पेरिलीनटेट्राकारबॉक्सिलिक डायनहाइड्राइड
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| Names | |
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| Preferred IUPAC name
Peryleno[3,4-cd:9,11-c′d′]dipyran-3,5,10,12-tetrone | |
| Other names
Perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic dianhydride, Pigment Red 224
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| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |
| EC Number |
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PubChem CID
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| UNII | |
| Properties | |
| C24H8O6 | |
| Molar mass | 392.32 |
| Density | 1.7 g/cm3 |
| Melting point | ~350 °C[1] |
| Structure | |
| Monoclinic, P21/c | |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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पेरिलीनटेट्राकारबॉक्सिलिक डायनहाइड्राइड (पीटीसीडीए) एक कार्बनिक यौगिक डाई अणु और कार्बनिक अर्धचालक है। यह एक प्रकार के मोलेक्यूल के मूल रूप में उपयोग होता है जिसे राइलीन रंग के रूप में जाना जाता है, जो रंगाई और रंगों के रूप में उपयोगी होते हैं। यह एक गहरे लाल रंग की ठोस पदार्थ है जिसकी घनत्व उष्ण संरचकों में कम होती है। इस संयंत्र को एक जैविक सेमीकंडक्टर के रूप में बहुत रुचि प्राप्त हुई है।[2]
संरचना
पीटीसीडीए में पेरिलीन कोर होता है जिसमें दो कार्बनिक अम्ल एनहाइड्राइड समूह संलग्न होते हैं, दोनों तरफ एक यह दो बहुक्रिय रूपों α और β में होता है।[3] दोनों के पास P21/c मॉनोक्लिनिक सममिति और लगभग 1.7 ग्राम/सेमी की घनत्व होती है, जो जैविक यौगिकों के लिए प्रायः उच्च है। उनके ग्रिड निर्देशांक हैं:
| प्रपत्र | a | b | c | γ |
|---|---|---|---|---|
| α | 0.374 nm | 1.196 nm | 1.734 nm | 98.8° |
| β | 0.378 nm | 1.930 nm | 1.077 nm | 83.6° |
स्व-विधानसभा और फिल्म
प्रयोग करें
PTCDA का प्रमुख औद्योगिक उपयोग रिलीन रंगों के अग्रदूत के रूप में है।[6][7]
संदर्भ
- ↑ PTCDA.
- ↑ Russell, James C.; Blunt, Matthew O.; Goretzki, Gudrun; Phillips, Anna G.; Champness, Neil R.; Beton, Peter H. (2010). "अत्यधिक ओरिएंटेड पाइरोलाइटिक ग्रेफाइट पर अधिशोषित पेरिलीनटेट्राकारबॉक्सिलिक डायनहाइड्राइड (PTCDA) के घुलनशील डेरिवेटिव". Langmuir. 26 (6): 3972–3974. doi:10.1021/la903335v. ISSN 0743-7463.
- ↑ Möbus, M. & Karl, N. (1992). "क्षार हैलाइड क्रिस्टल सबस्ट्रेट्स पर पेरिलीन-टेट्राकारबॉक्सिलिक-डायनहाइड्राइड पतली फिल्मों की संरचना". Journal of Crystal Growth. 116 (3–4): 495–504. doi:10.1016/0022-0248(92)90658-6.
- ↑ Iwata, Kota; Yamazaki, Shiro; Mutombo, Pingo; Hapala, Prokop; Ondráček, Martin; Jelínek, Pavel; Sugimoto, Yoshiaki (2015). "कमरे के तापमान पर परमाणु बल माइक्रोस्कोपी द्वारा एकल अणु की रासायनिक संरचना इमेजिंग". Nature Communications. 6: 7766. doi:10.1038/ncomms8766. PMC 4518281. PMID 26178193.
- ↑ Cochrane, K. A.; Schiffrin, A.; Roussy, T. S.; Capsoni, M.; Burke, S. A. (2015). "ऑर्गेनिक सेमीकंडक्टर नैनोस्ट्रक्चर की सीमाओं पर स्पष्ट ध्रुवीकरण-प्रेरित ऊर्जा स्तर बदलाव". Nature Communications. 6: 8312. doi:10.1038/ncomms9312. PMC 4600718. PMID 26440933.
- ↑ Hunger, K. and Herbst, W. (2012) "Pigments, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a20_371
- ↑ Greene, M. (2009) "Perylene Pigments", pp. 261–274 in High Performance Pigments, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/9783527626915.ch16
