समावेशन यौगिक
मेजबान-अतिथि रसायन विज्ञान में, एक समावेशी यौगिक (जिसे समावेशन परिसर के रूप में भी जाना जाता है) एक जटिल (रसायन विज्ञान) है जिसमें एक रासायनिक यौगिक (मेजबान) में एक गुहा होती है जिसमें एक अतिथि परिसर को समायोजित किया जा सकता है। मेजबान और अतिथि के बीच की बातचीत में विशुद्ध रूप से वैन डेर वाल्स बॉन्डिंग शामिल है।[2] समावेशन यौगिकों की परिभाषा बहुत व्यापक है, क्रिस्टल जाली में अणुओं के बीच बने चैनलों तक फैली हुई है जिसमें अतिथि अणु फिट हो सकते हैं।
Inclusion Compound: A complex in which one component (the host) forms a cavity or, in the case of a crystal, a crystal lattice containing spaces in the shape of long tunnels or channels in which molecular entities of a second chemical species (the guest) are located. There is no covalent bonding between guest and host, the attraction being generally due to van der Waals forces.[3]
उदाहरण और मामले के अध्ययन
कैलीकेरेनेस
कैलीक्सेरेन्स और संबंधित फॉर्मल्डेहाइड-एरेन कंडेनसेट मेजबानों का एक वर्ग है जो समावेशन यौगिकों का निर्माण करता है। एक प्रसिद्ध उदाहरण साइक्लोबुटाडाइन के साथ व्यसन है, जो अन्यथा अस्थिर है।[4]
साइक्लोडेक्सट्रिन
समावेशन यौगिकों के निर्माण के लिए साइक्लोडेक्सट्रिन अच्छी तरह से स्थापित मेजबान हैं।[1][2][3] निदर्शी फेरोसीन का मामला है जिसे हाइड्रोथर्मल स्थितियों के तहत 100 डिग्री सेल्सियस पर साइक्लोडेक्सट्रिन में डाला जाता है।[5] साइक्लोडेक्सट्रिन सुगंध के साथ समावेशी यौगिक भी बनाता है। नतीजतन, सुगंध के अणुओं में वाष्प का दबाव कम होता है और प्रकाश और हवा के संपर्क में अधिक स्थिर होता है। जब वस्त्रों में शामिल किया जाता है तो धीमी गति से निकलने वाली क्रिया के कारण सुगंध अधिक समय तक चलती है।[6]
गैर-उदाहरण
क्रिप्टैंड्स और क्राउन ईथर आम तौर पर समावेशन कॉम्प्लेक्स नहीं बनाते हैं क्योंकि अतिथि वैन डेर वाल्स बॉन्डिंग से मजबूत बलों से बंधे हैं। यदि अतिथि को सभी तरफ से बंद कर दिया जाता है ताकि वह 'फंस' जाए, तो यौगिक को clathrate के रूप में जाना जाता है, न कि समावेशन परिसर के रूप में। आणविक एनकैप्सुलेशन में, एक अतिथि अणु दूसरे अणु के अंदर फंस जाता है।
संदर्भ
- ↑ Freeman, Wade A. (1984). "Structures of the p-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand 'cucurbituril', C36H36N24O12". Acta Crystallogr B. 40 (4): 382–387. doi:10.1107/S0108768184002354.
- ↑ Lisnyak, Yuriy V.; Martynov, Arthur V.; Baumer, Vyacheslav N.; Shishkin, Oleg V.; Gubskaya, Anna V. (2007-08-01). "Crystal and molecular structure of β-cyclodextrin inclusion complex with succinic acid". Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry (in English). 58 (3–4): 367–375. doi:10.1007/s10847-006-9284-x. ISSN 0923-0750. S2CID 97917102.
- ↑ "inclusion compound (inclusion complex)".
- ↑ Cram, Donald J.; Tanner, Martin E.; Thomas, Robert (1991). "द टैमिंग ऑफ साइक्लोबुटाडाइन डोनाल्ड जे. क्रैम, मार्टिन ई. टान्नर, रॉबर्ट थॉमस". Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (8): 1024–1027. doi:10.1002/anie.199110241.
- ↑ Yu Liu, Rui-Qin Zhong, Heng-Yi Zhang and Hai-Bin Song (2010). "A unique tetramer of 4:5 -cyclodextrin–ferrocene in the solid state". Chemical Communications (17): 2211–2213. doi:10.1039/B418220K. PMID 15856099.
{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (link) - ↑ Wang, C. X.; Chen, Sh. L. (2005). "Fragrance-release Property of β-Cyclodextrin Inclusion Compounds and their Application in Aromatherapy". Journal of Industrial Textiles. 34 (3): 157–166. doi:10.1177/1528083705049050. S2CID 95538902.
