ट्राइफेनिलीन
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| Names | |
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| Preferred IUPAC name
Triphenylene[1] | |
| Other names
Benzo[l]phenanthrene
9,10-Benzophenanthrene 1,2,3,4-Dibenzonaphthalene Isochrysene | |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| EC Number |
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| KEGG | |
| MeSH | C009590 |
PubChem CID
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| UNII | |
| Properties | |
| C18H12 | |
| Molar mass | 228.294 g·mol−1 |
| Appearance | white |
| Density | 1.308 g/cm3[2] |
| Melting point | 198 °C; 388 °F; 471 K |
| Boiling point | 438 °C; 820 °F; 711 K |
| -156.6·10−6 cm3/mol | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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ट्राइफेनिलीन एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र (C6H4)3 है। एक समतल पॉलीसाइक्लिक एरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (PAH) इसमें चार फ्यूज्ड बेंजीन वलय होते हैं। ट्राइफेनिलीन ने समरूपता समूह D3h के अनुरूप एक प्लानर संरचना के आधार पर 18-π-इलेक्ट्रॉन प्रणाली को डेलोकलाइज़ किया है। यह सफेद या रंगहीन ठोस होता है।
उपक्रम
ट्राइफेनिलीन को तारकोल से पृथक किया जा सकता है। इसे विभिन्न विधियों से संश्लेषित भी किया जा सकता है। एक विधि पेट्रोल का ट्रिमरीकरण है।[3] एक अन्य विधि में बाइफेनिल डेरिवेटिव के साथ बेंजीन को बाध्य रखने में सम्मिलित है।[4]
गुण
ट्राइफेनिलीन अपने आइसोमर्स क्रिसीन, बेंज़ (ए) एन्थ्रेसीन बेंज़ [ए] एन्थ्रेसीन, बेंजो (सी) फेनेंथ्रीन बेंजो [सी] फेनेंथ्रीन और टेट्रासीन की तुलना में अधिक अनुनाद (रसायन विज्ञान) स्थिर है। इस कारण ट्राइफेनिलीन हाइड्रोजनीकरण का प्रतिरोध करता है।[5]
एक डिस्क के आकार के प्लानेर अणु के रूप में तरल क्रिस्टलीय पदार्थ में डिस्कोटिक मध्यम आयु के मूल के रूप में ट्रिपेनिलीन ने ध्यान आकर्षित किया है।[6]
संदर्भ
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 209. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ Ahmed, F. R.; Trotter, J. (1963). "The crystal structure of triphenylene". Acta Crystallographica. 16 (6): 503–508. doi:10.1107/S0365110X63001365.
- ↑ Heaney, H.; Millar, I. T. (1960). "Triphenylene". Organic Syntheses. 40: 105. doi:10.15227/orgsyn.040.0105.
- ↑ Katie A. Spence, Milauni M. Mehta, Neil K. Garg (2022). "Synthesis of Triphenylene via the Palladium–Catalyzed Annulation of Benzyne". Organic Syntheses. 99: 174–189. doi:10.15227/orgsyn.099.0174. S2CID 250383238.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ↑ Kofman, V.; Sarre, P.J.; Hibbins, R.E.; ten Kate, I.L.; Linnartz, H. (2017). "प्रयोगशाला स्पेक्ट्रोस्कोपी और पूरी तरह से बेंजीनॉइड पीएएच ट्राइफेनिलीन और इसके कटियन का खगोलीय महत्व". Molecular Astrophysics (in English). 7: 19–26. Bibcode:2017MolAs...7...19K. doi:10.1016/j.molap.2017.04.002. hdl:1887/58655. S2CID 67834616.
- ↑ Janietz, Dietmar (2001), "Liquid Crystals at Interfaces", Handbook of Surfaces and Interfaces of Materials (in English), Elsevier, pp. 436–437, doi:10.1016/b978-012513910-6/50014-1, ISBN 978-0-12-513910-6, retrieved 2020-08-23
