एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी: Difference between revisions
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एक्स-रे क्षेत्र में इलेक्ट्रॉनिक स्थिति में परिवर्तन की जांच के लिए पर्याप्त ऊर्जा होती है ([[ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास|कक्षाओं]] के बीच संक्रमण; यह प्रकाशीय क्षेत्र के विपरीत है, जहां ऊर्जा हानि प्रायः घूर्णी स्वच्छंदता या कंपन श्रेणी की स्थिति में परिवर्तन के कारण होती है)। उदाहरण के लिए, | एक्स-रे क्षेत्र में इलेक्ट्रॉनिक स्थिति में परिवर्तन की जांच के लिए पर्याप्त ऊर्जा होती है ([[ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास|कक्षाओं]] के बीच संक्रमण; यह प्रकाशीय क्षेत्र के विपरीत है, जहां ऊर्जा हानि प्रायः घूर्णी स्वच्छंदता या कंपन श्रेणी की स्थिति में परिवर्तन के कारण होती है)। उदाहरण के लिए, अत्यधिक कोमल [[मुलायम एक्स-रे|एक्स-रे]] क्षेत्र (लगभग 1 किलो[[इलेक्ट्रॉनवोल्ट]] से नीचे) में क्रिस्टल क्षेत्र उद्दीपन ऊर्जा हानि को उत्पन्न करती है। | ||
फोटॉन-इन-फोटॉन-आउट प्रक्रिया को प्रकीर्णन घटना के रूप में माना जा सकता है। जब एक्स-रे ऊर्जा एक | फोटॉन-इन-फोटॉन-आउट प्रक्रिया को प्रकीर्णन घटना के रूप में माना जा सकता है। जब एक्स-रे ऊर्जा एक मूल-स्तर के इलेक्ट्रॉन की बाध्यकारी ऊर्जा के अनुरुप होती है, तो यह [[बिखरने की प्रक्रिया|अवकीर्णन प्रक्रिया]] परिमाण के अनेक क्रमों से संस्पंदित ढंग से परिवर्धित होती है। इस प्रकार के एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी को प्रायः [[गुंजयमान बेलोचदार एक्स-रे बिखरने|अनुनादी अप्रत्यस्थ एक्स-रे प्रकीर्णन]] (आरआईएक्सएस) के रूप में जाना जाता है। | ||
मूल स्तरों की कक्षीय ऊर्जाओं के व्यापक पृथक्करण के कारण प्रेरित निश्चित परमाणु का चयन करना संभव है। मूल-स्तर कक्षक की न्यून स्थानिक सीमा आरआईएक्सएस प्रक्रिया को चुने हुए परमाणु के निकट इलेक्ट्रॉनिक संरचना को प्रतिबिंबित करने के लिए मजबूर करती है। इस प्रकार, RIXS प्रयोग जटिल प्रणालियों की स्थानीय इलेक्ट्रॉनिक संरचना के बारे में मूल्यवान जानकारी देते हैं, और सैद्धांतिक गणना प्रदर्शन करने के लिए अपेक्षाकृत सरल होती है। | |||
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Revision as of 20:09, 26 February 2023
| Condensed matter experiments |
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| ARPES |
| ACAR |
| Neutron scattering |
| X-ray spectroscopy |
| Quantum oscillations |
| Scanning tunneling microscopy |
एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी एक्स-रे विकिरण का उपयोग करके सामग्री के लक्षण वर्णन के लिए कई स्पेक्ट्रोस्कोपी तकनीकों के लिए एक सामान्य शब्द है।[1]
एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी की विशेषता
जब किसी परमाणु के आंतरिक आवरण से एक इलेक्ट्रॉन फोटॉन की ऊर्जा से उत्तेजित होता है, तो वह उच्च ऊर्जा स्तर पर चला जाता है। जब यह कम ऊर्जा स्तर पर वापस आता है, तो ऊर्जन द्वारा पहले प्राप्त की गई ऊर्जा को एक फोटॉन के रूप में उत्सर्जित किया जाता है जिसमें एक तरंग दैर्ध्य होता है जो तत्व के लिए विशिष्ट होता है (प्रति तत्व कई विशिष्ट तरंग दैर्ध्य हो सकते हैं)। एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रम का विश्लेषण प्रतिरूप की मौलिक संरचना के बारे में गुणात्मक परिणाम उत्पन्न करता है। ज्ञात संरचना के प्रतिरूपों के स्पेक्ट्रा के साथ प्रतिरूपों के स्पेक्ट्रम की तुलना मात्रात्मक परिणाम उत्पन्न करती है (अवशोषण, प्रतिदीप्ति और परमाणु संख्या के लिए कुछ गणितीय सुधारों के बाद)। आवेशित कणों जैसे इलेक्ट्रॉनों (उदाहरण के लिए एक इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में) के एक उच्च-ऊर्जा बीम द्वारा परमाणु उत्तेजित हो सकते हैं, उदाहरण के लिए प्रोटॉन (PIXE देखें) या एक्स-रे का एक बीम (एक्स-रे प्रतिदीप्ति या एक्सआरएफ या हाल ही में ट्रांसमिशन एक्सआरटी में भी देखें)। ये विधियाँ H, He और Li के अपवाद के साथ संपूर्ण आवर्त सारणी के तत्वों का विश्लेषण करने में सक्षम बनाती हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में एक इलेक्ट्रॉन किरण एक्स-रे को उत्तेजित करती है; एक्स-रे विकिरण के स्पेक्ट्रा के विशेषता विश्लेषण के लिए दो मुख्य तकनीकें हैं: ऊर्जा-फैलाव एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी (एनर्जी-डिस्पर्सिव एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी) और तरंग दैर्ध्य फैलानेवाला एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी (वेवलेंथ डिस्पर्सिव एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी)। एक्स-रे संचारण (एक्सआरटी) में फोटोइलेक्ट्रिक और कॉम्पटन प्रभावों के आधार पर समतुल्य परमाणु संरचना (जेफ) को प्रग्रहण किया जाता है।
ऊर्जा-परिक्षेपी एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी
ऊर्जा परिक्षेपी एक्स-रे स्पेक्ट्रोमीटर में एक अर्धचालक डिटेक्टर आने वाले फोटॉनों की ऊर्जा को मापता है। डिटेक्टर की अखंडता और संकल्प को बनाए रखने के लिए इसे तरल नाइट्रोजन या पेल्टियर कूलिंग से ठंडा किया जाना चाहिए। ईडीएस व्यापक रूप से इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी (जहां स्पेक्ट्रोस्कोपी के बजाय इमेजिंग एक मुख्य कार्य है) और सस्ती और / या पोर्टेबल एक्सआरएफ इकाइयों में नियोजित है।[citation needed]
वेवलेंथ-परिक्षेपी एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी
एक तरंग दैर्ध्य-फैलाने वाले एक्स-रे स्पेक्ट्रोमीटर में एक एकल क्रिस्टल ब्रैग के नियम के अनुसार फोटॉनों को अलग करता है, जो तब एक संसंचक द्वारा एकत्र किए जाते हैं। विवर्तन क्रिस्टल और संसूचक को एक दूसरे के सापेक्ष ले जाकर वर्णक्रम के एक विस्तृत क्षेत्र को देखा जा सकता है। एक बड़ी वर्णक्रमीय श्रेणी का निरीक्षण करने के लिए तीन चार भिन्न-भिन्न एकल क्रिस्टल की आवश्यकता हो सकती है। इडीएस के विपरीत डब्ल्यूडीएस अनुक्रमिक वर्णक्रम अधिग्रहण की एक विधि है। जबकि डब्ल्यूडीएस ईडीएस की तुलना में धीमा है और स्पेक्ट्रोमीटर में प्रतिरूप की स्थिति के लिए अधिक संवेदनशीलता है, इसमें बेहतर वर्णक्रमीय स्थिरता और संवेदनशीलता है। डब्ल्यूडीएस व्यापक रूप से सूक्ष्म संपरीक्षण (जहाँ एक्स-रे सूक्ष्मविश्लेषण मुख्य कार्य है) और एक्सआरएफ में उपयोग किया जाता है; यह व्यापक रूप से एक्स-रे विवर्तन के क्षेत्र में उपयोग किया जाता है ताकि विभिन्न डेटा जैसे इंटरप्लानर रिक्ति और ब्रैग के नियम का उपयोग करके घटना एक्स-रे की तरंग दैर्ध्य की गणना की जा सके।
एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी
वर्ष 1915 के नोबेल पुरस्कार विजेता विलियम लॉरेंस ब्रैग और विलियम हेनरी ब्रैग की पिता-पुत्र वैज्ञानिक जोड़ी एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी के विकास में मूल अग्रणी थे।[2] विलियम हेनरी ब्रैग द्वारा विकसित स्पेक्ट्रोमीटर का एक उदाहरण जिसका उपयोग पिता और पुत्र दोनों द्वारा क्रिस्टल की संरचना की जांच के लिए किया गया था, जिसे लंदन के विज्ञान संग्रहालय में देखा जा सकता है।[3] संयुक्त रूप से उन्होंने उत्तेजना स्रोत के रूप में उच्च-ऊर्जा इलेक्ट्रॉनों का उपयोग करके कई तत्वों के एक्स-रे तरंग दैर्ध्य को उच्च परिशुद्धता के लिए मापा। कैथोड रे ट्यूब या एक्स-रे ट्यूब[4] कई तत्वों के क्रिस्टल के माध्यम से इलेक्ट्रॉनों का पारण करने के लिए प्रयोग की जाने वाली विधि थी। उन्होंने अपने स्पेक्ट्रोमीटरों के लिए बड़ी मेहनत से अनेक हीरक-शासित कांच का विवर्तन झंझरी का उत्पादन किया। क्रिस्टल के विवर्तन के नियम को उनके सम्मान में ब्रैग का नियम कहा जाता है।
सामान्यतः तीव्र और तरंग दैर्ध्य-समस्वरणीय एक्स-रे अब सिंक्रोटॉन से उत्पन्न होते हैं। किसी सामग्री में आने वाली किरण की तुलना में एक्स-रे को ऊर्जा हानि हो सकती है। पुन: उभरती बीम की यह ऊर्जा हानि परमाणु प्रणाली के आंतरिक उत्तेजना को दर्शाती है, जो प्रसिद्ध रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी के एक्स-रे एनालॉग है जो ऑप्टिकल क्षेत्र में व्यापक रूप से उपयोग की जाती है।
एक्स-रे क्षेत्र में इलेक्ट्रॉनिक स्थिति में परिवर्तन की जांच के लिए पर्याप्त ऊर्जा होती है (कक्षाओं के बीच संक्रमण; यह प्रकाशीय क्षेत्र के विपरीत है, जहां ऊर्जा हानि प्रायः घूर्णी स्वच्छंदता या कंपन श्रेणी की स्थिति में परिवर्तन के कारण होती है)। उदाहरण के लिए, अत्यधिक कोमल एक्स-रे क्षेत्र (लगभग 1 किलोइलेक्ट्रॉनवोल्ट से नीचे) में क्रिस्टल क्षेत्र उद्दीपन ऊर्जा हानि को उत्पन्न करती है।
फोटॉन-इन-फोटॉन-आउट प्रक्रिया को प्रकीर्णन घटना के रूप में माना जा सकता है। जब एक्स-रे ऊर्जा एक मूल-स्तर के इलेक्ट्रॉन की बाध्यकारी ऊर्जा के अनुरुप होती है, तो यह अवकीर्णन प्रक्रिया परिमाण के अनेक क्रमों से संस्पंदित ढंग से परिवर्धित होती है। इस प्रकार के एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी को प्रायः अनुनादी अप्रत्यस्थ एक्स-रे प्रकीर्णन (आरआईएक्सएस) के रूप में जाना जाता है।
मूल स्तरों की कक्षीय ऊर्जाओं के व्यापक पृथक्करण के कारण प्रेरित निश्चित परमाणु का चयन करना संभव है। मूल-स्तर कक्षक की न्यून स्थानिक सीमा आरआईएक्सएस प्रक्रिया को चुने हुए परमाणु के निकट इलेक्ट्रॉनिक संरचना को प्रतिबिंबित करने के लिए मजबूर करती है। इस प्रकार, RIXS प्रयोग जटिल प्रणालियों की स्थानीय इलेक्ट्रॉनिक संरचना के बारे में मूल्यवान जानकारी देते हैं, और सैद्धांतिक गणना प्रदर्शन करने के लिए अपेक्षाकृत सरल होती है।
इंस्ट्रूमेंटेशन
अल्ट्रा सॉफ्ट एक्स-रे क्षेत्र में एक्स-रे उत्सर्जन स्पेक्ट्रम का विश्लेषण करने के लिए कई कुशल डिजाइन मौजूद हैं। ऐसे उपकरणों के लिए योग्यता का आंकड़ा वर्णक्रमीय थ्रूपुट है, अर्थात पता लगाई गई तीव्रता और वर्णक्रमीय विभेदन शक्ति का गुणनफल। आमतौर पर, इन मापदंडों को उनके उत्पाद को स्थिर रखते हुए एक निश्चित सीमा के भीतर बदलना संभव है।
झंझरी स्पेक्ट्रोमीटर
आमतौर पर स्पेक्ट्रोमीटर में एक्स-रे विवर्तन क्रिस्टल पर प्राप्त किया जाता है, लेकिन ग्रेटिंग स्पेक्ट्रोमीटर में, नमूने से निकलने वाली एक्स-रे को एक स्रोत-परिभाषित भट्ठा पास करना चाहिए, फिर ऑप्टिकल तत्व (दर्पण और/या झंझरी) उन्हें उनके अनुसार विवर्तन द्वारा फैलाते हैं। तरंग दैर्ध्य और अंत में, एक डिटेक्टर को उनके फोकल बिंदुओं पर रखा जाता है।
गोलाकार झंझरी माउंट
हेनरी ऑगस्टस रोलैंड (1848-1901) ने एक ऐसा उपकरण तैयार किया जो एक एकल ऑप्टिकल तत्व के उपयोग की अनुमति देता है जो विवर्तन और ध्यान केंद्रित करता है: एक गोलाकार झंझरी। उपयोग की गई सामग्री की परवाह किए बिना एक्स-रे की परावर्तकता कम है और इसलिए, झंझरी पर चराई की घटना आवश्यक है। घटना के कुछ डिग्री के कोण (ऑप्टिक्स) पर एक चिकनी सतह पर टकराने वाले एक्स-रे बीम बाहरी कुल प्रतिबिंब से गुजरते हैं, जिसका लाभ वाद्य दक्षता को काफी हद तक बढ़ाने के लिए लिया जाता है।
एक गोलाकार झंझरी की त्रिज्या आर द्वारा निरूपित। झंझरी सतह के केंद्र के आधे त्रिज्या आर स्पर्शरेखा के साथ एक चक्र की कल्पना करें। इस छोटे वृत्त को 'रॉलैंड सर्कल' कहा जाता है। यदि प्रवेश द्वार इस वृत्त पर कहीं भी है, तो भट्ठा से गुजरने वाली और झंझरी से टकराने वाली किरण एक विशेष रूप से परावर्तित किरण में विभाजित हो जाएगी, और सभी विवर्तन आदेशों के बीम, जो एक ही वृत्त पर कुछ बिंदुओं पर ध्यान केंद्रित करते हैं।
प्लेन झंझरी माउंट
ऑप्टिकल स्पेक्ट्रोमीटर के समान, एक प्लेन ग्रेटिंग स्पेक्ट्रोमीटर को पहले प्रकाशिकी की आवश्यकता होती है जो एक्स-रे स्रोत द्वारा उत्सर्जित अपसारी किरणों को एक समानांतर बीम में बदल देता है। यह एक परवलयिक दर्पण का उपयोग करके प्राप्त किया जा सकता है। इस दर्पण से निकलने वाली समानांतर किरणें एक ही कोण पर एक समतल झंझरी (स्थिर खांचे की दूरी के साथ) से टकराती हैं और अपनी तरंग दैर्ध्य के अनुसार विवर्तित होती हैं। एक दूसरा परवलयिक दर्पण तब विवर्तित किरणों को एक निश्चित कोण पर एकत्रित करता है और एक डिटेक्टर पर एक छवि बनाता है। एक निश्चित तरंग दैर्ध्य सीमा के भीतर एक स्पेक्ट्रम को दो-आयामी स्थिति-संवेदनशील डिटेक्टर जैसे माइक्रोचैनल फोटोमल्टीप्लायर ट्यूब प्लेट या एक्स-रे संवेदनशील सीसीडी चिप (फिल्म प्लेट्स का उपयोग करना भी संभव है) का उपयोग करके एक साथ रिकॉर्ड किया जा सकता है।
इंटरफेरोमीटर
कई बीम हस्तक्षेप की अवधारणा का उपयोग करने के बजाय जो झंझरी पैदा करते हैं, दो किरणें केवल हस्तक्षेप कर सकती हैं। किसी निश्चित बिंदु पर दो सह-रैखिक रूप से तीव्रता को रिकॉर्ड करके और उनके सापेक्ष चरण को बदलकर पथ लंबाई अंतर के एक समारोह के रूप में एक तीव्रता स्पेक्ट्रम प्राप्त होता है। कोई यह दिखा सकता है कि यह आवृत्ति के एक समारोह के रूप में फूरियर रूपांतरित स्पेक्ट्रम के बराबर है। ऐसे स्पेक्ट्रम की उच्चतम रिकॉर्ड करने योग्य आवृत्ति स्कैन में चुने गए न्यूनतम चरण आकार पर निर्भर करती है और आवृत्ति संकल्प (अर्थात इसकी आवृत्ति के संदर्भ में एक निश्चित तरंग को कितनी अच्छी तरह परिभाषित किया जा सकता है) प्राप्त अधिकतम पथ लंबाई अंतर पर निर्भर करता है। बाद की विशेषता झंझरी स्पेक्ट्रोमीटर की तुलना में उच्च रिज़ॉल्यूशन प्राप्त करने के लिए बहुत अधिक कॉम्पैक्ट डिज़ाइन की अनुमति देती है क्योंकि एक्स-रे तरंग दैर्ध्य प्राप्य पथ लंबाई के अंतर की तुलना में छोटे होते हैं।
यू.एस. में एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी का प्रारंभिक इतिहास
Philips Gloeilampen Fabrieken, जिसका मुख्यालय नीदरलैंड में आइंडहोवन में है, ने प्रकाश बल्बों के निर्माता के रूप में अपनी शुरुआत की, लेकिन यह तब तक विकसित हुआ जब तक कि यह विद्युत उपकरण, इलेक्ट्रॉनिक्स और एक्स-रे उपकरण सहित संबंधित उत्पादों के अग्रणी निर्माताओं में से एक नहीं बन गया। इसके पास दुनिया की सबसे बड़ी R&D प्रयोगशालाओं में से एक है। 1940 में, हिटलर के जर्मनी द्वारा नीदरलैंड पर कब्जा कर लिया गया था। कंपनी उस कंपनी को पर्याप्त धन हस्तांतरित करने में सक्षम थी जिसे उसने NY में हडसन पर इरविंगटन में एक एस्टेट में R&D प्रयोगशाला के रूप में स्थापित किया था। प्रकाश बल्बों पर उनके काम के विस्तार के रूप में, डच कंपनी ने ट्रांसफॉर्मर द्वारा संचालित चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए एक्स-रे ट्यूबों की एक पंक्ति विकसित की थी। इन एक्स-रे ट्यूबों का उपयोग वैज्ञानिक एक्स-रे उपकरणों में भी किया जा सकता था, लेकिन बाद के लिए बहुत कम व्यावसायिक मांग थी। नतीजतन, प्रबंधन ने इस बाजार को विकसित करने का प्रयास करने का फैसला किया और उन्होंने हॉलैंड और संयुक्त राज्य अमेरिका दोनों में अपने अनुसंधान प्रयोगशालाओं में विकास समूहों की स्थापना की।
उन्होंने डॉ. इरा डफेंडैक, मिशिगन विश्वविद्यालय में एक प्रोफेसर और इन्फ्रारेड अनुसंधान पर एक विश्व विशेषज्ञ को प्रयोगशाला का नेतृत्व करने और एक कर्मचारी नियुक्त करने के लिए काम पर रखा। 1951 में उन्होंने डॉ डेविड मिलर को अनुसंधान के सहायक निदेशक के रूप में नियुक्त किया। डॉ मिलर ने सेंट लुइस में वाशिंगटन विश्वविद्यालय में एक्स-रे इंस्ट्रूमेंटेशन पर शोध किया था। डॉ. डफेंडैक ने एक्स-रे विवर्तन में एक प्रसिद्ध शोधकर्ता डॉ. बिल पैरिश को एक्स-रे वाद्य विकास पर प्रयोगशाला के अनुभाग का नेतृत्व करने के लिए नियुक्त किया। क्रिस्टल विश्लेषण करने के लिए अकादमिक शोध विभागों में एक्स-रे विवर्तन इकाइयों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था। विवर्तन इकाई का एक आवश्यक घटक एक बहुत ही सटीक कोण मापने वाला उपकरण था जिसे गोनियोमीटर के रूप में जाना जाता है। ऐसी इकाइयाँ व्यावसायिक रूप से उपलब्ध नहीं थीं, इसलिए प्रत्येक अन्वेषक ने अपना स्वयं का बनाने का प्रयास किया था। डॉ पैरिश ने फैसला किया कि यह एक वाद्य बाजार उत्पन्न करने के लिए उपयोग करने के लिए एक अच्छा उपकरण होगा, इसलिए उनके समूह ने गोनियोमीटर का निर्माण करना सीखा और सीखा। यह बाजार तेजी से विकसित हुआ और आसानी से उपलब्ध ट्यूबों और बिजली की आपूर्ति के साथ, एक पूर्ण विवर्तन इकाई उपलब्ध कराई गई और सफलतापूर्वक विपणन किया गया।
यू.एस. प्रबंधन नहीं चाहता था कि प्रयोगशाला को एक निर्माण इकाई में परिवर्तित किया जाए, इसलिए उसने एक्स-रे इंस्ट्रूमेंटेशन बाजार को और विकसित करने के लिए एक वाणिज्यिक इकाई स्थापित करने का निर्णय लिया। 1953 में माउंट वर्नोन, एनवाई में नोरेल्को इलेक्ट्रॉनिक्स की स्थापना की गई, जो एक्स-रे इंस्ट्रूमेंटेशन की बिक्री और समर्थन के लिए समर्पित है। इसमें एक बिक्री कर्मचारी, एक निर्माण समूह, एक इंजीनियरिंग विभाग और एक अनुप्रयोग प्रयोगशाला शामिल थी। डॉ मिलर को लैब से इंजीनियरिंग विभाग के प्रमुख के रूप में स्थानांतरित किया गया था। बिक्री स्टाफ ने एक वर्ष में तीन स्कूलों को प्रायोजित किया, एक माउंट वर्नोन में, एक डेनवर में और एक सैन फ्रांसिस्को में। सप्ताह भर चलने वाले स्कूल पाठ्यक्रम में एक्स-रे इंस्ट्रूमेंटेशन की मूल बातें और नोरेल्को उत्पादों के विशिष्ट अनुप्रयोग की समीक्षा की गई। संकाय इंजीनियरिंग विभाग और शैक्षणिक सलाहकारों के सदस्य थे। स्कूलों में शैक्षणिक और औद्योगिक अनुसंधान एवं विकास वैज्ञानिकों ने अच्छी उपस्थिति दर्ज की। इंजीनियरिंग विभाग भी एक नया उत्पाद विकास समूह था। इसने एक्स-रे स्पेक्ट्रोग्राफ को उत्पाद लाइन में बहुत तेज़ी से जोड़ा और अगले 8 वर्षों के लिए अन्य संबंधित उत्पादों का योगदान दिया।
एप्लिकेशन लैब एक आवश्यक बिक्री उपकरण था। जब स्पेक्ट्रोग्राफ को एक त्वरित और सटीक विश्लेषणात्मक रसायन शास्त्र उपकरण के रूप में पेश किया गया था, तो इसे व्यापक संदेह के साथ मिला था। सभी अनुसंधान सुविधाओं में एक रसायन विज्ञान विभाग था और विश्लेषणात्मक विश्लेषण "गीली रसायन" विधियों द्वारा किया गया था। भौतिकी के यंत्रों द्वारा इस विश्लेषण को करने के विचार को संदिग्ध माना गया। इस पूर्वाग्रह को दूर करने के लिए, सेल्समैन एक संभावित ग्राहक से एक कार्य के लिए पूछेगा जो ग्राहक "गीले तरीकों" से कर रहा था। कार्य अनुप्रयोग प्रयोगशाला को दिया जाएगा और वे प्रदर्शित करेंगे कि एक्स-रे इकाइयों का उपयोग करके इसे कितनी सही और जल्दी से किया जा सकता है। यह बहुत मजबूत सा साबित हुआलेस उपकरण, विशेष रूप से जब परिणाम नोरेल्को रिपोर्टर में प्रकाशित किए गए थे, कंपनी द्वारा मासिक रूप से वाणिज्यिक और शैक्षणिक संस्थानों में व्यापक वितरण के साथ जारी एक तकनीकी पत्रिका।
एक एक्स-रे स्पेक्ट्रोग्राफ में एक उच्च वोल्टेज बिजली की आपूर्ति (50 kV या 100 kV), एक व्यापक बैंड एक्स-रे ट्यूब, आमतौर पर टंगस्टन एनोड और एक बेरिलियम विंडो, एक नमूना धारक, एक विश्लेषण क्रिस्टल, एक गोनियोमीटर, और होता है। एक एक्स-रे डिटेक्टर डिवाइस। इन्हें चित्र 1 में दर्शाए अनुसार व्यवस्थित किया गया है।
Fig. 1
ट्यूब से निकलने वाला निरंतर एक्स-स्पेक्ट्रम नमूना को विकीर्ण करता है और नमूने में विशेषता वर्णक्रमीय एक्स-रे लाइनों को उत्तेजित करता है। 92 तत्वों में से प्रत्येक एक विशिष्ट स्पेक्ट्रम का उत्सर्जन करता है। ऑप्टिकल स्पेक्ट्रम के विपरीत, एक्स-रे स्पेक्ट्रम काफी सरल है। सबसे मजबूत रेखा, आमतौर पर कल्प रेखा, लेकिन कभी-कभी लालफा रेखा, तत्व की पहचान करने के लिए पर्याप्त होती है। किसी विशेष रेखा का अस्तित्व किसी तत्व के अस्तित्व को धोखा देता है, और तीव्रता नमूने में विशेष तत्व की मात्रा के समानुपाती होती है। ब्रैग स्थिति द्वारा दिए गए कोण के तहत विशेषता रेखाएं एक क्रिस्टल, विश्लेषक से परिलक्षित होती हैं। क्रिस्टल रोटेशन द्वारा सभी विवर्तन कोण थीटा का नमूना लेता है, जबकि डिटेक्टर संबंधित कोण 2-थीटा पर घूमता है। एक संवेदनशील डिटेक्टर के साथ, एक्स-रे फोटॉनों को अलग-अलग गिना जाता है। कोण के साथ डिटेक्टरों को आगे बढ़ाकर, और इसे ज्ञात समय के लिए स्थिति में छोड़ कर, प्रत्येक कोणीय स्थिति पर गिनती की संख्या रेखा की तीव्रता देती है। इन गणनाओं को एक उपयुक्त प्रदर्शन इकाई द्वारा एक वक्र पर अंकित किया जा सकता है। विशिष्ट एक्स-रे विशिष्ट कोणों पर निकलते हैं, और चूंकि प्रत्येक एक्स-रे वर्णक्रमीय रेखा के लिए कोणीय स्थिति ज्ञात और रिकॉर्ड की जाती है, इसलिए नमूने की संरचना का पता लगाना आसान होता है।
मोलिब्डेनम नमूने के स्कैन के लिए एक चार्ट अंजीर में दिखाया गया है। 2. बाईं ओर लंबा शिखर 12 डिग्री के दो थीटा पर विशेषता अल्फा लाइन है। दूसरी और तीसरी क्रम रेखाएँ भी दिखाई देती हैं।
Fig. 2
चूंकि अल्फा लाइन अक्सर कई औद्योगिक अनुप्रयोगों में रुचि की एकमात्र रेखा होती है, नोरेल्को एक्स-रे स्पेक्ट्रोग्राफिक इंस्ट्रूमेंट लाइन में अंतिम उपकरण ऑट्रोमीटर था। इस डिवाइस को किसी वांछित समय अंतराल के लिए किसी भी वांछित दो थीटा कोण पर स्वचालित रूप से पढ़ने के लिए प्रोग्राम किया जा सकता है।
ऑट्रोमीटर पेश किए जाने के तुरंत बाद, फिलिप्स ने यू.एस. और यूरोप दोनों में विकसित एक्स-रे उपकरणों का विपणन बंद करने का फैसला किया और केवल आइंडहोवन लाइन के उपकरणों की पेशकश पर समझौता किया।
1961 में, ऑट्रोमीटर के विकास के दौरान, नोरेल्को को जेट प्रोपल्शन लैब से एक उप-अनुबंध दिया गया था। लैब सर्वेयर स्पेसशिप के लिए इंस्ट्रूमेंट पैकेज पर काम कर रहा था। चंद्रमा की सतह की रचना प्रमुख रुचि थी और एक्स-रे डिटेक्शन उपकरण के उपयोग को संभावित समाधान के रूप में देखा गया था। 30 वाट की शक्ति सीमा के साथ काम करना बहुत ही चुनौतीपूर्ण था, और एक उपकरण दिया गया था लेकिन उसका उपयोग नहीं किया गया था। बाद में नासा के विकास ने एक्स-रे स्पेक्ट्रोग्राफिक यूनिट का नेतृत्व किया जिसने वांछित चंद्रमा मिट्टी विश्लेषण किया।
नोरेल्को के प्रयास फीके पड़ गए लेकिन एक्सआरएफ उपकरणों के रूप में जानी जाने वाली इकाइयों में एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग बढ़ता रहा। नासा से बढ़ावा के साथ, इकाइयों को अंततः हाथ के आकार में कम कर दिया गया और व्यापक उपयोग देखा जा रहा है। ब्रुकर, थर्मो साइंटिफिक, एल्वाटेक लिमिटेड और स्पेक्ट्रा से इकाइयां उपलब्ध हैं।
अन्य प्रकार के एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी
- एक्स-रे अवशोषण स्पेक्ट्रोस्कोपी
- एक्स-रे चुंबकीय वृत्ताकार द्वैतवाद
यह भी देखें
- बरमा इलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी
- एक्स-रे स्पेक्ट्रोमेट्री (जर्नल)|एक्स-रे स्पेक्ट्रोमेट्री (जर्नल)
- CdTe/CDZnTe स्पेक्ट्रोमेट्रिक डिटेक्टरों पर आधारित विस्फोटक पहचान के नए दृष्टिकोण
संदर्भ
- ↑ "x ray spectroscopy" (PDF).
- ↑ Stoddart, Charlotte (1 March 2022). "Structural biology: How proteins got their close-up". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-022822-1. Retrieved 25 March 2022.
- ↑ "Bragg X-ray spectrometer, England, 1910-1926". Science Museum Group Collection. 2022.
- ↑ Fonda, Gorton R.; Collins, George B. (1931-01-01). "The Cathode Ray Tube in X-Ray Spectroscopy and Quantitative Analysis". Journal of the American Chemical Society. 53 (1): 113–125. doi:10.1021/ja01352a017. ISSN 0002-7863.
