हेमिन: Difference between revisions

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Latest revision as of 18:56, 30 June 2023

हेमिन
Hemin.svg
Hemin edit1.jpg
Clinical data
AHFS/Drugs.comTemplate:ड्रग्स.कॉम
Routes of
administration
अंतःशिरा जलसेक
ATC code
Legal status
Legal status
Identifiers
  • क्लोरो[3,7,12,17-टेट्रामिथाइल-8,13-डिवाइनिलपोर्फिरिन-2,18-डिप्रोपानोएटो(2−)]आयरन(III)
CAS Number
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
Chemical and physical data
FormulaC34H32ClFeN4O4
Molar mass651.95 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • OC(=O)CCC=5C1=C\C6=N\C(=C/c3n2[Fe](Cl)N1C(=C\C4=N\C(=C/c2c(C=C)c3C)C(/C)=C4/C=C)/C=5C)C(\C)=C6\CCC(O)=O
  • InChI=1S/C34H34N4O4.ClH.Fe/c1-7-21-17(3)25-13-26-19(5)23(9-11-33(39)40)31(37-26)16-32-24(10-12-34(41)42)20(6)28(38-32)15-30-22(8-2)18(4)27(36-30)14-29(21)35-25;;/h7-8,13-16H,1-2,9-12H2,3-6H3,(H4,35,36,37,38,39,40,41,42);1H;/q;;+3/p-3/b25-13-,26-13-,27-14-,28-15-,29-14-,30-15-,31-16-,32-16?;; ☒N[केमस्पाइडर]
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हेमिन (हेमिन; फेरिक क्लोराइड हीम) क्लोरीन युक्त आयरन युक्त पोर्फिरिन है जो हीम समूह से बनाया जा सकता है, जैसे हेम बी मानव रक्त के हीमोग्लोबिन में पाया जाता है।

रसायन विज्ञान

इस प्रकार से हेमिन प्रोटोपोर्फिरिन IX है जिसमें फेरिक आयरन (Fe3+) आयन समन्वय जटिल क्लोराइड लिगैंड के साथ मिलकर कार्य करते है।

और रासायनिक रूप से, हेमिन प्रमुख्य रूप से संबंधित हीम-यौगिक हेमेटिन से भिन्न होता है जिसमें समन्वय आयन हेमिन में क्लोराइड आयन होता है, जबकि समन्वय आयन हेमेटिन में हीड्राकसीड आयन होते है।[2] हेम में लौह आयन फेरस (Fe2+) है, जबकि हेमिन और हेमेटिन दोनों में यह फेरिक (Fe3+) है।

हेमिन मानव शरीर में अंतर्जात रूप से उत्पन्न होता है,इस प्रकार से उदाहरण के लिए पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं के कारोबार के समय उपुक्त होता है। और हेमोलिसिस या संवहनी चोट के परिणामस्वरूप यह अनुपयुक्त रूप से बन सकता है। अतः मानव रक्त में कई प्रोटीन हेमिन से जुड़ते होते हैं, जैसे हेमोपेक्सिन और मानव सीरम एल्बुमिन

औषधीय उपयोग

पोर्फिरीया के चोट के उपचार के लिए कुछ विषय में हेमिन के लियोफिलिज्ड रूप का उपयोग औषधीय एजेंट के रूप में किया जाता है,और विशेष रूप से तीव्र आंतरायिक आनुवांशिक असामान्यता में उपयोग किया जाता है। किन्तु हेमिन का प्रशासन ऐसे रोगियों में हीम की कमी को कम कर सकता है, जिससे जैव रासायनिक प्रतिक्रिया द्वारा अमीनोलेवुलिनिक एसिड सिंथेज़ डेल्टा-एमिनो-लेवुलिनिक एसिड सिंथेज़ (पोर्फिरिन के संश्लेषण में एक महत्वपूर्ण एंजाइम) की गतिविधि को दबा दिया जाता है, जो बदले में पोर्फिरीन के उत्पादन को कम करता है। और हीम के जहरीले अग्रदूतों में से। इस प्रकार के फार्माकोलॉजिकल संदर्भों में, हेमिन को सामान्यतः चिकित्सा व्यवसायी द्वारा प्रशासन से पहले ह्यूमन सीरम एल्ब्यूमिन के साथ तैयार किया जाता है, जिससे की किसी शिरा की दीवार में सूजन के संकट को कम किया जा सके और यौगिक को स्थिर किया जा सके, जो कि फ्री-फॉर्म में प्रसारित होने की अनुमति देने पर संभावित रूप से प्रतिक्रियाशील होते है। हेमिन के इस प्रकार के फार्माकोलॉजिकल रूपों को पैनहेमैटिन और नॉर्मोसांगट्रेडमार्क सहित व्यापारिक नामों की श्रृंखला के अधीन बेचे जाते है [3] [4]

पृथक्करण का इतिहास

इस प्रकासर से 1853 में लुडविक करोल टीचमैन द्वारा हेमिन को पहली बार रक्त से क्रिस्टलीकृत किया गया था।और टेकमैन ने पाया कि रक्त वर्णक सूक्ष्म क्रिस्टल बना सकते हैं। इस प्रकार, हेमिन के क्रिस्टल को कभी-कभी 'टीचमान क्रिस्टल' कहा जाता है। किन्तु हंस फिशर ने हेमिन को संश्लेषित किया, जिसके लिए उन्हें 1930 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।[5] फिशर की प्रक्रिया में एसिटिक एसिड में सोडियम क्लोराइड के घोल के साथ डिफिब्रिनेटेड रक्त का उपचार करना सम्मिलित किया गया है।[6]

फोरेंसिक

तथाकथित टेकमैन परीक्षण द्वारा हीमोग्लोबिन से हेमिन का उत्पादन किया जा सकता है, जब हीमोग्लोबिन को ग्लेशियल एसिटिक एसिड (खारा से संतृप्त) के साथ गर्म किया जाता है। इसका उपयोग में रक्त के चिन्ह का पता लगाने के लिए किया जा सकता है।

अन्य

हेमिन को हेमोफिलस इन्फ्लुएंजा के विकास के लिए आवश्यक X कारक माना जाता है।[7]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. "Search Page - Drug and Health Product Register". 23 October 2014.
  2. Grenoble DC, Drickamer HG (December 1968). "The effect of pressure on the oxidation state of iron. 3. Hemin and hematin" (PDF). Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 61 (4): 1177–82. Bibcode:1968PNAS...61.1177G. doi:10.1073/pnas.61.4.1177. PMC 225235. PMID 5249803.
  3. "तीव्र पोर्फिरीया के लिए पैनहेमेटिन". American Porphyria Foundation. Archived from the original on 2018-03-12. Retrieved 2017-09-30.
  4. "नॉर्मोसांग". Electronic Medicines Compendium (eMC).
  5. Fischer H. "हेमिन पर और हेमिन और क्लोरोफिल के बीच संबंध" (PDF). Nobel Lecture. Nobel Prize Foundation.
  6. Fischer H (1941). "हेमिन". Org. Synth. 21: 53. doi:10.15227/orgsyn.021.0053.
  7. Sherris JC, Ryan KJ, Ray CL (2004). Sherris medical microbiology: an introduction to infectious diseases. New York: McGraw-Hill. p. 395. ISBN 0-8385-8529-9.


बाहरी संबंध