टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल: Difference between revisions

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'''''टर्ट''- ब्यूटाइल''' अल्कोहल सबसे सरल तृतीयक अल्कोहल है, जिसका [[रासायनिक सूत्र]] (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>COH (कभी-कभी t-BuOH के रूप में दर्शाया जाता है) होता है। इसके आइसोमर्स [[1-ब्यूटेनॉल]], आइसोब्यूटेनॉल और [[ब्यूटेन-2-ओल]] हैं। टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल एक रंगहीन ठोस होता है, जो कमरे के तापमान के करीब पिघलता है और इसमें [[कपूर]] जैसी गंध होती है। यह पानी, [[इथेनॉल]] और [[दिएथील ईथर|डाइथिलीन ईथर]] के साथ मिश्रण होता है।
'''''टर्ट''- ब्यूटाइल''' अल्कोहल सबसे सरल तृतीयक अल्कोहल है, जिसका [[रासायनिक सूत्र]] (CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>COH (कभी-कभी t-BuOH के रूप में दर्शाया जाता है) होता है। इसके आइसोमर्स [[1-ब्यूटेनॉल]], आइसोब्यूटेनॉल और [[ब्यूटेन-2-ओल]] हैं। टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल एक रंगहीन ठोस होता है, जो कमरे के तापमान के समीप पिघलता है और इसमें [[कपूर]] जैसी गंध होती है। यह पानी, [[इथेनॉल]] और [[दिएथील ईथर|डाइथिलीन ईथर]] के साथ मिश्रण होता है।


== प्राकृतिक घटना ==
== प्राकृतिक घटना ==

Revision as of 00:45, 25 May 2023

tert-Butyl alcohol
Skeletal formula of tert-butyl alcohol
Ball and stick model of tert-butyl alcohol
Sample of partially crystallized tert-butyl alcohol
Names
Preferred IUPAC name
2-Methylpropan-2-ol
Other names
  • t-Butyl alcohol
  • tert-Butanol
  • t-Butanol
  • t-BuOH
  • Trimethyl carbinol[1]
  • 2-Methyl-2-propanol
  • 2M2P
Identifiers
3D model (JSmol)
906698
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
EC Number
  • 200-889-7
1833
MeSH tert-Butyl+Alcohol
RTECS number
  • EO1925000
UNII
UN number 1120
  • InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3 checkY
    Key: DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N checkY
  • CC(C)(C)O
Properties
C4H10O
Molar mass 74.123 g·mol−1
Appearance Colorless solid
Odor Camphorous
Density 0.775 g/mL
Melting point 25 to 26 °C; 77 to 79 °F; 298 to 299 K
Boiling point 82 to 83 °C; 179 to 181 °F; 355 to 356 K
miscible[2]
log P 0.584
Vapor pressure 4.1 kPa (at 20 °C)
Acidity (pKa) 16.54 [3]
5.742×10−5 cm3/mol
1.387
1.31 D
Thermochemistry
215.37 J K−1 mol−1
189.5 J K−1 mol−1
−360.04 to −358.36 kJ mol−1
−2.64479 to −2.64321 MJ mol−1
Hazards
GHS labelling:
GHS02: Flammable GHS07: Exclamation mark
Danger
H225, H319, H332, H335
P210, P261, P305+P351+P338
NFPA 704 (fire diamond)
2
3
0
Flash point 11 °C (52 °F; 284 K)
480 °C (896 °F; 753 K)
Explosive limits 2.4–8.0%
Lethal dose or concentration (LD, LC):
3559 mg/kg (rabbit, oral)
3500 mg/kg (rat, oral)[4]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 100 ppm (300 mg/m3)[1]
REL (Recommended)
 TWA 100 ppm (300 mg/m3) ST 150 ppm (450 mg/m3)[1]
IDLH (Immediate danger)
 1600 ppm[1]
Safety data sheet (SDS) inchem.org
Related compounds
Related butanols
 2-Butanol

n-Butanol
Isobutanol

Related compounds
 2-Methyl-2-butanol
Trimethylsilanol

Nonafluoro-tert-butyl alcohol

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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टर्ट- ब्यूटाइल अल्कोहल सबसे सरल तृतीयक अल्कोहल है, जिसका रासायनिक सूत्र (CH3)3COH (कभी-कभी t-BuOH के रूप में दर्शाया जाता है) होता है। इसके आइसोमर्स 1-ब्यूटेनॉल, आइसोब्यूटेनॉल और ब्यूटेन-2-ओल हैं। टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल एक रंगहीन ठोस होता है, जो कमरे के तापमान के समीप पिघलता है और इसमें कपूर जैसी गंध होती है। यह पानी, इथेनॉल और डाइथिलीन ईथर के साथ मिश्रण होता है।

प्राकृतिक घटना

बीयर और छोले में टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल की पहचान की गई है।[5] यह कसावा में भी पाया जाता है,[6] जिसका उपयोग कुछ मादक पेय पदार्थों में किण्वन घटक के रूप में किया जाता है।

तैयारी

टर्ट- ब्यूटाइल अल्कोहल प्रोपलीन ऑक्साइड उत्पादन के सह-उत्पाद के रूप में आइसोब्यूटेन से व्यावसायिक रूप से प्राप्त होता है। यह आइसोब्यूटिलीन के उत्प्रेरक हाइड्रेशन द्वारा या एसीटोन और मिथाइलमैग्नीशियम क्लोराइड के बीच ग्रिग्नार्ड प्रतिक्रिया द्वारा भी उत्पादित किया जा सकता है।

शुद्धि पानी के साथ स्थिर आसवन के निर्माण के कारण साधारण आसवन द्वारा नहीं किया जा सकता है, चूँकि पानी युक्त विलायक का प्रारंभिक शुष्कन को बेंजीन मे जोड़कर तृतीयक स्थिरक्वाथी बनाने और पानी को आसवित करने से किया जाता है। भिन्नात्मक आसवन के बाद कैल्शियम ऑक्साइड (CaO), पोटैशियम कार्बोनेट (K2CO3), कैल्शियम सल्फेट (CaSO4), या मैग्नीशियम सल्फेट (MgSO4), के साथ शुष्कन से पानी की थोड़ी मात्रा निकल जाती है। आयोडीन के साथ सक्रिय मैग्नीशियम, या सोडियम या पोटेशियम जैसी क्षार धातुओं से आगे पश्चवहन और आसवन द्वारा निर्जल टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल प्राप्त किया जाता है। अन्य विधियों में 4  Å आणविक छलनी, एल्युमीनियम टर्ट-ब्यूटिलेट, कैल्शियम हाइड्राइड (CaH2) या अक्रिय वातावरण के तहत भिन्नात्मक क्रिस्टलीकरण सम्मलित होता हैं।।[7]

अनुप्रयोग

टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल काका उपयोग विलायक, इथेनॉल विकृतीकारक, पेन्टहर संघटक और गैसोलीन ऑक्टेन बूस्टर और ऑक्सीजनेट के रूप में किया जाता है। यह एक रासायनिक मध्यवर्ती है जिसका क्रमशः मेथनॉल और इथेनॉल के साथ प्रतिक्रिया करके मिथाइल टर्ट-ब्यूटाइल ईथर (एमटीबीई) और एथिल टर्ट-ब्यूटाइल ईथर (ईटीबीई) और हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके टर्ट-ब्यूटाइल हाइड्रोपरॉक्साइड (टीबीएचपी) का उत्पादन करने के लिए किया जाता है।

प्रतिक्रियाएं

तृतीयक अल्कोहल के रूप में, टर्ट -ब्यूटाइल अल्कोहल ब्यूटेनॉल के अन्य आइसोमर्स की तुलना में ऑक्सीकरण के लिए अधिक प्रतिरोधी होता है।

एल्कोक्साइड देने के लिए टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल कों एक एक मजबूत आधार के साथ अवक्षेपित किया जाता है। विशेष रूप से सामान्य पोटेशियम टर्ट-ब्यूटोऑक्साइड है, जो पोटेशियम धातु के साथ टर्ट-ब्यूटेनॉल का उपचार करके तैयार किया जाता है।[8]

K + t-BuOH → t-BuO−K+ + 1/2 H2

कार्बनिक रसायन विज्ञान में टर्ट-ब्यूटोक्साइड एक मजबूत, गैर-न्यूक्लियोफिलिक आधार है। यह सबस्ट्रेट्स से अम्लीय प्रोटॉनों को आसानी से सार कर देता है, लेकिन इसका त्रिविमी प्रपुंज समूह को नाभिकरागी प्रतिस्थापन में भाग लेने से रोकता है, जैसे विलियमसन ईथर संश्लेषण या SN2 प्रतिक्रिया में होता है ।

टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल हाइड्रोजन क्लोराइड के साथ प्रतिक्रिया करके टर्ट-ब्यूटाइल क्लोराइड बनाता है।

टर्ट-ब्यूटाइल हाइपोक्लोराइट देने के लिए हाइपोक्लोरस एसिड के साथ टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल का ओ-क्लोरिनेशन:[9]

(CH3)3COH + HOCl → (CH3)3COCl + H2O

औषध विज्ञान और विष विज्ञान

मनुष्यों और अन्य जानवरों में टर्ट- ब्यूटेनॉल के औषध विज्ञान और विष विज्ञान पर सीमित होता डेटा है। [10] ईंधन ऑक्सीजनयुक्त चयापचय के कारण मानव कों खतरा हो सकता है। टर्ट-ब्यूटेनॉल त्वचा के माध्यम से खराब अवशोषित होता है लेकिन अगर साँस या अंतर्ग्रहण किया जाता है तो यह तेजी से अवशोषित हो जाता है। टर्ट-ब्यूटेनॉल त्वचा या आंखों में जलन पैदा करता है। एकल खुराक की विषाक्तता सामान्यतः कम होती है लेकिन उच्च खुराक एक शामक या संवेदनाहारी प्रभाव उत्पन्न कर सकती है।

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0078". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ↑ "ICSC 0114 – tert-Butanol". Inchem.org. Retrieved 29 March 2018.
  3. ↑ Reeve, W.; Erikson, C. M.; Aluotto, P. F. (1979). "tert-Butyl alcohol". Can. J. Chem. 57: 2747. doi:10.1139/v79-444.
  4. ↑ "tert-Butyl alcohol". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ↑ "टी- ब्यूटाइल अल्कोहल". National Library of Medicine HSDB Database. National Institute for Health. Retrieved 29 March 2018.
  6. ↑ "संग्रहीत प्रति" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2016-03-04. Retrieved 2013-03-05.
  7. ↑ Perrin, D. D.; Armarego, W. L. F. (1988). प्रयोगशाला रसायनों का शुद्धिकरण (3rd ed.). Pergamon Press. ISBN 9780080347141.
  8. ↑ Johnson, W. S.; Schneider, W. P. (1950). "β-Carbethoxy-γ,γ-diphenylvinylacetic acid". Organic Syntheses. 30: 18. doi:10.15227/orgsyn.030.0018.
  9. ↑ Mintz, H. M.; Walling, C. (1969). "t-Butyl Hypochlorite". Org. Synth. 49: 9. doi:10.15227/orgsyn.049.0009.
  10. ↑ Douglas McGregor (2010). "Tertiary-Butanol: a toxicological review". Critical Reviews in Toxicology. 40 (8): 697–727. doi:10.3109/10408444.2010.494249. PMID 20722584. S2CID 26041562.


बाहरी संबंध

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