फ्रैनशियम
Francium | |||||||||||||||
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उच्चारण | /ˈfrænsiəm/ | ||||||||||||||
जन अंक | [223] | ||||||||||||||
Francium in the periodic table | |||||||||||||||
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Atomic number (Z) | 87 | ||||||||||||||
समूह | group 1: hydrogen and alkali metals | ||||||||||||||
अवधि | period 7 | ||||||||||||||
ब्लॉक | s-block | ||||||||||||||
ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास | [Rn] 7s1 | ||||||||||||||
प्रति शेल इलेक्ट्रॉन | 2, 8, 18, 32, 18, 8, 1 | ||||||||||||||
भौतिक गुण | |||||||||||||||
Phase at STP | solid | ||||||||||||||
गलनांक | 300 K (27 °C, 81 °F) | ||||||||||||||
क्वथनांक | 950 K (677 °C, 1251 °F) | ||||||||||||||
Density (near r.t.) | 2.48 g/cm3 (estimated)[1] | ||||||||||||||
Vapor pressure (extrapolated)
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परमाणु गुण | |||||||||||||||
ऑक्सीकरण राज्य | +1 (a strongly basic oxide) | ||||||||||||||
इलेक्ट्रोनगेटिविटी | Pauling scale: >0.79 | ||||||||||||||
Ionization energies |
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सहसंयोजक त्रिज्या | 260 pm (extrapolated) | ||||||||||||||
[वैन डेर वाल्स रेडियस]] | 348 pm (extrapolated) | ||||||||||||||
अन्य गुण | |||||||||||||||
प्राकृतिक घटना | from decay | ||||||||||||||
क्रिस्टल की संरचना | body-centered cubic (bcc) (extrapolated) | ||||||||||||||
ऊष्मीय चालकता | 15 W/(m⋅K) (extrapolated) | ||||||||||||||
विद्युत प्रतिरोधकता | 3 µΩ⋅m (calculated) | ||||||||||||||
चुंबकीय आदेश | Paramagnetic | ||||||||||||||
CAS नंबर | 7440-73-5 | ||||||||||||||
History | |||||||||||||||
नामी | after France, homeland of the discoverer | ||||||||||||||
खोज और पहला अलगाव | Marguerite Perey (1939) | ||||||||||||||
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फ्रान्सीयम Fr तथा परमाणु क्रमांक 87 का एक रासायनिक तत्व है। यह रेडियोएक्टिव तत्व के रूप में होता है; इसका सबसे स्थिर समस्थानिक फ्रैंशियम-223 का अर्ध आयु केवल 22 मिनट का है। जो मूल रूप से एक्टिनियम के नाम से जाना जाता है जो प्राकृतिक क्षय श्रृंखला के रूप में दिखाई देता है। यह दूसरा सबसे अधिक विद्युत घनात्मक तत्व है और सीज़ियम के बाद प्राकृतिक रूप से उत्पन्न होने वाला दूसरा सबसे दुर्लभ तत्व है फ्रैन्शियम के समस्थानिक का क्षय जल्दी से एस्टैटिन, रेडियम और रेडॉन में होता है। फ्रांसियम परमाणु की इलेक्ट्रॉनिक संरचना [Rn] 7s1 के रूप में होती है और इस प्रकार इस तत्व को ऐल्कलाइ धातु के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।
थोक फ्रांसियम कभी नहीं देखा गया है। इसकी आवर्त सारणी के कॉलम में अन्य तत्वों के सामान्य दिखाई देने के कारण यह मान लिया जाता है कि यदि पर्याप्त ठोस या तरल के रूप में देखने के लिए पर्याप्त मात्रा में एक साथ एकत्र किया जा सकता है, तो फ्रैंशियम अत्यधिक अभिक्रियाशील धातु के रूप में दिखाई देता है। इस तरह के नमूने को प्राप्त करना बहुत असंभव है क्योंकि इसके छोटे अर्ध आयु के परिणामस्वरूप निकलने वाली सड़न की चरम गर्मी के कारण तत्व के एक दर्शनीय मात्रा का वाष्पीकृत हो जाता है।
फ्रांसियम की खोज मारगुएराइट पेरे ने की थी[3] 1939 में फ्रांस में इस तत्व को अपना नाम मिला था।[4] इसकी खोज से पहले, आवर्त सारणी में सीज़ियम के नीचे इसके अनुमानित अस्तित्व के कारण फ्रेंशियम को मेंडेलीव के अनुमानित तत्वों-सीज़ियम या एका सीजियम के रूप में संदर्भित किया जाता है। यह संश्लेषण के अतिरिक्त प्रकृति में पहली बार खोजा गया अंतिम तत्व के रूप में था।[note 1] और इस प्रकार प्रयोगशाला के बाहर फ्रांसियम अत्यंत दुर्लभ रूप में होता है और इसमें यूरेनियम अयस्कों में पाये जाने वाले ट्रेस की मात्रा होती है, जहां समस्थानिक फ्रेंशियम-223 यूरेनियम-235 के समूह के रूप में लगातार बनता और क्षय होता है। पृथ्वी की क्रस्ट में किसी भी समय 200–500 ग्राम जितना कम उपस्थित होता है; जबकि फ्रांसियम-223 और फ्रांसियम-221 को छोड़कर इसके अन्य समस्थानिक पूरी तरह से सिंथेटिक रूप में होते है। प्रयोगशाला में उत्पादित सबसे बड़ी मात्रा 300,000 से अधिक परमाणुओं के समूह के रूप में होता है।[5]
विशेषताएं
फ्रांसियम प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले तत्वों में सबसे अस्थिर तत्व के रूप में होता है, इसका सबसे लंबे समय तक रहने वाला समस्थानिक फ्रेंशियम-223, का अर्ध आयु केवल 22 मिनट का होता है। एकमात्र तुलनीय तत्व एस्टैटिन के रूप में होता है, जिसका सबसे स्थिर प्राकृतिक समस्थानिक एस्टैटिन-219, फ्रेंशियम-223 की अल्फा डॉटर का अर्ध आयु 56 सेकंड का होता है। चूंकि सिंथेटिक एस्टैटिन-210 लंबे समय से 8.1 घंटे तक रहता है।[6] और इस प्रकार फ्रांसियम के सभी समस्थानिकों का क्षय एस्टैटिन रेडियम या रेडॉन के रूप में होता है।[6] फ्रांसियम-223 में प्रत्येक सिंथेटिक तत्व के सबसे लंबे समय तक रहने वाले समस्थानिक की तुलना में अर्ध आयु कम होता है और इसमें तत्व 105, डूबिनियम के रूप में सम्मलित होता है।[7]
फ्रांसियम एक ऐल्कलाइ धातु के रूप में होता है, जिसके रासायनिक गुण ज्यादातर सीज़ियम के समान होते हैं।[7] एक भारी तत्व एकल रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन के साथ कार्य करता है,[8] इसका किसी भी तत्व का उच्चतम समतुल्य भार होता है।[7] लिक्विड फ़्रैन्शियम यदि बनाया जाता है तो उसके गलनांक पर 0.05092 न्यूटन (यूनिट)/m का सतही तनाव होता है।[9] फ्रांसियम का गलनांक 8.0 सेलियन (46.4 फ़ारेनहाइट) के आस-पास होने का अनुमान लगाया जाता है ;[1] 27 डिग्री सेल्सियस (8° F) का मान अधिकांशतःपाया जाता है।[7] और इस प्रकार तत्व की अत्यधिक दुर्लभता और रेडियोधर्मिता के कारण गलनांक अनिश्चित होता है; दिमित्री मेंडेलीव की पद्धति पर आधारित एक भिन्न एक्सट्रपलेशन 20 ± 1.5 °C (68.0 ± 2.7 °F).को दिया हैं और इस प्रकार अनुमानित क्वथनांक 620 °C (1,148 °F) भी अनिश्चित रूप में होता है और अनुमान 598 °C (1,108 °F) और 677 °C (1,251 °F),के साथ ही मेंडेलीव की विधि से एक्सट्रपलेशन 640 °C (1,184 °F) का सुझाव दिया है।[1][9] फ्रांसियम का घनत्व लगभग 2.48 ग्राम/सेमी3 होने की उम्मीद है मेंडेलीव की विधि 2.4 g/cm3 एक्सट्रपलेशन के रूप में होती है.[1]
लिनस पॉलिंग का आकलन है कि पॉलिंग पैमाने पर फ्रांसियम की वैद्युतीय ऋणात्मकता 0.7 पर सेज़ियम के समान होती है, और तब से सीज़ियम का मान 0.79 तक परिष्कृत किया गया है, लेकिन फ्रांसियम के मूल्य के शोधन की अनुमति देने के लिए कोई प्रायोगिक आंकड़े नहीं है।[10] फ्रांसियम में सीज़ियम की तुलना में थोड़ी अधिक आयनीकरण ऊर्जा होती है,[11] सीज़ियम के लिए 375.7041(2) केजे/मोल के विपरीत 392.811(4) केजे/मोल के सापेक्ष प्रभावों से क्वांटम रसायन विज्ञान से अपेक्षा की जाती है और इसका अर्थ यह होता हैं कि सीजियम दोनों में कम विद्युतीय है।फ्रांसियम का सीजियम की तुलना में अधिक इलेक्ट्रान संबंध होना चाहिए और गैस-आयन को Cs आयन से अधिक ध्रुवीकरण होना चाहिए।[12]
यौगिक
फ्रांसियम के बहुत अस्थिर होने के कारण इसके लवण केवल कुछ मात्रा में ही ज्ञात होते हैं। फ्रांसियम के कई सीजियम लवणों जैसे ससियम पर्क्लोरेट के कोप्रेसिपिटेशन इत्यादि के रूप में होते है, जिसके परिणामस्वरूप थोड़ी मात्रा में फ्रैंशियम परक्लोरेट का परिणाम होता है। लॉरेंस ई. ग्लेंडेनिन और सी. एम. नेल्सन की रेडियोकैशियम सहअवक्षेपण विधि को अपनाकर इस सहअवक्षेपण का उपयोग फ्रेंशियम को भिन्न करने के लिए किया जाता है। इसके अतिरिक्त कई अन्य सीजियम लवणों के रूप में होते है यह आयोडेट, पिक्रेट, टारट्रेट (रूबिडीयाम टार्ट्रेट भी), क्लोरोप्लाटिनेट और सिलिकोटस्टेट के रूप में सम्मिलित होते है और इस प्रकार कई अन्य सीज़ियम लवणों के साथ अतिरिक्त रूप से कोपुलटे करता है। यह एक वाहक (रसायन विज्ञान) के रूप में एक अन्य ऐल्कलाइ धातु के बिना, सिलिकोटंगस्टिक एसिड के साथ और परक्लोरिक अम्ल के साथ भी मिल जाता है, जो पृथक्करण के अन्य तरीकों की ओर जाता है।[13][14]
फ्रांसियम परक्लोरेट
फ्रेंशियम क्लोराइड और सोडियम पर्क्लोरेट की प्रतिक्रिया से फ्रांसियम परक्लोरेट का उत्पादन होता है। सीज़ियम पर्क्लोरेट के साथ फ्रैनशियम परक्लोरेट सह अवक्षेपण के रूप में होता है।[14] लॉरेंस ई. ग्लेंडेनिन और सी. एम. नेल्सन की रेडियोकैशियम सहअवक्षेपण विधि को अपनाकर इस सहअवक्षेपण का उपयोग फ्रेंशियम को भिन्न करने के लिए किया जाता है। चूंकि, थालियम को भिन्न करने में यह विधि अविश्वसनीय रूप में होती है, जो सीज़ियम के साथ सह-अवक्षेपण भी करती है।[14] फ्रांसियम परक्लोरेट की एन्ट्रापी 42.7 एन्ट्रॉपी यूनिट 178.7 J mol−1 K−1 के रूप में होने की अपेक्षा होती है[1]
फ्रांसियम हलाइड्स
फ्रैन्शियम हलाइड्स सभी पानी में घुलनशील होता हैं और सफेद ठोस होने की अपेक्षा होती है। उनसे संबंधित हलोजन की प्रतिक्रिया से उत्पन्न होने आशा की जाती है। उदाहरण के लिए, फ्रेंशियम क्लोराइड फ्रांसियम और क्लोरीन की प्रतिक्रिया से निर्मित होता है। यौगिक के उच्च वाष्प दबाव का उपयोग करके फ्रांसियम क्लोराइड को अन्य तत्वों से भिन्न करने के मार्ग के रूप में अध्ययन किया जाता है, चूंकि फ्रांसियम फ्लोराइड में उच्च वाष्प दबाव होता है।[1]
अन्य यौगिक
फ्रांसियम नाइट्रेट, सल्फेट, हाइड्रॉक्साइड, कार्बोनेट, एसीटेट और ऑक्सालेट, सभी पानी में घुलनशील होते हैं, जबकि आयोडेट, पिक्रेट, टार्ट्रेट, क्लोरोप्लैटिनेट एसिड और सिलिकोटंगस्टेट अघुलनशील रूप में होते है। इन यौगिकों की अघुलनशीलता का उपयोग अन्य रेडियोधर्मी उत्पादों, जैसे ज़र्कोनियम, नाइओबियम, मोलिब्डेनम, टिन, ऐन्टिमोनी , उपरोक्त अनुभाग में उल्लिखित विधि से फ्रैंशियम निकालने के लिए किया जाता है।[1] CsFr अणु के बारे में भविष्यवाणी की गई है कि सभी ज्ञात हेटेरोडायटोमिक ऐल्कलाइ धातु अणुओं के विपरीत द्विध्रुव के ऋणात्मक सिरे पर फ्रैंशियम के रूप में होते है। फ्रांसियम सुपरऑक्साइड (FrO2) इसके लाइटर कोजेनर (रसायन विज्ञान) की तुलना में अधिक सहसंयोजक गुण के रूप में होने की आशा होती है और इसका श्रेय फ्रेंशियम में 6p इलेक्ट्रॉनों को दिया जाता है, जो फ्रेंशियम-ऑक्सीजन बंधन के रूप में सम्मलित होते हैं।[12] 6p3/2 की सापेक्ष अस्थिरता स्पिनर +1 से अधिक संभव ऑक्सीकरण अवस्थाओं में फ्रैनशियम यौगिक बना सकता है, जैसे कि [FrVF6]− लेकिन प्रायोगिक रूप से इसकी पुष्टि नहीं हुई है।[15]
फ्रेंशियम के ज्ञात एकमात्र दोहरे लवण का सूत्र Fr9Bi2I9 है।
समस्थानिक
199 से 232 तक परमाणु द्रव्यमान में फ्रैंशियम के 34 ज्ञात समस्थानिक होते है।[16] फ्रांसियम में सात मैटेस्टेबल परमाणु आइआइसोमर्स के रूप में होते है।[7] फ्रैंशियम-223 और फ्रैंशियम-221 ही एकमात्र समस्थानिक हैं, जो प्रकृति में पाए जाते हैं और इनमें से पूर्व कहीं अधिक सामान्य है।[17]
फ्रांसियम-223 सबसे स्थिर समस्थानिक है, जिसका अर्ध आयु 21.8 मिनट का होता है,[7] और यह अत्यधिक संभावना नहीं है कि लंबे समय तक अर्ध आयु वाले फ्रैनशियम का एक समस्थानिक कभी खोजा या संश्लेषित किया जाता है।[18] फ्रांसियम-223 ऐक्टीनियम -227 की डॉटर समस्थानिक के रूप में यूरेनियम-235 क्षय श्रृंखला का पांचवां उत्पाद के रूप में है; थोरियम-227 अधिक सामान्य डॉटर है।[19] फ्रांसियम-223 और बीटा क्षय (1.149 MeV क्षय ऊर्जा) द्वारा रेडियम-223 के रूप में क्षय हो जाता है और इस प्रकार साथ ही एस्टेटाइन-219 (5.4 MeV क्षय ऊर्जा) के लिए सामान्य (0.006%) अल्फा क्षय पथ के रूप में होता है।[20]
फ्रांसियम-221 का अर्ध आयु 4.8 मिनट का है।[7] यह ऐक्टीनियम -225 की डॉटर समस्थानिक के रूप में नेप्टुनियम क्षय श्रृंखला का नौवां उत्पाद के रूप में है।[19] फ्रांसियम-221 अल्फा क्षय (6.457 MeV क्षय ऊर्जा) द्वारा एस्टैटाइन-217 के रूप में क्षय हो जाता है।[7] चूंकि सभी प्राचीन 237Np विलुप्त रेडियोन्यूक्लाइड के रूप में है, नैप्टुनियम क्षय श्रृंखला प्राकृतिक रूप से (n,2n) नॉकआउट प्रतिक्रियाओं के कारण छोटे अंशों में स्वाभाविक रूप से 238U.के रूप में उपस्थित रहती है[21]
कम से कम स्थिर मूल स्टेट समस्थानिक फ्रैनशियम-215 के रूप में होता है, जिसका अर्ध आयु 0.12μs है, यह एस्टैटिन-211 के लिए 9.54 MeV अल्फा क्षय से गुजरता है।[7] इसका मेटास्टेबल आइसोमर, फ्रैंशियम-215m, अभी भी कम स्थिर रूप में है, जिसका अर्ध आयु केवल 3.5 ns के रूप में होता है।[22]
अनुप्रयोग
इसकी अस्थिरता और दुर्लभता के कारण, फ्रांसियम के लिए कोई व्यावसायिक अनुप्रयोग नहीं हैं।[23][24][25][19] इसका उपयोग रसायन विज्ञान के क्षेत्र में अनुसंधान उद्देश्यों के लिए किया जाता है[26]और परमाणु का विभिन्न कैंसर के लिए संभावित नैदानिक सहायता के रूप में इसका उपयोग खोजा गया है,[6] लेकिन इस अनुप्रयोग को अव्यवहारिक माना जाता है।[24]
फ्रांसियम की अपेक्षाकृत सरल परमाणु संरचना के संश्लेषण ट्रैप और ठंडा होने की क्षमता ने इसे विशेष स्पेक्ट्रोस्कोपी प्रयोगों का विषय बना दिया है। इन प्रयोगों से ऊर्जा स्तर तथा उप-परमाणविक कणों के बीच के युग्मन स्थिरांक के बारे में अधिक विशिष्ट जानकारी प्राप्त हुई है।।[27] लेजर-ट्रैप्ड फ्रैंशियम-210 आयनों द्वारा उत्सर्जित प्रकाश पर किए गए अध्ययनों ने परमाणु ऊर्जा स्तरों के बीच संक्रमण के बारे में सही जानकारी दी है, जो क्वांटम यांत्रिकी द्वारा अनुमानित ऊर्जा स्तरों के समान है।[28]
इतिहास
1870 की शुरुआत में, रसायनज्ञों ने सोचा था कि 87 की परमाणु संख्या के साथ सीज़ियम से परे एक ऐल्कलाइ धातु के रूप में होती है।[6] इसके बाद मेंडेलीव के अनुमानित तत्वों एका-सीज़ियम के अनंतिम नाम से इसका उल्लेख किया जाता है।[29] अनुसंधान टीम ने इस लापता तत्व का पता लगाने और इसे प्राप्त करने प्रयास किया और इस प्रकार कम से कम चार झूठे दावे किए गए कि एक प्रामाणिक खोज किए जाने से पहले तत्व पाया गया था। इसे प्राप्त करने का प्रयास किया था
एरोनीअस और अधूरी खोजें
1914 में, स्टीफन मेयर (भौतिक विज्ञानी), विक्टर एफ. हेस और फ्रेडरिक पैनेथ वियना में कार्य करते हुए विभिन्न पदार्थों से अल्फा विकिरण का मापन किया था जिसमें 227AC उन्होंने इस न्यूक्लाइड की एक छोटी अल्फा शाखा की संभावना देखी, चूंकि प्रथम विश्व युद्ध के प्रकोप के कारण अनुवर्ती कार्य नहीं किया जा सका। उनके अवलोकन सटीक और निश्चित नहीं थे कि वे तत्व 87 की खोज की घोषणा कर सकें, चूंकि यह संभावना है कि उन्होंने वास्तव में के क्षय का निरीक्षण किया था 227एसी से 223फा.[29]
सोवियत रसायनज्ञ दिमित्री डोब्रोसेरडोव पहले वैज्ञानिक थे जिन्होंने इका-सीज़ियम, या फ्रैंशियम की खोज करने का दावा किया था। 1925 में, उन्होंने पोटैशियम , एक अन्य ऐल्कलाइ धातु के एक नमूने में कमजोर रेडियोधर्मिता देखी, और गलत निष्कर्ष निकाला कि ईका-सीज़ियम नमूने को दूषित कर रहा था (नमूने से रेडियोधर्मिता स्वाभाविक रूप से होने वाले पोटेशियम रेडियोसमस्थानिक , पोटेशियम-40 से थी)।[30] इसके बाद उन्होंने ईका-सीज़ियम के गुणों की अपनी भविष्यवाणियों पर एक थीसिस प्रकाशित की, जिसमें उन्होंने अपने देश के नाम पर तत्व रसियम का नाम दिया।[31] इसके तुरंत बाद, डोब्रोसेरडोव ने ओडेसा के पॉलिटेक्निक संस्थान में अपने शिक्षण करियर पर ध्यान देना प्रारंभ किया, और उन्होंने इस तत्व को आगे नहीं बढ़ाया।[30]
अगले वर्ष, अंग्रेजी रसायनज्ञ जेराल्ड जे.एफ. ड्रूस और फ्रेडरिक एच. लोरिंग ने मैंगनीज (II) सल्फेट की एक्स-रे तस्वीरों का विश्लेषण किया।[31]उन्होंने वर्णक्रमीय रेखाएँ देखीं जिन्हें उन्होंने एका-सीज़ियम का माना था। उन्होंने तत्व 87 की अपनी खोज की घोषणा की और क्षारीय नाम प्रस्तावित किया, क्योंकि यह सबसे भारी ऐल्कलाइ धातु होगी।[30]
1930 में, अलबामा पॉलिटेक्निक संस्थान के फ्रेड एलीसन ने अपने चुंबक प्रकाशीय प्रभाव| चुंबक प्रकाशीय मशीन का उपयोग करते हुए प्रदूषक और लेपिडोलाइट का विश्लेषण करते हुए तत्व 87 (85 के अतिरिक्त) की खोज करने का दावा किया। एलिसन ने अनुरोध किया कि वी और वीएम प्रतीकों के साथ, वर्जीनिया के अपने गृह राज्य के बाद इसे वर्जिनियम नाम दिया जाए.[31][32] 1934 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के एचजी मैकफर्सन ने एलीसन के उपकरण की प्रभावशीलता और उनकी खोज की वैधता को खारिज कर दिया।[33] 1936 में, रोमानियाई भौतिक विज्ञानी होरिया हुलुबेई और उनके फ्रांसीसी सहयोगी यवेटे कॉचोइस ने भी इस बार अपने उच्च-रिज़ॉल्यूशन एक्स-रे उपकरण का उपयोग करते हुए, प्रदूषक का विश्लेषण किया।[30]उन्होंने कई कमजोर उत्सर्जन रेखाएँ देखीं, जिन्हें उन्होंने तत्व 87 माना था। हुलुबेई और काउकोइस ने अपनी खोज की सूचना दी और मोल्डाविया नाम का प्रस्ताव रखा, साथ ही प्रतीक एमएल के साथ, रोमानियाई प्रांत मोल्दाविया के बाद, जहां हुलुबेई का जन्म हुआ था।[31]1937 में, हुलुबेई के काम की अमेरिकी भौतिक विज्ञानी एफ. एच. हिर्श जूनियर ने आलोचना की, जिन्होंने हुलुबेई के शोध के तरीकों को खारिज कर दिया। हिरश निश्चित थे कि इका-सीज़ियम प्रकृति में नहीं मिलेगा, और इसके अतिरिक्त हुलुबेई ने पारा (तत्व) या विस्मुट एक्स-रे लाइनों का अवलोकन किया था। हुलुबेई ने जोर देकर कहा कि ऐसी गलती करने के लिए उनके एक्स-रे उपकरण और तरीके बहुत सटीक थे। इस वजह से, जीन-बैप्टिस्ट पेरिन, नोबेल पुरस्कार विजेता और हुलुबेई के संरक्षक, मार्गुराइट पेरे के हाल ही में खोजे गए फ़्रैन्शियम के ऊपर सच्चे ईका-सीज़ियम के रूप में मोल्डावियम का समर्थन करते हैं। Perey ने Hulubei के काम की आलोचना में सटीक और विस्तृत होने के लिए दर्द उठाया, और अंत में उन्हें तत्व 87 के एकमात्र खोजकर्ता के रूप में श्रेय दिया गया।[30]तत्व 87 की पिछली सभी कथित खोजों को फ्रेंशियम के बहुत सीमित अर्ध आयु के कारण खारिज कर दिया गया था।[31]
पेरे का विश्लेषण
एका-सीज़ियम की खोज 7 जनवरी, 1939 को पेरिस में क्यूरी संस्थान (पेरिस) के मार्गुराईट पेरे ने की थी।[29] जब उन्होंने एक्टीनियम-227 के एक नमूने को शुद्ध किया था जिसमें 220 केवी की क्षय ऊर्जा होने की सूचना मिली थी। पेरे ने 80 केवी से कम ऊर्जा स्तर वाले क्षय कणों को देखा था। पेरे ने सोचा कि यह क्षय गतिविधि पहले अज्ञात क्षय उत्पाद के कारण हो सकती है, जिसे शुद्धिकरण के समय भिन्न किया जाता है, लेकिन शुद्ध एक्टिनियम -227 से फिर से उभरा आता है और इस प्रकार विभिन्न परीक्षणों में अज्ञात तत्व के थोरियम, रेडियम, लेड, बिस्मथ या थैलियम होने की संभावना को समाप्त कर दिया है। नए उत्पाद में ऐल्कलाइ धातु के रासायनिक गुणों को प्रदर्शित किया जाता है, जैसे कि सीज़ियम लवण के साथ कोप्रेसिपिटेशन किया जाता है जिससे पेरे को विश्वास हो गया कि यह तत्व 87 के रूप में था, जो एक्टिनियम -227 के अल्फा क्षय द्वारा निर्मित था।[29] पेरे ने फिर एक्टिनियम -227 में अल्फा क्षय के लिए बीटा क्षय के अनुपात को निर्धारित करने का प्रयास किया था। उसके पहले परीक्षण ने अल्फा शाखा को 0.6% पर रखा दिया और इस प्रकार एक आंकड़ा जिसे उसने बाद में संशोधित कर 1% कर दिया गया है।[18]
पेरे ने नए समस्थानिक एक्टिनियम का नाम दिया है, इसे अब फ्रैंशियम -223 के रूप में जाना जाता है[29] और इस प्रकार 1946 में, उन्होंने अपने नए खोजे गए तत्व के लिए कैटियम (Cm) का नाम प्रस्तावित किया, क्योंकि उनका मानना था कि यह तत्वों का सबसे अधिक विद्युत ऋणात्मकता धनायन है। पेरे के पर्यवेक्षकों में से एक इरेने जोलियोट-क्यूरी ने इस नाम का विरोध किया, क्योंकि इसका अर्थ कटियन के अतिरिक्त कैट था और इसके अतिरिक्त प्रतीक उस प्रतीक के साथ मेल खाता था जिसे बाद में क्यूरियम को सौंपा गया था।[29] पेरे ने फ़्रांस के बाद फ्रेंशियम का सुझाव दिया। यह नाम आधिकारिक रूप से 1949 में शुद्ध और व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ (आईयूपीएसी) द्वारा अपनाया गया था।[6] गैलियम के बाद फ्रांस के नाम पर रखा जाने वाला दूसरा तत्व बन गया था। इसे प्रतीक Fa को सौंपा गया था, लेकिन उसके बाद शीघ्र ही इस संक्षिप्त नाम को वर्तमान Fr में संशोधित किया गया था।[34] हेफ़नियम और रेनीयाम के बाद संश्लेषित होने के अतिरिक्त फ्रांसियम प्रकृति में खोजा गया अंतिम तत्व के रूप में था।[29] फ्रैनशियम की संरचना के बारे में अन्य लोगों ने 1970 और 1980 के दशक में सीईआरएन में सिल्वेन लिबरमैन और उनकी टीम द्वारा शोध किया गया था।[35]
घटना
223Fr एक्टिनियम 227Ac के समस्थानिकों के अल्फा क्षय का परिणाम है और यूरेनियम खनिजों में ट्रेस मात्रा के रूप में पाया जा सकता है।[7] यूरेनियम के दिए गए नमूने में प्रत्येक 1 × 1018 यूरेनियम परमाणुओं के लिए केवल एक फ्रांसियम परमाणु होने का अनुमान होता है। [24] यह भी गणना की जाती है कि इसमें अधिकतम 30 ग्राम का कुल द्रव्यमान है[36] या जैसा कि अन्य स्रोतों से पता चलता है, किसी भी समय पर क्रस्ट (भूविज्ञान) में 340 से 550 ग्राम फ्रैंशियम के रूप में होता है।[37]
उत्पादन
मूल रूप से 1995 में स्टोनी ब्रुक में स्टेट यूनिवर्सिटी ऑफ़ न्यूयॉर्क के भौतिकी विभाग में मूल रूप से विकसित एक प्रक्रिया के अंतर्गत रैखिक त्वरक से एक गोल्ड -197 लक्ष्य ऑक्सीजन -18 परमाणुओं के बीम के साथ बमबारी करके एक परमाणु संलयन प्रतिक्रिया द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है। .[39] ऑक्सीजन बीम की ऊर्जा के आधार पर प्रतिक्रिया से 209, 210 और 211 के द्रव्यमान के साथ फ्रेंशियम समस्थानिक का उत्पादन होता है।
- 197Au + 18O → 209Fr + 6 n
- 197Au + 18O → 210Fr + 5 n
- 197Au + 18O → 211Fr + 4 n
फ्रेंशियम परमाणु सोने के लक्ष्य को आयनों के रूप में छोड़ देते हैं, जो ईट्रियम के साथ टकराव से बेअसर हो जाते हैं और फिर चुंबक प्रकाशीय प्रभाव में भिन्न हो जाते हैं। चुंबक प्रकाशीय ट्रैप (एमओटी) गैसीय असंबद्ध अवस्था में होता है।[38] चूंकि परमाणु क्षय से बचने या गुजरने से पहले परमाणु केवल 30 सेकंड के लिए जाल में रहते हैं, यह प्रक्रिया परमाणुओं की एक सतत धारा की आपूर्ति करती है और इस प्रकार परिणाम एक स्थिर अवस्था में होता है जिसमें बहुत लंबे समय तक परमाणुओं की एक स्थिर संख्या होती है।[38] मूल उपकरण कुछ हज़ार परमाणुओं तक फंस सकता था, जबकि बाद में एक अच्छा डिजाइन एक समय में 300,000 से अधिक को ट्रैप कर सकता हैं।[5] और इस प्रकार ट्रैप हुए परमाणुओं द्वारा उत्सर्जित और अवशोषित प्रकाश के संवेदनशील माप ने फ्रांसियम में परमाणु ऊर्जा स्तरों के बीच विभिन्न संक्रमणों पर पहला प्रायोगिक परिणाम प्रदान किया है। प्रारंभिक माप क्वांटम सिद्धांत पर आधारित प्रयोगात्मक मूल्यों और गणनाओं के बीच बहुत अच्छा समझौता के रूप में दिखाते हैं। इस उत्पादन पद्धति का उपयोग करने वाली अनुसंधान परियोजना को 2012 में ट्राइंफ में स्थानांतरित कर दिया जाता है, जहां 106 से अधिक फ्रैनशियम परमाणु एक समय में आयोजित किए जाते है और इस प्रकार 209Fr के अतिरिक्त 207Fr और 221Fr जिनमें बड़ी मात्रा के रूप में सम्मलित है[40][41]
अन्य संश्लेषण विधियों में न्यूट्रॉन के साथ रेडियम पर बमबारी करना और प्रोटॉन, ड्यूटेरियम या हीलियम आयनों के साथ थोरियम पर बमबारी करना सम्मलित होता है।[18]
223Fr को अपने जनक 227Ac के नमूनों से भी पृथक किया जा सकता है, जिसमें एक एक्टिनियम में धनायन एक्सचेंजर NH4Cl–CrO3 के साथ फ्रांसियम को मिलाने वाली एक्टिनियम-डाइआक्साइड और बेरियम सल्फ़ेट से भरे सिलिकॉन डाइऑक्साइड यौगिक के माध्यम से घोल को पास करके शुद्ध किया जाता है।
1996 में, स्टोनी ब्रुक समूह ने अपने MOT में 3000 परमाणुओं को ट्रैप किया था, जो एक वीडियो कैमरा के लिए परमाणुओं द्वारा दी गई रोशनी को कैप्चर करने के लिए पर्याप्त रूप में था, क्योंकि वे प्रतिदीप्त थे।[5] फ्रांसियम को वजन करने के लिए पर्याप्त मात्रा में संश्लेषित नहीं किया गया है।[6][24][42]
टिप्पणियाँ
- ↑ Some synthetic elements, like technetium and plutonium, have later been found in nature.
संदर्भ
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बाहरी संबंध
- Francium at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
- WebElements.com – Francium
- Stony Brook University Physics Dept.
- Scerri, Eric (2013). A Tale of Seven Elements, Oxford University Press, Oxford, ISBN 9780195391312