वैद्युतरासायनिक फ्लुओरीनीकरण: Difference between revisions
(Created page with "इलेक्ट्रोकेमिकल फ्लोरिनेशन (ईसीएफ), या इलेक्ट्रोफ्लोरिनेशन, fluorocarb...") |
m (Abhishek moved page इलेक्ट्रोकेमिकल फ्लोरिनेशन to वैद्युतरासायनिक फ्लुओरीनीकरण without leaving a redirect) |
(No difference)
| |
Revision as of 20:08, 31 March 2023
इलेक्ट्रोकेमिकल फ्लोरिनेशन (ईसीएफ), या इलेक्ट्रोफ्लोरिनेशन, fluorocarbon -आधारित ऑर्गोफ्लोरीन यौगिकों की तैयारी के लिए एक मूलभूत ऑर्गोफ्लोरीन रसायन विज्ञान विधि है।[1] सामान्य दृष्टिकोण इलेक्ट्रोसिंथेसिस के एक अनुप्रयोग का प्रतिनिधित्व करता है। ECF द्वारा उत्पादित फ्लोरिनेटेड रासायनिक यौगिक उनके विशिष्ट solation गुणों और कार्बन-फ्लोरीन बॉन्ड की सापेक्ष जड़ता के कारण उपयोगी होते हैं। दो ईसीएफ संश्लेषण मार्गों का व्यावसायीकरण किया जाता है और आमतौर पर लागू किया जाता है: सिमन्स प्रक्रिया और फिलिप्स पेट्रोलियम प्रक्रिया। विभिन्न कार्बनिक मीडिया में इलेक्ट्रोफ्लोरिनेट करना भी संभव है।[2] इन विधियों के विकास से पहले, फ्लोरीन के साथ एक अधातु तत्त्व ेशन, एक खतरनाक ऑक्सीकरण एजेंट, एक खतरनाक और बेकार प्रक्रिया थी। ईसीएफ लागत प्रभावी हो सकता है, लेकिन इसका परिणाम कम पैदावार भी हो सकता है।
सिमंस प्रक्रिया
जोसेफ एच. सिमंस के नाम पर सिमन्स प्रक्रिया में हाइड्रोजिन फ्लोराइड के घोल में एक कार्बनिक यौगिक के घोल का इलेक्ट्रोलीज़ होता है। एक व्यक्तिगत प्रतिक्रिया के रूप में वर्णित किया जा सकता है:
- आर3सी-एच + एचएफ → आर3सी-एफ + एच2
एक विशिष्ट संश्लेषण के दौरान, यह प्रतिक्रिया अग्रदूत में प्रत्येक सी-एच बांड के लिए एक बार होती है। सेल की क्षमता 5–6 वोल्ट के पास बनी रहती है। एनोड निकल चढ़ाया हुआ है। सीमन्स ने 1930 के दशक में पेंसिल्वेनिया स्टेट यूनिवर्सिटी (यू.एस.) में 3M कॉर्पोरेशन के प्रायोजन के तहत इस प्रक्रिया की खोज की।[citation needed] परिणाम द्वितीय विश्व युद्ध के बाद तक प्रकाशित नहीं हुए थे क्योंकि यूरेनियम हेक्साफ्लोराइड के निर्माण के लिए इसकी प्रासंगिकता के कारण कार्य को वर्गीकृत किया गया था।[citation needed]
1949 में सिमंस और उनके सहकर्मियों ने जर्नल ऑफ़ द इलेक्ट्रोकेमिकल सोसाइटी में एक लंबा पेपर प्रकाशित किया।[3] सिमन्स प्रक्रिया का उपयोग परफ्लुओरिनेटेड अमाइन, ईथर, कार्बोज़ाइलिक तेजाब और सल्फोनिक एसिड के उत्पादन के लिए किया जाता है। कार्बोक्जिलिक और सल्फोनिक एसिड के लिए, उत्पाद संबंधित एसाइल फ्लोराइड्स और सल्फोनील फ्लोराइड्स हैं। विधि को प्रयोगशाला-पैमाने पर तैयारियों के लिए अनुकूलित किया गया है। दो उल्लेखनीय विचार हैं (i) हाइड्रोजन फ्लोराइड (विलायक और फ्लोरीन स्रोत) से जुड़े खतरे और (ii) निर्जल स्थितियों के लिए आवश्यकता।[4]
फिलिप्स पेट्रोलियम प्रक्रिया
यह विधि सिमंस प्रक्रिया के समान है लेकिन आमतौर पर वाष्पशील हाइड्रोकार्बन और क्लोरोहाइड्रोकार्बन से तैयार करने के लिए लागू होती है।[5] इस प्रक्रिया में, हाइड्रोजन फ्लोराइड में पिघला हुआ पोटेशियम फ्लोराइड में झरझरा ग्रेफाइट एनोड्स पर इलेक्ट्रोफ्लोरिनेशन किया जाता है। प्रजाति पोटेशियम बिफ्लोराइड | KHF2अपेक्षाकृत कम पिघलने वाला, एक अच्छा इलेक्ट्रोलाइट और फ्लोरीन का एक प्रभावी स्रोत है। तकनीक को कभी-कभी कार्बन एनोड वाष्प चरण इलेक्ट्रोकेमिकल फ्लोरिनेशन के लिए "गुफा" कहा जाता है और 3M कॉर्पोरेशन के निर्माण स्थलों पर व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था। कार्बनिक यौगिक को झरझरा एनोड के माध्यम से खिलाया जाता है जिससे हाइड्रोजन के लिए फ्लोरीन का आदान-प्रदान होता है लेकिन क्लोरीन का नहीं।
अन्य तरीके
ईसीएफ कार्बनिक मीडिया में भी आयोजित किया गया है, उदाहरण के लिए विलायक के रूप में फ्लोराइड और एसीटोनिट्रिल के कार्बनिक लवण का उपयोग करना।[2]एक विशिष्ट फ्लोराइड स्रोत ट्राइथाइलैमाइन है | (सी2H5)3एन:3एचएफ। कुछ मामलों में, एसीटोनिट्राइल को छोड़ दिया जाता है, और विलायक और इलेक्ट्रोलाइट ट्राइथाइलमाइन-एचएफ मिश्रण होते हैं। इस विधि के प्रतिनिधि उत्पाद फ्लोरोबेंजीन (बेंजीन से) और 1,2-डिफ्लुओरो[[एल्केन]] (एल्केन से) हैं।[6]
संदर्भ
- ↑ G. Siegemund, W. Schwertfeger, A. Feiring, B. Smart, F. Behr, H. Vogel, B. McKusick "Fluorine Compounds, Organic" in "Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a11_349
- ↑ 2.0 2.1 Fred G. Drakesmith "Electrofluorination of Organic Compounds" Topics in Current Chemistry,Vol. 193, Springer, Berlin-Heidelberg, 1997.
- ↑ J. H. Simons; Harland, W. J. (1949). "फ्लोरोकार्बन के उत्पादन के लिए विद्युत रासायनिक प्रक्रिया". Journal of the Electrochemical Society. 95: 47–66. doi:10.1149/1.2776735.
- ↑ Lino Conte, GianPaolo Gambaretto (2004). "Electrochemical fluorination: state of the art and future tendences". Journal of Fluorine Chemistry. 125 (2): 139–144. doi:10.1016/j.jfluchem.2003.07.002.
- ↑ Alsmeyer, Y. W.; Childs, W. V.; Flynn, R. M.; Moore, G. G. I.; Smeltzer, J. C. (1994). "Organofluorine Chemistry: Principles and Commercial Applications". In R. E. Banks; B. E. Smart; J. C. Tatlow (eds.). ऑर्गनोफ्लोरीन रसायन. Boston, MA: Springer. pp. 121–143. doi:10.1007/978-1-4899-1202-2_5.
- ↑ Doobary, S.; Sedikides, A.T.; Caldora, H.P.; Poole, D.L.; Lennox, A.J.J. (2019-11-07). "Electrochemical Vicinal Difluorination of Alkenes: Scalable and Amenable to Electron‐Rich Substrates". Angewandte Chemie International Edition. 59 (3): 1155–1160. doi:10.1002/anie.201912119. PMC 6973232.
