारण माना जाता था जिसने दुनिया भर में 40 ~ 100 मिलियन लोगों को मार डाला था। चूँकि, हाल के शोध से पता चलता है कि 1918 की महामारी पूरी तरह से एवियन विषाणु के प्रतिजनी प्रवाह के कारण हुई थी जो मनुष्यों को कुशलता से संक्रमित कर सकता था।[7][8] सबसे हाल मे 2009 H1N1 का प्रकोप प्रतिजनी बदलाव और मानव, एवियन और स्वाइन विषाणु के बीच पुनर्संरचना का परिणाम था।[9]

श्‍लैष्मिक ज्‍वर प्रतिजनी परिवर्तन में सूअरों की भूमिका

श्‍लैष्मिक ज्‍वर विषाणु के प्रतिजनी परिवर्तन में सुअर विशेष रूप से महत्वपूर्ण होते है, क्योंकि सूअर श्‍लैष्मिक ज्‍वर के तनाव से संक्रमित हो सकते है जो जानवरों की विभिन्न अन्य प्रजातियों को संक्रमित करती है, वे विषाणु के लिए 'मिक्सिंग पॉट्स' के रूप में कार्य करते है। जब कई विषाणु, जैसे बत्तख और मानव श्‍लैष्मिक ज्‍वर, एक ही सुअर को संक्रमित करते है, तो प्रतिजनी परिवर्तन होने की संभावना होती है। जबकि इससे उत्पन्न होने वाले अधिकांश विषाणु उपभेद मृत-अंत उपभेद होते है, और कुछ में महामारी विषाणु बनने की क्षमता होती है।[10]

यह भी देखें

टिप्पणियाँ

  1. ↑ Narayan, O; Griffin, DE; Chase, J (1977). "लगातार संक्रमित भेड़ों में विस्ना वायरस की एंटीजेनिक शिफ्ट". Science. 197 (4301): 376–378. Bibcode:1977Sci...197..376N. doi:10.1126/science.195339. PMID 195339.)
  2. ↑ 2.0 2.1 Treanor, John (15 January 2004). "इन्फ्लुएंजा वैक्सीन - एंटीजेनिक शिफ्ट और बहाव को खत्म करना". New England Journal of Medicine. 350 (3): 218–220. doi:10.1056/NEJMp038238. PMID 14724300.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Zambon, Maria C. (November 1999). "महामारी विज्ञान और इन्फ्लूएंजा के रोगजनन". Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 44 (Supp B): 3–9. doi:10.1093/jac/44.suppl_2.3. PMID 10877456.
  4. ↑ Oransky, Ivan (14 May 2005). "मौरिस आर हिलमैन". The Lancet (in English). 365 (9472): 1682. doi:10.1016/S0140-6736(05)66536-1. ISSN 0140-6736. PMID 15912596. S2CID 46630955.
  5. ↑ Kurth, Reinhard (April 2005). "Maurice R. Hilleman (1919–2005)". Nature (in English). 434 (7037): 1083. doi:10.1038/4341083a. ISSN 1476-4687. PMID 15858560. S2CID 26364385.
  6. ↑ Carrington, Damian (11 May 2000). "जवानों ने इन्फ्लूएंजा का खतरा पैदा किया". BBC.
  7. ↑ Aoki, FY; Sitar, DS (January 1988). "अमांटाडाइन हाइड्रोक्लोराइड के क्लिनिकल फार्माकोकाइनेटिक्स". Clinical Pharmacokinetics. 14 (1): 35–51. doi:10.2165/00003088-198814010-00003. PMID 3280212. S2CID 38462095.
  8. ↑ Johnson, NP; Mueller, J (Spring 2002). "Updating the accounts: global mortality of the 1918-1920 "Spanish" influenza pandemic". Bulletin of the History of Medicine. 76 (1): 105–115. doi:10.1353/bhm.2002.0022. PMID 11875246. S2CID 22974230.
  9. ↑ Smith, G. J. D.; Vijaykrishna, D.; Bahl, J.; Lycett, S. J.; Worobey, M.; Pybus, O. G.; Ma, S. K.; Cheung, C. L.; Raghwani, J.; Bhatt, S.; Peiris, J. S. M.; Guan, Y.; Rambaut, A. (2009). "Origins and evolutionary genomics of the 2009 swine-origin H1N1 influenza A epidemic". Nature. 459 (7250): 1122–1125. Bibcode:2009Natur.459.1122S. doi:10.1038/nature08182. PMID 19516283.
  10. ↑ "Key Facts about Human Infections with Variant Viruses | CDC". www.cdc.gov (in English). 3 January 2019. Retrieved 15 November 2020.


अग्रिम पठन


बाहरी संबंध

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