View source for न्यूक्लिक अम्ल

{{short description|Class of large biomolecules essential to all known life}}
[[File:Difference_DNA_RNA-EN.svg|thumb|न्यूक्लिक अम्ल आरएनए (बाएं) और [[डीएनए]] (दाएं)।]]न्यूक्लिक एसिड [[जैव बहुलक]], [[Index.php?title=मैक्रो मोलेक्यूलस|मैक्रो मोलेक्यूलस]] हैं, जो [[Index.php?title=जीवन|जीवन]] के सभी ज्ञात रूपों के लिए आवश्यक हैं।<ref name="genome">{{cite web |title=न्यूक्लिक अम्ल|url=https://www.genome.gov/genetics-glossary/Nucleic-Acid |website=Genome.gov |access-date=1 January 2022 |language=en}}</ref> वे [[Index.php?title=न्यूक्लियोटाइडस|न्यूक्लियोटाइडस]] से बने होते हैं, जो तीन घटकों से बने [[Index.php?title=एकलक|एकलक]] होते हैं: एक [[पेन्टोज़]] | 5-कार्बन शर्करा या [[चीनी]], एक [[फॉस्फेट समूह]] और एक [[Index.php?title=नाइट्रोजन मूल|नाइट्रोजन मूल]]। न्यूक्लिक अम्ल के दो मुख्य वर्ग डीऑक्सी [[Index.php?title=रीबोन्यूक्लीक अम्ल|रीबोन्यूक्लीक अम्ल]] (डीएनए) और राइबोन्यूक्लिक अम्ल (आरएनए) हैं। यदि चीनी [[राइबोज़]] है, तो बहुलक आरएनए है; यदि चीनी राइबोस व्युत्पन्न [[डीऑक्सीराइबोस]] है, तो बहुलक डीएनए है।

न्यूक्लिक अम्ल स्वाभाविक रूप से रासायनिक यौगिक होते हैं जो कोशिकाओं में प्राथमिक सूचना-वाहक अणुओं के रूप में काम करते हैं और आनुवंशिक पदार्थ बनाते हैं। सभी जीवित सामानों में न्यूक्लिक अम्ल प्रचुर मात्रा में पाए जाते हैं, जहां वे पृथ्वी पर हर जीवन-रूप के प्रत्येक जीवित कोशिका की जानकारी का निर्माण करते हैं, और फिर संचय करते हैं। बदले में, वे कोशिका के आंतरिक संचालन के लिए और अंततः प्रत्येक जीवित जीव की अगली पीढ़ी के लिए सेल नाभिक के अंदर और बाहर उस जानकारी को संचारित और व्यक्त करने का कार्य करते हैं। एन्कोडेड जानकारी निहित है और [[Index.php?title=न्यूक्लिक अम्ल अनुक्रम|न्यूक्लिक अम्ल अनुक्रम]] के माध्यम से व्यक्त की जाती है, जो आरएनए और डीएनए के अणुओं के भीतर न्यूक्लियोटाइड्स के 'सीढ़ी-चरण' क्रम प्रदान करती है। वे [[प्रोटीन जैवसंश्लेषण]] को निर्देशित करने में विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

न्यूक्लियोटाइड्स के तार पेचदार बैकबोन बनाने के लिए बंधे होते हैं - सामान्यतः, एक आरएनए के लिए, दो डीएनए के लिए - और पांच न्यूक्लियोबेस से चुने गए बेस-जोड़े की श्रृंखला में एकत्रित होते हैं। प्राथमिक, या विहित, न्यूक्लियोबेस से चुने गए बेस-जोड़े की श्रृंखला में एकत्रित होते हैं, जो हैं:  [[एडीनाइन]], [[साइटोसिन]], [[गुआनिन]], [[थाइमिन]], और [[यूरैसिल]]। थाइमिन केवल डीएनए में और यूरेसिल केवल आरएनए में होता है। [[एमिनो एसिड]] और [[प्रोटीन संश्लेषण]] के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया का उपयोग करना,<ref>{{cite web|title=डीएनए क्या है|url=http://www.whatisdna.net|website=डीएनए क्या है|publisher=Linda Clarks|access-date=6 August 2016}}</ref> इन [[आधार जोड़ी]] के डीएनए में विशिष्ट अनुक्रमण | न्यूक्लियोबेस-जोड़े [[जीन]] के रूप में कोड # जेनेटिक कोड निर्देशों को संग्रहीत और प्रसारित करने में सक्षम बनाता है। आरएनए में, बेस-जोड़ी अनुक्रमण नए प्रोटीनों के निर्माण के लिए प्रदान करता है जो ढाँचों और भागों के सभी जीवन रूपों की अधिकांश रासायनिक प्रक्रियाओं को निर्धारित करते हैं।

== इतिहास ==
[[File:Friedrich Miescher.jpg|thumb|[[स्विट्ज़रलैंड]] के [[वैज्ञानिक]] [[फ्रेडरिक मिशर]] ने 1868 में पहली बार न्यूक्लिक अम्ल की खोज की, इसे न्यूक्लिन नाम दिया। बाद में, उन्होंने यह विचार उठाया कि यह आनुवंशिकता में सम्मलित हो सकता है।<ref>[[Bill Bryson]], ''[[A Short History of Nearly Everything]]'', Broadway Books, 2015.p. 500.</ref>]]न्यूक्लिक अम्ल की खोज सबसे पहले फ्रेडरिक मिशर ने 1869 में जर्मनी के ट्यूबिंगन विश्वविद्यालय में की थी। उन्होंने इसका पहला नाम न्यूक्लिन दिया।<ref>{{cite journal | vauthors = Dahm R | title = डीएनए की खोज: फ्रेडरिक मिशर और न्यूक्लिक एसिड अनुसंधान के प्रारंभिक वर्ष| journal = Human Genetics | volume = 122 | issue = 6 | pages = 565–81 | date = January 2008 | pmid = 17901982 | doi = 10.1007/s00439-007-0433-0 | s2cid = 915930 }}</ref>
1880 के दशक की शुरुआत में [[अल्ब्रेक्ट कोसेल]] ने पदार्थ को और शुद्ध किया और इसके अत्यधिक अम्लीय गुणों की खोज की। बाद में उन्होंने [[न्यूक्लियोबेस]] की भी पहचान की।
1889 में [[रिचर्ड ऑल्टमैन]] ने न्यूक्लिक एसिड शब्द बनाया - उस समय डीएनए और आरएनए में अंतर नहीं किया गया था।<ref name="nuclein">{{cite web |title=BiodotEDU|url=http://www.brooklyn.cuny.edu/bc/ahp/LAD/C4/C4_Components.html |website=www.brooklyn.cuny.edu |access-date=1 January 2022}}</ref>
1938 में [[विलियम एस्टबरी]] और बेल ने डीएनए का पहला एक्स-रे विवर्तन स्वरूप प्रकाशित किया।<ref>{{cite book|last1=Cox|first1=Michael|last2=Nelson|first2=David | name-list-style = vanc |title=जैव रसायन के सिद्धांत|date=2008|publisher=Susan Winslow|page=288|url=https://books.google.com/books?id=_GUdBQAAQBAJ|isbn=9781464163074}}</ref>
1944 में एवरी-मैकलियोड-मैककार्टी प्रयोग मे दिखाया कि डीएनए आनुवंशिक जानकारी का वाहक है और 1953 में [[जेम्स वाटसन]] और [[फ्रांसिस क्रिक]] न्यूक्लिक अम्ल की आणविक संरचना का प्रस्ताव रखा। डीऑक्सीराइबोज न्यूक्लिक अम्ल के लिए एक संरचना|डीएनए की डबल-हेलिक्स संरचना प्रस्तावित की।<ref>{{cite web|title=डीएनए संरचना|url=http://www.whatisdna.net/dna-structure/|website=What is DNA|publisher=Linda Clarks|access-date=6 August 2016}}</ref>
न्यूक्लिक अम्ल का प्रायोगिक अध्ययन आधुनिक [[जैविक अनुसंधान]] और [[चिकित्सा अनुसंधान]] का एक प्रमुख हिस्सा है, और [[जीनोमिक्स]] और [[फोरेंसिक विज्ञान]], और [[जैव प्रौद्योगिकी]] और दवा उद्योग के लिए एक आधार तैयार करता है।<ref name="IHGSC">{{cite journal | vauthors = Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, Baldwin J, etal | title = प्रारंभिक अनुक्रमण और मानव जीनोम का विश्लेषण| journal = Nature | volume = 409 | issue = 6822 | pages = 860–921 | date = February 2001 | pmid = 11237011 | doi = 10.1038/35057062 | url = http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/pdf/409860a0.pdf | bibcode = 2001Natur.409..860L | doi-access = free }}</ref><ref name="Venter">{{cite journal | vauthors = Venter JC, Adams MD, Myers EW, Li PW, Mural RJ, Sutton GG, etal | title = यह मानव जीनोम का क्रमिकविन्यास है| journal = Science | volume = 291 | issue = 5507 | pages = 1304–51 | date = February 2001 | pmid = 11181995 | doi = 10.1126/science.1058040 | bibcode = 2001Sci...291.1304V | doi-access = free }}</ref><ref name="Budowle">{{cite journal | vauthors = Budowle B, van Daal A | title = फोरेंसिक डीएनए विश्लेषण से साक्ष्य निकालना: भविष्य के आणविक जीव विज्ञान निर्देश| journal = BioTechniques | volume = 46 | issue = 5 | pages = 339–40, 342–50 | date = April 2009 | pmid = 19480629 | doi = 10.2144/000113136 | doi-access = free }}</ref>


== घटना और नामकरण ==
न्यूक्लिक एसिड शब्द डीएनए और आरएनए का समग्र नाम है, बायोपॉलिमर्स के एक परिवार के सदस्य,<ref>{{cite journal | vauthors = Elson D | journal = [[Annual Review of Biochemistry]] | volume = 34 | pages = 449–86 | year = 1965 | pmid = 14321176 | doi = 10.1146/annurev.bi.34.070165.002313 | title = न्यूक्लिक एसिड का चयापचय (मैक्रोमोलेक्युलर डीएनए और आरएनए) }}</ref> और [[Index.php?title= बहुन्यूक्लियोटाइड|बहुन्यूक्लियोटाइड]] का पर्याय है। न्यूक्लिक अम्ल को [[कोशिका केंद्रक]] के भीतर उनकी प्रारंभिक खोज और फॉस्फेट समूहों (फॉस्फोरिक अम्ल से संबंधित) की उपस्थिति के लिए नामित किया गया था।<ref>{{cite journal | vauthors = Dahm R | title = डीएनए की खोज: फ्रेडरिक मिशर और न्यूक्लिक एसिड अनुसंधान के प्रारंभिक वर्ष| journal = Human Genetics | volume = 122 | issue = 6 | pages = 565–81 | date = January 2008 | pmid = 17901982 | doi = 10.1007/s00439-007-0433-0 | publisher = nih.gov | s2cid = 915930 }}</ref> चूंकि पहले [[Index.php?title=सुकेन्द्रिक|सुकेन्द्रिक]] कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर खोजा गया था, अब न्यूक्लिक अम्ल [[जीवाणु]], [[आर्किया]], [[माइटोकांड्रिया]], [[क्लोरोप्लास्ट]] और [[वाइरस]] सहित सभी जीवन रूपों में पाए जाने के लिए जाना जाता है (जीवन#वायरस के रूप में तर्क है। क्या वायरस जीवित हैं या निर्जीव)। सभी जीवित कोशिकाओं में डीएनए और आरएनए दोनों होते हैं (परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं जैसी कुछ कोशिकाओं को छोड़कर), जबकि वायरस में या तो डीएनए या आरएनए होते हैं, लेकिन सामान्यतः दोनों नहीं होते हैं। <रेफरी नाम = ब्रॉक, थॉमस डी।; मैडिगन, माइकल टी. 2009 >{{cite book | vauthors = ब्रॉक टीडी, मैडिगन एमटी |title=सूक्ष्मजीवों की ब्रॉक बायोलॉजी|publisher=पियर्सन / बेंजामिन कमिंग्स |year=2009 |isbn=978-0-321-53615-0 }}</रेफरी>
जैविक न्यूक्लिक अम्ल का मूल घटक न्यूक्लियोटाइड है, जिनमें से प्रत्येक में एक पेन्टोज़ शुगर (राइबोज़ या डीऑक्सीराइबोज़), एक [[फास्फेट]] समूह और एक न्यूक्लियोबेस होता है।
रेफरी>{{cite web |url=http://www.chem.ucla.edu/harding/ec_tutorials/tutorial84.pdf |title= न्यूक्लिक एसिड को जानना|author= हार्डिंगर, स्टीवन |author2= कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स |publisher= यूसीएलए.एडयू |year= 2011|author2-link= कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स }}</रेफरी>
[[एंजाइम]] के उपयोग के माध्यम से न्यूक्लिक अम्ल भी प्रयोगशाला के भीतर उत्पन्न होते हैं
रेफरी> मुलिस, कैरी बी। पोलीमरेज़ चेन प्रतिक्रिया (नोबेल लेक्चर)। 1993. (1 दिसंबर, 2010 को पुनः प्राप्त) http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1993/mullis-lecture.html</ref> (डीएनए और आरएनए पोलीमरेज़) और [[Index.php?title=ठोस चरण|ठोस चरण]] रासायनिक संश्लेषण के उपयोग के माध्यम से प्रयोगशाला के अंदर न्यूक्लिक अम्ल भी उत्पन्न होते हैं। रासायनिक विधियाँ परिवर्तित न्यूक्लिक अम्ल के उत्पादन को भी सक्षम बनाती हैं जो प्रकृति में नहीं पाए जाते हैं, रेफरी>{{cite journal | vauthors = वर्मा एस, एकस्टीन एफ | title = संशोधित ऑलिगोन्यूक्लियोटाइड्स: उपयोगकर्ताओं के लिए संश्लेषण और रणनीति| journal = [[जैव रसायन की वार्षिक समीक्षा]] | volume = 67 | pages = 99–134 | year = 1998 | pmid = 9759484 | doi = 10.1146/अनुरेव.बायोकेम.67.1.99 | doi-access = फ़्री }}</रेफरी> उदाहरण के लिए [[Index.php?title=पेप्टाइड न्यूक्लिक अम्ल|पेप्टाइड न्यूक्लिक अम्ल]]।

== आणविक संरचना और आकार ==
न्यूक्लिक अम्ल सामान्यतः बहुत बड़े अणु होते हैं। वास्तव में, डीएनए अणु संभवतः ज्ञात सबसे बड़े व्यक्तिगत अणु हैं। अच्छी तरह से अध्ययन किए गए जैविक न्यूक्लिक अम्ल अणुओं का आकार 21 न्यूक्लियोटाइड्स (छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए) से लेकर बड़े गुणसूत्रों तक होता है (गुणसूत्र 1 एक एकल अणु है जिसमें 247 मिलियन आधार जोड़े होते हैं)<ref>{{cite journal | vauthors = Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A, etal | title = मानव गुणसूत्र 1 का डीएनए अनुक्रम और जैविक एनोटेशन| journal = Nature | volume = 441 | issue = 7091 | pages = 315–21 | date = May 2006 | pmid = 16710414 | doi = 10.1038/nature04727 | bibcode = 2006Natur.441..315G | doi-access = free }}</ref>).

प्रायः स्थितियों में, स्वाभाविक रूप से होने वाले डीएनए अणु [[Index.php?title=Index.php?title=दोहरी कुंडली|दोहरी कुंडली]] | होते हैं और आरएनए अणु ऐकल-फंसे होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Todorov TI, Morris MD | title = अर्धविक्षिप्त बहुलक समाधानों में केशिका वैद्युतकणसंचलन के दौरान आरएनए, एकल-फंसे डीएनए और दोहरे-फंसे डीएनए व्यवहार की तुलना| journal = Electrophoresis | volume = 23 | issue = 7–8 | pages = 1033–44 | date = April 2002 | pmid = 11981850 | doi = 10.1002/1522-2683(200204)23:7/8<1033::AID-ELPS1033>3.0.CO;2-7 | publisher = nih.gov | others = [[National Institutes of Health]] | s2cid = 33167686 }}</ref> चूंकि, कई अपवाद हैं- कुछ विषाणुओं में दोहरी-फंसे आरएनए से बने जीनोम होते हैं और अन्य विषाणुओं में [[Index.php?title= एम13 बैक्टीरियोफेज|एम13 बैक्टीरियोफेज]]| ऐकल-फंसे डीएनए जीनोम होते हैं,<ref>{{cite web |url=http://pathmicro.med.sc.edu/mhunt/rna-ho.htm |title= आरएन वायरस प्रतिकृति रणनीतियाँ|author= Margaret Hunt |author2= University of South Carolina |publisher= sc.edu |year= 2010|author2-link= University of South Carolina }}</ref> और, कुछ परिस्थितियों में, [[Index.php?title=Index.php?title=ट्रिपल-फंसे डीएनए|ट्रिपल-फंसे डीएनए]] या [[जी-चौगुनी]] फंसे के साथ न्यूक्लिक अम्ल संरचनाएं बन सकती हैं।<ref name="pmid10454599">{{cite journal | vauthors = McGlynn P, Lloyd RG | title = तीन और चार-स्ट्रैंड डीएनए संरचनाओं पर RecG हेलिकेज़ गतिविधि| journal = Nucleic Acids Research | volume = 27 | issue = 15 | pages = 3049–56 | date = August 1999 | pmid = 10454599 | pmc = 148529 | doi = 10.1093/nar/27.15.3049}}</ref>
न्यूक्लिक अम्ल न्यूक्लियोटाइड्स के रैखिक पॉलिमर (चेन) हैं। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में तीन घटक होते हैं: एक [[प्यूरीन]] या पाइरीमिडीन न्यूक्लियोबेस (कभी-कभी नाइट्रोजनस बेस या बस बेस कहा जाता है),एक पेंटोस शुगर और एक फॉस्फेट समूह जो अणु को अम्लीय बनाता है। एक न्यूक्लियोबेस प्लस शुगर से युक्त उपसंरचना को [[न्यूक्लीओसाइड]] कहा जाता है। न्यूक्लिक अम्ल प्रकार उनके न्यूक्लियोटाइड्स में चीनी की संरचना में भिन्न होते हैं-डीएनए में 2'-डीऑक्सीराइबोस होता है जबकि आरएनए में राइबोस होता है (जहां एकमात्र अंतर [[हाइड्रॉक्सिल समूह]] की उपस्थिति है)। इसके अतिरिक्त, दो न्यूक्लिक अम्ल प्रकारों में पाए जाने वाले न्यूक्लियोबेस अलग-अलग होते हैं: एडेनिन, साइटोसिन और गुआनिन आरएनए और डीएनए दोनों में पाए जाते हैं, जबकि थाइमिन डीएनए में होता है और यूरैसिल आरएनए में होता है।

न्यूक्लिक अम्ल में चीनी और फॉस्फेट [[फॉस्फोडिएस्टर]] संयोजन के माध्यम से एक वैकल्पिक श्रृंखला (चीनी-फॉस्फेट मेरुदण्ड) में एक दूसरे से जुड़े होते हैं।<ref name="Stryer">{{cite book |author1=Stryer, Lubert |author2=Berg, Jeremy Mark |author3=Tymoczko, John L. |title=जीव रसायन|publisher=W.H. Freeman |location=San Francisco |year=2007 |isbn=978-0-7167-6766-4 |url-access=registration |url=https://archive.org/details/biochemistry0006berg }}</ref> [[Index.php?title=न्यूक्लिक अम्ल नामकरण|न्यूक्लिक अम्ल नामकरण]] में, जिन कार्बन से फॉस्फेट समूह जुड़ते हैं, वे चीनी के 3'-अंत और 5'-अंत वाले कार्बन होते हैं। यह न्यूक्लिक अम्ल की दिशात्मकता (आणविक जीव विज्ञान) देता है, और न्यूक्लिक एसिड अणुओं के सिरों को 5'-अंत और 3'-अंत कहा जाता है। न्यूक्लियोबेस एक एन-ग्लाइकोसिडिक सहलग्नता के माध्यम से चीनी में सम्मिलत हो जाते हैं जिसमें न्यूक्लियोबेस एक नाइट्रोजन (पाइरीमिडीन के लिए एन-1 और प्यूरीन के लिए एन-9) और पेंटोस शुगर का 1' कार्बन सम्मलित होता है।

गैर-मानक न्यूक्लियोसाइड भी आरएनए और डीएनए दोनों में पाए जाते हैं और सामान्यतः डीएनए अणु या प्राथमिक (प्रारंभिक) आरएनए प्रतिलेख के अन्दर मानक न्यूक्लियोसाइड के संशोधन से उत्पन्न होते हैं। [[स्थानांतरण आरएनए]] (टीआरएनए) अणुओं में विशेष रूप से बड़ी संख्या में संशोधित न्यूक्लियोसाइड होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Rich A, RajBhandary UL | title = स्थानांतरण आरएनए: आणविक संरचना, अनुक्रम और गुण| journal = [[Annual Review of Biochemistry]] | volume = 45 | pages = 805–60 | year = 1976 | pmid = 60910 | doi = 10.1146/annurev.bi.45.070176.004105 }}</ref>


== संस्थितिविज्ञान ==
दोहरी-असहाय न्यूक्लिक अम्ल पूरक अनुक्रमों से बने होते हैं, जिसमें व्यापक वाटसन-क्रिक बेस पेयरिंग के परिणामस्वरूप अत्यधिक दोहराया और काफी समान न्यूक्लिक अम्ल दोहरी कुंडली | त्रि-आयामी संरचना में होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Watson JD, Crick FH | title = न्यूक्लिक एसिड की आणविक संरचना; डीऑक्सीराइबोज न्यूक्लिक एसिड के लिए एक संरचना| journal = Nature | volume = 171 | issue = 4356 | pages = 737–8 | date = April 1953 | pmid = 13054692 | doi = 10.1038/171737a0 | bibcode = 1953Natur.171..737W | s2cid = 4253007 }}</ref> इसके विपरीत, एकल-फंसे हुए आरएनए और डीएनए अणु एक नियमित दोहरी कुंडली तक सीमित नहीं हैं, और [[न्यूक्लिक एसिड तृतीयक संरचना]] को अपना सकते हैं | अत्यधिक जटिल त्रि-आयामी संरचनाओं को अपना सकते हैं जो वाटसन-क्रिक और गैर-वैज्ञानिक आधार जोड़े सहित इंट्रामोल्युलर बेस-युग्मित अनुक्रमों के छोटे हिस्सों पर आधारित हैं और जटिल तृतीयक अंतः क्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला।<ref>{{cite journal | vauthors = Ferré-D'Amaré AR, Doudna JA | title = आरएनए तह: हाल के क्रिस्टल संरचनाओं से अंतर्दृष्टि| journal = [[Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure]] | volume = 28 | pages = 57–73 | year = 1999 | pmid = 10410795 | doi = 10.1146/annurev.biophys.28.1.57 }}</ref>
न्यूक्लिक अम्ल के अणु सामान्यतः अशाखित होते हैं और रैखिक और गोलाकार अणुओं के रूप में हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, बैक्टीरियल गुणसूत्र, [[प्लाज्मिड]], [[Index.php?title=सूत्रकणिका डीएनए|सूत्रकणिका डीएनए]] और हरितलवक डीएनए सामान्यतः गोलाकार दोहरी कुंडली डीएनए अणु होते हैं, जबकि सुकेन्द्रिक नाभिक के गुणसूत्र सामान्यतः रैखिक दोहरी कुंडली डीएनए अणु होते हैं। <रेफरी नाम = ब्रॉक, थॉमस डी।; मैडिगन, माइकल टी. 2009 /> अधिकांश आरएनए अणु रैखिक, एकल-फंसे हुए अणु होते हैं, लेकिन दोनों गोलाकार और शाखित अणु [[Index.php?title=आरएनए वर्तनी|आरएनए वर्तनी]] प्रतिक्रियाओं का परिणाम हो सकते हैं।<ref name="Alberts">{{cite book |author=Alberts, Bruce |title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान|publisher=Garland Science |location=New York |year=2008 |isbn=978-0-8153-4105-5 }}</ref> दोहरी कुंडली डीएनए अणु में पिरिमिडीन की कुल मात्रा प्यूरीन की कुल मात्रा के बराबर होती है। हेलिक्स का व्यास लगभग 20 आंग्स्ट्रॉम|Å है।

== अनुक्रम ==
{{main|नाभिकीय अम्ल अनुक्रम}}
{{further|आनुवंशिकी}}
एक डीएनए या आरएनए अणु मुख्य रूप से न्यूक्लिक एसिड अनुक्रम में दूसरे से भिन्न होता है। जीव विज्ञान में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों का बहुत महत्व है क्योंकि वे अंतिम निर्देश देते हैं जो सभी जैविक अणुओं, आणविक विधानसभाओं, उपकोशिकीय और सेलुलर संरचनाओं, अंगों और जीवों को कूटबद्ध करते हैं, और सीधे अनुभूति, स्मृति और व्यवहार को सक्षम करते हैं। जैविक डीएनए और आरएनए अणुओं के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को निर्धारित करने के लिए प्रायोगिक तरीकों के विकास में भारी प्रयास किए गए हैं,<ref>Gilbert, Walter G. 1980. DNA Sequencing and Gene Structure (Nobel Lecture) http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/gilbert-lecture.html</ref><ref>Sanger, Frederick. 1980. Determination of Nucleotide Sequences in DNA (Nobel Lecture) http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1980/sanger-lecture.html</ref> और आज दुनिया भर में जीनोम केंद्रों और छोटी प्रयोगशालाओं में सैकड़ों लाखों न्यूक्लियोटाइड डीएनए का अनुक्रम किया जाता है। जेनबैंक न्यूक्लिक अम्ल अनुक्रम डेटाबेस को बनाए रखने के अतिरिक्त, [[बायोटेक्नोलॉजी सूचना के लिए राष्ट्रीय केंद्र]] (NCBI, https://www.ncbi.nlm.nih.gov) जेनबैंक और उपलब्ध कराए गए अन्य जैविक डेटा के लिए विश्लेषण और पुनर्प्राप्ति संसाधन प्रदान करता है। एनसीबीआई वेब साइट के माध्यम से।<ref>{{cite journal | title = राष्ट्रीय जैव प्रौद्योगिकी सूचना केंद्र के डेटाबेस संसाधन| journal = Nucleic Acids Research | volume = 42 | issue = Database issue | pages = D7-17 | date = January 2014 | pmid = 24259429 | pmc = 3965057 | doi = 10.1093/nar/gkt1146 | author1 = NCBI Resource Coordinators }}</ref>


== प्रकार ==

=== डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल ===
{{main|डीएनए}}

डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल (डीएनए) एक नाभिकीय अम्ल है जिसमें सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास और कार्यप्रणाली में उपयोग किए जाने वाले अनुवांशिक निर्देश होते हैं। रासायनिक डीएनए को पहली बार 1869 में खोजा गया था, लेकिन इसकी आनुवंशिक विरासत को 1943 तक प्रदर्शित नहीं किया गया था। इस आनुवंशिक जानकारी वाले डीएनए खंड को जीन कहा जाता है। इसी तरह, अन्य डीएनए अनुक्रमों के संरचनात्मक उद्देश्य हैं या इस आनुवंशिक जानकारी के उपयोग को विनियमित करने में सम्मलित हैं। आरएनए और प्रोटीन के साथ, डीएनए उन तीन प्रमुख मैक्रोमोलेक्यूल्स में से एक है जो जीवन के सभी ज्ञात रूपों के लिए आवश्यक हैं।
डीएनए में न्यूक्लियोटाइड्स नामक सरल इकाइयों के दो लंबे बहुलक होते हैं, जिसमें चीनी और फॉस्फेट समूह एस्टर संबंध से जुड़े होते हैं। ये दो तार एक दूसरे के विपरीत दिशाओं में चलते हैं और इसलिए, समानांतर-विरोधी हैं। प्रत्येक चीनी से जुड़ा चार प्रकार के अणुओं में से एक है जिसे न्यूक्लियोबेस (अनौपचारिक रूप से, आधार) कहा जाता है। यह रीढ़ की हड्डी के साथ इन चार न्यूक्लियोबेस का क्रम है जो सूचनाओं को कूटबद्ध करता है। यह जानकारी जेनेटिक कोड का उपयोग करके अध्ययन किया जाता है, जो प्रोटीन के अंदर अमीनो अम्ल के अनुक्रम को निर्दिष्ट करती है। कोड को प्रतिलेखन नामक प्रक्रिया में संबंधित नाभिकीय अम्ल आरएनए में डीएनए के पार्ट्सों को कॉपी करके पढ़ा जाता है।
कोशिकाओं के अंदर, डीएनए को गुणसूत्र नामक लंबी संरचनाओं में व्यवस्थित किया जाता है। कोशिका विभाजन के दौरान इन गुणसूत्रों को डीएनए प्रतिकृति की प्रक्रिया में दोहराया जाता है, प्रत्येक कोशिका को गुणसूत्रों का अपना पूरा सेट प्रदान करता है। यूकेरियोटिक जीव (जानवरों, पौधों, कवक और प्रजीव) अपने अधिकांश डीएनए को सेल नाभिकीय के अंदर और अपने कुछ डीएनए को सूत्रकणिका या हरितलवक जैसे कोशिकांग में संचित करते हैं। इसके विपरीत, प्रोकैरियोटिक कोशिका (बैक्टीरिया और प्राच्य) अपने डीएनए को केवल कोशिकाद्रव्य में संचित करते हैं। गुणसूत्र के अंदर, रंगसूत्रद्रव्य प्रोटीन जैसे हिस्टोन कॉम्पैक्ट और डीएनए को व्यवस्थित करते हैं। ये कॉम्पैक्ट संरचनाएं डीएनए और अन्य प्रोटीन के बीच संवाद को निर्देशित करती हैं, जिससे यह नियंत्रित करने में मदद मिलती है कि डीएनए के कौन से गुण लिखित हैं।

=== राइबोन्यूक्लिक अम्ल ===
{{main|आरएनए
}}

रिबोन्यूक्लिक अम्ल (आरएनए) आनुवंशिक जानकारी को जीन से प्रोटीन के अमीनो अम्ल अनुक्रम में परिवर्तित करने में कार्य करता है। आरएनए के तीन सार्वभौमिक प्रकारों में स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए), [[मैसेंजर आरएनए]] (एमआरएनए), और [[राइबोसोमल आरएनए]] (आरआरएनए) सम्मलित हैं। मेसेंजर आरएनए डीएनए और राइबोसोम के बीच आनुवंशिक अनुक्रम की जानकारी ले जाने का काम करता है, प्रोटीन संश्लेषण को निर्देशित करता है और नाभिक में डीएनए से राइबोसोम तक निर्देश पहुंचाता है। राइबोसोमल आरएनए डीएनए अनुक्रम को पढ़ता है, और पेप्टाइड बंध गठन को उत्प्रेरित करता है। स्थानांतरण आरएनए प्रोटीन संश्लेषण में उपयोग किए जाने वाले अमीनो अम्ल के लिए वाहक अणु के रूप में कार्य करता है, और एमआरएनए को व्याख्या  करने के लिए उत्तरदायी है। इसके अतिरिक्त, कई अन्य [[Index.php?title=गैर-व्याख्या आरएनए|गैर-व्याख्या आरएनए]] अब ज्ञात हैं।

=== कृत्रिम नाभिकीय अम्ल ===
{{main|नाभिकीय अम्ल अनुरूप}}
कृत्रिम [[Index.php?title=नाभिकीय अम्ल अनुरूप|नाभिकीय अम्ल अनुरूप]] को रसायनज्ञों द्वारा डिजाइन और संश्लेषित किया गया है, और इसमें पेप्टाइड नाभिकीय अम्ल, [[मोर्फोलिनो]] और [[Index.php?title=बंद नाभिकीय अम्ल|बंद नाभिकीय अम्ल]], [[Index.php?title=ग्लाइकोल नाभिकीय अम्ल|ग्लाइकोल नाभिकीय अम्ल]] और [[Index.php?title=थ्रेओस नाभिकीय अम्ल|थ्रेओस नाभिकीय अम्ल]] सम्मलित हैं। इनमें से प्रत्येक अणुओं की मेरुदण्ड में परिवर्तन द्वारा स्वाभाविक रूप से होने वाले डीएनए या आरएनए से अलग है।

== यह भी देखें ==
* {{annotated link|Comparison of nucleic acid simulation software}}
* {{annotated link|History of biochemistry}}
* [[आणविक जीव विज्ञान का इतिहास]]
* {{annotated link|History of RNA biology}}
* {{annotated link|Molecular biology}}
* {{annotated link|Nucleic acid methods}}
* {{annotated link|Nucleic acid metabolism}}
* {{annotated link|Nucleic acid structure}}
* {{annotated link|Nucleic acid thermodynamics}}
* {{annotated link|Oligonucleotide synthesis}}
* {{annotated link|Quantification of nucleic acids}}


==टिप्पणियाँ==
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== संदर्भ ==
{{Reflist}}


==ग्रन्थसूची==
* Wolfram Saenger, ''Principles of Nucleic Acid Structure'', 1984, Springer-Verlag New York Inc.
* Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and Peter Walter ''Molecular Biology of the Cell'', 2007, {{ISBN|978-0-8153-4105-5}}. Fourth edition is available online through the NCBI Bookshelf: [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=mboc4 link]
* Jeremy M Berg, John L Tymoczko, and Lubert Stryer, ''Biochemistry'' 5th edition, 2002, W H Freeman. Available online through the NCBI Bookshelf: [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=stryer link]
* {{cite book|editor1=Astrid Sigel |editor2=Helmut Sigel |editor3=Roland K. O. Sigel |title=Interplay between Metal Ions and Nucleic Acids|series=Metal Ions in Life Sciences|volume=10|year=2012|publisher=Springer|doi=10.1007/978-94-007-2172-2|isbn=978-94-007-2171-5|s2cid=92951134 }}


== अग्रिम पठन ==
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* {{cite book | last1 = Palou-Mir | first1 = Joana | last2 = Barceló-Oliver | first2 = Miquel | last3 = Sigel | first3 = Roland K.O. | name-list-style = vanc | chapter = Chapter 12. The Role of Lead(II) in Nucleic Acids | pages = 403–434 | publisher = de Gruyter | date = 2017 | series = Metal Ions in Life Sciences | volume = 17 | title = Lead: Its Effects on Environment and Health | editor1-last = Astrid | editor1-first = S. | editor2-last = Helmut | editor2-first = S. | editor3-last = Sigel | editor3-first = R. K. O. | doi = 10.1515/9783110434330-012 | pmid = 28731305 }}
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==इस पेज में लापता आंतरिक लिंक की सूची==

*शाही सेना
*डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल
*जीवन रूपों की रूपरेखा
*पॉलीमर
*वंशागति
*दवाइयों की फैक्ट्री
*क्रोमोसोम 1
*छोटे हस्तक्षेप आरएनए
*pyrimidine
*दिशात्मकता (आण्विक जीव विज्ञान)
*डीएनए श्रृंखला बनाना
== बाहरी संबंध ==
* [http://www.vega.org.uk/video/programme/122 Interview with Aaron Klug, Nobel Laureate for structural elucidation of biologically important nucleic-acid protein complexes] provided by the Vega Science Trust.
* [https://web.archive.org/web/20050604014603/http://nar.oxfordjournals.org/ ''Nucleic Acids Research'' journal]
* [http://www.atdbio.com/nucleic-acids-book Nucleic Acids Book (free online book on the chemistry and biology of nucleic acids)]

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