समावेशन यौगिक
होस्ट-गेस्ट रसायन में, एक समावेशी यौगिक (जिसे समावेशन परिसर के रूप में भी जाना जाता है) एक रासायनिक परिसर है जिसमें एक रासायनिक परिसर ("मेजबान") में एक गुहा होती है जिसमें एक "अतिथि" परिसर को समायोजित किया जा सकता है। मेजबान और अतिथि के बीच की बातचीत में विशुद्ध रूप से वन्डरवॉल्स बंधक सम्मिलित है।समावेशन यौगिकों की परिभाषा बहुत व्यापक है, यह क्रिस्टल जाली में अणुओं के बीच बने चैनलों तक फैली हुई है जिसमें अतिथि अणु व्यवस्थित हो सकते हैं।
उदाहरण और कारको के अध्ययन
कैलीकेरेनेस
कैलीक्सेरेन्स और संबंधित फॉर्मल्डेहाइड-एरेन कंडेनसेट मेजबानों का एक वर्ग है जो समावेशन यौगिकों का निर्माण करता है। यह एक प्रसिद्ध दृष्टांत साइक्लोबुटाडाइन के साथ व्यसन है, जो अन्यथा अस्थिर है।[2]
साइक्लोडेक्सट्रिन
समावेशन यौगिकों के निर्माण के लिए साइक्लोडेक्सट्रिन अच्छी तरह से स्थापित मेजबान हैं।।[1][2][3] यह ऊष्ण जलीय स्थितियों के तहत 100 डिग्री सेल्सियस पर साइक्लोडेक्सट्रिन में डाले गए फेरोसीन का उदाहरण है।[3]साइक्लोडेक्सट्रिन सुगंध के साथ समावेशी यौगिक भी बनाता है।परिणामस्वरूप सुगंध के अणुओं में वाष्प का दबाव कम होता है और प्रकाश और हवा के संपर्क में अधिक स्थिर होता है। जब इसे वस्त्रों में सम्मिलित किया जाता है तो धीमी गति से निकलने वाली क्रिया के कारण इसकी सुगंध अधिक समय तक चलती है।[4]
गैर-उदाहरण
क्रिप्टैंड् और क्राउन ईथर प्रायः समावेशन परिसर नहीं बनाते हैं क्योंकि अतिथि वांडरवॉल्स बंधक से मजबूत बलों से बंधे हैं। यदि अतिथि अणु को सभी तरफ से बंद कर दिया जाता है जिससे वह 'फंस' जाए, तो यौगिक को क्लैथ्रेट के रूप में जाना जाता है, न कि समावेशन परिसर के रूप में। आणविक संपुटीकरण में, एक अतिथि अणु दूसरे अणु के अंदर फंस जाता है। समावेशन यौगिकों की परिभाषा बहुत व्यापक है, यह क्रिस्टल जाली में अणुओं के बीच बने चैनलों तक फैली हुई है जिसमें अतिथि अणु व्यवस्थित हो सकते हैं।
संदर्भ
- ↑ Freeman, Wade A. (1984). "Structures of the p-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand 'cucurbituril', C36H36N24O12". Acta Crystallogr B. 40 (4): 382–387. doi:10.1107/S0108768184002354.
- ↑ Cram, Donald J.; Tanner, Martin E.; Thomas, Robert (1991). "द टैमिंग ऑफ साइक्लोबुटाडाइन डोनाल्ड जे. क्रैम, मार्टिन ई. टान्नर, रॉबर्ट थॉमस". Angewandte Chemie International Edition in English. 30 (8): 1024–1027. doi:10.1002/anie.199110241.
- ↑ Yu Liu, Rui-Qin Zhong, Heng-Yi Zhang and Hai-Bin Song (2010). "A unique tetramer of 4:5 -cyclodextrin–ferrocene in the solid state". Chemical Communications (17): 2211–2213. doi:10.1039/B418220K. PMID 15856099.
{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (link) - ↑ Wang, C. X.; Chen, Sh. L. (2005). "Fragrance-release Property of β-Cyclodextrin Inclusion Compounds and their Application in Aromatherapy". Journal of Industrial Textiles. 34 (3): 157–166. doi:10.1177/1528083705049050. S2CID 95538902.
