डायथाइल कार्बोनेट
| |
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
Diethyl carbonate | |
| Other names
Carbonic ether; Ethyl carbonate, di-; Eufin[1]
| |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| EC Number |
|
PubChem CID
|
|
| RTECS number |
|
| UNII | |
| UN number | 2366 |
| |
| |
| Properties | |
| C5H10O3 | |
| Molar mass | 118.132 g·mol−1 |
| Appearance | Colorless liquid |
| Density | 0.975 g/cm3 |
| Melting point | −43[2] °C (−45 °F; 230 K) |
| Boiling point | 126 to 128 °C (259 to 262 °F; 399 to 401 K) |
| Insoluble | |
| Hazards | |
| GHS labelling: | |
 
| |
| Warning | |
| H226, H315, H319, H335 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |
| Flash point | 33 °C (91 °F; 306 K) |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
डायथाइल कार्बोनेट कार्बोनिक एसिड और इथेनॉल का एक कार्बोनेट एस्टर होता है जिसका सूत्र OC(OCH2CH3)2 होता है। कक्षा तापमान (25 °C) पर डायथाइल कार्बोनेट एक अरंगहीन तरल पदार्थ होता है जिसका फ्लैश बिन्दु निम्न होता है।
डायथाइल कार्बोनेट का उपयोग विलायक के रूप में किया जाता है जैसे इरिथ्रोमाइसिन अंतःपेशी इंजेक्शन में किया जाता है।[3][4][5] डायथाइल कार्बोनेट साधारित रूप से लिथियम बैटरी में इलेक्ट्रोलाइट के घटक के रूप में प्रयोग किया जा सकता है। इसे एक ईंधन योजक के रूप में प्रस्तावित किया गया है जिससे साफ डीजल ईंधन के संचरण का समर्थन किया जा सके, क्योंकि इसका उच्च क्वथनांक मिश्रित ईंधन की अस्थिरता को कम कर सकता है, जिससे गर्म मौसम में ईंधन पाइपलाइन को ब्लॉक कर सकने वाली वाष्पीकरण निर्माण को कम किया जा सकता है।[6] ईंधन योज्य के रूप में, यह वाष्पशील कार्बनिक यौगिकों, CO2 और कणों जैसे उत्सर्जन को कम कर सकता है।[7]
उत्पादन
इस फॉस्जीन को इथेनॉल के साथ प्रतिक्रिया करके बनाया जा सकता है, जिससे उपजित उत्पाद के रूप में हाइड्रोजन क्लोराइड का उत्पादन होता है।
क्योंकि क्लोरोफार्म ऑक्सीजन के साथ प्रतिक्रिया करके फॉस्जीन बना सकता है, क्लोरोफॉर्म को क्लोरोफॉर्म के 100 भागों में इथेनॉल के 1 भाग जोड़कर भंडारण के लिए स्थिर किया जा सकता है, जिससे जो भी फॉस्जीन बनता है वह डायथाइल कार्बोनेट में परिवर्तित हो जाए।
- 2 CH3CH2OH + COCl2 → CO3(CH2CH3)2 + 2HCl
इसे इथेनॉल के साथ यूरिया के अल्कोहलीकरण द्वारा भी बनाया जा सकता है। इस प्रतिक्रिया के लिए एक विषम कटैलिसीस की आवश्यकता होती है जो लुईस एसिड और आधार दोनों के रूप में कार्य कर सकती है, जैसे कि विभिन्न धातु आक्साइड। प्रतिक्रिया मध्यस्थ एथिल कार्बामेट के गठन के माध्यम से होती है।[7]
- 2 CH3CH2OH + CO(NH2)2 → CO3(CH2CH3)2 + 2 NH3
- यह सीधे कार्बन डाइऑक्साइड और इथेनॉल का उपयोग करके विभिन्न औरकार्बन मोनोआक्साइड के साथ ऑक्सीडेटिव कार्बोनाइलीकरण विधियों से भी संश्लेषित किया जा सकता है,
- एक विधि डाइमिथाइल कार्बोनेट से ट्रान्सएस्टरीफिकेशन के माध्यम से है। तथा एक अन्य विधि एथिल नाइट्राइट और कार्बन मोनोऑक्साइड की प्रतिक्रिया से है, जहां नाइट्रिक ऑक्साइड और इथेनॉल से एथिल नाइट्राइट बनाया जा सकता है। इस विधि के लिए पैलेडियम जैसे उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है।[7]
जैविक अनुसंधान में प्रयोग करें
0.01% वी/वी डीईसी समाधान का उपयोग प्रयोगशाला क्रोमैटोग्राफी रेजिन के लिए अपेक्षाकृत हल्के ठंडे स्टरलाइज़िंग अभिकर्मक के रूप में किया जा सकता है।
यह भी देखें
संदर्भ
- ↑ "DIETHYL CARBONATE". Retrieved 2010-02-01.
- ↑ Ding, Michael (2001). "Liquid/Solid Phase Diagrams of Binary Carbonates for Lithium Batteries". Journal of the Electrochemical Society. 148: A299–A304. doi:10.1149/1.1353568.
- ↑ Anderson, Robert C.; Harris, Paul N.; Chen, K. K. (1955). "Further toxicological studies with ilotycin® (Erythromycin, Lilly)". Journal of the American Pharmaceutical Association (in English). 44 (4): 199–204. doi:10.1002/jps.3030440404. ISSN 1930-2304. PMID 14367139.
- ↑ US 4382086, Sciavolino, Frank C. & Hauske, James R., "9-Dihydro-11,12-ketal derivatives of erythromycin A and epi-erythromycin A", published 1983-05-03, issued 1982-03-01, assigned to Pfizer Inc.
- ↑ US 4363803, Hauske, James R., "3",4"-Oxyallylene erythromycin and oleandomycin, composition and method of use", published 1982-12-14, issued 1982-03-01, assigned to Pfizer Inc.
- ↑ Walter, K. Scientists Discover Method for Cleaner Fossil Fuel. MR&D Magazine. 09/18/2017 - 3:16pm
- ↑ 7.0 7.1 7.2 Shukla, Kartikeya; Srivastava, Vimal Chandra (2016). "Diethyl carbonate: critical review of synthesis routes, catalysts used and engineering aspects". RSC Advances. 6 (39): 32624–32645. Bibcode:2016RSCAd...632624S. doi:10.1039/c6ra02518h. Retrieved Aug 3, 2021.
- ↑ Rad, Bio-. "बायो-जेल ए जैल - निर्देश मैनुअल" (PDF). Retrieved 12 April 2023.
