जर्म (गणित)

गणित में, टोपोलॉजिकल स्पेस में/पर किसी वस्तु के रोगाणु की धारणा उस वस्तु और उसी प्रकार की अन्य वस्तुओं का एक समतुल्य वर्ग है जो उनके साझा स्थानीय गुणों को पकड़ लेता है। विशेष रूप से, विचाराधीन वस्तुएँ अधिकतर फलन (गणित) (या मानचित्र (गणित)) और उपसमुच्चय हैं। इस विचार के विशिष्ट कार्यान्वयन में, विचाराधीन कार्यों या उपसमुच्चय में कुछ गुण होंगे, जैसे कि विश्लेषणात्मक या सुचारू होना, किंतु सामान्यतः इसकी आवश्यकता नहीं है (प्रश्नाधीन कार्यों को निरंतर कार्य करने की भी आवश्यकता नहीं है); चूँकि यह आवश्यक है कि जिस स्थान पर/जिसमें वस्तु को परिभाषित किया गया है वह एक टोपोलॉजिकल स्थान हो, जिससे स्थानीय शब्द का कुछ अर्थ होता हो।

नाम

यह नाम शीफ (गणित) रूपक की निरंतरता में अनाज के रोगाणु से लिया गया है क्योंकि एक रोगाणु (स्थानीय रूप से) एक कार्य का हृदय है जैसे कि यह एक अनाज के लिए है।

औपचारिक परिभाषा

मूल परिभाषा

टोपोलॉजिकल स्पेस X का एक बिंदु x और दो मानचित्र $f,g:X\to Y$ दिया गया है (जहाँ Y कोई समुच्चय है), तो f और g, x पर एक ही रोगाणु को परिभाषित करते हैं यदि x का निकटतम U है, जो U तक सीमित है, f और g समान हैं; जिसका अर्थ है कि U में सभी u के लिए $f(u)=g(u)$ है ।

इसी प्रकार, यदि S और T, X के कोई दो उपसमुच्चय हैं, तो वे x पर एक ही रोगाणु को परिभाषित करते हैं यदि फिर से x का निकटतम U है, जैसे कि

$S\cap U=T\cap U.$

यह देखना सीधा है कि समान रोगाणु को x पर परिभाषित करना एक समतुल्य संबंध है (चाहे वह मानचित्रों या सेटों पर हो) और समतुल्य वर्गों को रोगाणु (मानचित्र-रोगाणु, या इसलिए सेट-रोगाणु) कहा जाता है। तुल्यता संबंध सामान्यतः लिखा जाता है

$f\sim _{x}g\quad {\text{or}}\quad S\sim _{x}T.$

X पर एक मानचित्र f दिया गया है, तो x पर इसका रोगाणु सामान्यतः [f ]_x दर्शाया जाता है। इसी प्रकार, समुच्चय S के x पर रोगाणु को [S]_x लिखा जाता है। इस प्रकार,

$[f]_{x}=\{g:X\to Y\mid g\sim _{x}f\}.$

X में x पर एक मानचित्र रोगाणु जो X में बिंदु x को Y में बिंदु y तक मैप करता है, उसे इस रूप में दर्शाया गया है

$f:(X,x)\to (Y,y).$

इस नोटेशन का उपयोग करते समय, f को किसी भी प्रतिनिधि (गणित) मानचित्र के लिए समान अक्षर f का उपयोग करते हुए मानचित्रों के संपूर्ण समतुल्य वर्ग के रूप में अभिप्रेत किया जाता है।

ध्यान दें कि दो सेट x पर रोगाणु-समतुल्य हैं यदि और केवल यदि उनके संकेतक कार्य x पर रोगाणु-समतुल्य हैं:

$S\sim _{x}T\Longleftrightarrow \mathbf {1} _{S}\sim _{x}\mathbf {1} _{T}.$

अधिक सामान्यतः

मानचित्रों को सभी X पर परिभाषित करने की आवश्यकता नहीं है, और विशेष रूप से उन्हें समान डोमेन की आवश्यकता नहीं है। चूँकि यदि f के पास डोमेन S है और g के पास डोमेन T है, जो X के दोनों उपसमुच्चय हैं, तो f और g, X में x पर रोगाणु समतुल्य हैं, यदि पहले S और T, x पर रोगाणु समतुल्य हैं, तो मान लीजिए $S\cap U=T\cap U\neq \emptyset ,$ और फिर इसके अतिरिक्त $f|_{S\cap V}=g|_{T\cap V}$, कुछ छोटे निकट के लिए V के साथ $x\in V\subseteq U$. यह दो सेटिंग्स में विशेष रूप से प्रासंगिक है:

1. f को X की उप-विविधता V पर परिभाषित किया गया है, और
2. f में x पर किसी प्रकार का एक ध्रुव है, इसलिए इसे x पर भी परिभाषित नहीं किया गया है, उदाहरण के लिए एक तर्कसंगत फलन, जिसे एक उपविविधता से परिभाषित किया जाता है।

मूलभूत गुण

यदि f और g एक्स पर रोगाणु समकक्ष हैं, तो वे सभी स्थानीय गुणों को साझा करते हैं, जैसे निरंतरता, भिन्नता इत्यादि, इसलिए एक अलग या विश्लेषणात्मक रोगाणु इत्यादि के बारे में बात करना समझ में आता है। इसी तरह उपसमुच्चय के लिए: यदि रोगाणु का एक प्रतिनिधि एक विश्लेषणात्मक सेट है तो सभी प्रतिनिधि भी हैं, कम से कम x के कुछ निकट पर ।

लक्ष्य Y पर बीजीय संरचनाएँ Y में मान वाले रोगाणुओं के समूह द्वारा विरासत में मिली हैं। उदाहरण के लिए, यदि लक्ष्य Y एक समूह है, तो रोगाणुओं को गुणा करना समझ में आता है: [f]_x[g]_x को परिभाषित करने के लिए, पहले लें प्रतिनिधि एफ और जी, क्रमशः निकट U और वी पर परिभाषित हैं, और बिंदुवार उत्पाद मानचित्र fg के x पर रोगाणु होने के लिए [f]_x[g]_x, को परिभाषित करते हैं (जिसे $U\cap V$ पर परिभाषित किया गया है)। उसी तरह, यदि Y एक एबेलियन समूह, सदिश स्थान या वलय है, तो रोगाणुओं का समूह भी ऐसा ही है।

X और Y तक के मानचित्रों के एक्स पर रोगाणुओं के सेट में असतत टोपोलॉजी को छोड़कर, कोई उपयोगी टोपोलॉजिकल स्थान नहीं है। इसलिए रोगाणुओं के अभिसरण अनुक्रम के बारे में बात करना बहुत कम या कोई मतलब नहीं है। चूँकि यदि X और Y कई गुना हैं, तो जेट के रिक्त स्थान (गणित) $J_{x}^{k}(X,Y)$ (मानचित्र के x पर परिमित क्रम टेलर श्रृंखला (-रोगाणु)) में टोपोलॉजी होती है क्योंकि उन्हें परिमित-आयामी वेक्टर स्थानों से पहचाना जा सकता है।

शेवों से संबंध

शीव्स और प्रीशीव्स की परिभाषा के पीछे रोगाणुओं का विचार है। टोपोलॉजिकल स्पेस पर एबेलियन समूहों का प्रीशीफ ${\mathcal {F}}$ X, X में प्रत्येक विवर्त सेट U के लिए एक एबेलियन समूह ${\mathcal {F}}(U)$ निर्दिष्ट करता है। यहां एबेलियन समूहों के विशिष्ट उदाहरण हैं: U पर वास्तविक मूल्यवान फ़ंक्शन, U पर अंतर रूप, U पर वेक्टर फ़ील्ड, U पर होलोमोर्फिक फ़ंक्शन (जब एक्स एक जटिल स्थान है) U पर निरंतर फ़ंक्शन और U पर अंतर संचालक है।

https://alpha.indicwiki.in/index.php?title=Special:MathShowImage&hash=39b806334504f6b1589a3598739567ed&mode=mathml तो एक प्रतिबंध मानचित्र है $\mathrm {res} _{VU}:{\mathcal {F}}(U)\to {\mathcal {F}}(V),$ जो कुछ अनुकूलता शर्तों को पूरा करता है। एक निश्चित x के लिए, कोई कहता है कि तत्व $f\in {\mathcal {F}}(U)$ और $g\in {\mathcal {F}}(V)$ x पर समतुल्य हैं यदि x का पड़ोस $W\subseteq U\cap V$ है जिसमें res_WU(f) = res_WV(g) (दोनों तत्व ${\mathcal {F}}(W)$ के हैं। समतुल्यता कक्षाएं प्रीशीफ़ ${\mathcal {F}}_{x}$के x पर डंठल ${\mathcal {F}}$ बनाती हैं। यह तुल्यता संबंध ऊपर वर्णित रोगाणु तुल्यता का एक अमूर्त है।

शिव्स के माध्यम से रोगाणुओं की व्याख्या करना रोगाणुओं के सेट पर बीजगणितीय संरचनाओं की उपस्थिति के लिए एक सामान्य स्पष्टीकरण भी देता है। इसका कारण यह है कि डंठलों का निर्माण सीमित सीमाओं को बनाए रखता है। इसका तात्पर्य यह है कि यदि T एक लॉवर सिद्धांत है और एक शीफ़ F एक T-बीजगणित है, तो कोई भी डंठल F_x यह भी एक टी-बीजगणित है।

उदाहरण

यदि $X$ और $Y$ अतिरिक्त संरचना होने पर, X से Y तक के सभी मानचित्रों के सेट के उपसमुच्चय को परिभाषित करना संभव है या अधिक सामान्यतः किसी दिए गए प्रीशीफ़ ${\mathcal {F}}$ और संबंधित रोगाणुओं के उप-प्रीशेव्स: कुछ उल्लेखनीय उदाहरण अनुसरण करते हैं।

• यदि $X,Y$ दोनों टोपोलॉजिकल रिक्त स्थान , उपसमुच्चय हैं

$C^{0}(X,Y)\subseteq {\mbox{Hom}}(X,Y)$ :निरंतर कार्यों का निरंतर कार्यों के रोगाणुओं को परिभाषित करता है।

• यदि दोनों $X$ और $Y$ एक भिन्न संरचना, उपसमुच्चय को स्वीकार करें

$C^{k}(X,Y)\subseteq {\mbox{Hom}}(X,Y)$ :का $k$-बार-बार निरंतर भिन्न-भिन्न कार्य, उपसमुच्चय है

$C^{\infty }(X,Y)=\bigcap \nolimits _{k}C^{k}(X,Y)\subseteq {\mbox{Hom}}(X,Y)$ :सुचारु कार्यों और उपसमुच्चय का

$C^{\omega }(X,Y)\subseteq {\mbox{Hom}}(X,Y)$ :विश्लेषणात्मक कार्य को परिभाषित किया जा सकता है ($\omega$ यहाँ अनंत के लिए क्रमसूचक संख्या है; यह $C^{k}$ और $C^{\infty }$के अनुरूप अंकन का दुरुपयोग है, और फिर (अंततः) भिन्न, सुचारु, विश्लेषणात्मक कार्यों के रोगाणुओं के स्थान का निर्माण किया जा सकता है

• यदि $X,Y$ एक जटिल संरचना है (उदाहरण के लिए, वेक्टर स्पेस के उप्संमुच्चय हैं), उनके बीच होलोमोर्फिक फलन को परिभाषित किया जा सकता है, और इसलिए होलोमोर्फिक फलन के रोगाणुओं के स्थान का निर्माण किया जा सकता है।
• यदि $X,Y$ एक बीजगणितीय संरचना है, तो उनके बीच नियमित कार्य (और तर्कसंगत कार्य) कार्यों को परिभाषित किया जा सकता है, और नियमित कार्यों (और इसी तरह तर्कसंगत) के रोगाणुओं को परिभाषित किया जा सकता है।
• सकारात्मक अनंत पर f : ℝ → Y का रोगाणु (या बस f का रोगाणु) $\{g:\exists x\forall y>x\,f(y)=g(y)\}$ है। इन रोगाणुओं का उपयोग स्पर्शोन्मुख विश्लेषण और हार्डी क्षेत्रों में किया जाता है।

संकेतन

एक पूले का डंठल (शेफ)। ${\mathcal {F}}$ एक टोपोलॉजिकल स्पेस पर $X$ एक बिंदु पर $x$ का $X$ सामान्यतः द्वारा दर्शाया जाता है ${\mathcal {F}}_{x}.$ परिणामस्वरूप, विभिन्न प्रकार के कार्यों के शिव्स के डंठल बनाने वाले रोगाणु, अंकन की इस योजना को ऋण लेते हैं:

• ${\mathcal {C}}_{x}^{0}$ $x$ पर निरंतर कार्य करने वाले रोगाणुओं का स्थान है
• प्रत्येक प्राकृतिक संख्या $k$ के लिए {डिस्प्लेस्टाइल ${\mathcal {C}}_{x}^{k}$ $x$ पर k-समय-विभेदी कार्यों के रोगाणुओं का स्थान है।
• ${\mathcal {C}}_{x}^{\infty }$ $x$ पर असीम रूप से भिन्न (सुचारू) कार्यों के रोगाणुओं का स्थान है .
• ${\mathcal {C}}_{x}^{\omega }$ $x$ विश्लेषणात्मक कार्यों के रोगाणुओं का स्थान है
• ${\mathcal {O}}_{x}$ $x$ होलोमोर्फिक कार्यों के रोगाणुओं का स्थान (जटिल ज्यामिति में), या नियमित कार्यों के रोगाणुओं का स्थान (बीजगणितीय ज्यामिति में) है .

सेट और विविध के रोगाणुओं के लिए, संकेतन इतनी अच्छी तरह से स्थापित नहीं है: साहित्य में पाए जाने वाले कुछ संकेतन में सम्मिलित हैं:

• ${\mathfrak {V}}_{x}$ पर विश्लेषणात्मक किस्मों के रोगाणुओं का स्थान है। जब बिंदु $x$ स्थिर और ज्ञात हो (उदाहरण के लिए जब $X$ एक टोपोलॉजिकल वेक्टर स्पेस है और $x=0$)  इसे उपरोक्त प्रत्येक प्रतीक में छोड़ा जा सकता है: साथ ही, जब $\dim X=n$, प्रतीक से पहले एक सबस्क्रिप्ट जोड़ा जा सकता है। उदाहरण के रूप में
• ${_{n}{\mathcal {C}}^{0}},{_{n}{\mathcal {C}}^{k}},{_{n}{\mathcal {C}}^{\infty }},{_{n}{\mathcal {C}}^{\omega }},{_{n}{\mathcal {O}}},{_{n}{\mathfrak {V}}}$ ऊपर दिखाए गए रोगाणुओं के स्थान हैं जब $X$ एक n-आयामी वेक्टर स्थान है और $x=0$ है।

अनुप्रयोग

रोगाणुओं के अनुप्रयोगों में मुख्य शब्द स्थानीयता है: किसी बिंदु पर किसी फलन की सभी स्थानीय संपत्ति का अध्ययन उसके रोगाणु का विश्लेषण करके किया जा सकता है। वे टेलर श्रृंखला का एक सामान्यीकरण हैं, और वास्तव में एक रोगाणु (एक अलग कार्य की) की टेलर श्रृंखला को परिभाषित किया गया है: आपको डेरिवेटिव की गणना करने के लिए केवल स्थानीय जानकारी की आवश्यकता है।

रोगाणु अपने चरण स्थान के चुने हुए बिंदुओं के निकट गतिशील प्रणाली (परिभाषा) के गुणों को निर्धारित करने में उपयोगी होते हैं: वे विलक्षणता सिद्धांत और आपदा सिद्धांत में मुख्य उपकरणों में से एक हैं।

जब टोपोलॉजिकल रिक्त स्थान पर विचार किया जाता है तो रीमैन सतहें या अधिक सामान्यतः विश्लेषणात्मक विविधता | जटिल-विश्लेषणात्मक किस्में होती हैं, उन पर होलोमोर्फिक कार्यों के रोगाणुओं को शक्ति श्रृंखला के रूप में देखा जा सकता है, और इस प्रकार रोगाणुओं के सेट को एक विश्लेषणात्मक कार्य की विश्लेषणात्मक निरंतरता माना जा सकता है .

अंतर ज्यामिति में स्पर्शरेखा सदिशों की परिभाषा में रोगाणुओं का भी उपयोग किया जा सकता है। एक स्पर्शरेखा वेक्टर को उस बिंदु पर रोगाणुओं के बीजगणित पर एक बिंदु-व्युत्पन्न के रूप में देखा जा सकता है।

बीजगणितीय गुण

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, रोगाणुओं के सेट में बीजगणितीय संरचनाएं हो सकती हैं जैसे कि वलय कई स्थितियों में, रोगाणुओं के वलय इच्छानुसार वलय नहीं होते किंतु उनमें अधिक विशिष्ट गुण होते हैं।

मान लीजिए कि X किसी प्रकार का एक स्थान है। अधिकांशतः ऐसा होता है कि, प्रत्येक x ∈ X पर, x पर कार्यों के रोगाणुओं का वलय एक स्थानीय वलय होता है। यह स्थति है, उदाहरण के लिए, टोपोलॉजिकल स्पेस पर निरंतर कार्यों के लिए; वास्तविक मैनिफोल्ड पर k- बार विभेदित, सुचारु, या विश्लेषणात्मक कार्यों के लिए (जब ऐसे कार्यों को परिभाषित किया जाता है); एक जटिल मैनिफोल्ड पर होलोमोर्फिक कार्यों के लिए; और बीजगणितीय विविधता पर नियमित कार्यों के लिए यह गुण कि रोगाणुओं के वलय स्थानीय वलय हैं, स्थानीय रूप से वलयित स्थानों के सिद्धांत द्वारा स्वयंसिद्ध है।

चूँकि, उत्पन्न होने वाले स्थानीय वलय के प्रकार विचाराधीन सिद्धांत पर अधिक सीमा तक निर्भर करते हैं। वीयरस्ट्रैस तैयारी प्रमेय का तात्पर्य है कि होलोमोर्फिक कार्यों के रोगाणुओं के वलय नोथेरियन वलय हैं। यह भी दिखाया जा सकता है कि ये नियमित वलय हैं। दूसरी ओर, चलो ${\mathcal {C}}_{0}^{\infty }(\mathbf {R} )$ आर पर सुचारु कार्यों के मूल में रोगाणुओं की वलय बनें है। यह वलय स्थानीय है किंतु नोथेरियन नहीं है। इसका कारण जानने के लिए, देखें कि इस वलय के अधिकतम आदर्श m में वे सभी रोगाणु सम्मिलित हैं जो मूल में विलुप्त हो जाते हैं, और शक्ति m^k में वे रोगाणु सम्मिलित होते हैं जिनका पहला k − 1 व्युत्पन्न लुप्त हो जाता है। यदि यह वलय नोथेरियन होता, तो क्रुल प्रतिच्छेदन प्रमेय का अर्थ यह होगा कि एक सुचारू कार्य जिसकी टेलर श्रृंखला विलुप्त हो गई वह शून्य कार्य होगा। परन्तु यह मिथ्या है, ऐसा विचार करने से ज्ञात होता है

$f(x)={\begin{cases}e^{-1/x^{2}},&x\neq 0,\\0,&x=0.\end{cases}}$

यह वलय भी एक अद्वितीय गुणनखंडन डोमेन नहीं है। ऐसा इसलिए है क्योंकि सभी यूएफडी प्रमुख आदर्शों पर आरोही श्रृंखला की स्थिति को संतुष्ट करते हैं, किंतु प्रमुख आदर्शों की एक अनंत आरोही श्रृंखला होती है

$\cdots \subsetneq (x^{-j+1}f(x))\subsetneq (x^{-j}f(x))\subsetneq (x^{-j-1}f(x))\subsetneq \cdots .$

समावेशन सख्त हैं क्योंकि x अधिकतम आदर्श m में है।

वलय ${\mathcal {C}}_{0}^{0}(\mathbf {R} )$ आर पर निरंतर कार्यों के मूल में रोगाणुओं का यह गुण भी है कि इसका अधिकतम आदर्श m² = m को संतुष्ट करता है किसी भी रोगाणु f ∈ m को इस प्रकार लिखा जा सकता है

$f=|f|^{1/2}\cdot {\big (}\operatorname {sgn} (f)|f|^{1/2}{\big )},$

जहां एसजीएन साइन फलन है। चूंकि |f| मूल में विलुप्त हो जाता है, यह F को M में दो कार्यों के उत्पाद के रूप में व्यक्त करता है, जहां से निष्कर्ष निकलता है। यह लगभग वलय की स्थापना से संबंधित है।

यह भी देखें

• विश्लेषणात्मक विविधता
• प्रलय सिद्धांत
• चिपकने का सिद्धांत
• रीमैन सतह
• शीफ़ (गणित)
• डंठल (शेफ)

संदर्भ

• Nicolas Bourbaki (1989). General Topology. Chapters 1-4 (paperback ed.). Springer-Verlag. ISBN 3-540-64241-2., chapter I, paragraph 6, subparagraph 10 "Germs at a point".
• Raghavan Narasimhan (1973). Analysis on Real and Complex Manifolds (2nd ed.). North-Holland Elsevier. ISBN 0-7204-2501-8., chapter 2, paragraph 2.1, "Basic Definitions".
• Robert C. Gunning and Hugo Rossi (1965). Analytic Functions of Several Complex Variables. Prentice-Hall., chapter 2 "Local Rings of Holomorphic Functions", especially paragraph A "The Elementary Properties of the Local Rings" and paragraph E "Germs of Varieties".
• Ian R. Porteous (2001) Geometric Differentiation, page 71, Cambridge University Press ISBN 0-521-00264-8 .
• Giuseppe Tallini (1973). Varietà differenziabili e coomologia di De Rham (Differentiable manifolds and De Rham cohomology). Edizioni Cremonese. ISBN 88-7083-413-1., paragraph 31, "Germi di funzioni differenziabili in un punto $P$ di $V_{n}$ (Germs of differentiable functions at a point $P$ of $V_{n}$)" (in Italian).

बाहरी संबंध

• Chirka, Evgeniǐ Mikhaǐlovich (2001) [1994], "Germ", Encyclopedia of Mathematics, EMS Press
• Germ of smooth functions at PlanetMath.
• Mozyrska, Dorota; Bartosiewicz, Zbigniew (2006). "Systems of germs and theorems of zeros in infinite-dimensional spaces". arXiv:math/0612355. Bibcode:2006math.....12355M. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help) A research preprint dealing with germs of analytic varieties in an infinite dimensional setting.