मार्टेंसाईट
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मार्टेंसाइट इस्पात क्रिस्टलीय संरचना का एक बहुत ही कठोर रूप है। इसका नाम जर्मन मेटलर्जिस्ट एडॉल्फ मार्टेंस के नाम पर रखा गया है। समानता से यह शब्द किसी भी क्रिस्टल संरचना का भी उल्लेख कर सकता है जो प्रसार रहित परिवर्तन द्वारा बनाई गई है।[1]
गुण
मार्टेंसाइट कार्बन स्टील्स में इतनी उच्च दर पर आयरन के द्रुत शीतलन (शमन) द्वारा निर्मित होती है कि कार्बन परमाणुओं के पास क्रिस्टल संरचना में पर्याप्त मात्रा में विसरित होने के लिए समय नहीं होता जिससे कि सिमेटाइट (Fe3C) का निर्माण हो सके, ऑस्टेनाइट गामा-चरण लोहा (γ-Fe) है, जो लोहे और मिश्र धातु तत्वों का एक ठोस समाधान है। शमन के परिणामस्वरूप मुख-केंद्रित घन ऑस्टेनाइट अत्यधिक तनावपूर्ण शरीर-केन्द्रित चतुष्कोणीय रूप में परिणत हो जाता है जिसे मार्टेनसाइट कहते हैं जो कि कार्बन से अत्यधिक संक्रमित हो जाती है। अपरूपण विकृति जिसके परिणामस्वरूप बड़ी संख्या में अव्यवस्थाएं उत्पन्न होती हैं, जो स्टील्स का एक प्राथमिक सुदृढ़ीकरण तंत्र है। पर्लिटिक स्टील की उच्चतम कठोरता 400 ब्रिनेल है, जबकि मार्टेंसाइट 700 ब्रिनेल प्राप्त कर सकता है।[2]
मार्टेंसिक प्रतिक्रिया शीतलन के समय प्रारंभ होती है जब ऑस्टेनाइट मार्टेंसाइट प्रारंभ तापमान (MS) तक पहुंचता है, और मूल ऑस्टेनाइट यांत्रिक रूप से अस्थिर हो जाता है। जैसा कि नमूना बुझ गया है, तब ऑस्टेनाइट का अधिकाधिक बड़ा प्रतिशत ऑस्टेनाइट मार्टेनसाइट पर बदलता है जब तक कि निम्न रूपांतरण तापमान Mf तक नहीं पहुंचा जाता है, जिस समय यह रूपांतरण पूर्ण हो जाता है।[1]
एक यूटेटेटोइड स्टील (0.76% C ) के लिए, 6 और 10% ऑस्टेनाइट के बीच, जिसे बनाए रखा ऑस्टेनाइट कहा जाता है, ऑस्टेनाइट का प्रतिशत 0.6% C बनाए रखा स्टील से कम के लिए नगण्य से बढ़ता है, 0.95% C पर 13% बनाए रखा ऑस्टेनाइट और 1.4% कार्बन स्टील के लिए 30-47% ऑस्टेनाइट बनाए रखा जाता है। मार्टेंसाइट बनाने के लिए बहुत तेजी से शमन आवश्यक है। पतली धारा के एक यूटेक्टाइड कार्बन स्टील के लिए, यदि शमन 750 डिग्री सेल्सियस से प्रारंभ होता है और 450 डिग्री सेल्सियस पर समाप्त होता है तो 0.7 सेकंड में होता है (430 °C/s की दर से) कोई पर्लाइट नहीं बनेगा, और स्टील थोड़ी मात्रा में निरंतर ऑस्टेनाइट के साथ मार्टेंसिटिक होता है।[2]
0-0.6% कार्बन वाले स्टील के लिए, मार्टेंसाइट में लथ का रूप होता है और इसे लैथ मार्टेंसाइट कहा जाता है। 1% से अधिक कार्बन वाले स्टील के लिए, यह प्लेट जैसी संरचना का निर्माण करता है, जिसे प्लेट मार्टेंसाइट कहा जाता है। उन दो प्रतिशत के बीच, अनाज की भौतिक उपस्थिति दोनों का मिश्रण है। मार्टेंसाइट की ताकत कम हो जाती है क्योंकि निरंतर ऑस्टेनाइट की मात्रा बढ़ जाती है। यदि शीतलन दर महत्वपूर्ण शीतलन दर की तुलना में धीमी है, तो कुछ मात्रा में पर्लाइट बनेगा, अनाज की सीमाओं से प्रारंभ होकर MS तापमान तक पहुंचने तक अनाज में बढ़ेगा, फिर शेष स्टील में ध्वनि की ऑस्टेनाइट लगभग आधी गति से मार्टेंसाइट में बदल जाता है।
कुछ मिश्र धातु इस्पात में मार्टेंससाइट का निर्माण MS तापमान पर MS से नीचे तक शमन करके और उसके बाद मूल के 20% से 40% के बीच व्यापक प्रतिनिधित्व क्षेत्र को कम करने के लिए प्लास्टिक की विकृतियों के द्वारा MS तापमान पर इस्पात की प्रक्रिया द्वारा किया जा सकता है। इस प्रक्रिया में अव्यवस्था के घनत्व 1013/सेमी2 तक हो जाते हैं। अव्यवस्थाओं की बड़ी संख्या, अवक्षेपों के साथ मिलकर, जो जगह-जगह अव्यवस्थाओं की उत्पत्ति और पिन करती है, एक बहुत कठोर स्टील का उत्पादन करती है। इस संपत्ति का उपयोगअधिकांशतः कड़े सिरेमिक जैसे कि येट्रिया-स्टेबलाइज्ड जिरकोनिया और विशेष स्टील्स जैसे टीआरआईपी स्टील्स में किया जाता है। इस प्रकार, मार्टेंसाइट तापीय रूप से प्रेरित या तनाव प्रेरित हो सकता है।[1][3]
मार्टेनसाइट चरण के विकास के लिए बहुत कम तापीय सक्रियता ऊर्जा की आवश्यकता होती है क्योंकि यह प्रक्रिया एक विसारक रूपांतरण है जिसके परिणामस्वरूप परमाणु स्थितियों की सूक्ष्म लेकिन तीव्र पुनर्व्यवस्था होती है और क्रायोजेनिक तापमान पर भी पाई जाती है।[1] मार्टेनसाइट का घनत्व ऑस्टैनाइट की तुलना में कम होता है, जिससे ज्ञात रूपांतरण के परिणामस्वरूप आयतन में सापेक्ष परिवर्तन होता है।[4] आयतन परिवर्तन की अपेक्षा इस कतरनी किस्म का कहीं अधिक महत्व है जिसका बनावट लगभग 0.26 होता है और जो मार्टिनेज की प्लेटों का बनावट निर्धारित करती है।[5]
मार्टिनेसाइट आयरन-कार्बन तंत्र के संतुलन प्रावस्था आरेख में नहीं दिखाया गया है क्योंकि यह एक संतुलन चरण नहीं है। संतुलन प्रावस्था धीमी शीतलन दर द्वारा निर्मित होती है जो विसरण के लिए पर्याप्त समय प्रदान करती है जबकि मार्टेनसाइट सामान्यतः बहुत उच्च शीतलन दर द्वारा निर्मित होती है। चूंकि रासायनिक प्रक्रियाएं (संतुलन की प्राप्ति) उच्च तापमान पर जल्दी बढ़ जाती हैं अतः मार्टेनसाइट को ऊष्मा के प्रयोग द्वारा आसानी से नष्ट कर दिया जाता है। इस प्रक्रिया को टेम्परिंग कहा जाता है। कुछ मिश्र धातुओं में टंगस्टन जैसे तत्वों को जोड़कर प्रभाव कम किया जाता है, जो सैमेटाइट न्यूक्लेएशन में बाधा डालते हैं, लेकिन अधिकतर नहीं, न्यूक्लेएशन को तनाव कम करने के लिए आगे बढ़ने दिया जाता है। चूंकि शमन को नियंत्रित करना कठिनाई हो सकता है, कई स्टील्स को मार्टिनेसाइट की अधिकता उत्पन्न करने के लिए बुझाया जाता है, फिर धीरे-धीरे इसकी एकाग्रता को कम करने के लिए टेम्पर्ड किया जाता है जब तक कि वांछित आवेदन के लिए पसंदीदा संरचना प्राप्त नहीं हो जाती, मार्टिनेसाइट की सुई जैसी सूक्ष्म संरचना सामग्री के भंगुर व्यवहार की ओर ले जाती है, बहुत अधिक मार्टिनेसाइट स्टील भंगुर छोड़ देता है; बहुत कम इसे नरम छोड़ देता है।
यह भी देखें
- गलनक्रांतिक
- यूटेक्टॉइड
- आयरन के एलोट्रोप्स फेराइट (लौह)
- मार्जिंग स्टील
- लचीला इस्पात
- औजारों का स्टील
संदर्भ
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 Khan, Abdul Qadeer (March 1972) [1972], "3", The effect of morphology on the strength of copper-based martensites (in Deutsch and English), vol. 1 (1 ed.), Leuven, Belgium: A.Q. Khan, University of Leuven, Belgium, p. 300
- ↑ 2.0 2.1 Baumeister, Avallone, Baumeister (1978). "6". Marks' Standard Handbook for Mechanical Engineers, 8th ed. McGraw Hill. pp. 17, 18. ISBN 9780070041233.
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: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ Verhoeven, John D. (2007). गैर-धातुकर्मवादी के लिए इस्पात धातुकर्म. American Society for Metals. pp. 26–31. ISBN 9780871708588.
- ↑ Ashby, Michael F.; David R. H. Jones (1992) [1986]. Engineering Materials 2 (with corrections ed.). Oxford: Pergamon Press. ISBN 0-08-032532-7.
- ↑ Bhadeshia, H. K. D. H. (2001) [2001]. क्रिस्टल की ज्यामिति (with corrections ed.). London: Institute of Materials. ISBN 0-904357-94-5.
बाहरी संबंध
- Comprehensive resources on martensite from the University of Cambridge
- YouTube Lecture by Prof. HDKH Bhadeshia , from the University of Cambridge
- Metallurgy for the Non-Metallurgist from the American Society for Metals
- PTCLab---Capable of calculating martensite crystallography with single shear or double shear theory