टेट्रामेरिक प्रोटीन: Difference between revisions

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[[File:Monomer Dimer Tetramer SDH.jpg|thumb|300px|alt=two protein subunits bind to form a dimer. फिर दो डिमर अंतिम टेट्रामर बनाने के लिए जुड़ते हैं। टेट्रामर अपने मोनोमर्स से डिमर्स के माध्यम से।]]टेट्रामेरिक [[प्रोटीन]] एक प्रोटीन है जिसमें चार उप-इकाई की [[प्रोटीन चतुर्धातुक संरचना|चतुर्धातुक संरचना]] होती है। [[होमोटेट्रामर|होमो चतुष्टय]] में चार समान [[प्रोटीन सबयूनिट|प्रोटीन]] उप-इकाई होते हैं, और [[हेटरोटेट्रामर|हेटरो चतुष्टय]] विभिन्न उप-इकाई  के [[मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स|मल्टीप्रोटीन संकुल]] होते हैं। एक चतुष्टय को दो [[होमोडीमर]] उप-इकाई जैसे सोर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज या दो [[हेटेरोडिमर]] उप-इकाई जैसे [[हीमोग्लोबिन]] के साथ डिमर के रूप में एकत्रित किया जा सकता है।
[[File:Monomer Dimer Tetramer SDH.jpg|thumb|300px|alt=two protein subunits bind to form a dimer. फिर दो डिमर अंतिम टेट्रामर बनाने के लिए जुड़ते हैं। टेट्रामर अपने मोनोमर्स से डिमर्स के माध्यम से।]]चतुष्टयी [[प्रोटीन]] एक प्रोटीन है जिसमें चार उप-इकाई की [[प्रोटीन चतुर्धातुक संरचना|चतुर्धातुक संरचना]] होती है। [[होमोटेट्रामर|समचतुष्टय]] में चार समान [[प्रोटीन सबयूनिट|प्रोटीन]] उप-इकाई होते हैं, और [[हेटरोटेट्रामर|विषमचतुष्टय]] विभिन्न उप-इकाई  के [[मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स|बहुप्रोटीन संकुल]] होते हैं। एक चतुष्टय को दो [[होमोडीमर]] उप-इकाई जैसे सोर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज या दो [[हेटेरोडिमर]] उप-इकाई जैसे [[हीमोग्लोबिन]] के साथ डिमर के रूप में एकत्रित किया जा सकता है।


=== चतुष्टय में उपइकाई का पारस्परिक प्रभाव ===
=== चतुष्टय में उप-इकाई का पारस्परिक प्रभाव ===
चतुष्टय बनाने वाली उपइकाइयों के बीच पारस्परिक क्रिया मुख्य रूप से गैर सहसंयोजक अंतःक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है।<ref name="pmid19177216">{{cite journal | vauthors = Hellgren M, Kaiser C, de Haij S, Norberg A, Höög JO | title = A hydrogen-bonding network in mammalian sorbitol dehydrogenase stabilizes the tetrameric state and is essential for the catalytic power | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 64 | issue = 23 | pages = 3129–3138 | date = December 2007 | pmid = 17952367 | doi = 10.1007/s00018-007-7318-1 | s2cid = 22090973 }}</ref> उप-इकाई के बीच इस बाध्यकारी प्रक्रिया के लिए [[हाइड्रोफोबिक प्रभाव]], [[हाइड्रोजन बंध]] और [[इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन|स्थिरवैद्युतिकी पारस्परिक प्रभाव]] प्राथमिक स्रोत हैं। ऐसा माना जाता है कि सॉर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज जैसे होमोटेट्रामेरिक प्रोटीन के लिए, संरचना एक मोनोमेरिक से एक डिमेरिक और अंत में विकास के टेट्रामेरिक संरचना के रूप में विकसित हुई है। एसडीएच औरअन्य कई टेट्रामेरिक एंजाइमों में बाध्यकारी प्रक्रिया को [[गिब्स मुक्त ऊर्जा|मुक्त ऊर्जा]] में लाभ से वर्णित किया जा सकता है जिसे वियोजन सीमा संबंधों की दर से निर्धारित किया जा सकता है।<ref name="pmid19177216" />  जिसमे एसडीएच छवि में चार उप-इकाई  (ए, बी, सी और डी) की समन्वायोजन देखा जा सकता है।
चतुष्टय बनाने वाली उप-इकाइयों के मध्य पारस्परिक क्रिया, मुख्य रूप से गैर सहसंयोजक अंतःक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है।<ref name="pmid19177216">{{cite journal | vauthors = Hellgren M, Kaiser C, de Haij S, Norberg A, Höög JO | title = A hydrogen-bonding network in mammalian sorbitol dehydrogenase stabilizes the tetrameric state and is essential for the catalytic power | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 64 | issue = 23 | pages = 3129–3138 | date = December 2007 | pmid = 17952367 | doi = 10.1007/s00018-007-7318-1 | s2cid = 22090973 }}</ref> उप-इकाई के मध्य इस बाध्यकारी प्रक्रिया के लिए [[हाइड्रोफोबिक प्रभाव|जलविरागी प्रभाव]], [[हाइड्रोजन बंध|हाइड्रोजन आबन्ध]] और [[इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन|स्थिरवैद्युतिकी पारस्परिक प्रभाव]] प्राथमिक स्रोत हैं। ऐसा माना जाता है कि सॉर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज जैसे सम-चतुष्टयी प्रोटीन के लिए, संरचना एकलकी से द्वितयी और अंत में चतुष्टयी संरचना के रूप में विकसित हुई है। एसडीएच औरअन्य कई चतुष्टयी किण्वक में बाध्यकारी प्रक्रिया को [[गिब्स मुक्त ऊर्जा|मुक्त ऊर्जा]] में लाभ से वर्णित किया जा सकता है जिसे वियोजन सीमा संबन्धों की दर से निर्धारित किया जा सकता है।<ref name="pmid19177216" />  जिसमे एसडीएच छवि में चार उप-इकाई  (ए, बी, सी और डी) का समन्वायोजन देखा जा सकता है।


===उप-इकाई के बीच हाइड्रोजन बंध ===
===उप-इकाई के मध्य हाइड्रोजन आबन्ध ===
टेट्रामेरिक प्रोटीन चतुष्क संरचना की स्थिरता के लिए उप-इकाई  के बीच हाइड्रोजन बंधित नेटवर्क को महत्वपूर्ण दिखाया गया है। उदाहरण के लिए,एसडीएच का एक अध्ययन जिसमें प्रोटीन [[अनुक्रम संरेखण]], संरचनात्मक तुलना, ऊर्जा गणना, जेल निस्पंदन प्रयोग और एंजाइम कैनेटीक्स प्रयोगों जैसे विविध तरीकों का उपयोग किया गया था, एक महत्वपूर्ण हाइड्रोजन बंधित नेटवर्क को प्रकट कर सकता है जो स्तनधारी एसडीएच में टेट्रामेरिक चतुर्धातुक संरचना को स्थिर करता है।<ref name="pmid19177216" />
चतुष्टयी प्रोटीन चतुष्क संरचना की स्थिरता के लिए उप-इकाई  के मध्य हाइड्रोजन आबन्धित तंत्र को महत्वपूर्ण दिखाया गया है। उदाहरण के लिए, एसडीएच का अध्ययन जिसमें प्रोटीन [[अनुक्रम संरेखण]], संरचनात्मक तुलना, ऊर्जा गणना, जेल निस्पंदन प्रयोग और किण्वक गतिकी प्रयोगों जैसे विविध तरीकों का उपयोग किया गया था, एक महत्वपूर्ण हाइड्रोजन आबन्धित तंत्र को प्रकट कर सकता है जो स्तनधारी एसडीएच में चतुष्टयी चतुर्धातुक संरचना को स्थिर करता है।<ref name="pmid19177216" />






=== [[इम्मुनोलोगि|इम्यूनोलॉजी]] में चतुष्टय्स ===
=== [[इम्मुनोलोगि|प्रतिरक्षा विज्ञान]] में चतुष्टय ===


इम्यूनोलॉजी में, एंटीजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं की संख्या निर्धारित करने के लिए एमएचसी चतुष्टय्स का उपयोग [[टेट्रामर परख|चतुष्टय परख]] में किया जा सकता है। एमएचसी चतुष्टय्स पुनः संयोजक वर्ग के अणुओ पर आधारित होते हैं, जो जीवाणुओ बीआरए की क्रिया के माध्यम से [[बायोटिन|बायोटिना]]इलेटेड होते हैं। इन अणुओं को पेप्टाइड बंध और β2M के साथ मोड़ा जाता है और एक फ्लोरोसेंटली लेबल [[streptavidin|(स्ट्रेप्टाविडिन]] द्वारा चतुष्टयाइज़ किया जाता है।स्ट्रेप्टाविडिन चार बायोटिन प्रति अणु से बांधता है। यह चतुष्टय अभिकर्मक विशेष रूप से टी कोशिकाओं को सूचित करता है जो [[टी सेल|टी कोशिका]]   रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं जो किसी दिए गए पेप्टाइड-एमएचसी संकुल के लिए विशिष्ट हैं। उदाहरण के लिए, केबी/फाइपगयिनिपल चतुष्टय विशेष रूप से सी57बीएल/6 माउस में सेन्डाई विषाणु विशिष्ट [[साइटोटॉक्सिक टी सेल|साइटोटॉक्सिक टी कोशिका]]  से जुड़ जाएगा। प्रतिजन विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को सीडी 8+ चतुष्टय+ टी कोशिकाओं के रूप में सभी सीडी8+ लसीका कोशिका के अंश के रूप में मापा जा सकता है।
प्रतिरक्षा विज्ञान में, प्रतिजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं की संख्या को निर्धारित करने के लिए एमएचसी चतुष्टय का उपयोग [[टेट्रामर परख|चतुष्टय परख]] में किया जा सकता है। एमएचसी चतुष्टय पुनः संयोजक वर्ग के अणुओ पर आधारित होते हैं, जो जीवाणुओ बीआरए की क्रिया के माध्यम से [[बायोटिन|बायोटिना]]इलेटेड होते हैं। इन अणुओं को पेप्टाइड आबन्ध और β2M के साथ मोड़ा जाता है और एक फ्लोरोसेंटली लेबल द्वारा चतुष्टयकृत  किया जाता है। स्ट्रेप्टाविडिन चार बायोटिन प्रति अणु से बांधता है। यह चतुष्टय अभिकर्मक विशेष रूप से टी कोशिकाओं को सूचित करता है जो [[टी सेल|टी कोशिका]] ग्राही को व्यक्त करते हैं जो किसी दिए गए पेप्टाइड-एमएचसी संकुल के लिए विशिष्ट हैं। उदाहरण के लिए, केबी/फाइपगयिनिपल चतुष्टय विशेष रूप से सी57बीएल/6 माउस में सेन्डाई विषाणु विशिष्ट [[साइटोटॉक्सिक टी सेल|साइटोटॉक्सिक टी कोशिका]]  से जुड़ जाएगा। प्रतिजन विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को सीडी 8+ चतुष्टय+ टी कोशिकाओं के रूप में सभी सीडी8+ लसीका कोशिका के अंश के रूप में मापा जा सकता है।


एकल लेबल वाले एमएचसी वर्ग अणु के विपरीत,एक चतुष्टय का उपयोग करने का कारण यह है कि चतुष्फलकीय चतुष्टय्स एक बार में तीन [[टी सेल रिसेप्टर|टी कोशिका रिसेप्टर]] से जुड़ सकते हैं, जिससे  विशिष्ट वर्ग I-पेप्टाइडटीसीआर परस्पर क्रिया के निम्न आत्मीयता के अतिरिक्त विशिष्ट बंधन की अनुमति देता है। एमएचसी वर्ग द्वारा टेट्रामर्स भी बनाए जा सकते हैं,यद्यपि  व्यावहारिक रूप से इनके साथ काम करना कठिन है।<ref>{{cite journal | vauthors = Dolton G, Tungatt K, Lloyd A, Bianchi V, Theaker SM, Trimby A, Holland CJ, Donia M, Godkin AJ, Cole DK, Straten PT, Peakman M, Svane IM, Sewell AK | display-authors = 6 | title = More tricks with tetramers: a practical guide to staining T cells with peptide-MHC multimers | journal = Immunology | volume = 146 | issue = 1 | pages = 11–22 | date = September 2015 | pmid = 26076649 | pmc = 4552497 | doi = 10.1111/imm.12499 }}</ref>
एकल लेबल वाले एमएचसी वर्ग अणु के विपरीत,एक चतुष्टय का उपयोग करने का कारण यह है कि चतुष्फलकीय चतुष्टय एक बार में तीन [[टी सेल रिसेप्टर|टी कोशिका ग्राही]] से जुड़ सकते हैं, जिससे  विशिष्ट वर्ग I-पेप्टाइड टीसीआर परस्पर क्रिया के निम्न आत्मीयता के अतिरिक्त विशिष्ट आबन्धन की अनुमति देता है। एमएचसी वर्ग द्वारा चतुष्टय भी बनाए जा सकते हैं,यद्यपि  व्यावहारिक रूप से इनके साथ काम करना कठिन है।<ref>{{cite journal | vauthors = Dolton G, Tungatt K, Lloyd A, Bianchi V, Theaker SM, Trimby A, Holland CJ, Donia M, Godkin AJ, Cole DK, Straten PT, Peakman M, Svane IM, Sewell AK | display-authors = 6 | title = More tricks with tetramers: a practical guide to staining T cells with peptide-MHC multimers | journal = Immunology | volume = 146 | issue = 1 | pages = 11–22 | date = September 2015 | pmid = 26076649 | pmc = 4552497 | doi = 10.1111/imm.12499 }}</ref>






== होमो चतुष्टय्स और हेटरो चतुष्टय्स ==
== समचतुष्टय और विषमचतुष्टय ==
[[File:Beta-Glucuronidase Homotetramer.jpg|thumb|300px|एक होमोटेट्रामेरिक संकुल , [[बीटा glucuronidase]] (एक [[ग्लाइकोसिडेज़]])। प्रत्येक सबयूनिट में समान [[एमिनो एसिड]] अनुक्रम होता है।]]
[[File:Beta-Glucuronidase Homotetramer.jpg|thumb|300px|एक सम-चतुष्टयी संकुल , [[बीटा glucuronidase]] (एक [[ग्लाइकोसिडेज़]])। प्रत्येक उप-इकाई में समान [[एमिनो एसिड]] अनुक्रम होता है।]]
[[File:1GZX Haemoglobin.png|thumb|200px|हेटरोटेट्रामेरिक अणु [[हीमोग्लोबिन]], दो अलग-अलग प्रकार (लाल और नीले रंग) के चार उपइकाइयों से बना है।]]एक होमो चतुष्टय एक प्रोटीन संकुल है जो चार समान उप-इकाई से बना होता है जो जुड़े होते हैं लेकिन सहसंयोजक रूप से बंधे नहीं होते हैं।<ref>{{cite web|title=GO term: protein homotetramerization|url=http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51289|archive-url=https://web.archive.org/web/20110927065055/http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51289|url-status=dead|archive-date=27 September 2011|publisher=YeastGenome|access-date=14 May 2011}}</ref> इसके विपरीत, एक हेटरो चतुष्टय एक 4-सबयूनिट संकुल है जहां एक या अधिक सबयूनिट भिन्न होते हैं।<ref>{{cite web|title=GO term: protein heterotetramerization|url=http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51290|archive-url=https://web.archive.org/web/20110927065037/http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51290|url-status=dead|archive-date=27 September 2011|publisher=YeastGenome|access-date=14 May 2011}}</ref>
[[File:1GZX Haemoglobin.png|thumb|200px|हेटरोचतुष्टयी अणु [[हीमोग्लोबिन]], दो अलग-अलग प्रकार (लाल और नीले रंग) के चार उप-इकाइयों से बना है।]]समचतुष्टय एक प्रोटीन संकुल है जो चार समान उप-इकाई से बना होता है जो जुड़े होते हैं लेकिन सहसंयोजक रूप से आबंधित नहीं होते हैं।<ref>{{cite web|title=GO term: protein homotetramerization|url=http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51289|archive-url=https://web.archive.org/web/20110927065055/http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51289|url-status=dead|archive-date=27 September 2011|publisher=YeastGenome|access-date=14 May 2011}}</ref> इसके विपरीत, विषमचतुष्टय एक 4-उप-इकाई संकुल है जहां एक या अधिक उप-इकाई भिन्न होते हैं।<ref>{{cite web|title=GO term: protein heterotetramerization|url=http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51290|archive-url=https://web.archive.org/web/20110927065037/http://www.yeastgenome.org/cgi-bin/GO/goTerm.pl?goid=51290|url-status=dead|archive-date=27 September 2011|publisher=YeastGenome|access-date=14 May 2011}}</ref>
होमो चतुष्टय्स के उदाहरणों में शामिल हैं:
समचतुष्टय के उदाहरणों में सम्मिलित हैं:
* बीटा-ग्लुकुरोनिडेज़ जैसे एंजाइम (चित्रित)
* बीटा-ग्लुकुरोनिडेज़ जैसे किण्वक
* निर्यात कारक जैसे [[Escherichia coli]] से SecB<ref>{{cite journal | vauthors = Watanabe M, Blobel G | title = Cytosolic factor purified from Escherichia coli is necessary and sufficient for the export of a preprotein and is a homotetramer of SecB | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 86 | issue = 8 | pages = 2728–2732 | date = April 1989 | pmid = 2649892 | pmc = 286991 | doi = 10.1073/pnas.86.8.2728 | doi-access = free | bibcode = 1989PNAS...86.2728W }}</ref>
* निर्यात कारक जैसे [[Escherichia coli|इशरीकिया कोली]] से सेकबी<ref>{{cite journal | vauthors = Watanabe M, Blobel G | title = Cytosolic factor purified from Escherichia coli is necessary and sufficient for the export of a preprotein and is a homotetramer of SecB | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 86 | issue = 8 | pages = 2728–2732 | date = April 1989 | pmid = 2649892 | pmc = 286991 | doi = 10.1073/pnas.86.8.2728 | doi-access = free | bibcode = 1989PNAS...86.2728W }}</ref>
*CorA जैसे [[मैगनीशियम]] आयन ट्रांसपोर्टर।<ref>{{cite journal | vauthors = Warren MA, Kucharski LM, Veenstra A, Shi L, Grulich PF, Maguire ME | title = The CorA Mg2+ transporter is a homotetramer | journal = Journal of Bacteriology | volume = 186 | issue = 14 | pages = 4605–4612 | date = July 2004 | pmid = 15231793 | pmc = 438605 | doi = 10.1128/JB.186.14.4605-4612.2004 }}</ref>
*कोरा जैसे [[मैगनीशियम]] आयन परिवाहक।<ref>{{cite journal | vauthors = Warren MA, Kucharski LM, Veenstra A, Shi L, Grulich PF, Maguire ME | title = The CorA Mg2+ transporter is a homotetramer | journal = Journal of Bacteriology | volume = 186 | issue = 14 | pages = 4605–4612 | date = July 2004 | pmid = 15231793 | pmc = 438605 | doi = 10.1128/JB.186.14.4605-4612.2004 }}</ref>
* [[लेक्टिन]]्स जैसे कि कोंकनावेलिन ए
* [[लेक्टिन]] जैसे कि कोंकनावेलिन ए
*[[आईएमपी डिहाइड्रोजनेज]] और [[IMPDH2]]
*[[आईएमपी डिहाइड्रोजनेज]] और [[IMPDH2|आईएमपीडीएच2]]


हेटरो चतुष्टय्स के उदाहरणों में हीमोग्लोबिन (चित्रित), [[NMDA रिसेप्टर]], कुछ [[एक्वापोरिन]],<ref>{{cite journal | vauthors = Neely JD, Christensen BM, Nielsen S, Agre P | title = Heterotetrameric composition of aquaporin-4 water channels | journal = Biochemistry | volume = 38 | issue = 34 | pages = 11156–11163 | date = August 1999 | pmid = 10460172 | doi = 10.1021/bi990941s }}</ref> कुछ AMPA रिसेप्टर्स, साथ ही कुछ [[एंजाइम]]।<ref>{{cite journal | vauthors = Chang TH, Hsieh FL, Ko TP, Teng KH, Liang PH, Wang AH | title = Structure of a heterotetrameric geranyl pyrophosphate synthase from mint (Mentha piperita) reveals intersubunit regulation | journal = The Plant Cell | volume = 22 | issue = 2 | pages = 454–467 | date = February 2010 | pmid = 20139160 | pmc = 2845413 | doi = 10.1105/tpc.109.071738 }}</ref>
विषमचतुष्टय के उदाहरणों में हीमोग्लोबिन , [[NMDA रिसेप्टर|एनएमडीए ग्राही]], कुछ [[एक्वापोरिन]],<ref>{{cite journal | vauthors = Neely JD, Christensen BM, Nielsen S, Agre P | title = Heterotetrameric composition of aquaporin-4 water channels | journal = Biochemistry | volume = 38 | issue = 34 | pages = 11156–11163 | date = August 1999 | pmid = 10460172 | doi = 10.1021/bi990941s }}</ref> कुछ एएमपीए ग्राही, साथ ही कुछ [[एंजाइम|किण्वक]]।<ref>{{cite journal | vauthors = Chang TH, Hsieh FL, Ko TP, Teng KH, Liang PH, Wang AH | title = Structure of a heterotetrameric geranyl pyrophosphate synthase from mint (Mentha piperita) reveals intersubunit regulation | journal = The Plant Cell | volume = 22 | issue = 2 | pages = 454–467 | date = February 2010 | pmid = 20139160 | pmc = 2845413 | doi = 10.1105/tpc.109.071738 }}</ref>




=== हेटरो चतुष्टय्स का शुद्धिकरण ===
=== विषमचतुष्टय का शुद्धिकरण ===
[[आयन क्रोमैटोग्राफी]]|आयन-एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी विशिष्ट हेटरोटेट्रामेरिक प्रोटीन असेंबली को अलग करने के लिए उपयोगी है, जो चार्ज किए गए पेप्टाइड टैग की संख्या और स्थिति दोनों के अनुसार विशिष्ट परिसरों की शुद्धि की अनुमति देता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sakash JB, Kantrowitz ER | title = The contribution of individual interchain interactions to the stabilization of the T and R states of Escherichia coli aspartate transcarbamoylase | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 275 | issue = 37 | pages = 28701–28707 | date = September 2000 | pmid = 10875936 | doi = 10.1074/jbc.M005079200 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Fairhead M, Krndija D, Lowe ED, Howarth M | title = Plug-and-play pairing via defined divalent streptavidins | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 426 | issue = 1 | pages = 199–214 | date = January 2014 | pmid = 24056174 | pmc = 4047826 | doi = 10.1016/j.jmb.2013.09.016 }}</ref> एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी # इमोबिलाइज्ड मेटल आयन एफिनिटी क्रोमैटोग्राफी को हेटरो चतुष्टय शुद्धि के लिए भी नियोजित किया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Howarth M, Chinnapen DJ, Gerrow K, Dorrestein PC, Grandy MR, Kelleher NL, El-Husseini A, Ting AY | display-authors = 6 | title = A monovalent streptavidin with a single femtomolar biotin binding site | journal = Nature Methods | volume = 3 | issue = 4 | pages = 267–273 | date = April 2006 | pmid = 16554831 | pmc = 2576293 | doi = 10.1038/nmeth861 }}</ref>
[[आयन क्रोमैटोग्राफी|आयन विनिमय वर्णलेखन]] विशिष्ट विषम-चतुष्टयी प्रोटीन असेंबली को अलग करने के लिए उपयोगी है, जो आवेशित पेप्टाइड उपनामों की संख्या और स्थिति दोनों के अनुसार विशिष्ट परिसरों की शुद्धि की अनुमति देता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sakash JB, Kantrowitz ER | title = The contribution of individual interchain interactions to the stabilization of the T and R states of Escherichia coli aspartate transcarbamoylase | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 275 | issue = 37 | pages = 28701–28707 | date = September 2000 | pmid = 10875936 | doi = 10.1074/jbc.M005079200 | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Fairhead M, Krndija D, Lowe ED, Howarth M | title = Plug-and-play pairing via defined divalent streptavidins | journal = Journal of Molecular Biology | volume = 426 | issue = 1 | pages = 199–214 | date = January 2014 | pmid = 24056174 | pmc = 4047826 | doi = 10.1016/j.jmb.2013.09.016 }}</ref> बंधुता वर्णलेखिकी को विषमचतुष्टय शुद्धि के लिए भी नियोजित किया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Howarth M, Chinnapen DJ, Gerrow K, Dorrestein PC, Grandy MR, Kelleher NL, El-Husseini A, Ting AY | display-authors = 6 | title = A monovalent streptavidin with a single femtomolar biotin binding site | journal = Nature Methods | volume = 3 | issue = 4 | pages = 267–273 | date = April 2006 | pmid = 16554831 | pmc = 2576293 | doi = 10.1038/nmeth861 }}</ref>




===आंतरिक पूरकता ===
===आंतरिक पूरकता ===


एक [[जीन]] द्वारा एन्कोड किए गए पॉलीपेप्टाइड की कई प्रतियां अक्सर एक मल्टीमर के रूप में संदर्भित समुच्चय का निर्माण कर सकती हैं। जब किसी विशेष जीन के दो अलग-अलग उत्परिवर्तित युग्मविकल्पियों द्वारा निर्मित पॉलीपेप्टाइड्स से एक बहुउद्देशीय का निर्माण होता है, तो मिश्रित बहुगुणक अकेले प्रत्येक उत्परिवर्तियों द्वारा निर्मित अमिश्रित बहुगुणकों की तुलना में अधिक कार्यात्मक गतिविधि प्रदर्शित कर सकता है। जब एक मिश्रित मल्टीमर अमिश्रित मल्टीमर्स के सापेक्ष बढ़ी हुई कार्यक्षमता प्रदर्शित करता है, तो इस घटना को [[पूरकता (आनुवांशिकी)]] के रूप में संदर्भित किया जाता है। मनुष्यों में, argininosuccinate lyase (ASL) एक होमोटेट्रामेरिक एंजाइम है जो अंतर्गर्भाशयी पूरकता से गुजर सकता है। मनुष्यों में एएसएल विकार एएसएल जीन में उत्परिवर्तन से उत्पन्न हो सकता है, विशेष रूप से उत्परिवर्तन जो टेट्रामेरिक एंजाइम की सक्रिय साइट को प्रभावित करते हैं। एएसएल विकार काफी नैदानिक ​​और आनुवंशिक विषमता से जुड़ा हुआ है, जिसे विभिन्न व्यक्तिगत रोगियों के बीच होने वाले व्यापक अंतर्गर्भाशयी पूरकता को प्रतिबिंबित करने के लिए माना जाता है।<ref name="pmid9256435">{{cite journal | vauthors = Turner MA, Simpson A, McInnes RR, Howell PL | title = Human argininosuccinate lyase: a structural basis for intragenic complementation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 94 | issue = 17 | pages = 9063–9068 | date = August 1997 | pmid = 9256435 | pmc = 23030 | doi = 10.1073/pnas.94.17.9063 | doi-access = free | bibcode = 1997PNAS...94.9063T }}</ref><ref name="pmid11092456">{{cite journal | vauthors = Yu B, Howell PL | title = Intragenic complementation and the structure and function of argininosuccinate lyase | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 57 | issue = 11 | pages = 1637–1651 | date = October 2000 | pmid = 11092456 | doi = 10.1007/PL00000646 | s2cid = 1254964 }}</ref><ref name="pmid11747433">{{cite journal | vauthors = Yu B, Thompson GD, Yip P, Howell PL, Davidson AR | title = Mechanisms for intragenic complementation at the human argininosuccinate lyase locus | journal = Biochemistry | volume = 40 | issue = 51 | pages = 15581–15590 | date = December 2001 | pmid = 11747433 | doi = 10.1021/bi011526e }}</ref>
[[जीन]] द्वारा कूटबद्ध किए गए पॉलीपेप्टाइड की कई प्रतियां सामान्यतः बहुतयी के रूप में संदर्भित समुच्चय का निर्माण कर सकती हैं। जब किसी विशेष जीन के दो अलग-अलग उत्परिवर्तित युग्मविकल्पियों द्वारा निर्मित पॉलीपेप्टाइड्स से एक बहुउद्देशीय का निर्माण होता है, तो मिश्रित बहुगुणक अकेले प्रत्येक उत्परिवर्तियों द्वारा निर्मित अमिश्रित बहुगुणकों की तुलना में अधिक कार्यात्मक गतिविधि प्रदर्शित कर सकता है। जब एक मिश्रित बहुतयी अमिश्रित के सापेक्ष बढ़ी हुई कार्यक्षमता प्रदर्शित करता है, तो इस घटना को [[पूरकता (आनुवांशिकी)|पूरकता या आनुवांशिकी]] के रूप में संदर्भित किया जाता है। मनुष्यों में, एएसएल एक सम-चतुष्टयी किण्वक है जो अंतर्गर्भाशयी पूरकता से गुजर सकता है। मनुष्यों में एएसएल विकार एएसएल जीन में उत्परिवर्तन से उत्पन्न हो सकता है, विशेष रूप से उत्परिवर्तन जो चतुष्टयी किण्वक की सक्रिय क्षेत्र को प्रभावित करते हैं। एएसएल विकार अत्यधिक नैदानिक ​​और आनुवंशिक विषमता से जुड़ा हुआ है, जिसे विभिन्न व्यक्तिगत रोगियों के मध्य होने वाले व्यापक अंतर्गर्भाशयी पूरकता को प्रतिबिंबित करने के लिए माना जाता है।<ref name="pmid9256435">{{cite journal | vauthors = Turner MA, Simpson A, McInnes RR, Howell PL | title = Human argininosuccinate lyase: a structural basis for intragenic complementation | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 94 | issue = 17 | pages = 9063–9068 | date = August 1997 | pmid = 9256435 | pmc = 23030 | doi = 10.1073/pnas.94.17.9063 | doi-access = free | bibcode = 1997PNAS...94.9063T }}</ref><ref name="pmid11092456">{{cite journal | vauthors = Yu B, Howell PL | title = Intragenic complementation and the structure and function of argininosuccinate lyase | journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 57 | issue = 11 | pages = 1637–1651 | date = October 2000 | pmid = 11092456 | doi = 10.1007/PL00000646 | s2cid = 1254964 }}</ref><ref name="pmid11747433">{{cite journal | vauthors = Yu B, Thompson GD, Yip P, Howell PL, Davidson AR | title = Mechanisms for intragenic complementation at the human argininosuccinate lyase locus | journal = Biochemistry | volume = 40 | issue = 51 | pages = 15581–15590 | date = December 2001 | pmid = 11747433 | doi = 10.1021/bi011526e }}</ref>




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== बाहरी संबंध ==
== बाहरी संआबन्ध ==
* [https://web.archive.org/web/20090902221154/http://www.tcells.org/pMHCtetramers.html T-cell Group - Cardiff University]
* [https://web.archive.org/web/20090902221154/http://www.tcells.org/pMHCtetramers.html T-cell Group - Cardiff University]
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two protein subunits bind to form a dimer. फिर दो डिमर अंतिम टेट्रामर बनाने के लिए जुड़ते हैं। टेट्रामर अपने मोनोमर्स से डिमर्स के माध्यम से।

चतुष्टयी प्रोटीन एक प्रोटीन है जिसमें चार उप-इकाई की चतुर्धातुक संरचना होती है। समचतुष्टय में चार समान प्रोटीन उप-इकाई होते हैं, और विषमचतुष्टय विभिन्न उप-इकाई के बहुप्रोटीन संकुल होते हैं। एक चतुष्टय को दो होमोडीमर उप-इकाई जैसे सोर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज या दो हेटेरोडिमर उप-इकाई जैसे हीमोग्लोबिन के साथ डिमर के रूप में एकत्रित किया जा सकता है।

चतुष्टय में उप-इकाई का पारस्परिक प्रभाव

चतुष्टय बनाने वाली उप-इकाइयों के मध्य पारस्परिक क्रिया, मुख्य रूप से गैर सहसंयोजक अंतःक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है।[1] उप-इकाई के मध्य इस बाध्यकारी प्रक्रिया के लिए जलविरागी प्रभाव, हाइड्रोजन आबन्ध और स्थिरवैद्युतिकी पारस्परिक प्रभाव प्राथमिक स्रोत हैं। ऐसा माना जाता है कि सॉर्बिटोल डिहाइड्रोजनेज जैसे सम-चतुष्टयी प्रोटीन के लिए, संरचना एकलकी से द्वितयी और अंत में चतुष्टयी संरचना के रूप में विकसित हुई है। एसडीएच औरअन्य कई चतुष्टयी किण्वक में बाध्यकारी प्रक्रिया को मुक्त ऊर्जा में लाभ से वर्णित किया जा सकता है जिसे वियोजन सीमा संबन्धों की दर से निर्धारित किया जा सकता है।[1] जिसमे एसडीएच छवि में चार उप-इकाई (ए, बी, सी और डी) का समन्वायोजन देखा जा सकता है।

उप-इकाई के मध्य हाइड्रोजन आबन्ध

चतुष्टयी प्रोटीन चतुष्क संरचना की स्थिरता के लिए उप-इकाई के मध्य हाइड्रोजन आबन्धित तंत्र को महत्वपूर्ण दिखाया गया है। उदाहरण के लिए, एसडीएच का अध्ययन जिसमें प्रोटीन अनुक्रम संरेखण, संरचनात्मक तुलना, ऊर्जा गणना, जेल निस्पंदन प्रयोग और किण्वक गतिकी प्रयोगों जैसे विविध तरीकों का उपयोग किया गया था, एक महत्वपूर्ण हाइड्रोजन आबन्धित तंत्र को प्रकट कर सकता है जो स्तनधारी एसडीएच में चतुष्टयी चतुर्धातुक संरचना को स्थिर करता है।[1]


प्रतिरक्षा विज्ञान में चतुष्टय

प्रतिरक्षा विज्ञान में, प्रतिजन-विशिष्ट टी कोशिकाओं की संख्या को निर्धारित करने के लिए एमएचसी चतुष्टय का उपयोग चतुष्टय परख में किया जा सकता है। एमएचसी चतुष्टय पुनः संयोजक वर्ग के अणुओ पर आधारित होते हैं, जो जीवाणुओ बीआरए की क्रिया के माध्यम से बायोटिनाइलेटेड होते हैं। इन अणुओं को पेप्टाइड आबन्ध और β2M के साथ मोड़ा जाता है और एक फ्लोरोसेंटली लेबल द्वारा चतुष्टयकृत किया जाता है। स्ट्रेप्टाविडिन चार बायोटिन प्रति अणु से बांधता है। यह चतुष्टय अभिकर्मक विशेष रूप से टी कोशिकाओं को सूचित करता है जो टी कोशिका ग्राही को व्यक्त करते हैं जो किसी दिए गए पेप्टाइड-एमएचसी संकुल के लिए विशिष्ट हैं। उदाहरण के लिए, केबी/फाइपगयिनिपल चतुष्टय विशेष रूप से सी57बीएल/6 माउस में सेन्डाई विषाणु विशिष्ट साइटोटॉक्सिक टी कोशिका से जुड़ जाएगा। प्रतिजन विशिष्ट प्रतिक्रियाओं को सीडी 8+ चतुष्टय+ टी कोशिकाओं के रूप में सभी सीडी8+ लसीका कोशिका के अंश के रूप में मापा जा सकता है।

एकल लेबल वाले एमएचसी वर्ग अणु के विपरीत,एक चतुष्टय का उपयोग करने का कारण यह है कि चतुष्फलकीय चतुष्टय एक बार में तीन टी कोशिका ग्राही से जुड़ सकते हैं, जिससे विशिष्ट वर्ग I-पेप्टाइड टीसीआर परस्पर क्रिया के निम्न आत्मीयता के अतिरिक्त विशिष्ट आबन्धन की अनुमति देता है। एमएचसी वर्ग द्वारा चतुष्टय भी बनाए जा सकते हैं,यद्यपि व्यावहारिक रूप से इनके साथ काम करना कठिन है।[2]


समचतुष्टय और विषमचतुष्टय

एक सम-चतुष्टयी संकुल , बीटा glucuronidase (एक ग्लाइकोसिडेज़)। प्रत्येक उप-इकाई में समान एमिनो एसिड अनुक्रम होता है।
हेटरोचतुष्टयी अणु हीमोग्लोबिन, दो अलग-अलग प्रकार (लाल और नीले रंग) के चार उप-इकाइयों से बना है।

समचतुष्टय एक प्रोटीन संकुल है जो चार समान उप-इकाई से बना होता है जो जुड़े होते हैं लेकिन सहसंयोजक रूप से आबंधित नहीं होते हैं।[3] इसके विपरीत, विषमचतुष्टय एक 4-उप-इकाई संकुल है जहां एक या अधिक उप-इकाई भिन्न होते हैं।[4]

समचतुष्टय के उदाहरणों में सम्मिलित हैं:

विषमचतुष्टय के उदाहरणों में हीमोग्लोबिन , एनएमडीए ग्राही, कुछ एक्वापोरिन,[7] कुछ एएमपीए ग्राही, साथ ही कुछ किण्वक[8]


विषमचतुष्टय का शुद्धिकरण

आयन विनिमय वर्णलेखन विशिष्ट विषम-चतुष्टयी प्रोटीन असेंबली को अलग करने के लिए उपयोगी है, जो आवेशित पेप्टाइड उपनामों की संख्या और स्थिति दोनों के अनुसार विशिष्ट परिसरों की शुद्धि की अनुमति देता है।[9][10] बंधुता वर्णलेखिकी को विषमचतुष्टय शुद्धि के लिए भी नियोजित किया जा सकता है।[11]


आंतरिक पूरकता

जीन द्वारा कूटबद्ध किए गए पॉलीपेप्टाइड की कई प्रतियां सामान्यतः बहुतयी के रूप में संदर्भित समुच्चय का निर्माण कर सकती हैं। जब किसी विशेष जीन के दो अलग-अलग उत्परिवर्तित युग्मविकल्पियों द्वारा निर्मित पॉलीपेप्टाइड्स से एक बहुउद्देशीय का निर्माण होता है, तो मिश्रित बहुगुणक अकेले प्रत्येक उत्परिवर्तियों द्वारा निर्मित अमिश्रित बहुगुणकों की तुलना में अधिक कार्यात्मक गतिविधि प्रदर्शित कर सकता है। जब एक मिश्रित बहुतयी अमिश्रित के सापेक्ष बढ़ी हुई कार्यक्षमता प्रदर्शित करता है, तो इस घटना को पूरकता या आनुवांशिकी के रूप में संदर्भित किया जाता है। मनुष्यों में, एएसएल एक सम-चतुष्टयी किण्वक है जो अंतर्गर्भाशयी पूरकता से गुजर सकता है। मनुष्यों में एएसएल विकार एएसएल जीन में उत्परिवर्तन से उत्पन्न हो सकता है, विशेष रूप से उत्परिवर्तन जो चतुष्टयी किण्वक की सक्रिय क्षेत्र को प्रभावित करते हैं। एएसएल विकार अत्यधिक नैदानिक ​​और आनुवंशिक विषमता से जुड़ा हुआ है, जिसे विभिन्न व्यक्तिगत रोगियों के मध्य होने वाले व्यापक अंतर्गर्भाशयी पूरकता को प्रतिबिंबित करने के लिए माना जाता है।[12][13][14]


संदर्भ

  1. 1.0 1.1 1.2 Hellgren M, Kaiser C, de Haij S, Norberg A, Höög JO (December 2007). "A hydrogen-bonding network in mammalian sorbitol dehydrogenase stabilizes the tetrameric state and is essential for the catalytic power". Cellular and Molecular Life Sciences. 64 (23): 3129–3138. doi:10.1007/s00018-007-7318-1. PMID 17952367. S2CID 22090973.
  2. Dolton G, Tungatt K, Lloyd A, Bianchi V, Theaker SM, Trimby A, et al. (September 2015). "More tricks with tetramers: a practical guide to staining T cells with peptide-MHC multimers". Immunology. 146 (1): 11–22. doi:10.1111/imm.12499. PMC 4552497. PMID 26076649.
  3. "GO term: protein homotetramerization". YeastGenome. Archived from the original on 27 September 2011. Retrieved 14 May 2011.
  4. "GO term: protein heterotetramerization". YeastGenome. Archived from the original on 27 September 2011. Retrieved 14 May 2011.
  5. Watanabe M, Blobel G (April 1989). "Cytosolic factor purified from Escherichia coli is necessary and sufficient for the export of a preprotein and is a homotetramer of SecB". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (8): 2728–2732. Bibcode:1989PNAS...86.2728W. doi:10.1073/pnas.86.8.2728. PMC 286991. PMID 2649892.
  6. Warren MA, Kucharski LM, Veenstra A, Shi L, Grulich PF, Maguire ME (July 2004). "The CorA Mg2+ transporter is a homotetramer". Journal of Bacteriology. 186 (14): 4605–4612. doi:10.1128/JB.186.14.4605-4612.2004. PMC 438605. PMID 15231793.
  7. Neely JD, Christensen BM, Nielsen S, Agre P (August 1999). "Heterotetrameric composition of aquaporin-4 water channels". Biochemistry. 38 (34): 11156–11163. doi:10.1021/bi990941s. PMID 10460172.
  8. Chang TH, Hsieh FL, Ko TP, Teng KH, Liang PH, Wang AH (February 2010). "Structure of a heterotetrameric geranyl pyrophosphate synthase from mint (Mentha piperita) reveals intersubunit regulation". The Plant Cell. 22 (2): 454–467. doi:10.1105/tpc.109.071738. PMC 2845413. PMID 20139160.
  9. Sakash JB, Kantrowitz ER (September 2000). "The contribution of individual interchain interactions to the stabilization of the T and R states of Escherichia coli aspartate transcarbamoylase". The Journal of Biological Chemistry. 275 (37): 28701–28707. doi:10.1074/jbc.M005079200. PMID 10875936.
  10. Fairhead M, Krndija D, Lowe ED, Howarth M (January 2014). "Plug-and-play pairing via defined divalent streptavidins". Journal of Molecular Biology. 426 (1): 199–214. doi:10.1016/j.jmb.2013.09.016. PMC 4047826. PMID 24056174.
  11. Howarth M, Chinnapen DJ, Gerrow K, Dorrestein PC, Grandy MR, Kelleher NL, et al. (April 2006). "A monovalent streptavidin with a single femtomolar biotin binding site". Nature Methods. 3 (4): 267–273. doi:10.1038/nmeth861. PMC 2576293. PMID 16554831.
  12. Turner MA, Simpson A, McInnes RR, Howell PL (August 1997). "Human argininosuccinate lyase: a structural basis for intragenic complementation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (17): 9063–9068. Bibcode:1997PNAS...94.9063T. doi:10.1073/pnas.94.17.9063. PMC 23030. PMID 9256435.
  13. Yu B, Howell PL (October 2000). "Intragenic complementation and the structure and function of argininosuccinate lyase". Cellular and Molecular Life Sciences. 57 (11): 1637–1651. doi:10.1007/PL00000646. PMID 11092456. S2CID 1254964.
  14. Yu B, Thompson GD, Yip P, Howell PL, Davidson AR (December 2001). "Mechanisms for intragenic complementation at the human argininosuccinate lyase locus". Biochemistry. 40 (51): 15581–15590. doi:10.1021/bi011526e. PMID 11747433.


बाहरी संआबन्ध