साइक्लोहेक्सानोन ऑक्सीम
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| Names | |||
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| Preferred IUPAC name
N-Hydroxycyclohexanimine | |||
| Identifiers | |||
3D model (JSmol)
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| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| EC Number |
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PubChem CID
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| UNII | |||
| UN number | 2811 | ||
| Properties | |||
| C6H11NO | |||
| Molar mass | 113.16 g/mol | ||
| Appearance | white solid | ||
| Melting point | 88 to 91 °C (190 to 196 °F; 361 to 364 K) | ||
| Boiling point | 204 to 206 °C (399 to 403 °F; 477 to 479 K) | ||
| 16 g/kg (in water) | |||
| -71.52·10−6 cm3/mol | |||
| Hazards | |||
| GHS labelling: | |||
  
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| Warning | |||
| H228, H302, H319, H373, H412 | |||
| P210, P240, P241, P260, P264, P270, P273, P280, P301+P312, P305+P351+P338, P314, P330, P337+P313, P370+P378, P501 | |||
| Flash point | 110 °C (230 °F; 383 K) | ||
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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साइक्लोहेक्सानोन ऑक्सीम एक कार्बनिक यौगिक होता है जिसमें कार्यात्मक समूह ऑक्सीम होता है। यह रंगहीन ठोस व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले पॉलीमर नायलॉन 6 के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती होता है।
निर्माण विधि
साइक्लोहेक्सानोन ऑक्सीम को साइक्लोहेक्सानोन और हाइड्रॉक्सिलमाइन के मध्य संघनन प्रतिक्रिया से निर्मित किया जा सकता है:[1]
- C5H10CO + H2NOH → C5H10C=NOH + H2O
वैकल्पिक रूप से, एक अन्य औद्योगिक मार्ग में नाइट्रोसिल क्लोराइड के साथ साइक्लोहेक्सानोन की प्रतिक्रिया सम्मिलित होती है, जो एक मुक्त कण होता है। यह विधि लाभप्रद होती है क्योंकि साइक्लोहेक्सेन साइक्लोहेक्सानोन की तुलना में बहुत अल्पमूल्य होता है।
प्रतिक्रियाएँ
साइक्लोहेक्सानोन ऑक्सीम की सबसे प्रसिद्ध और व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया बेकमैन पुनर्व्यवस्था है जो ε-कैप्रोलैक्टम उत्पन्न करती है:
यह प्रतिक्रिया सल्फ्यूरिक एसिड द्वारा उत्प्रेरित होती है,[1]परन्तु औद्योगिक पैमाने की प्रतिक्रियाओं में ठोस एसिड का उपयोग होता है।[2]
ऑक्सिम्स के विशिष्ट रूप से, यौगिक को साइक्लोहेक्सिलामाइन का उत्पादन करने के लिए सोडियम मिश्रण द्वारा कम किया जा सकता है।[3] साइक्लोहेक्सानोन वापस देने के लिए इसे एसीटिक अम्ल के साथ हाइड्रोलाइज भी किया जा सकता है।
संदर्भ
- ↑ Jump up to: 1.0 1.1 J. C. Eck and C. S. Marvel "ε-Benzoylaminocaproic Acid" Org. Synth. 1939, volume 19, pp. 20. doi:10.15227/orgsyn.019.0020
- ↑ Corma, Avelino; Garcia, Hermenegildo "Organic reactions catalyzed over solid acids" Catalysis Today 1997, volume 38, pp. 257-308. doi:10.1016/S0920-5861(97)81500-1
- ↑ W. H. Lycan, S. V. Puntambeker, and C. S. Marvel "n-Heptylamine" Org. Synth. 1931, volume 11, pp. 58.doi:10.15227/orgsyn.011.0058
