फोटोइलेक्ट्रॉन फोटायन प्रकाश उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी

From Vigyanwiki
Revision as of 16:18, 8 June 2023 by alpha>Kajal

Photoelectron photoion प्रकाश उत्सर्जन स्पेक्ट्रोस्कोपी (PEPICO) photoionization मास स्पेक्ट्रोमेट्री और photoemission स्पेक्ट्रोस्कोपी का एक संयोजन है।[1] यह काफी हद तक प्रकाश विद्युत प्रभाव पर आधारित है। गैस-चरण के नमूने से मुक्त अणु घटना पराबैंगनी #वैक्यूम यूवी (वीयूवी) विकिरण द्वारा आयनित होते हैं। आगामी फोटोइलेक्ट्रॉनिक प्रक्रियाओं में # फोटोओनाइजेशन, प्रत्येक नमूना अणु के लिए एक आयन और एक फोटोइलेक्ट्रॉन बनता है। फोटोऑन का द्रव्यमान समय-समय पर उड़ान द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा निर्धारित किया जाता है, जबकि, वर्तमान सेटअपों में, फोटोइलेक्ट्रॉनों को आमतौर पर फोटोफ्रैगमेंट-आयन इमेजिंग # वेलोसिटी मैप इमेजिंग द्वारा पता लगाया जाता है। इलेक्ट्रॉन समय-की-उड़ान आयनों की तुलना में छोटे परिमाण के तीन आदेश हैं, जो आयन समय-समय-उड़ान विश्लेषण के लिए घड़ी शुरू करने के लिए आयनीकरण घटना के लिए समय टिकट के रूप में उपयोग करने के लिए इलेक्ट्रॉन का पता लगाने की अनुमति देता है। स्पंदित प्रयोगों के विपरीत, जैसे अनुनाद-संवर्धित मल्टीफ़ोटो आयनीकरण, जिसमें प्रकाश स्पंद को टाइम स्टैम्प के रूप में कार्य करना चाहिए, यह निरंतर प्रकाश स्रोतों का उपयोग करने की अनुमति देता है, उदा। गैस-डिस्चार्ज लैंप या सिंक्रोटॉन प्रकाश स्रोत। उपकरण में एक साथ कई आयन-इलेक्ट्रॉन जोड़े से अधिक मौजूद नहीं हैं, और एक एकल फोटोओनिजेशन घटना से संबंधित इलेक्ट्रॉन-आयन जोड़े की पहचान की जा सकती है और विलंबित संयोग में इसका पता लगाया जा सकता है।

इतिहास

स्विस प्रकाश स्रोत पर पेपिको एंडस्टेशन की एक पेंटिंग।

Brehm और वॉन Puttkammer 1967 में मीथेन पर पहला PEPICO अध्ययन प्रकाशित किया।[2] शुरुआती कार्यों में, एक निश्चित ऊर्जा प्रकाश स्रोत का उपयोग किया गया था, और रिटार्डिंग ग्रिड या अर्धगोलीय इलेक्ट्रॉन ऊर्जा विश्लेषक का उपयोग करके इलेक्ट्रॉन का पता लगाया गया था: द्रव्यमान स्पेक्ट्रा को इलेक्ट्रॉन ऊर्जा के कार्य के रूप में दर्ज किया गया था। ट्यून करने योग्य वैक्यूम पराबैंगनी प्रकाश स्रोतों का उपयोग बाद के सेटअपों में किया गया था,[3][4] जिसमें निश्चित, ज्यादातर शून्य गतिज ऊर्जा इलेक्ट्रॉनों का पता लगाया गया था, और द्रव्यमान स्पेक्ट्रा को फोटॉन ऊर्जा के कार्य के रूप में दर्ज किया गया था। थ्रेशोल्ड फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी, TPEPICO में शून्य गतिज ऊर्जा या थ्रेशोल्ड इलेक्ट्रॉनों का पता लगाने के दो प्रमुख फायदे हैं। सबसे पहले, खराब फ्रेंक-कोंडन सिद्धांत के साथ ऊर्जा श्रेणियों में कोई गतिज ऊर्जा इलेक्ट्रॉनों का उत्पादन नहीं किया जाता है। फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रम में फ्रैंक-कोंडन कारक, लेकिन थ्रेशोल्ड इलेक्ट्रॉनों को अभी भी अन्य आयनीकरण तंत्रों के माध्यम से उत्सर्जित किया जा सकता है।[5] दूसरे, दहलीज इलेक्ट्रॉन स्थिर हैं और उच्च संग्रह क्षमता के साथ पता लगाया जा सकता है, जिससे सिग्नल स्तर बढ़ रहा है।

थ्रेशोल्ड इलेक्ट्रॉन का पता लगाना पहले लाइन-ऑफ़-विज़न पर आधारित था, यानी इलेक्ट्रॉन डिटेक्टर की ओर एक छोटा सकारात्मक क्षेत्र लागू किया गया था, और लंबवत गति वाले गतिज ऊर्जा वाले इलेक्ट्रॉनों को छोटे छिद्रों द्वारा रोक दिया जाता है।[6] वेलोसिटी मैप इमेजिंग को लागू करके रिज़ॉल्यूशन और संग्रह दक्षता के बीच निहित समझौते को हल किया गया था[7] स्थितियाँ।[8] सबसे हालिया सेटअप meV या बेहतर (0.1 kJ mol−1) फोटॉन ऊर्जा और इलेक्ट्रॉन गतिज ऊर्जा दोनों के संदर्भ में विभेदन।[9][10] 5–20 eV (500–2000 kJ mol−1, वेवलेंथ|λ = 250–60 nm) ऊर्जा रेंज रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन फोटोआयनाइजेशन में प्रमुख रुचि है। इस ऊर्जा सीमा में व्यापक रूप से ट्यून करने योग्य प्रकाश स्रोत कम और दूर हैं। एकमात्र प्रयोगशाला आधारित गैस-डिस्चार्ज लैम्प है|एच2 डिस्चार्ज लैंप, जो 14 ईवी तक अर्ध-निरंतर विकिरण प्रदान करता है।[11] इस ऊर्जा श्रेणी के लिए कुछ उच्च रिज़ॉल्यूशन वाले लेज़र सेटअप कई ईवी पर आसानी से ट्यून करने योग्य नहीं हैं। वर्तमान में, तीसरी पीढ़ी के सिंक्रोट्रॉन प्रकाश स्रोतों में वीयूवी beamline वैलेंस आयनीकरण के लिए सबसे चमकीले और सबसे ट्यून करने योग्य फोटॉन स्रोत हैं। सिंक्रोट्रॉन में पहला उच्च ऊर्जा विभेदन PEPICO प्रयोग उन्नत प्रकाश स्रोत के केमिकल डायनेमिक्स बीमलाइन पर स्पंदित-क्षेत्र आयनीकरण सेटअप था।[12]


सिंहावलोकन

वेलोसिटी मैप इमेजिंग फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोओन संयोग उपकरण। विभिन्न गतिज ऊर्जा वाले इलेक्ट्रॉनों को कमरे के तापमान गतिज ऊर्जा वितरण वाले आयनों के साथ-साथ दिखाया गया है।

टीपीईपीसीओ का प्राथमिक अनुप्रयोग आंतरिक ऊर्जा के कार्य के रूप में उनके यूनिमोलेक्युलर आयन अपघटन का अध्ययन करने के लिए आंतरिक फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी # ऊर्जा चयन का उत्पादन है। इलेक्ट्रॉनों को एक सतत विद्युत क्षेत्र द्वारा निकाला जाता है और वेग नक्शा उनकी प्रारंभिक गतिज ऊर्जा के आधार पर चित्रित किया जाता है। आयनों को विपरीत दिशा में त्वरित किया जाता है और उनका द्रव्यमान टाइम-ऑफ-फ्लाइट मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा निर्धारित किया जाता है। डेटा विश्लेषण पृथक्करण थ्रेसहोल्ड उत्पन्न करता है, जिसका उपयोग नमूने के लिए नए फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी # थर्मोकेमिकल अनुप्रयोगों को प्राप्त करने के लिए किया जा सकता है।[13]

इलेक्ट्रॉन इमेजर पक्ष का उपयोग फोटोआयनाइजेशन क्रॉस सेक्शन, फोटोइलेक्ट्रॉन ऊर्जा और कोणीय वितरण को रिकॉर्ड करने के लिए भी किया जा सकता है। गोलाकार ध्रुवीकृत प्रकाश की सहायता से फोटोइलेक्ट्रॉन वृत्ताकार द्वैतवाद (PECD) का अध्ययन किया जा सकता है।[14] PECD प्रभावों की गहन समझ जीवन की समरूपता को समझाने में मदद कर सकती है।[15] फ्लैश पायरोलिसिस का उपयोग मुक्त कण या मध्यवर्ती उत्पन्न करने के लिए भी किया जा सकता है, जिन्हें तब पूरक के रूप में वर्णित किया जाता है। दहन अध्ययन।[16][17] ऐसे मामलों में, उत्पादित रेडिकल की पहचान की पुष्टि करने के लिए फोटियन मास विश्लेषण का उपयोग किया जाता है।

Photoelectron photoion संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग प्रतिक्रिया तंत्र पर प्रकाश डालने के लिए किया जा सकता है,[18] और (फोटोइलेक्ट्रॉन) फोटोऑन फोटोऑन संयोग ((पीई) पिपिको) में दोहरे आयनीकरण का अध्ययन करने के लिए सामान्यीकृत किया जा सकता है।[19] फोटोइलेक्ट्रॉन फोटॉन संयोग (PEFCO) का उपयोग करके प्रतिदीप्ति,[20] या फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोइलेक्ट्रॉन संयोग (PEPECO)।[21] फोटोइलेक्ट्रॉनों और फोटॉनों की उड़ान के समय को एक मानचित्र के रूप में जोड़ा जा सकता है, जो वियोजनात्मक आयनीकरण प्रक्रिया की गतिशीलता की कल्पना करता है।[22] आयन-इलेक्ट्रॉन वेग वेक्टर सहसंबंध कार्यों को डबल इमेजिंग सेटअप में प्राप्त किया जा सकता है, जिसमें आयन डिटेक्टर भी स्थिति की जानकारी देता है।[23]


ऊर्जा चयन

फाइल: पीईसी स्कीम.टीआईएफ|थंब|विघटनकारी फोटोआयनाइजेशन के लिए संभावित ऊर्जा आरेख। जब केवल शून्य गतिज ऊर्जा वाले इलेक्ट्रॉनों का पता लगाया जाता है, तो रुद्धोष्म आयनीकरण ऊर्जा के ऊपर की फोटॉन ऊर्जा, फोटोआयन AB की आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तित हो जाती है+

आयनीकृत वीयूवी विकिरण की अपेक्षाकृत कम तीव्रता एक-फोटॉन प्रक्रियाओं की गारंटी देती है, दूसरे शब्दों में केवल एक, निश्चित ऊर्जा फोटॉन फोटोआयनाइजेशन के लिए जिम्मेदार होगा। Photoionization के ऊर्जा संतुलन में आंतरिक ऊर्जा और तटस्थ की Ionization ऊर्जा के साथ-साथ फोटॉन ऊर्जा, फोटोइलेक्ट्रॉन की गतिज ऊर्जा और photoion शामिल हैं। क्योंकि केवल दहलीज इलेक्ट्रॉनों पर विचार किया जाता है और संवेग # रैखिक संवेग का संरक्षण होता है, अंतिम दो शब्द गायब हो जाते हैं, और फोटोयन की आंतरिक ऊर्जा ज्ञात होती है:

फोटॉन ऊर्जा को स्कैन करना मूल आयन के आंतरिक ऊर्जा वितरण को स्थानांतरित करने से मेल खाता है। मूल आयन एक संभावित ऊर्जा कुएं में बैठता है, जिसमें सबसे कम ऊर्जा निकास चैनल अक्सर सबसे कमजोर रासायनिक बंधन के टूटने से मेल खाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक टुकड़ा या बेटी आयन बनता है। प्रत्येक फोटॉन ऊर्जा पर एक द्रव्यमान स्पेक्ट्रम दर्ज किया जाता है, और ब्रेकडाउन आरेख प्राप्त करने के लिए भिन्नात्मक आयन बहुतायत प्लॉट किए जाते हैं। कम ऊर्जा पर कोई मूल आयन अलग करने के लिए पर्याप्त ऊर्जावान नहीं होता है, और मूल आयन आयन संकेत के 100% से मेल खाता है। जैसे-जैसे फोटॉन ऊर्जा बढ़ती है, माता-पिता आयनों का एक निश्चित अंश (वास्तव में तटस्थ आंतरिक ऊर्जा वितरण के संचयी वितरण समारोह के अनुसार) में अभी भी अलग करने के लिए बहुत कम ऊर्जा होती है, लेकिन कुछ करते हैं। मूल आयन आंशिक बहुतायत घट जाती है, और बेटी आयन संकेत बढ़ जाता है। हदबंदी photoionization दहलीज पर, ई0, सभी मूल आयन, यहां तक ​​​​कि शुरू में 0 आंतरिक ऊर्जा वाले भी अलग हो सकते हैं, और ब्रेकडाउन आरेख में बेटी आयन बहुतायत 100% तक पहुंच जाती है।

यदि मूल आयन की संभावित ऊर्जा उथली है और पूर्ण प्रारंभिक तापीय ऊर्जा वितरण कुएं की गहराई से अधिक व्यापक है, तो ब्रेकडाउन आरेख का उपयोग एडियाबेटिक आयनीकरण ऊर्जा को निर्धारित करने के लिए भी किया जा सकता है।[24]


डेटा विश्लेषण

यदि समानांतर पृथक्करण चैनल प्रतिस्पर्धा कर रहे हैं या प्रयोग के समय के पैमाने (कई μs) पर देखे जाने के लिए दहलीज पर हदबंदी बहुत धीमी है, तो डेटा विश्लेषण अधिक मांग वाला हो जाता है। पहले मामले में, धीमी वियोजन चैनल केवल उच्च ऊर्जा पर दिखाई देगा, एक प्रभाव जिसे प्रतिस्पर्धी बदलाव कहा जाता है, जबकि दूसरे में, परिणामी गतिज बदलाव का मतलब है कि विखंडन केवल कुछ अतिरिक्त ऊर्जा पर देखा जाएगा, अर्थात जब यह तेज हो प्रायोगिक समय पैमाने पर होने के लिए पर्याप्त है। जब कई हदबंदी चरण क्रमिक रूप से अनुसरण करते हैं, तो दूसरा चरण आमतौर पर उच्च अतिरिक्त ऊर्जा पर होता है: माता-पिता आयन में सबसे कमजोर बंधन को तोड़ने के लिए सिस्टम की आवश्यकता से कहीं अधिक आंतरिक ऊर्जा होती है। इस अतिरिक्त ऊर्जा में से कुछ को फ्रैगमेंट आयन की आंतरिक ऊर्जा के रूप में बनाए रखा जाता है, कुछ को तटस्थ टुकड़े (द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री के लिए अदृश्य) छोड़ने की आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तित किया जा सकता है और बाकी को गतिज ऊर्जा के रूप में जारी किया जाता है, जिसमें टुकड़े अलग-अलग उड़ते हैं कुछ गैर-शून्य वेग।

अधिक बार नहीं, विघटनकारी फोटोकरण प्रक्रियाओं को एक सांख्यिकीय यांत्रिकी ढांचे के भीतर वर्णित किया जा सकता है, इसी तरह टक्कर-प्रेरित पृथक्करण प्रयोगों में उपयोग किए जाने वाले दृष्टिकोण के लिए। यदि एर्गोडिक परिकल्पना रखती है, तो सिस्टम चरण स्थान के प्रत्येक क्षेत्र को इसकी मात्रा के अनुसार संभाव्यता के साथ एक्सप्लोर करेगा। एक संक्रमण अवस्था (TS) को तब चरण स्थान में परिभाषित किया जा सकता है, जो पृथक्करण आयन को पृथक्करण उत्पादों से जोड़ता है, और धीमी या प्रतिस्पर्धी पृथक्करण के लिए पृथक्करण दर TS चरण स्थान आयतन बनाम कुल के संदर्भ में व्यक्त की जा सकती है। चरण अंतरिक्ष मात्रा। कुल चरण अंतरिक्ष की मात्रा ज्ञात ऊर्जा और अलग-अलग आयन के राज्यों की घनत्व का उपयोग करके एक माइक्रोकैनोनिकल पहनावा में गणना की जाती है। संक्रमण अवस्था को परिभाषित करने के कई तरीके हैं, सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला आरआरकेएम सिद्धांत है। ऊर्जा, के (ई) के एक समारोह के रूप में अनिमोल्यूलर पृथक्करण प्रतिक्रिया दर वक्र, विघटनकारी फोटोओनाइजेशन ऊर्जा, ई के नीचे गायब हो जाता है0.[25] क्लॉट्स द्वारा प्रस्तावित अनुक्रमिक पृथक्करण चरणों में अतिरिक्त ऊर्जा विभाजन का वर्णन करने के लिए सांख्यिकीय सिद्धांत का उपयोग माइक्रोकैनोनिकल औपचारिकता में भी किया जा सकता है।[26] एक विहित पहनावा के लिए। इस तरह के एक सांख्यिकीय दृष्टिकोण का उपयोग सौ से अधिक प्रणालियों के लिए किया गया था ताकि सटीक विघटनकारी फोटोओनाइजेशन ऑनसेट निर्धारित किया जा सके और उनसे थर्मोकेमिकल जानकारी प्राप्त की जा सके।[27] इसके अलावा, संभाव्य बायेसियन विश्लेषणों पर आधारित एल्गोरिदम झूठे संयोगों से प्रेरित व्यवस्थित पूर्वाग्रहों को काफी कम करने के लिए जाने जाते हैं। इन झूठे संयोगों की तीव्रता सिग्नल में एक अलग चोटियों के रूप में प्रकट होने और स्पेक्ट्रा के विश्लेषण को जटिल बनाने के लिए काफी मजबूत हो सकती है।[28]


थर्मोकेमिकल अनुप्रयोग

विघटनकारी photoionization प्रक्रियाओं के रूप में सामान्यीकृत किया जा सकता है:

AB + hν → A+ + B + e−

यदि तीन में से दो प्रजातियों के गठन की मानक एन्थैल्पी ज्ञात है, तो तीसरे की गणना वियोजनात्मक फोटोआयनीकरण ऊर्जा, E की सहायता से की जा सकती है।0, हेस के नियम का उपयोग करना। उदाहरण के लिए, इस दृष्टिकोण का उपयोग मिथाइल समूह # मिथाइल केशन के गठन की एन्थैल्पी को निर्धारित करने के लिए किया गया था। CH3+,[29] जो बदले में आयोडोमीथेन के गठन की तापीय धारिता प्राप्त करने के लिए इस्तेमाल किया गया था, CH3I 15.23 kJ mol के रूप में-1, केवल 0.3 kJ mol की अनिश्चितता के साथ-1.[30] यदि अलग-अलग नमूना अणु साझा खंड आयनों का उत्पादन करते हैं, तो एक पूर्ण थर्मोकेमिकल श्रृंखला का निर्माण किया जा सकता है, जैसा कि कुछ मिथाइल ट्राइहैलाइड्स के लिए दिखाया गया था,[31] जहां अनिश्चितता उदा। CHCl2Br, (हेलोमीथेन |हैलोन-1021) गठन की गर्मी 20 से 2 केजे मोल तक कम हो गई थी-1. इसके अलावा, थर्मोकैमिकल नेटवर्क बनाने के लिए डिसोसिएटिव फोटोओनाइजेशन एनर्जी को कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान आइसोडेमिक प्रतिक्रिया एनर्जी के साथ जोड़ा जा सकता है। इस तरह के एक दृष्टिकोण गठन के प्राथमिक alkylamine एन्थैल्पी को संशोधित करने के लिए इस्तेमाल किया गया था।[32]


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Baer, Tomas; Booze, Jon; Weitzel, Karl-Michael (February 1991). "Photoelectron Photoion Coincidence Studies of Ion Dissociation Dynamics". In Ng, Cheuk-Yiu (ed.). अणुओं और समूहों का वैक्यूम अल्ट्रावायलेट फोटोआयनाइजेशन और फोटोडिसोसिएशन. World Scientific Pub Co Inc. pp. 259–296. ISBN 981-02-0430-2.
  2. ↑ Brehm, B.; von Puttkammer, E. (1967). "मीथेन में फोटोऑन और फोटोइलेक्ट्रॉन का संयोग माप". Zeitschrift für Naturforschung A. 22 (1): 8. Bibcode:1967ZNatA..22....8B. doi:10.1515/zna-1967-0103.
  3. ↑ Stockbauer, R. (1973). "Threshold electron-photoion coincidence mass spectrometric study of CH4, CD4, C2H6, and C2D6". Journal of Chemical Physics. 58 (9): 3800–3815. Bibcode:1973JChPh..58.3800S. doi:10.1063/1.1679733.
  4. ↑ Werner, AS.; Baer, T. (1975). "Absolute unimolecular decay rates of energy selected C4H6+ metastable ions". Journal of Chemical Physics. 62 (7): 2900–2910. Bibcode:1975JChPh..62.2900W. doi:10.1063/1.430828.
  5. ↑ Guyon, P. M.; Baer, Tomas; Nenner, Irene (1983). "Interactions between neutral dissociation and ionization continua in N2O". The Journal of Chemical Physics. 78 (6): 3665. Bibcode:1983JChPh..78.3665G. doi:10.1063/1.445141.
  6. ↑ Baer, T.; Peatman, W. B.; Schlag, E. W. (1969). "Photoionization resonance studies with a steradiancy analyzer. II. The photoionization of CH3I". Chemical Physics Letters. 4 (5): 243. Bibcode:1969CPL.....4..243B. doi:10.1016/0009-2614(69)80174-0.
  7. ↑ Eppink, A. T. J. B.; Parker, D. H. (1997). "Velocity map imaging of ions and electrons using electrostatic lenses: Application in photoelectron and photofragment ion imaging of molecular oxygen". Review of Scientific Instruments. 68 (9): 3477. Bibcode:1997RScI...68.3477E. doi:10.1063/1.1148310.
  8. ↑ SztáRay, B. L.; Baer, T. (2003). "वेलोसिटी फोकसिंग ऑप्टिक्स का उपयोग करते हुए थ्रेशोल्ड फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी में गर्म इलेक्ट्रॉनों का दमन". Review of Scientific Instruments. 74 (8): 3763. Bibcode:2003RScI...74.3763S. doi:10.1063/1.1593788.
  9. ↑ Garcia, G. A.; Soldi-Lose, H. L. S.; Nahon, L. (2009). "सिंक्रोट्रॉन विकिरण का उपयोग करके बड़े पैमाने पर चयनित आयनों पर फोटोइलेक्ट्रॉन गति इमेजिंग और थ्रेशोल्ड स्पेक्ट्रोस्कोपी के लिए एक बहुमुखी इलेक्ट्रॉन-आयन संयोग स्पेक्ट्रोमीटर". Review of Scientific Instruments. 80 (2): 023102–023102–12. Bibcode:2009RScI...80b3102G. doi:10.1063/1.3079331. PMID 19256635.
  10. ↑ Bodi, A.; Johnson, M.; Gerber, T.; Gengeliczki, Z.; SztáRay, B. L.; Baer, T. (2009). "इमेजिंग photoelectron photoion संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी वेग ध्यान केंद्रित इलेक्ट्रॉन प्रकाशिकी के साथ". Review of Scientific Instruments. 80 (3): 034101–034101–7. Bibcode:2009RScI...80c4101B. doi:10.1063/1.3082016. PMID 19334934. S2CID 3920794.
  11. ↑ Paresce, F.; Kumar, S.; Bowyer, C. S. (1971). "अत्यधिक पराबैंगनी के लिए निरंतर डिस्चार्ज लाइन स्रोत". Applied Optics. 10 (8): 1904–1908. Bibcode:1971ApOpt..10.1904P. doi:10.1364/AO.10.001904. PMID 20111225.
  12. ↑ Jarvis, G. K.; Weitzel, K. M.; Malow, M.; Baer, T.; Song, Y.; Ng, C. Y. (1999). "सिंक्रोट्रॉन विकिरण का उपयोग करते हुए उच्च-रिज़ॉल्यूशन स्पंदित क्षेत्र आयनीकरण फोटोइलेक्ट्रॉन-फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रोस्कोपी". Review of Scientific Instruments. 70 (10): 3892. Bibcode:1999RScI...70.3892J. doi:10.1063/1.1150009.
  13. ↑ Baer, T.; Sztáray, B. L.; Kercher, J. P.; Lago, A. F.; Bödi, A.; Skull, C.; Palathinkal, D. (2005). "समांतर और अनुक्रमिक वियोजन अभिक्रियाओं का थ्रेशोल्ड फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग अध्ययन". Physical Chemistry Chemical Physics. 7 (7): 1507–1513. Bibcode:2005PCCP....7.1507B. doi:10.1039/b502051d. PMID 19787975.
  14. ↑ Garcia, G. A.; Nahon, L.; Harding, C. J.; Powis, I. (2008). "शुद्ध ग्लाइसीडोल एनेंटिओमर्स के कोण-संकल्पित वैलेंस फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोस्कोपी में चिरल हस्ताक्षर". Physical Chemistry Chemical Physics. 10 (12): 1628–1639. Bibcode:2008PCCP...10.1628G. doi:10.1039/b714095a. PMID 18338063.
  15. ↑ Nahon, L.; Garcia, G. A.; Harding, C. J.; Mikajlo, E.; Powis, I. (2006). "ट्यूनेबल सर्कुलरली पोलराइज़्ड लाइट का उपयोग करके फोटोइलेक्ट्रॉन इमेजिंग द्वारा कपूर एनैन्टीओमर्स की वैलेंस फोटोओनिज़ेशन में चिरल असममितता का निर्धारण". The Journal of Chemical Physics. 125 (11): 114309. Bibcode:2006JChPh.125k4309N. doi:10.1063/1.2336432. PMID 16999476.
  16. ↑ Fischer, I.; Schüßler, T.; Deyerl, H. J. R.; Elhanine, M.; Alcaraz, C. (2007). "Photoionization and dissociative photoionization of the allyl radical, C3H5". International Journal of Mass Spectrometry. 261 (2–3): 227. Bibcode:2007IJMSp.261..227F. doi:10.1016/j.ijms.2006.09.023.
  17. ↑ Steinbauer, M.; Hemberger, P.; Fischer, I.; Bodi, A. (2011). "Photoionization of C7H6 and C7H5: Observation of the Fulvenallenyl Radical". ChemPhysChem. 12 (10): 1795–1797. doi:10.1002/cphc.201000892. PMID 21132691.
  18. ↑ Ferrier, B.; Boulanger, A. M.; Holland, D.; Shaw, D.; Mayer, P. (2009). "Nitro–nitrite isomerization and transition state switching in the dissociation of ionized nitromethane: A threshold photoelectron–photoion coincidence spectroscopy study". European Journal of Mass Spectrometry. 15 (5): 157–66. doi:10.1255/ejms.943. PMID 19423901. S2CID 37022546.
  19. ↑ Eland, J. H. D. (1987). "ट्रिपल संयोग तकनीक PEPIPICO द्वारा अध्ययन किए गए संकेतों के तीन-निकाय पृथक्करण की गतिशीलता". Molecular Physics. 61 (3): 725–745. Bibcode:1987MolPh..61..725E. doi:10.1080/00268978700101421.
  20. ↑ Maier, J. P.; Thommen, F. (1980). "Fluorescence quantum yields and cascade-free lifetimes of state selected CO2+, COS+, CS2+ and N2O+ determined by photoelectron—photon coincidence spectroscopy". Chemical Physics. 51 (3): 319. Bibcode:1980CP.....51..319M. doi:10.1016/0301-0104(80)80106-6.
  21. ↑ Eland, J. H. D. (2003). "TOF-PEPECO मापन से छोटे अणुओं का पूर्ण दोहरा फोटोकरण स्पेक्ट्रा". Chemical Physics. 294 (2): 171–201. Bibcode:2003CP....294..171E. doi:10.1016/j.chemphys.2003.08.001.
  22. ↑ L J Frasinski, M Stankiewicz, K J Randall, P A Hatherly and K Codling "Dissociative photoionisation of molecules probed by triple coincidence; double time-of-flight techniques" J. Phys. B: At. Mol. Phys. 19 L819–L824 (1986) open access
  23. ↑ Lebech, M.; Houver, J. C.; Dowek, D. (2002). "Ion–electron velocity vector correlations in dissociative photoionization of simple molecules using electrostatic lenses". Review of Scientific Instruments. 73 (4): 1866. Bibcode:2002RScI...73.1866L. doi:10.1063/1.1458063.
  24. ↑ Bodi, A.; Kvaran, Á. S.; Sztáray, B. L. (2011). "Thermochemistry of Halomethanes CFnBr4–n(n = 0–3) Based on iPEPICO Experiments and Quantum Chemical Computations". The Journal of Physical Chemistry A. 115 (46): 13443–13451. Bibcode:2011JPCA..11513443B. doi:10.1021/jp208018r. PMID 21985477.
  25. ↑ Baer, Tomas; Hase, William L. (1996). Unimolecular Reaction Dynamics: Theory and Experiments. Oxford University Press. ISBN 0-19-507494-7.
  26. ↑ Klots, C. E. (1973). "आयनों के मेटास्टेबल अपघटन से थर्मोकेमिकल और काइनेटिक जानकारी". The Journal of Chemical Physics. 58 (12): 5364–5367. Bibcode:1973JChPh..58.5364K. doi:10.1063/1.1679153.
  27. ↑ Sztáray, B.; Bodi, A.; Baer, T. (2010). "फोटोइलेक्ट्रॉन फोटोऑन संयोग प्रयोगों में मॉडलिंग यूनिमोलेक्युलर प्रतिक्रियाएं". Journal of Mass Spectrometry. 45 (11): 1233–1245. Bibcode:2010JMSp...45.1233S. doi:10.1002/jms.1813. PMID 20872904.
  28. ↑ Heim, Pascal; Rumetshofer, Michael; Ranftl, Sascha; Thaler, Bernhard; Ernst, Wolfgang; Koch, Markus; Linden, Wolfgang (2019-01-19). "उतार-चढ़ाव वाली लेजर तीव्रता के साथ फेमटोसेकंड पंप-प्रोब फोटोइलेक्ट्रॉन-फोटोऑन संयोग स्पेक्ट्रा का बायेसियन विश्लेषण". Entropy. 21 (1): 93. arXiv:1901.06933. Bibcode:2019Entrp..21...93H. doi:10.3390/e21010093. ISSN 1099-4300. PMC 7514205. PMID 33266809.
  29. ↑ Weitzel, K. M.; Malow, M.; Jarvis, G. K.; Baer, T.; Song, Y.; Ng, C. Y. (1999). "High-resolution pulsed field ionization photoelectron–photoion coincidence study of CH4: Accurate 0 K dissociation threshold for CH3+". The Journal of Chemical Physics. 111 (18): 8267. Bibcode:1999JChPh.111.8267W. doi:10.1063/1.480169.
  30. ↑ Bodi, A.; Shuman, N. S.; Baer, T. (2009). "On the ionization and dissociative photoionization of iodomethane: A definitive experimental enthalpy of formation of CH3I". Physical Chemistry Chemical Physics. Royal Society of Chemistry. 11 (46): 11013–11021. Bibcode:2009PCCP...1111013B. doi:10.1039/b915400k. PMID 19924337.
  31. ↑ Shuman, N. S.; Zhao, L. Y.; Boles, M.; Baer, T.; SztáRay, B. L. (2008). "Heats of Formation of HCCl3, HCCl2Br, HCClBr2, HCBr3, and Their Fragment Ions Studied by Threshold Photoelectron Photoion Coincidence". The Journal of Physical Chemistry A. 112 (42): 10533–10538. Bibcode:2008JPCA..11210533S. doi:10.1021/jp8056459. PMID 18823098.
  32. ↑ Bodi, A.; Kercher, J. P.; Bond, C.; Meteesatien, P.; Sztáray, B. L.; Baer, T. (2006). "Photoion Photoelectron Coincidence Spectroscopy of Primary Amines RCH2NH2 (R = H, CH3, C2H5, C3H7,i-C3H7): Alkylamine and Alkyl Radical Heats of Formation by Isodesmic Reaction Networks". The Journal of Physical Chemistry A. 110 (50): 13425–13433. Bibcode:2006JPCA..11013425B. doi:10.1021/jp064739s. PMID 17165868.


बाहरी संबंध

Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=फोटोइलेक्ट्रॉन_फोटायन_प्रकाश_उत्सर्जन_स्पेक्ट्रोस्कोपी&oldid=185898’