ट्राइफेनिलीन: Difference between revisions

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== उपक्रम ==
== उपक्रम ==
ट्राइफेनिलीन को तारकोल से पृथक किया जा सकता है। इसे विभिन्न विधियों से संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि [[पेट्रोल]] का [[ट्रिमरीकरण]] है।<ref>{{OrgSynth |first1=H. |last1=Heaney |first2=I. T. |last2=Millar |year=1960 |title=Triphenylene |volume=40 |pages=105 |doi=10.15227/orgsyn.040.0105}}</ref> एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन को बाध्य रखने सम्मिलित  है।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.099.0174|author=Katie A. Spence, Milauni M. Mehta, Neil K. Garg| title=Synthesis of Triphenylene via the Palladium–Catalyzed Annulation of Benzyne |year=2022 |journal=Organic Syntheses |volume=99 |pages=174–189|s2cid=250383238 }}</ref>
ट्राइफेनिलीन को तारकोल से पृथक किया जा सकता है। इसे विभिन्न विधियों से संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि [[पेट्रोल]] का [[ट्रिमरीकरण]] है।<ref name=":0">{{OrgSynth |first1=H. |last1=Heaney |first2=I. T. |last2=Millar |year=1960 |title=Triphenylene |volume=40 |pages=105 |doi=10.15227/orgsyn.040.0105}}</ref> एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन को बाध्य रखने सम्मिलित  है।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.099.0174|author=Katie A. Spence, Milauni M. Mehta, Neil K. Garg| title=Synthesis of Triphenylene via the Palladium–Catalyzed Annulation of Benzyne |year=2022 |journal=Organic Syntheses |volume=99 |pages=174–189|s2cid=250383238 }}</ref>
== गुण ==
== गुण ==
ट्राइफेनिलीन अपने आइसोमर्स [[chrysene|क्रिसीन]], बेंज़ (ए) एन्थ्रेसीन बेंज़ [ए] एन्थ्रेसीन, बेंजो (सी) फेनेंथ्रीन बेंजो [सी] फेनेंथ्रीन और [[टेट्रासीन]] की तुलना में अधिक [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] स्थिर है। इस कारण ट्राइफेनिलीन [[हाइड्रोजनीकरण]] का प्रतिरोध करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Kofman|first1=V.|last2=Sarre|first2=P.J.|last3=Hibbins|first3=R.E.|last4=ten Kate|first4=I.L.|last5=Linnartz|first5=H.|date=2017|title=प्रयोगशाला स्पेक्ट्रोस्कोपी और पूरी तरह से बेंजीनॉइड पीएएच ट्राइफेनिलीन और इसके कटियन का खगोलीय महत्व|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2405675817300039|journal=Molecular Astrophysics|language=en|volume=7|pages=19–26|doi=10.1016/j.molap.2017.04.002|bibcode=2017MolAs...7...19K |hdl=1887/58655|s2cid=67834616 |hdl-access=free}}</ref>
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एक डिस्क के आकार के, प्लानेर अणु के रूप में, तरल क्रिस्टलीय सामग्री में डिस्कोटिक [[ मध्यम आयु | मध्यम आयु]] के मूल के रूप में ट्रिपेनिलीन ने ध्यान आकर्षित किया है।<ref>{{Citation|last=Janietz|first=Dietmar|title=Liquid Crystals at Interfaces|date=2001|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/B9780125139106500141|work=Handbook of Surfaces and Interfaces of Materials|pages=436–437|publisher=Elsevier|language=en|doi=10.1016/b978-012513910-6/50014-1|isbn=978-0-12-513910-6|access-date=2020-08-23}}</ref>
एक डिस्क के आकार के प्लानेर अणु के रूप में तरल क्रिस्टलीय पदार्थ में डिस्कोटिक [[ मध्यम आयु | मध्यम आयु]] के मूल के रूप में ट्रिपेनिलीन ने ध्यान आकर्षित किया है।<ref>{{Citation|last=Janietz|first=Dietmar|title=Liquid Crystals at Interfaces|date=2001|url=https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/B9780125139106500141|work=Handbook of Surfaces and Interfaces of Materials|pages=436–437|publisher=Elsevier|language=en|doi=10.1016/b978-012513910-6/50014-1|isbn=978-0-12-513910-6|access-date=2020-08-23}}</ref>
 




'''संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि [[पेट्रोल]] का [[ट्रिमरीकरण]] है।<ref name=":0" /> एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन'''
== संदर्भ ==
== संदर्भ ==
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Revision as of 11:08, 17 June 2023

ट्राइफेनिलीन
Skeletal formula with numbering convention
Ball-and-stick model
Triphenylene crystals.jpg
Names
Preferred IUPAC name
Triphenylene[1]
Other names
Benzo[l]phenanthrene
9,10-Benzophenanthrene
1,2,3,4-Dibenzonaphthalene
Isochrysene
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 205-922-9
KEGG
MeSH C009590
UNII
  • InChI=1S/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H ☒N
    Key: SLGBZMMZGDRARJ-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChI=1/C18H12/c1-2-8-14-13(7-1)15-9-3-4-11-17(15)18-12-6-5-10-16(14)18/h1-12H
  • c1(cccc3)c3c(cccc4)c4c2c1cccc2
Properties
C18H12
Molar mass 228.294 g·mol−1
Appearance white
Density 1.308 g/cm3[2]
Melting point 198 °C; 388 °F; 471 K
Boiling point 438 °C; 820 °F; 711 K
-156.6·10−6 cm3/mol
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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ट्राइफेनिलीन एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र (C6H4)3 है। एक समतल पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (PAH) इसमें चार फ्यूज्ड बेंजीन वलय होते हैं। ट्राइफेनिलीन ने समरूपता समूह D3h के अनुरूप एक प्लानर संरचना के आधार पर 18-π-इलेक्ट्रॉन प्रणाली को डेलोकलाइज़ किया है। यह सफेद या रंगहीन ठोस होता है।

उपक्रम

ट्राइफेनिलीन को तारकोल से पृथक किया जा सकता है। इसे विभिन्न विधियों से संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि पेट्रोल का ट्रिमरीकरण है।[3] एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन को बाध्य रखने सम्मिलित है।[4]

गुण

ट्राइफेनिलीन अपने आइसोमर्स क्रिसीन, बेंज़ (ए) एन्थ्रेसीन बेंज़ [ए] एन्थ्रेसीन, बेंजो (सी) फेनेंथ्रीन बेंजो [सी] फेनेंथ्रीन और टेट्रासीन की तुलना में अधिक अनुनाद (रसायन विज्ञान) स्थिर है। इस कारण ट्राइफेनिलीन हाइड्रोजनीकरण का प्रतिरोध करता है।[5]

एक डिस्क के आकार के प्लानेर अणु के रूप में तरल क्रिस्टलीय पदार्थ में डिस्कोटिक मध्यम आयु के मूल के रूप में ट्रिपेनिलीन ने ध्यान आकर्षित किया है।[6]


संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि पेट्रोल का ट्रिमरीकरण है।[3] एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन

संदर्भ

  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 209. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ Ahmed, F. R.; Trotter, J. (1963). "The crystal structure of triphenylene". Acta Crystallographica. 16 (6): 503–508. doi:10.1107/S0365110X63001365.
  3. ↑ 3.0 3.1 Heaney, H.; Millar, I. T. (1960). "Triphenylene". Organic Syntheses. 40: 105. doi:10.15227/orgsyn.040.0105.
  4. ↑ Katie A. Spence, Milauni M. Mehta, Neil K. Garg (2022). "Synthesis of Triphenylene via the Palladium–Catalyzed Annulation of Benzyne". Organic Syntheses. 99: 174–189. doi:10.15227/orgsyn.099.0174. S2CID 250383238.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ↑ Kofman, V.; Sarre, P.J.; Hibbins, R.E.; ten Kate, I.L.; Linnartz, H. (2017). "प्रयोगशाला स्पेक्ट्रोस्कोपी और पूरी तरह से बेंजीनॉइड पीएएच ट्राइफेनिलीन और इसके कटियन का खगोलीय महत्व". Molecular Astrophysics (in English). 7: 19–26. Bibcode:2017MolAs...7...19K. doi:10.1016/j.molap.2017.04.002. hdl:1887/58655. S2CID 67834616.
  6. ↑ Janietz, Dietmar (2001), "Liquid Crystals at Interfaces", Handbook of Surfaces and Interfaces of Materials (in English), Elsevier, pp. 436–437, doi:10.1016/b978-012513910-6/50014-1, ISBN 978-0-12-513910-6, retrieved 2020-08-23


बाहरी संबंध

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