एनाटॉक्सिन-ए

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Not to be confused with ऐनाटॉक्सिन-ए(S).
एनाटॉक्सिन-ए
Anatoxin-a.png
Ball-and-stick model of the anatoxin-a molecule
Names
IUPAC name
1-(9-azabicyclo[4.2.1]non-2-en-2-yl)ethan-1-one
Other names
Anatoxin A
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C10H15NO/c1-7(12)9-4-2-3-8-5-6-10(9)11-8/h4,8,10-11H,2-3,5-6H2,1H3 checkY
    Key: SGNXVBOIDPPRJJ-UHFFFAOYSA-N checkY
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    Key: SGNXVBOIDPPRJJ-UHFFFAOYAZ
  • CC(=O)C1=CCCC2CCC1N2
Properties
C10H15NO
Molar mass 165.232
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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ऐनाटॉक्सिन-ए, जिसे अति तीव्र मृत्यु कारक (वीएफडीएफ) के रूप में भी जाना जाता है, तीव्र न्यूरोटॉक्सिटी के साथ एक द्वितीयक, द्विचक्रीय अमाइन क्षाराभ और सायनोटॉक्सिन है। यह पहली बार 1960 के दशक में कनाडा में खोजा गया था, और 1972 में अलग किया गया था। विष साइनोबैक्टीरीया के कई जेनेरा द्वारा निर्मित होता है और उत्तरी अमेरिका, दक्षिण अमेरिका, मध्य अमेरिका, यूरोप, अफ्रीका, एशिया और ओशिनिया में रिपोर्ट किया गया है। ऐनाटॉक्सिन-एक विषाक्तता के लक्षणों में गतिभंग, फासीक्यूलेशन, आक्षेप और श्वसन पक्षाघात से मृत्यु सम्मिलित है। इसकी क्रिया का तरीका [[निकोटिनिक acetylcholine ग्राही]] (nAchR) के माध्यम से होता है जहां यह ग्राही के प्राकृतिक लिगेंड, एसिटाइलकोलाइन के बंधन की नकल करता है। जैसे, ऐनाटॉक्सिन-ए का उपयोग औषधीय प्रयोजनों के लिए कम एसिटाइलकोलाइन स्तरों की विशेषता वाले रोगों की जांच के लिए किया गया है। इसकी उच्च विषाक्तता और पीने के जल में संभावित उपस्थिति के कारण, ऐनाटॉक्सिन-ए मनुष्यों सहित जानवरों के लिए खतरा बन गया है। जबकि पता लगाने और जल उपचार के तरीके उपस्थित हैं, वैज्ञानिकों ने विश्वसनीयता और प्रभावकारिता में सुधार के लिए और अधिक शोध की मांग की है। ऐनाटॉक्सिन-ए को गनीटॉक्सिन (पूर्व में ऐनाटॉक्सिन-ए (एस)) के साथ भ्रमित नहीं होना है, एक और शक्तिशाली साइनोटॉक्सिन है जिसमें ऐनाटॉक्सिन-ए के समान क्रिया का एक समान तंत्र है और एक ही साइनोबैक्टीरिया जेनेरा द्वारा उत्पादित किया जाता है, लेकिन संरचनात्मक रूप से है असंबंधित।[1]

इतिहास

ऐनाटॉक्सिन-ए की खोज पहली बार 1960 के दशक की शुरुआत में पीआर गोरहम द्वारा की गई थी, कनाडा के ओंटारियो में सस्केचेवान झील के पीने के जल के परिणामस्वरूप मवेशियों के कई झुंडों की मौत हो गई थी, जिसमें जहरीले शैवाल खिलते थे। इसे 1972 में जेपी डिवालिन द्वारा सायनोबैक्टीरिया अनाबीना फूल-जल से अलग किया गया था।[2]


घटना

ऐनाटॉक्सिन-ए एक न्यूरोटॉक्सिन है जो अलवणजल के सायनोबैक्टीरिया के कई जेनेरा द्वारा निर्मित होता है जो विश्व स्तर पर जल निकायों में पाए जाते हैं।[3]कुछ अलवणजल के साइनोबैक्टीरिया नमक सहिष्णु होने के लिए जाने जाते हैं और इस प्रकार ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए एस्टुरीन या अन्य खारे वातावरण में पाया जाना संभव है।[4] सायनोबैक्टीरिया के ब्लूम जो अन्य सायनोटॉक्सिन के मध्य ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करते हैं, बढ़ते तापमान, स्तरीकरण (जल) और पोषक तत्वों के अपवाह के कारण eutrophication के कारण आवृत्ति में बढ़ रहे हैं।[5] ये विस्तृत साइनोबैक्टीरियल हानिकारक अल्गल ब्लूम्स, जिन्हें सायनोहैब के रूप में जाना जाता है, आसपास के जल में साइनोटॉक्सिन की मात्रा को बढ़ाते हैं, जिससे जलीय और स्थलीय जीवों दोनों के स्वास्थ्य को खतरा होता है।[6] साइनोबैक्टीरिया की कुछ प्रजातियां जो ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करती हैं, वे सतह के जल के खिलने का उत्पादन नहीं करती हैं, बल्कि बेंटिक क्षेत्र मैट बनाती हैं। ऐनाटॉक्सिन-एक संबंधित पशु की मृत्यु के कई स्थिति अलग-अलग बेंथिक साइनोबैक्टीरियल मैट के अंतर्ग्रहण के कारण हुए हैं जो राख में धुल गए हैं।[7] ऐनाटॉक्सिन-एक उत्पादक सायनोबैक्टीरिया मिट्टी और जलीय पौधों में भी पाया गया है। ऐनाटॉक्सिन-ए मिट्टी जैसी, जैविक समृद्ध मिट्टी में नकारात्मक रूप से आवेशित साइटों और रेतीली मिट्टी में दुर्बल रूप से सोख लेता है। एक अध्ययन में 12 नेब्रास्कन जलाशयों में सैंपल लिए गए 38% जलीय पौधों में बाउंड और फ्री ऐनाटॉक्सिन-ए पाया गया, जिसमें बाउंड ऐनाटॉक्सिन-ए की तुलना में बहुत अधिक घटनाएं थीं।[8]


प्रायोगिक अध्ययन

1977 में, कारमाइकल, गोरहम और बिग्स ने ऐनाटॉक्सिन-ए के साथ प्रयोग किया। उन्होंने दो युवा नर बछड़ों के पेट में ए. फ्लॉस-एक्वा की जहरीली संस्कृतियों को प्रस्तुत किया, और देखा कि मांसपेशियों में आकर्षण और समन्वय का नुकसान कुछ ही मिनटों में हुआ, जबकि श्वसन विफलता के कारण मृत्यु कई मिनटों और कुछ घंटों के मध्य कहीं भी हुई। . उन्होंने यह भी स्थापित किया कि कृत्रिम श्वसन की व्यापक अवधियों ने विषहरण की अनुमति नहीं दी और प्राकृतिक न्यूरोमस्कुलर कामकाज को फिर से शुरू करने की अनुमति नहीं दी। इन प्रयोगों से, उन्होंने गणना की कि बछड़ों के लिए मौखिक न्यूनतम घातक खुराक (एमएलडी) (एल्गी की, ऐनाटॉक्सिन अणु नहीं) लगभग 420 मिलीग्राम/किग्रा शरीर का वजन है।[9] उसी वर्ष, डेविलिन और उनके सहयोगियों ने ऐनाटॉक्सिन-ए की द्विचक्रीय द्वितीयक अमाइन संरचना की खोज की। उन्होंने कारमाइकल एट अल के समान प्रयोग भी किए। चूहों पर। उन्होंने पाया कि ऐनाटॉक्सिन-ए इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के 2-5 मिनट बाद चूहों को मारता है, इससे पहले ऐंठन, मांसपेशियों में ऐंठन, पक्षाघात और श्वसन गिरफ्तारी होती है, इसलिए इसका नाम अति तीव्र मृत्यु कारक है।[10] उन्होंने चूहों के लिए LD50 को 250 माइक्रोग्राम/किग्रा शरीर के वजन के रूप में निर्धारित किया।[1]

Spivak et al द्वारा किए गए इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल प्रयोग। (1980) ने मेंढकों पर दिखाया कि ऐनाटॉक्सिन-ए मांसपेशी-प्रकार (α) का एक शक्तिशाली एगोनिस्ट है।1)2βγδ nAChR। ऐनाटॉक्सिन-एक प्रेरित विध्रुवण स्नायुपेशीय नाकाबंदी, मेंढक के रेक्टस एब्डोमिनिस पेशी का संकुचन, मेंढक सार्तोरियस पेशी का विध्रुवण, असंवेदीकरण और क्रिया क्षमता में परिवर्तन। बाद में, थॉमस एट अल।, (1993) चिकन α के साथ अपने कार्य के माध्यम से4β2 nAChR उप-इकाई ने माउस M 10 कोशिकाओं और चिकन α पर व्यक्त किया7 एनएसीएचआर ने ज़ेनोपस लेविस से ओसाइट्स में व्यक्त किया, दिखाया कि ऐनाटॉक्सिन-ए भी न्यूरोनल एनएसीएचआर का एक शक्तिशाली एगोनिस्ट है।[1]


विषाक्तता

प्रभाव

चूहों का उपयोग करते हुए प्रयोगशाला अध्ययनों से पता चला है कि तीव्र ऐनाटॉक्सिन-इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन के माध्यम से एक विषाक्तता के विशिष्ट प्रभावों में फासिक्यूलेशन, कंपकंपी, डगमगाना, हांफना, श्वसन पक्षाघात और मिनटों के भीतर मृत्यु सम्मिलित है। ज़ेब्राफिश ऐनाटॉक्सिन-एक दूषित जल के संपर्क में आने से हृदय गति में बदलाव आया था।[11] मनुष्यों में गैर-घातक विषाक्तता के स्थिति सामने आए हैं, जिन्होंने धाराओं और झीलों से जल का सेवन किया है, जिसमें सायनोबैक्टीरिया के विभिन्न जेनेरा होते हैं जो ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करने में सक्षम होते हैं। गैर-घातक विषाक्तता के प्रभाव मुख्य रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल थे: मतली, उल्टी, दस्त और पेट दर्द।[12] विस्कॉन्सिन में साइनोबैक्टीरिया से दूषित एक तालाब में एक किशोर के कूदने के बाद घातक जहर की स्थिति सामने आया था।[13]


एक्सपोजर मार्ग

मौखिक

ऐनाटॉक्सिन-ए से दूषित पीने के जल या मनोरंजक जल का अंतर्ग्रहण घातक परिणाम पैदा कर सकता है क्योंकि ऐनाटॉक्सिन-ए को जानवरों के अध्ययन में गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट के माध्यम से जल्दी अवशोषित होना पाया गया था।[14] ऐनाटॉक्सिन के अंतर्ग्रहण के कारण जानवरों की मौत के दर्जनों स्थिति दर्ज किए गए हैं - झीलों या नदियों से दूषित जल, और यह संदेह है कि यह एक इंसान की मौत का कारण भी रहा है।[15] एक अध्ययन में पाया गया कि ऐनाटॉक्सिन-ए एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स के लिए बाध्य करने और नैनो-मोलर (एनएम) रेंज में सांद्रता के साथ विषाक्त प्रभाव उत्पन्न करने में सक्षम है।[16]


त्वचीय

पर्यावरण में सायनोटॉक्सिन के साथ त्वचीय जोखिम संपर्क का सबसे संभावित रूप है। शैवाल प्रस्फुटन से दूषित नदी, जलधारा, और झील के जल के मनोरंजक संपर्क से त्वचा में जलन और चकत्ते होने का पता चला है।[17] मानव केरेटिनकोशिका प्रसार और प्रवासन पर ऐनाटॉक्सिन-ए के कृत्रिम परिवेशीय cytotoxicity प्रभावों को देखने वाले पहले अध्ययन में पाया गया कि ऐनाटॉक्सिन-ए का 0.1 µg/mL या 1 µg/mL पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, और केवल 10 µg/mL पर एक दुर्बल विषाक्त प्रभाव होता है संपर्क की एक विस्तारित अवधि (48 घंटे) के बाद।[18]


साँस लेना

ऐनाटॉक्सिन-ए के इनहेलेशन विषाक्तता पर कोई डेटा वर्तमान में उपलब्ध नहीं है, हालांकि जल के स्कीयर में सांस की गंभीर कमी हुई, जब उन्होंने साथी साइनोबैक्टीरियल न्यूरोटॉक्सिन, सैक्सिटॉक्सिन युक्त जल के स्प्रे को सूंघ लिया।[19] यह संभव है कि ऐनाटॉक्सिन-ए वाले जल के स्प्रे को सूंघने से समान परिणाम हो सकते हैं।

विषाक्तता का तंत्र

ऐनाटॉक्सिन-ए दोनों न्यूरोनल α का एगोनिस्ट है4β2 और α4 निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स सीएनएस में उपस्थित हैं और साथ ही (α1)2βγδ मांसपेशी-प्रकार nAchRs जो न्यूरोमस्क्यूलर संधि पर उपस्थित हैं।[1](ऐनाटॉक्सिन-ए में इन मांसपेशी-प्रकार के रिसेप्टर्स के लिए एक समानता है जो एसिट्लोक्लिन की तुलना में लगभग 20 गुना अधिक है।[2] हालांकि, सायनोटॉक्सिन का मस्कैरेनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है; इसमें nAchRs की तुलना में इस प्रकार के रिसेप्टर्स के लिए 100 गुना कम चयनात्मकता है।[20] ऐनाटॉक्सिन-ए न्यूरोमस्कुलर जंक्शनों की तुलना में सीएनएस में बहुत कम शक्ति दिखाता है। हिप्पोकैम्पल और ब्रेन स्टेम न्यूरॉन्स में, एनएएसीआर को सक्रिय करने के लिए एनएटीआर को सक्रिय करने के लिए ऐनाटॉक्सिन-ए की 5 से 10 गुना अधिक एकाग्रता आवश्यक थी जो पीएनएस में आवश्यक थी।[20]

सामान्य परिस्थितियों में, एसिटाइलकोलाइन पोस्ट-सिनैप्टिक न्यूरोनल मेम्ब्रेन में nAchRs को बांधता है, जिससे ग्राही के बाह्य डोमेन में एक गठनात्मक परिवर्तन होता है जो बदले में चैनल छिद्र को खोलता है। यह ना की अनुमति देता है+ और सीए2+ आयन न्यूरॉन में चले जाते हैं, जिससे कोशिका विध्रुवण होता है और संभावित क्रिया उत्पन्न होता है, जो मांसपेशियों के संकुचन की अनुमति देता है। एसिटाइलकोलाइन न्यूरोट्रांसमीटर तब nAchR से अलग हो जाता है, जहां यह एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा तीव्रता से एसीटेट और कोलीन में विभाजित हो जाता है।[21]

न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स पर ऐनाटॉक्सिन-ए का प्रभाव

ऐनाटॉक्सिन-इन nAchRs के लिए एक बंधन न्यूरॉन्स में समान प्रभाव पैदा करता है। हालाँकि, ऐनाटॉक्सिन-एक अपरिवर्तनीय एगोनिस्ट, और ऐनाटॉक्सिन-एक nAchR कॉम्प्लेक्स को एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ द्वारा नहीं तोड़ा जा सकता है। इस प्रकार, nAchR को अस्थायी रूप से खुला बंद कर दिया जाता है और समय की अवधि के बाद असंवेदनशील हो जाता है। इस असंवेदनशील अवस्था में nAchRs अब धनायनों को गुजरने नहीं देते हैं, जो अंततः न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन की रुकावट की ओर ले जाता है।[20]

ऐनाटॉक्सिन-ए, पॉजिटिव एनैन्टीओमर, (+)-ऐनाटॉक्सिन-ए के दो एनेंटिओमर, सिंथेटिक नेगेटिव एनेंटिओमर, (-)-ऐनाटॉक्सिन-ए की तुलना में 150 गुना अधिक शक्तिशाली हैं।[20]ऐसा इसलिए है क्योंकि (+)-ऐनाटॉक्सिन-ए, एस-सीआईएस एनोन संरूपण, अपने नाइट्रोजन और कार्बोनिल समूह के मध्य 6.0 एंगस्ट्रॉम (यूनिट)|Å की दूरी रखता है, जो नाइट्रोजन और ऑक्सीजन को अलग करने वाली 5.9 Å दूरी के अनुरूप है। एसिटाइलकोलाइन में।[1]

श्वसन गिरफ्तारी, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क को ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी आती है, ऐनाटॉक्सिन-ए का सबसे स्पष्ट और घातक प्रभाव है।[20]ऐनाटॉक्सिन-ए की घातक खुराक वाले चूहों, चूहों, पक्षियों, कुत्तों और बछड़ों के इंजेक्शन ने प्रदर्शित किया है कि मौत मांसपेशियों के आकर्षण, घटी हुई गति, पतन, अतिरंजित पेट की सांस, नीलिमा और आक्षेप के अनुक्रम से पहले होती है।[2]चूहों में, ऐनाटॉक्सिन-ए ने रक्तचाप और हृदय गति को भी गंभीर रूप से प्रभावित किया और गंभीर अम्लरक्तता का कारण बना।[1]


विषाक्तता के स्थिति

बोगोरिया झील पर राजहंस

इसकी खोज के बाद से ऐनाटॉक्सिन-ए के कारण वन्यजीवों और पशुओं की मौत के कई स्थिति सामने आए हैं। साइनोटॉक्सिन के कारण घरेलू कुत्तों की मौत, जैसा कि पेट की सामग्री के विश्लेषण से निर्धारित होता है, 2005 में न्यूज़ीलैंड के निचले उत्तरी द्वीप में देखा गया है,[22] 2003 में पूर्वी फ्रांस में,[23] 2002 और 2006 में संयुक्त राज्य अमेरिका के कैलिफोर्निया में,[24] 1992 में स्कॉटलैंड में, 1997 और 2005 में आयरलैंड में,[2]जर्मनी में 2017 में[25] एक 2020[26] प्रत्येक स्थिति में, कुत्तों ने मिनटों के भीतर मांसपेशियों में ऐंठन दिखाना शुरू कर दिया और कुछ ही घंटों में मर गए। 1980 और वर्तमान के मध्य संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा और फ़िनलैंड में ऐनाटॉक्सिन-ए उत्पन्न करने वाले साइनोबैक्टीरिया से दूषित जल की खपत से उत्पन्न होने वाली कई मवेशियों की मौत की सूचना मिली है।[2]

ऐनाटॉक्सिन-एक विषाक्तता का एक विशेष रूप से दिलचस्प स्थिति केन्या में बोगोरिया झील में कम राजहंस का है। सायनोटॉक्सिन, जिसकी पहचान पक्षियों के पेट और मल छर्रों में हुई थी, ने 1999 की दूसरी छमाही में लगभग 30,000 राजहंसों को मार डाला, और फ्लेमिंगो की आबादी को तबाह करते हुए सालाना बड़े पैमाने पर मौतें जारी हैं। झील के बिस्तर में गर्म झरनों से उत्पन्न साइनोबैक्टीरियल मैट समुदायों से दूषित जल के माध्यम से पक्षियों में विष प्रस्तुत किया जाता है।[27]


संश्लेषण

प्रयोगशाला संश्लेषण

पेट भरना का चक्रीय विस्तार

ऐनाटॉक्सिन-ए में ट्रोपेन के विस्तार के लिए पहला जैविक रूप से होने वाला प्रारंभिक पदार्थ कोकीन था, जिसमें ऐनाटॉक्सिन-ए के समान स्टीरियोकेमिस्ट्री है। कोकीन को पहले साइक्लोप्रोपेन के एंडो आइसोमर में परिवर्तित किया जाता है, जिसे बाद में एक अल्फा, बीटा असंतृप्त कीटोन प्राप्त करने के लिए फोटोलिटिकली क्लीव किया जाता है। डायथाइल एज़ोडीकार्बोक्सिलेट के उपयोग के माध्यम से, कीटोन डीमेथिलेटेड होता है और ऐनाटॉक्सिन-ए बनता है। एक समान, अधिक हालिया संश्लेषण मार्ग में कोकीन से 2-ट्रोपिनोन का उत्पादन करना और बाइसाइक्लिक कीटोन बनाने वाले एथिल क्लोरोफॉर्मेट के साथ उत्पाद का उपचार करना सम्मिलित है। यह उत्पाद ट्रोपिनोन का उत्पादन करने के लिए ट्राइमेथिलसिलील्डियाज़ाइलमेथेन, एक ऑर्गेनोएल्युमिनियम लुईस एसिड और ट्राइमेथिलसिनिल एनोल ईथर के साथ संयुक्त है। यह विधि कई और चरणों से गुजरती है, अंतिम उत्पाद के रूप में उपयोगी मध्यवर्ती के साथ-साथ ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करती है।[2]

Cocaine, a precursor for anatoxin-एक संश्लेषण। कोकीन, एनाटॉक्सिन-एक संश्लेषण के लिए एक अग्रदूत

साइक्लोएक्टीनस का चक्रीकरण

ऐनाटॉक्सिन-ए इन विट्रो को संश्लेषित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले पहले और सबसे व्यापक रूप से खोजे गए दृष्टिकोण, साइक्लोएक्टीन साइक्लाइज़ेशन में इसके प्रारंभिक स्रोत के रूप में 1,5-साइक्लोएक्टाडीन सम्मिलित हैं। यह प्रारंभिक पदार्थ मिथाइल अमीन बनाने के लिए प्रतिक्रिया करता है और हाइपोब्रोमस एसिड के साथ मिलकर ऐनाटॉक्सिन-ए बनाता है। उसी प्रयोगशाला में विकसित एक अन्य विधि में मर्क्यूरिक (II) एसीटेट और सोडियम बोरोहाइड्राइड के संयोजन में अमीनो अल्कोहल का उपयोग किया जाता है। इस प्रतिक्रिया के उत्पाद को अल्फा, बीटा केटोन में बदल दिया गया था और ऐनाटॉक्सिन-ए बनाने के लिए एथिल एज़ोडीकार्बोक्सिलेट द्वारा ऑक्सीकरण किया गया था।[2]


Enantioselective enolization रणनीति

ऐनाटॉक्सिन-एक उत्पादन के लिए यह विधि पहली बार उपयोग की गई थी जो ऐनाटॉक्सिन गठन के लिए चिमेरिक रूप से समान प्रारंभिक पदार्थ का उपयोग नहीं करती है। इसके बजाय, 3-ट्रोपिनोन का रेसमिक मिश्रण काइरल लिथियम एमाइड बेस और अतिरिक्त रिंग विस्तार प्रतिक्रियाओं के साथ प्रयोग किया जाता है ताकि कीटोन इंटरमीडिएट का उत्पादन किया जा सके। कीटोन में एक ऑर्गेनोक्युप्रेट मिलाने से एक एनोल ट्राइफलेट डेरिवेटिव बनता है, जिसे बाद में हाइड्रोजनी रूप से लाइस किया जाता है और ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करने के लिए एक डीप्रोटेक्टिंग एजेंट के साथ इलाज किया जाता है। इसी तरह की रणनीतियों को अन्य प्रयोगशालाओं द्वारा भी विकसित और उपयोग किया गया है।[2]


इमिनियम आयनों का अंत:आण्विक चक्रण

इमिनियम आयन चक्रण ऐनाटॉक्सिन-ए बनाने के लिए कई अलग-अलग मार्गों का उपयोग करता है, लेकिन इनमें से प्रत्येक पायरोलिडाइन इमिनियम आयन के साथ उत्पादन और प्रगति करता है। प्रत्येक मार्ग में प्रमुख अंतर प्रक्रिया के अंत में इमियम आयन और ऐनाटॉक्सिन-ए की कुल उपज का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले अग्रदूतों से संबंधित हैं। इन अलग-अलग रास्तों में एल्काइल इमिनियम लवण, एसाइल इमिनियम लवण और टॉसिल इमिनियम लवण का उत्पादन सम्मिलित है।[2]


ईनाइन मेटाथिसिस

ऐनाटॉक्सिन-ए के ईनाइन मेटाथेसिस में एक वलय संवरण क्रियाविधि का उपयोग सम्मिलित है और यह ऐनाटॉक्सिन-ए संश्लेषण में हाल के अग्रिमों में से एक है। इस मार्ग को सम्मिलित करने वाली सभी विधियों में, पाइरोग्लुटामिक अम्ल का उपयोग ग्रब के उत्प्रेरक के साथ संयोजन के रूप में एक प्रारंभिक सामग्री के रूप में किया जाता है। इमिनियम चक्रीकरण के समान, ऐनाटॉक्सिन-ए के पहले प्रयास के संश्लेषण ने इस मार्ग का उपयोग करते हुए एक मध्यवर्ती के रूप में 2,5-सीस-पाइरोलिडीन का उपयोग किया।[2]


जैवसंश्लेषण

एनाटॉक्सिन-ए को एनाबेना फ्लॉस-एक्वा, साथ ही सायनोबैक्टीरिया की कई अन्य प्रजातियों में भी विवो में संश्लेषित किया जाता है।[2]ऐनाटॉक्सिन-ए और संबंधित रासायनिक संरचनाएं एसीटेट और ग्लूटामेट का उपयोग करके उत्पादित की जाती हैं। इन पूर्ववर्तियों की आगे एन्जाइमी कमी के परिणामस्वरूप एनाटॉक्सिन-ए का निर्माण होता है। होमोनाटॉक्सिन, एक समान रसायन, ऑसिलेटोरिया फॉर्मोसा द्वारा निर्मित होता है और उसी अग्रदूत का उपयोग करता है। हालाँकि, होमोएनाटॉक्सिन में इलेक्ट्रॉनों को जोड़ने के बजाय एस-एडेनोसिल-एल-मेथियोनीन द्वारा मिथाइल जोड़ दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक समान तुल्यरूप बनता है।[1]ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए जीव संश्लेषण तंत्र जीन गुच्छ (BGC) का वर्णन 2009 में ऑसिलेटोरिया पीसीसी 6506 से किया गया था।[28]

स्थिरता और निम्नीकरण

ऐनाटॉक्सिन-ए जल और अन्य प्राकृतिक परिस्थितियों में अस्थिर है और यूवी प्रकाश की उपस्थिति में प्रकाश निम्नीकरण से गुजरता है, कम विषाक्त उत्पादों डायहाइड्रोएनाटॉक्सिन-ए और इपॉक्सीनाटॉक्सिन-ए में परिवर्तित हो जाता है। ऐनाटॉक्सिन-ए का प्रकाश निम्नीकरण पीएच और सूर्य के प्रकाश की तीव्रता पर निर्भर है लेकिन ऑक्सीजन से स्वतंत्र है, यह दर्शाता है कि प्रकाश द्वारा निम्नीकरण प्रकाशी ऑक्सीकरण की प्रक्रिया के माध्यम से प्राप्त नहीं किया जाता है।[20]

अध्ययनों से पता चला है कि कुछ सूक्ष्मजीव एनाटॉक्सिन-ए को निम्नीकृत करने में सक्षम हैं। 1991 में किविरंता और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए एक अध्ययन से पता चला कि जीवाणु जीनस स्यूडोमोनास प्रति दिन 2-10 μg/ml की दर से एनाटॉक्सिन-ए को कम करने में सक्षम था।[29] बाद में रापाला और उनके सहयोगियों (1994) द्वारा किए गए प्रयोगों ने इन परिणामों का समर्थन किया। उन्होंने 22 दिनों के पर्यंत ऐनाटॉक्सिन-एक गिरावट पर निष्फल और गैर-निष्फल अवसादों के प्रभावों की तुलना की और पाया कि उस समय के बाद निष्फल तलछट के साथ शीशियों में एनाटॉक्सिन-ए का स्तर प्रयोग के प्रारम्भ के समान ही दिखा, जबकि गैर-निष्फल तलछट वाली शीशियों में 25-48% की कमी देखी गई।।[20]


जांच

ऐनाटॉक्सिन-ए की दो श्रेणियां पता लगाने की विधि है। जैविक तरीकों में चूहों और अन्य जीवों के नमूनों का प्रशासन सम्मिलित है, जो सामान्यतः इकोटॉक्सिकोलॉजिकल परीक्षण में उपयोग किए जाते है, जैसे लवणजल चिंगट (आर्टेमिया सलीना), अलवणजल के परूषकवची थम्नोसेफालस प्लैट्यूरस के कीटडिंभ और विभिन्न कीटडिंभ है। इस पद्धति के साथ समस्याओं में यह निर्धारित करने में असमर्थता सम्मिलित है कि क्या यह ऐनाटॉक्सिन-ए या अन्य न्यूरोटॉक्सिन है जो परिणामी मौतों का कारण बनता है। ऐसे परीक्षण के लिए बड़ी मात्रा में नमूना सामग्री की भी आवश्यकता होती है। जैविक तरीकों के अतिरिक्त, वैज्ञानिकों ने ऐनाटॉक्सिन-ए का पता लगाने के लिए वर्णलेखन का उपयोग किया है। यह विष के तीव्रता से क्षरण और ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए व्यावसायिक रूप से उपलब्ध मानकों की कमी के कारण जटिल है।[20]


सार्वजनिक स्वास्थ्य

ऐनाटॉक्सिन-ए की अपेक्षाकृत कम आवृत्ति के बावजूद-अन्य सायनोटॉक्सिन के सापेक्ष, इसकी उच्च विषाक्तता (मानव के लिए घातक खुराक ज्ञात नहीं है, लेकिन एक वयस्क पुरुष के लिए 5 मिलीग्राम से कम होने का अनुमान है)[30] का अर्थ है कि इसे अभी भी माना जाता है स्थलीय और जलीय जीवों के लिए एक गंभीर खतरा, सबसे महत्वपूर्ण रूप से पशुधन और मनुष्यों के लिए है। ऐनाटॉक्सिन-ए के कम-से-कम एक व्यक्ति की मृत्यु में सम्मिलित होने का संदेह है।[15]ऐनाटॉक्सिन-ए और अन्य सायनोटॉक्सिन से उत्पन्न खतरा बढ़ रहा है क्योंकि उर्वरक अपवाह दोनों झीलों और नदियों में यूट्रोफिकेशन की ओर ले जा रहे हैं और उच्च वैश्विक तापमान सायनोबैक्टीरियल खिलने की अधिक आवृत्ति और व्यापकता में योगदान करते हैं।[20]


जल अधिनियम

1999 में विश्व स्वास्थ्य संगठन और 2006 में ईपीए दोनों इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए औपचारिक रूप से सहनीय दैनिक सेवन (TDI) स्तर स्थापित करने के लिए पर्याप्त विषाक्तता आँकड़ा नहीं था, हालांकि कुछ स्थानों ने अपने स्तर को अनुप्रयुक्त किया है।[31][32]


संयुक्त राज्य अमेरिका

पेयजल परामर्शी स्तर

ऐनाटॉक्सिन-ए को सुरक्षित पेयजल अधिनियम के अंतर्गत विनियमित नहीं किया गया है, लेकिन अवस्थाओं को अनियमित प्रदूषकों के लिए अपने स्वयं के मानक बनाने की अनुमति है। वर्तमान में चार अवस्था हैं जिन्होंने ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए पेयजल परामर्शी स्तर निर्धारित किए हैं जैसा कि नीचे दी गई तालिका में देखा जा सकता है।[33] 8 अक्टूबर, 2009 को ईपीए ने तीसरी पेयजल दूषित पदान्वेषी सूची (CCl) प्रकाशित की जिसमें ऐनाटॉक्सिन-ए (अन्य सायनोटॉक्सिन के मध्य) सम्मिलित था, यह दर्शाता है कि ऐनाटॉक्सिन-ए सार्वजनिक जल प्रणालियों में उपस्थित हो सकता है लेकिन ईपीए द्वारा विनियमित नहीं है। सीसीएल पर ऐनाटॉक्सिन-ए की उपस्थिति का अर्थ है कि इसे भविष्य में ईपीए द्वारा विनियमित करने की आवश्यकता हो सकती है, जब तक कि मनुष्यों में इसके स्वास्थ्य प्रभावों पर अधिक जानकारी न मिल जाए।[34][31]

पेयजल परामर्शी स्तर
अवस्था सान्द्रता (µg/L)
मिनेसोटा 0.1
ओहियो 20
ओरेगन 0.7
वरमोंट 0.5


मनोविनोद जल परामर्शी स्तर

2008 में वाशिंगटन राज्य ने झीलों में शैवाल के खिलने को बेहतर ढंग से प्रबंधित करने और उपयोगकर्ताओं को खिलने के संपर्क से बचाने के लिए ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए 1 माइक्रोग्राम/लीटर का एक मनोविनोद परामर्शी स्तर अनुप्रयुक्त किया।[35]


कनाडा

कनाडा के क्यूबेक प्रांत में पीने के पानी में ऐनाटॉक्सिन-ए का अधिकतम स्वीकृत मान 3.7 माइक्रोग्राम/लीटर है।[36]


न्यूजीलैंड

न्यूज़ीलैंड में पीने के जल में ऐनाटॉक्सिन-ए का अधिकतम स्वीकृत मान 6 माइक्रोग्राम/लीटर है।[37]


जल उपचार

अभी तक, ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए कोई आधिकारिक दिशानिर्देश स्तर नहीं है,[38] हालांकि वैज्ञानिकों का अनुमान है कि 1 μg l-1 का स्तर पर्याप्त रूप से कम होगा।[39] इसी तरह, ऐनाटॉक्सिन-ए के परीक्षण के संबंध में कोई आधिकारिक दिशानिर्देश नहीं हैं। ऐनाटॉक्सिन-ए सहित साइनोटॉक्सिन के जोखिम को कम करने के तरीकों में, वैज्ञानिक जैविक उपचार विधियों को अनुकूल रूप से देखते हैं क्योंकि उन्हें जटिल तकनीक की आवश्यकता नहीं होती है, कम संरक्षण होता है और कम चलने वाली लागत होती है। ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए विशेष रूप से कुछ जैविक उपचार विकल्पों का परीक्षण किया गया है, हालांकि स्यूडोमोनास की एक प्रजाति की पहचान की गई है, जो ऐनाटॉक्सिन-ए को 2-10 μg ml-1d-1 की दर से बायोडिग्रेडिंग करने में सक्षम है। जैविक (कणमय) सक्रिय कार्बन (BAC) का भी जैव निम्नीकरण की एक विधि के रूप में परीक्षण किया गया है, लेकिन यह अनिर्णायक है कि क्या जैव निम्नीकरण हुआ था या क्या ऐनाटॉक्सिन-ए केवल सक्रिय कार्बन को सोख रहा था।[38]लोगों ने सक्रिय कार्बन का प्रभावी ढंग से उपयोग करने के तरीके के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने के लिए अतिरिक्त अध्ययन की मांग की है।[40]

जैविक उपचार की तुलना में पीने के पानी के उपचार में रासायनिक उपचार विधियाँ अधिक सामान्य हैं और ऐनाटॉक्सिन-ए के लिए कई प्रक्रियाओं का सुझाव दिया गया है। पोटेशियम परमैंगनेट, ओजोन और उन्नत ऑक्सीकरण प्रक्रियाओं (AOP) जैसे ऑक्सीकारक ने ऐनाटॉक्सिन-ए के स्तर को कम करने में कार्य किया है, लेकिन फोटोकैटलिसिस, यूवी फोटोलिसिस[40]और क्लोरीनीकरण[41] सहित अन्य ने बहुत अधिक प्रभावकारिता नहीं दिखाई है।

भौतिक उपचार (जैसे, झिल्ली निस्पंदन) के माध्यम से जल उपचार प्रक्रिया में साइनोबैक्टीरिया को सीधे हटाना एक और विकल्प है क्योंकि जब फुल्लिका बढ़ रही होती है तो अधिकांश एनाटॉक्सिन-ए कोशिकाओं के भीतर उपस्थित होते है। हालांकि, ऐनाटॉक्सिन-ए को साइनोबैक्टीरिया से जल में तब छोड़ा जाता है जब वे शिथिल हो जाते हैं और नष्ट हो जाते हैं, इसलिए शारीरिक उपचार से सभी ऐनाटॉक्सिन-ए को हटाया नहीं जा सकता है।[42] जांच और उपचार दोनों के अधिक विश्वसनीय और कुशल तरीकों को खोजने के लिए अतिरिक्त शोध किए जाने की आवश्यकता है।[40]


प्रयोगशाला उपयोग

ऐनाटॉक्सिन-ए एक बहुत शक्तिशाली निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन ग्राही क्रियाप्रेरक है और इस तरह औषधीय प्रयोजनों के लिए बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है। इसका उपयोग मुख्य रूपमांसपेशीय दुर्विकास , गंभीर पेशी दुर्बलता, अल्जाइमर रोग और पार्किंसंस रोग जैसे कम एसिटाइलकोलाइन स्तर वाले रोगों की जांच के लिए एक औषधीय जांच के रूप में किया जाता है। ऐनाटॉक्सिन-ए और अन्य कम शक्तिशाली तुल्यरूप पर आगे के शोध को एसिटाइलकोलाइन के संभावित प्रतिस्थापन के रूप में परीक्षण किया जा रहा है।[2]

साइनोबैक्टीरिया की उत्पत्ति जो ऐनाटॉक्सिन-ए का उत्पन्न करती है:


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Aráoz R, Molgó J, Tandeau de Marsac N (October 2010). "न्यूरोटॉक्सिक साइनोबैक्टीरियल टॉक्सिन्स". Toxicon. 56 (5): 813–28. doi:10.1016/j.toxicon.2009.07.036. PMID 19660486.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 Botana LM, James K, Crowley J, Duphard J, Lehane M, Furey A (March 2007). "Anatoxin‐a and Analogues: Discovery, Distribution, and Toxicology.". Phycotoxins: Chemistry and Biochemistry. Blackwell Publishing. pp. 141–58. doi:10.1002/9780470277874.ch8. ISBN 9780470277874.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Christensen VG, Khan E (September 2020). "Freshwater neurotoxins and concerns for human, animal, and ecosystem health: A review of anatoxin-a and saxitoxin". The Science of the Total Environment. 736: 139515. Bibcode:2020ScTEn.736m9515C. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.139515. PMID 32485372. S2CID 219288601.
  4. ↑ "साइनोबैक्टीरियल टॉक्सिन एनाटॉक्सिन-ए के लिए स्वास्थ्य प्रभाव समर्थन दस्तावेज़" (PDF). United States Environmental Protection Agency. June 2015. Retrieved October 25, 2020.
  5. ↑ Paerl HW, Otten TG (May 2013). "Harmful cyanobacterial blooms: causes, consequences, and controls". Microbial Ecology. 65 (4): 995–1010. doi:10.1007/s00248-012-0159-y. PMID 23314096. S2CID 5718333.
  6. ↑ Miller TR, Beversdorf LJ, Weirich CA, Bartlett SL (June 2017). "लॉरेंटियन ग्रेट लेक्स के साइनोबैक्टीरियल टॉक्सिन्स, उनके टॉक्सिकोलॉजिकल इफेक्ट्स और पीने के पानी में न्यूमेरिकल लिमिट्स". Marine Drugs. 15 (6): 160. doi:10.3390/md15060160. PMC 5484110. PMID 28574457.
  7. ↑ "Cyanobacterial toxins: Anatoxin-a" (PDF). World Health Organization. November 2019. Retrieved October 25, 2020.
  8. ↑ Al-Sammak MA, Hoagland KD, Cassada D, Snow DD (January 2014). "नेब्रास्का जलाशयों, मछली और जलीय पौधों में सायनोटॉक्सिन BMAA, DABA और एनाटॉक्सिन-ए की सह-घटना". Toxins. 6 (2): 488–508. doi:10.3390/toxins6020488. PMC 3942747. PMID 24476710.
  9. ↑ Carmichael WW, Gorham PR, Biggs DF (March 1977). "Two laboratory case studies on the oral toxicity to calves of the freshwater cyanophyte (blue-green alga) Anabaena flos-aquae NRC-44-1". The Canadian Veterinary Journal. 18 (3): 71–5. PMC 1697489. PMID 404019.
  10. ↑ Devlin JP, Edwards OE, Gorham PR, Hunter NR, Pike RK, Stavric B (2011-02-04). "Anatoxin-a, a toxic alkaloid from Anabaena flos-aquae NRC-44h". Canadian Journal of Chemistry. 55 (8): 1367–1371. doi:10.1139/v77-189.
  11. ↑ Ferrão-Filho A, Kozlowsky-Suzuki B (December 2011). "Cyanotoxins: bioaccumulation and effects on aquatic animals". Marine Drugs. 9 (12): 2729–72. doi:10.3390/md9122729. PMC 3280578. PMID 22363248.
  12. ↑ Schwimmer D, Schwimmer M (1964). "Algae and Medicine". In Jackson DF (ed.). शैवाल और मनुष्य (in English). Boston, MA: Springer US. pp. 368–412. doi:10.1007/978-1-4684-1719-7_17. ISBN 978-1-4684-1721-0. Retrieved 2020-10-25.
  13. ↑ Weirich CA, Miller TR (2014). "Freshwater harmful algal blooms: toxins and children's health". Current Problems in Pediatric and Adolescent Health Care. 44 (1): 2–24. doi:10.1016/j.cppeds.2013.10.007. PMID 24439026.
  14. ↑ Taylor JA (1995). "A review of: "Detection Methods for Cyanobacterial Toxins"". Chemistry and Ecology (in English). 11 (4): 275–276. doi:10.1080/02757549508039077. ISSN 0275-7540.
  15. ↑ 15.0 15.1 Toxicological Reviews of Cyanobacterial Toxins: Anatoxin-A. National Center for Environmental Assessment (Report). U.S. Environmental Protection Agency. November 2006. Archived from the original on 2018-09-23. Retrieved 2018-09-22.
  16. ↑ Wonnacott S, Gallagher T (2006-04-06). "निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स के संबंध में एनाटॉक्सिन-ए और संबंधित होमोट्रोपेंस की रसायन विज्ञान और फार्माकोलॉजी". Marine Drugs (in English). 4 (3): 228–254. doi:10.3390/md403228. S2CID 14060293.
  17. ↑ Kaminski A, Bober B, Chrapusta E, Bialczyk J (October 2014). "जलीय मैक्रोफाइट लेम्ना ट्राइसुल्का एल द्वारा एनाटॉक्सिन-ए का फाइटोरेमेडिएशन". Chemosphere. 112: 305–10. Bibcode:2014Chmsp.112..305K. doi:10.1016/j.chemosphere.2014.04.064. PMID 25048920.
  18. ↑ Adamski M, Zimolag E, Kaminski A, Drukała J, Bialczyk J (October 2020). "मानव केराटिनोसाइट्स पर सिलिंड्रोस्पर्मोप्सिन, इसके अपघटन उत्पादों और एनाटॉक्सिन-ए के प्रभाव". The Science of the Total Environment. 765: 142670. doi:10.1016/j.scitotenv.2020.142670. PMID 33069473. S2CID 224779396.
  19. ↑ Falconer IR (1996). "जहरीले साइनोबैक्टीरिया के मानव स्वास्थ्य पर संभावित प्रभाव 1". Phycologia (in English). 35 (sup6): 6–11. doi:10.2216/i0031-8884-35-6S-6.1. ISSN 0031-8884.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 20.3 20.4 20.5 20.6 20.7 20.8 Osswald J, Rellán S, Gago A, Vasconcelos V (November 2007). "सायनोबैक्टीरिया, एनाटॉक्सिन-ए द्वारा उत्पादित अल्कलॉइड न्यूरोटॉक्सिन की विष विज्ञान और पहचान के तरीके". Environment International. 33 (8): 1070–89. doi:10.1016/j.envint.2007.06.003. PMID 17673293.
  21. ↑ Purves D, Augustine G, Fitzpatrick D, Hall W, Lamantia AS, White L (2012). तंत्रिका विज्ञान (5th ed.). Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates, Inc.
  22. ↑ Wood SA, Selwood AI, Rueckert A, Holland PT, Milne JR, Smith KF, et al. (August 2007). "न्यूज़ीलैंड में होमोनाटॉक्सिन-ए और संबंधित कुत्ते न्यूरोटॉक्सिकोसिस की पहली रिपोर्ट". Toxicon. 50 (2): 292–301. doi:10.1016/j.toxicon.2007.03.025. PMID 17517427.
  23. ↑ Gugger M, Lenoir S, Berger C, Ledreux A, Druart JC, Humbert JF, et al. (June 2005). "कुत्ते न्यूरोटॉक्सिकोसिस से जुड़े एनाटॉक्सिन-ए का उत्पादन करने वाले बेंटिक साइनोबैक्टीरियम फॉर्मिडियम फेवोसम की फ्रांस में एक नदी में पहली रिपोर्ट". Toxicon. 45 (7): 919–28. doi:10.1016/j.toxicon.2005.02.031. PMID 15904687.
  24. ↑ Puschner B, Hoff B, Tor ER (January 2008). "उत्तरी अमेरिका के कुत्तों में एनाटॉक्सिन-एक विषाक्तता का निदान". Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 20 (1): 89–92. doi:10.1177/104063870802000119. PMID 18182518.
  25. ↑ Fastner, Jutta; Beulker, Camilla; Geiser, Britta; Hoffmann, Anja; Kröger, Roswitha; Teske, Kinga; Hoppe, Judith; Mundhenk, Lars; Neurath, Hartmud; Sagebiel, Daniel; Chorus, Ingrid (February 2018). "टाइकोप्लांकटिक, एनाटॉक्सिन-ए प्रोड्यूसिंग टाइकोनेमा एसपी से जुड़े कुत्तों में घातक न्यूरोटॉक्सिकोसिस। मेसोट्रोफिक लेक टेगल, बर्लिन में". Toxins (in English). 10 (2): 60. doi:10.3390/toxins10020060. PMC 5848161. PMID 29385106.
  26. ↑ Bauer, F.; Fastner, J.; Bartha-Dima, B.; Breuer, W.; Falkenau, A.; Mayer, C.; Raeder, U. (2020). "एनाटॉक्सिन-ए- और डायहाइड्रोएनाटॉक्सिन-ए-प्रोड्यूसिंग टाइकोनेमा एसपी की बड़े पैमाने पर उपस्थिति। कुत्तों में न्यूरोटॉक्सिकोसिस के कारण के रूप में मेसोट्रोफिक जलाशय मैंडीचोसी (नदी लेक, जर्मनी) में". Toxins. 12 (11): 726. doi:10.3390/toxins12110726. PMC 7699839. PMID 33233760.
  27. ↑ Krienitz L, Ballot A, Kotut K, Wiegand C, Pütz S, Metcalf JS, et al. (March 2003). "लेक बोगोरिया, केन्या में लेसर फ्लेमिंगो की रहस्यमयी मौतों में हॉट स्प्रिंग सायनोबैक्टीरिया का योगदान". FEMS Microbiology Ecology. 43 (2): 141–8. doi:10.1111/j.1574-6941.2003.tb01053.x. PMID 19719674.
  28. ↑ Méjean, Annick; Mann, Stéphane; Maldiney, Thomas; Vassiliadis, Gaëlle; Lequin, Olivier; Ploux, Olivier (2009-05-13). "सबूत है कि सायनोबैक्टीरियम ऑसिलटोरिया पीसीसी 6506 में न्यूरोटॉक्सिक अल्कलॉइड्स एनाटॉक्सिन-ए और होमोएनाटॉक्सिन-ए का जैवसंश्लेषण एल-प्रोलाइन द्वारा शुरू किए गए एक मॉड्यूलर पॉलीकेटाइड सिंथेज़ पर होता है". Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society (ACS). 131 (22): 7512–7513. doi:10.1021/ja9024353. ISSN 0002-7863. PMID 19489636.
  29. ↑ Kiviranta J, Sivonen K, Lahti K, Luukkainen R, Niemelä SI (1991). "साइनोबैक्टीरियल टॉक्सिन्स का उत्पादन और बायोडिग्रेडेशन-एक प्रयोगशाला अध्ययन।". Archiv für Hydrobiologie. 121 (3): 281–94. doi:10.1127/archiv-hydrobiol/121/1991/281. S2CID 88901836.
  30. ↑ Patockaa J, Stredab L (2002). "प्राकृतिक नॉनप्रोटीन न्यूरोटॉक्सिन की संक्षिप्त समीक्षा।". ASA Newsletter. 89 (2): 16–24. Archived from the original on 2013-01-04.
  31. ↑ 31.0 31.1 31.2 "2015 Drinking Water Health Advisories for Two Cyanobacterial Toxins" (PDF). United States Environmental Protection Agency. June 2015. Retrieved October 25, 2020.
  32. ↑ Toxic cyanobacteria in water : a guide to their public health consequences, monitoring, and management. Chorus, Ingrid., Bartram, Jamie. London: E & FN Spon. 1999. ISBN 0-419-23930-8. OCLC 40395794.{{cite book}}: CS1 maint: others (link)
  33. ↑ "Rules and Regulations: Drinking Water HABs Response Plan". Utah Department of Environmental Quality (in English). 2018-02-12. Retrieved 2020-10-14.
  34. ↑ "Drinking Water Contaminant Candidate List 3-Final". Federal Register. 2009-10-08. Retrieved 2020-09-27.
  35. ↑ "Washington State Recreational Guidance for Microcystins (Provisional) and Anatoxin-a (Interim/Provisional)" (PDF). Washington State Department of Health. July 2008. Retrieved October 25, 2020.
  36. ↑ Carrière A, Prévost M, Zamyadi A, Chevalier P, Barbeau B (September 2010). "जलवायु परिवर्तन के संदर्भ में साइनोटॉक्सिन के लिए क्यूबेक पेयजल उपचार संयंत्रों की भेद्यता". Journal of Water and Health. 8 (3): 455–65. doi:10.2166/wh.2009.207. PMID 20375475.
  37. ↑ Merel S, Walker D, Chicana R, Snyder S, Baurès E, Thomas O (September 2013). "साइनोबैक्टीरियल ब्लूम्स और साइनोटॉक्सिन पर ज्ञान और चिंताओं की स्थिति". Environment International. 59: 303–27. doi:10.1016/j.envint.2013.06.013. PMID 23892224.
  38. ↑ 38.0 38.1 Ho L, Sawade E, Newcombe G (April 2012). "साइनोबैक्टीरिया मेटाबोलाइट हटाने के लिए जैविक उपचार विकल्प - एक समीक्षा". Water Research. 46 (5): 1536–48. doi:10.1016/j.watres.2011.11.018. PMID 22133838.
  39. ↑ Fawell JK, Mitchell RE, Hill RE, Everett DJ (March 1999). "The toxicity of cyanobacterial toxins in the mouse: II anatoxin-a". Human & Experimental Toxicology. 18 (3): 168–73. doi:10.1177/096032719901800306. PMID 10215107. S2CID 38639505.
  40. ↑ 40.0 40.1 40.2 Westrick JA, Szlag DC, Southwell BJ, Sinclair J (July 2010). "A review of cyanobacteria and cyanotoxins removal/inactivation in drinking water treatment". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 397 (5): 1705–14. doi:10.1007/s00216-010-3709-5. PMID 20502884. S2CID 206903692.
  41. ↑ Merel S, Clément M, Thomas O (April 2010). "पानी में साइनोटॉक्सिन पर कला की स्थिति और क्लोरीन के प्रति उनका व्यवहार". Toxicon. 55 (4): 677–91. doi:10.1016/j.toxicon.2009.10.028. PMID 19874838.
  42. ↑ Bouma-Gregson K, Kudela RM, Power ME (2018-05-18). Humbert JF (ed.). "व्यापक एनाटॉक्सिन-एक नदी नेटवर्क में बेंटिक साइनोबैक्टीरियल मैट में एक पहचान". PLOS ONE. 13 (5): e0197669. Bibcode:2018PLoSO..1397669B. doi:10.1371/journal.pone.0197669. PMC 5959195. PMID 29775481.
  43. ↑ Centre (AWQC), Australian Water Quality (2015-12-04). "AWQC द्वारा अपनाए गए और रिपोर्ट किए गए साइनोबैक्टीरिया के लिए हाल के नाम परिवर्तन की अधिसूचना". www.awqc.com.au (in English). Retrieved 2020-10-15.
  44. ↑ 44.0 44.1 44.2 44.3 44.4 44.5 Paerl HW, Otten TG (May 2013). "हानिकारक सायनोबैक्टीरियल प्रस्फुटन: कारण, परिणाम और नियंत्रण". Microbial Ecology. 65 (4): 995–1010. doi:10.1007/s00248-012-0159-y. PMID 23314096. S2CID 5718333.
  45. ↑ Shams S, Capelli C, Cerasino L, Ballot A, Dietrich DR, Sivonen K, Salmaso N (February 2015). "एनाटॉक्सिन-एक उत्पादक टाइकोनेमा (सायनोबैक्टीरिया) यूरोपीय जल निकायों में". Water Research. 69: 68–79. doi:10.1016/j.watres.2014.11.006. PMID 25437339.


अग्रिम पठन


बाहरी संबंध

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