पौधे का विकास
पौधे के विकास में महत्वपूर्ण संरचनाएं कलियाँ, अंकुर, जड़ें, पत्ती और फूल का विकास होता है, पौधे इन ऊतकों और संरचनाओं को अपने पूरे जीवनकाल में विभज्योतक प्रक्रिया से उत्पन्न करते हैं।[1] इन अंगों की युक्तियों पर या परिपक्व ऊतकों के बीच ये स्थित रहते हैं। इस प्रकार जीवित पौधे में सदैव भ्रूणीय ऊतक होते हैं। इसके विपरीत पशु भ्रूण बहुत जल्दी शरीर के उन सभी अंगों का निर्माण करने लगता हैं जो उसके जीवन में भी रहते हैं। जब किसी जन्तु का जन्म होता है या उसके अंडे से बच्चे निकलते हैं, उसके शरीर में सभी अंग होते हैं और उस बिंदु के समान ये भी बड़े और अधिक परिपक्व होते हैं। चूंकि पौधे और जानवर दोनों फ़ाइलोटाइपिक चरण से होकर गुजरते हैं जो स्वतंत्र रूप से विकसित होते हैं[2] और यह विकासात्मक बाधा का कारण बनता है जो रूपात्मक विविधीकरण को सीमित करता है।[3][4][5][6] पौधे की फिजियोलॉजी के बारे में यदि बात करें तो ए कार्ल लियोपोल्ड के अनुसार, पौधे में दिखाई देने वाले संगठन के गुण उभरते हैं जो अलग-अलग भागों के योग से अधिक होते हैं। इस प्रकार एकीकृत बहुकोशिकीय जीव में इन ऊतकों और कार्यों की असेंबली न केवल अलग-अलग भागों और प्रक्रियाओं की विशेषताओं का उत्पादन करती है बल्कि विशेषताओं का नया समूह भी उत्पन्न करती है जो इसके अलग-अलग भागों की परीक्षा के आधार पर अनुमानित नहीं होता हैं।[7]
विकास
संवहनी पौधा एकल कोशिका वाले युग्मज से प्रारंभ होता है, जो शुक्राणु कोशिका द्वारा अंडज कोशिका के निषेचन द्वारा बनता है। इस बिंदु से यह भ्रूण-जनन की प्रक्रिया के माध्यम से पादप भ्रूण बनाने के लिए विभाजित होना प्रारंभ कर देता हैं। यह इस प्रकार होता हैं कि परिणामी कोशिकाएं व्यवस्थित रहती हैं जिससे कि छोर पहली जड़ बनाने लगता हैं जबकि दूसरा छोर शूट की नोक को बनाने में सहायता प्रदान करता हैं। इस प्रकार बीज पौधों में, भ्रूण या से अधिक बीज पत्तियों (बीजपत्र) का विकास करने लगता हैं। भ्रूणजनन के अंत तक, नए पौधे में जीवन प्रारंभ करने के लिए आवश्यक सभी भाग सम्मिहित होते हैं।
इस प्रकार अपने बीज या मूल पौधे से भ्रूण के अंकुरण के पश्चात, यह ऑर्गोजेनेसिस की प्रक्रिया के माध्यम से अतिरिक्त अंगों जैसे पत्तियों, तनों और जड़ों का उत्पादन प्रारंभ कर देता है। इस प्रकार नई जड़ों की नोक पर स्थित रूट मेरिस्टेम से बढ़ने लगती हैं, और नए तने और पत्तियां शूट के सिरे पर स्थित शूट मेरिस्टेम से बढ़ती हैं।[8] इस प्रकार शाखाओं में अलग होना तब प्रारंभ होता है जब मेरिस्टेम द्वारा छोड़ी गई कोशिकाओं के छोटे-छोटे गुच्छे, और जो अभी तक विशेष ऊतक बनाने के लिए कोशिकीय विभेदन से नहीं गुजरते हैं, इस कारण नई जड़ या अंकुर के सिरे के रूप में बढ़ने लगते हैं। जड़ या प्ररोह के सिरे पर ऐसे किसी विभज्योतक से वृद्धि को प्राथमिक वृद्धि कहा जाता है और इसका परिणाम उस जड़ या प्ररोह के लम्बे होने में होता है। कैम्बियम (वनस्पति विज्ञान) में कोशिकाओं के विभाजन से जड़ या प्ररोह को चौड़ा करने में द्वितीयक वृद्धि का परिणाम होता है।[9]
कोशिका (जीव विज्ञान) विभाजन द्वारा वृद्धि के अतिरिक्त पौधे कोशिका बढ़ाव के माध्यम से विकसित हो सकते हैं। यह तब होता है जब व्यक्तिगत कोशिकाएं या कोशिकाओं के समूह लंबे समय तक बढ़ते हैं। सभी पादप कोशिकाएं समान लंबाई तक नहीं बढ़ती हैं। जब तने के ओर कोशिकाएं दूसरी ओर की कोशिकाओं की तुलना में लंबी और तेजी से बढ़ती हैं, तो स्टेम धीरे-धीरे बढ़ने वाली कोशिकाओं की ओर झुक जाता है। यह दिशात्मक वृद्धि विशेष उत्तेजना, जैसे कि प्रकाश ( फोटोट्राॅपिज्म ), गुरुत्वाकर्षण (ग्रेविट्रोपिज्म), पानी, ( हाइड्रोट्राॅपिज्म ), और शारीरिक संपर्क (थिग्मोट्रोपिज्म) के लिए पौधे की प्रतिक्रिया के माध्यम से हो सकती है।
पौधों की वृद्धि और विकास विशिष्ट पादप हार्मोन और पादप विकास नियामकों (PGRs) (रॉस एट अल। 1983) द्वारा मध्यस्थ होते हैं।[10] अंतर्जात हार्मोन का स्तर पौधे की आयु, ठंड कठोरता, सुप्तता और अन्य चयापचय स्थितियों से प्रभावित होता है, फोटोपीरियोड, सूखा, तापमान और अन्य बाहरी पर्यावरणीय स्थितियां, और पीजीआर के बहिर्जात स्रोत, उदाहरण के लिए, बाह्य रूप से लागू और राइजोस्फेरिक मूल के समान होते हैं।
विकास के समय रूपात्मक भिन्नता
पौधे अपने रूप और संरचना में प्राकृतिक भिन्नता प्रदर्शित करते हैं। जबकि सभी जीव व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं, पौधे अतिरिक्त प्रकार की भिन्नता प्रदर्शित करते हैं। व्यक्ति के भीतर, भागों को दोहराया जाता है जो अन्य समान भागों से रूप और संरचना में भिन्न हो सकते हैं। यह विविधता पौधे की पत्तियों में सबसे सरलता से देखी जाती है, चूंकि अन्य अंगों जैसे तने और फूलों में समान भिन्नता दिखाई दे सकती है। इस भिन्नता के तीन प्राथमिक कारण स्थितीय प्रभाव, पर्यावरणीय प्रभाव और युवावस्था हैं।
एक परिपक्व पौधे के भाग में उस सापेक्ष स्थिति के कारण भिन्नता होती है जहां अंग का उत्पादन होता है। उदाहरण के लिए, नई शाखा के साथ पत्ते शाखा के साथ सुसंगत पैटर्न में भिन्न हो सकते हैं। इस प्रकार की शाखा के आधार के निकट उत्पादित पत्तियों का रूप पौधे की नोक पर उत्पन्न पत्तियों से भिन्न होता है, और यह अंतर किसी दिए गए पौधे पर और किसी प्रजाति में शाखा से शाखा के अनुरूप होता है।
जिस प्रकार से नई संरचनाएं विकसित होती हैं, वे पौधों के जीवन के उस बिंदु से प्रभावित हो सकती हैं जब वे विकसित होना प्रारंभ करते हैं, साथ ही पर्यावरण से भी जिससे संरचनाएं उजागर होती हैं। पौधे के आकार और स्थिति और तापमान और खतरे की अवधि सहित विभिन्न कारकों के आधार पर तापमान का पौधों पर प्रभाव की बहुलता होती है। पौधा जितना छोटा और अधिक रसीला होता है, इस प्रकार तापमान से हानि या मृत्यु की संभावना उतनी ही अधिक होती है जो बहुत अधिक या बहुत कम होती है। तापमान जैव रासायनिक और शारीरिक प्रक्रियाओं की दर को प्रभावित करता है, सामान्यतः (सीमा के भीतर) तापमान के साथ बढ़ता है।
किशोरावस्था या हेटरोब्लास्टी तब होती है जब युवा पौधे, जैसे अंकुर, द्वारा उत्पादित अंग और ऊतक अधिकांशतः उन लोगों से भिन्न होते हैं जो पुराने होने पर उसी पौधे द्वारा उत्पादित होते हैं। उदाहरण के लिए, युवा पेड़ लंबी, पतली शाखाओं का उत्पादन करेंगे जो उन शाखाओं की तुलना में अधिक बढ़ेंगे जो वे पूर्ण विकसित पेड़ के रूप में उत्पन्न करेंगे। इसके अतिरिक्त, प्रारंभिक विकास के समय उत्पन्न होने वाली पत्तियाँ वयस्क पौधे की पत्तियों की तुलना में बड़ी, पतली और अधिक अनियमित होती हैं। छोटे पौधों के इस प्रमाण के कारण इस प्रजाति के वयस्क पौधों से इतने अलग दिख सकते हैं कि अंडे देने वाले कीट पौधे को अपने बच्चों के भोजन के रूप में नहीं पहचान पाते हैं। प्रारंभिक से बाद के विकास रूपों में संक्रमण को कभी-कभी वानस्पतिक चरण परिवर्तन कहा जाता है।[11]
साहसिक संरचनाएं
पौधों की संरचना, जिसमें जड़ें, कलियाँ और अंकुर उपस्थित हैं, जो असामान्य स्थानों में विकसित होते हैं, उन्हें साहसिक कहा जाता है। संवहनी पौधों में ऐसी संरचनाएं सरल हैं।
अपस्थानिक जड़ें और कलियाँ सामान्यतः वर्तमान संवहनी ऊतकों के पास विकसित होती हैं जिससे कि वे जाइलम और फ्लाएम से जुड़ संयोजित हो जाती हैं। चूंकि सटीक स्थान बहुत भिन्न होता है। युवा तनों में, संवहनी बंडलों के बीच ग्राउंड टिश्यू पैरेन्काइमा से अधिकांशतः अपस्थानिक जड़ें बनती हैं। द्वितीयक वृद्धि वाले तनों में, संवहनी कैंबियम के निकट फ्लोएम पैरेन्काइमा में अधिकांशतः अपस्थानिक जड़ें उत्पन्न होती हैं। इस प्रकार स्टेम कटिंग में, कभी-कभी कैलस कोशिका जीव विज्ञान कोशिकाओं में भी जड़ें निकलती हैं जो कटी हुई सतह पर बनती हैं। क्रसुला की पत्ती की कटिंग एपिडर्मिस में जड़ें बनाती हैं।[12]
कलियाँ और अंकुर
अपस्थानिक कलियाँ शूट शीर्ष विभजक के अतिरिक्त अन्य स्थानों से विकसित होती हैं, जो तने की नोक पर, या नोड (वनस्पति विज्ञान) पर, पत्ती की धुरी पर होती हैं, प्राथमिक विकास के समय कली वहाँ छोड़ दी जाती है। वे नई वृद्धि के रूप में जड़ों या पत्तियों, या अंकुरों पर विकसित हो सकते हैं। प्ररोह शीर्ष विभज्योतक प्रत्येक ऊतक पर या अधिक कक्षीय या पार्श्व कलिकाएं उत्पन्न करते हैं। जब तने पर्याप्त द्वितीयक वृद्धि उत्पन्न करते हैं, तो कक्षीय कलिकाएँ नष्ट हो सकती हैं। द्वितीयक विकास के साथ तने पर अपस्थानिक कलियाँ विकसित हो सकती हैं।
तने के घायल होने या छंटाई के बाद अधिकांशतः अपस्थानिक कलियाँ बनती हैं। अपस्थानिक कलियाँ खोई हुई शाखाओं को परिवर्तित करने में सहायता करती हैं। परिपक्व वृक्षों के तनों पर साहसिक कलियाँ और अंकुर भी विकसित हो सकते हैं जब छायादार तना तेज धूप के संपर्क में आता है क्योंकि आसपास के पेड़ काट दिए जाते हैं। सिकोइया सेपरविरेंस के पेड़ अधिकांशतः अपने निचले तनों पर कई साहसिक कलियों का विकास करते हैं। यदि मुख्य ट्रंक मर जाता है, तो नई कलियों में से से अधिकांशतः नया अंकुरित होता है। रेडवुड ट्रंक के छोटे टुकड़ों को स्मृति चिन्ह के रूप में बेचा जाता है जिसे रेडवुड बर्ल्स कहा जाता है। उन्हें पानी के पैन में रखा जाता है, और अंकुर बनाने के लिए साहसिक कलियाँ निकलती हैं।
कुछ पौधे सामान्य रूप से अपनी जड़ों पर अपस्थानिक कलियाँ विकसित करते हैं, जो पौधे से काफी दूरी तक फैल सकती हैं। जड़ों पर अपस्थानिक कलियों से विकसित होने वाले प्ररोहों को बेसल प्ररोह कहा जाता है। वे कई प्रजातियों में प्रकार का प्राकृतिक वानस्पतिक प्रजनन करते हैं, उदाहरण के लिए कई घास, क्वैकिंग ऐस्पन और कनाडा थीस्ल। पंडो (पेड़) जड़ प्रणाली पर आकस्मिक कली गठन के माध्यम से ट्रंक से 47,000 ट्रंक तक बढ़ जाता हैं।
कुछ पत्तियाँ अपस्थानिक कलियों का विकास करती हैं, जो तब वानस्पतिक प्रजनन के भाग के रूप में अपस्थानिक जड़ें बनाती हैं, उदाहरण के लिए पिग्गीबैक पौधे (टोल्मीया मेन्ज़ी) और मदर-ऑफ़-हज़ार (कलनचोए
डाइग्रेमोंटियाना) साहसिक पौधे तब मूल पौधे को छोड़ देते हैं और इसके पैरेंट्स के अलग-अलग क्लोनिंग के रूप में विकसित होते हैं।
काॅपिकिंग साहसिक शूट के तेजी से विकास को बढ़ावा देने के लिए पेड़ के तनों को जमीन पर काटने का अभ्यास है। यह परंपरागत रूप से डंडे, बाड़ सामग्री या जलाऊ लकड़ी का उत्पादन करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह ईंधन के लिए उगाई जाने वाली बायोमास फसलों, जैसे पोपुलस या विलो के लिए भी प्रचलित है।
जड़ें
हाइपोक्सिया (पर्यावरण) जैसे इनपुट द्वारा संचालित कुछ प्रजातियों के लिए आकस्मिक रूटिंग तनाव-परिहार अनुकूलन हो सकता है।[13] या पोषक तत्वों की कमी होती हैं। साहसिक रूटिंग का अन्य पारिस्थितिक रूप से महत्वपूर्ण कार्य है नदी तट सेटिंग्स में सैलिक्स और सिकोइया जैसे पेड़ प्रजातियों का वानस्पतिक प्रजनन हैं।[14]
पौधों की जड़ों को बनाने के लिए पौधे के तनों की क्षमता का उपयोग कटिंग (पौधे) एस द्वारा व्यावसायिक प्रसार में किया जाता है। रूटिंग पाउडर के रूप में सिंथेटिक ऑक्सिन के उपयोग और चयनात्मक बेसल घावों के उपयोग से कटिंग के रूटिंग में सुधार करने के लिए एडवेंचर रूटिंग के पीछे शारीरिक तंत्र की समझ ने कुछ प्रगति की अनुमति दी है।[15] इस प्रकार व्यावसायिक प्रसार के लिए अन्य नियामक तंत्रों में अनुसंधान को लागू करके और 'हार्ड टू रूट' बनाम 'ईज़ी टू रूट' प्रजातियों में साहसिक रूटिंग के आणविक और इकोफिजियोलॉजिकल नियंत्रण के तुलनात्मक विश्लेषण द्वारा भविष्य के वर्षों में और प्रगति की जा सकती है।
जब लोग कटिंग, लेयरिंग, पौधे टिशू कल्चर के माध्यम से पौधों का प्रचार करते हैं, तो जड़ें और कलियाँ बहुत महत्वपूर्ण होती हैं। पादप हार्मोन, जिसे आक्सिन कहा जाता है, अधिकांशतः जड़ निर्माण को बढ़ावा देने के लिए तने, तने या पत्ती की कटाई पर लागू होते हैं, उदाहरण के लिए, अफ्रीकी वायलेट और सेडम के पत्ते और पॉइन्सेटिया और कोलियस के अंकुर रूट कटिंग के माध्यम से प्रसार के लिए सहिजन और सेब में आकस्मिक कली निर्माण की आवश्यकता होती है। लेयरिंग में नया पौधा बनाने के लिए तने के खंड को हटाने से पहले एरियल तनों पर अपस्थानिक जड़ें बनती हैं। बड़े हाउसप्लंट्स को अधिकांशतः एयर लेयरिंग द्वारा प्रचारित किया जाता है। पौधों के टिश्यू कल्चर के प्रसार में अपस्थानिक जड़ों और कलियों का विकास होना चाहिए।
संशोधित रूप
- कंदयुक्त जड़ों का कोई निश्चित आकार नहीं होता, उदाहरण: शकरकंद इत्यादि।
- गुच्छेदार जड़ (ट्यूबरस रूट) तने के आधार पर गुच्छों में होती है, उदाहरण: शतावरी, डाहलिया इत्यादि।
- सिरों के पास जड़ें सूज जाती हैं, उदाहरण: हल्दी इत्यादि।
- स्टिल्ट जड़ें तने के पहले कुछ गांठों से निकलती हैं। ये तिरछे ढंग से मिट्टी में प्रवेश करते हैं और पौधे को सहारा देते हैं, उदाहरण: मक्का, गन्ना इत्यादि।
- प्रमुख जड़ें हवाई शाखाओं को यांत्रिक सहारा देती हैं। पार्श्व शाखाएँ मिट्टी में लंबवत नीचे की ओर बढ़ती हैं और स्तंभों के रूप में कार्य करती हैं, उदाहरण: बरगद इत्यादि।
- गांठों से उत्पन्न होने वाली आरोही जड़ें स्वयं को किसी सहारे से जोड़ लेती हैं और उस पर चढ़ जाती हैं, उदाहरण: एपिप्रेमनम ऑरियम इत्यादि।
- मोनिलिफ़ॉर्म या मनके वाली जड़ें मांसल जड़ें मनका रूप देती हैं, जैसे: करेला, कुलफा का शाक इत्यादि।
पत्ती विकास
अरेबिडोप्सिस थालियाना में पत्ती के आकार के विकास के पीछे आनुवंशिकी को तीन चरणों में विभाजित किया गया है: लीफ प्रिमोर्डियम की दीक्षा, dorsiventrality की स्थापना, और सीमांत मेरिस्टेम का विकास करता हैं। लीफ प्रिमोर्डियम के प्रारंभिक कक्षा के आधारि पर पौधों के परिवार के विकासवादी इतिहास (जैसे शूट एपिकल मेरिस्टेमलेस) के जीन और प्रोटीन के दमन से होती है। ये वर्ग केएनआक्स प्रोटीन लीफ प्रिमोडियम में जिबरेलिन जैवसंश्लेषण को सीधे दबा देते हैं। लीफ प्रिमोर्डिया (जैसे एसिमेट्रिक लीव्स1, ब्लेड-ऑन-पेटीओल1, सॉटूथ1, आदि) में इन जीनों के दमन में कई आनुवंशिक कारक उपस्थित पाए गए। इस प्रकार, इस दमन के साथ, जिबरेलिन के स्तर में वृद्धि होती है और लीफ प्रिमोरियम विकास को प्रारंभ करता है।
पुष्प विकास
फूलों का विकास वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा आवृतबीजी मेरिस्टेम्स में जीन अभिव्यक्ति का पैटर्न उत्पन्न करते हैं जो यौन प्रजनन, फूल की ओर उन्मुख अंग की उपस्थिति की ओर जाता है। इसके होने के लिए शरीर विज्ञान में तीन विकास होने चाहिए: सबसे पहले, पौधे को यौन अपरिपक्वता से यौन रूप से परिपक्व अवस्था में जाना चाहिए (अर्थात फूल आने की ओर संक्रमण), दूसरा, वानस्पतिक मेरिस्टेम से एपिकल मेरिस्टेम या एपिकल मेरिस्टेम के कार्य का पुष्प मेरिस्टेम या पुष्पक्रम में परिवर्तन, और अंत में फूल के अलग-अलग अंगों की वृद्धि हैं। इसके पश्चात आने वाले चरण को एबीसी मॉडल का उपयोग करते हुए वैज्ञानिक मॉडल रहा है, जो आणविक आनुवंशिकी और विकासात्मक आनुवंशिकी आनुवंशिकी के दृष्टिकोण से प्रक्रिया के जैविक आधार का वर्णन करता है।
मेरिस्टेम के कोशिकीय विभेदन को फूल मेरिस्टेम में ट्रिगर करने के लिए बाहरी उत्तेजना (फिजियोलॉजी) की आवश्यकता होती है। यह उत्तेजना मेरिस्टेम में माइटोसिस फूल की पँखड़ी का भाग डिवीजन को सक्रिय करेगी, विशेष रूप से इसके किनारों पर जहां नए प्रिमोर्डियम बनते हैं। इसी उत्तेजना से मेरिस्टेम भी जैविक विकास पैटर्न का पालन करेगा जो वनस्पति मेरिस्टेम के विपरीत पुष्प मेरिस्टेम के विकास को बढ़ावा देगा। इन दो प्रकार के मेरिस्टेम के बीच मुख्य अंतर, वस्तुनिष्ठ अंग के बीच स्पष्ट असमानता के अतिरिक्त, वर्टिसिलेट (या व्होर्ल्ड) फाइलोटैक्सिस है, अर्थात, क्रमिक व्होरल (वनस्पति विज्ञान) या वोर्ल (वनस्पति विज्ञान) के बीच पौधे के तने के बढ़ाव की अनुपस्थिति प्रिमोर्डियम का कारण हैं। ये वर्टिकल एक्रो पत्ती विकास का अनुसरण करते हैं, जिससे बाह्यदल, पंखुड़ी, पुंकेसर और अंडप बनते हैं। वानस्पतिक अक्षीय मेरिस्टेम से और अंतर यह है कि पुष्प मेरिस्टेम "निर्धारित" है, जिसका अर्थ है कि विभेदित होने के बाद, इसकी कोशिकाएँ अब कोशिका चक्र नहीं करेंगी।[16]
चार पुष्प वर्टिकल में उपस्थित अंगों की पहचान कम से कम तीन प्रकार के जीन उत्पाद की परस्पर क्रिया का परिणाम है, जिनमें से प्रत्येक में अलग-अलग कार्य होते हैं। एबीसी मॉडल के अनुसार, क्रमशः पेरिंथ और प्रजनन वर्टिकल के वर्टिकल की पहचान निर्धारित करने के लिए ए और सी के कार्यों की आवश्यकता होती है। ये कार्य अनन्य हैं और उनमें से की अनुपस्थिति का अर्थ है कि दूसरा सभी पुष्प वर्टिकल की पहचान निर्धारित करेगा। बी फ़ंक्शन द्वितीयक वर्टिकल में सेपल्स से पंखुड़ियों के भेदभाव के साथ-साथ तृतीयक वर्टिसिल पर कार्पेल से पुंकेसर के भेदभाव की अनुमति देता है।
पुष्प सुगंध
परागण के लिए विभिन्न कीटों को आकर्षित करने के लिए पौधे पुष्प रूप, फूल और गंध का उपयोग करते हैं। उत्सर्जित गंध के भीतर कुछ यौगिक विशेष परागणकों को अपील करते हैं। पेटुनिया हाइब्रिडा में, फूलों की गंध देने के लिए वाष्पशील बेंजीनोइड्स का उत्पादन किया जाता है। जबकि बेंजीनॉइड बायोसिंथेटिक मार्ग के घटक ज्ञात हैं, मार्ग के भीतर के एंजाइम और उन एंजाइमों के बाद के विनियमन की खोज की जानी बाकी है।[17]
पाथवे नियमन को निर्धारित करने के लिए, पी. हाइब्रिडा मिचेल फूलों का उपयोग पंखुड़ी-विशिष्ट माइक्रोएरे विश्लेषण तकनीकों में उन फूलों की तुलना करने के लिए किया गया था, जो पी. हाइब्रिडा कल्टीवर W138 फूलों से महक उत्पन्न करने वाले थे, जो कुछ वाष्पशील बेंजीनोइड का उत्पादन करते हैं। दोनों पौधों के जीनों के सीडीएनए अनुक्रमित किए गए थे। इसके परिणामों ने प्रदर्शित किया कि मिचेल फूलों में प्रतिलेखन कारक है, लेकिन W138 फूलों में फूलों की सुगंध की कमी नहीं है। इस जीन का नाम ODORANT1 (ODO1) रखा गया था। इसके पूरे दिन ODO1 की अभिव्यक्ति का निर्धारण करने के लिए, उत्तरी धब्बा किया गया था। जेल ने दिखाया कि ODO1 प्रतिलेख स्तर 1300 और 1600 h के बीच बढ़ना प्रारंभ हुआ, 2200 h पर चरम पर था और 1000 h पर सबसे कम था। ये ODO1 प्रतिलेख स्तर सीधे वाष्पशील बेंजीनॉइड उत्सर्जन के समय के अनुरूप हैं। इसके अतिरिक्त, जेल ने पिछली खोज का समर्थन किया कि W138 गैर-सुगंधित फूलों में मिशेल फूलों के ODO1 प्रतिलेख स्तर का केवल दसवां हिस्सा है। इस प्रकार, ODO1 की मात्रा उत्सर्जित वाष्पशील बेंजीनॉइड की मात्रा से मेल खाती है, यह दर्शाता है कि ODO1 बेंजीनॉइड जैवसंश्लेषण को नियंत्रित करता है।[17]
प्रमुख सुगंधित यौगिकों के जैवसंश्लेषण में योगदान देने वाले अतिरिक्त जीन OOMT1 और OOMT2 हैं। OOMT1 और OOMT2 ओर्सिनोल ओ-मिथाइलट्रांसफेरेज़ (OOMT) को संश्लेषित करने में सहायता करते हैं, जो DMT मार्ग के अंतिम दो चरणों को उत्प्रेरित करते हैं, जिससे 3,5-डाइमेथॉक्सीटोलुइन (DMT) बनते हैं। डीएमटी कई अलग-अलग गुलाबों द्वारा उत्पादित सुगंधित यौगिक है, फिर भी कुछ गुलाब की किस्में, जैसे रोज़ गैलिका और डमास्क रोज़ रोज़ डेमासीन, डीएमटी का उत्सर्जन नहीं करती हैं। यह सुझाव दिया गया है कि ये किस्में डीएमटी नहीं बनातीं क्योंकि उनमें ओओएमटी जीन नहीं होता है। चूंकि, इम्यूनोलोकलाइज़ेशन प्रयोग के बाद, OOMT पंखुड़ी के एपिडर्मिस में पाया गया। इसका और अध्ययन करने के लिए, गुलाब की पंखुड़ियों को अल्ट्रा सेंट्रीफ्यूजेशन के अधीन किया गया हैं। पश्चिमी धब्बा द्वारा सतह पर तैरनेवाला और छर्रों का निरीक्षण किया गया हैं। इसकी सतह पर तैरनेवाले 150,000 ग्राम ओओएमटी प्रोटीन का पता लगाने और शोधकर्ताओं को यह निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी गई कि ओओएमटी प्रोटीन पंखुड़ी एपिडर्मिस झिल्ली से कसकर जुड़ा हुआ है। इस तरह के प्रयोगों ने निर्धारित किया कि ओओएमटी जीन रोजा गैलिका और डमास्क गुलाब रोजा दमिश्क किस्मों के भीतर उपस्थित हैं, लेकिन ओओएमटी जीन फूलों के ऊतकों में व्यक्त नहीं होते हैं जहां डीएमटी बनाया जाता है।[18]
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