फ्लोरोफोरे

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प्रतिदीप्तिधर-लेबल मानव कोशिका।

फ्लोरोफोरे (प्रतिदीप्तिधर) या प्रतिदीप्ति वर्णी, वर्णमूलक के समान एक प्रतिदीप्ति रासायनिक यौगिक है जो प्रकाश उत्तेजना पर प्रकाश को फिर से उत्सर्जित कर सकता है। फ्लोरोफोरेमें सामान्यतः कई संयुक्त सुगन्धित समूह होते हैं, या कई π आबंध के साथ तलीय अथवा चक्रीय अणु होते हैं।[1]

फ्लोरोफोरेकभी-कभी अकेले उपयोग किया जाता है, तरल पदार्थ में रंजक अन्वेषक के रूप में, कुछ संरचनाओं के अभिरंजन होने के लिए रंजक के रूप में, एंजाइमों के एक कार्यद्रव के रूप में, या एक जांच या संकेतक के रूप में (जब इसकी प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता या आयनों जैसे पर्यावरणीय पहलुओं से प्रभावित होती है)। अधिक सामान्यतः वे एक दीर्घ अणु के लिए सहसंयोजक बंधन होते हैं, जो एफाइन या जैवसक्रिय अभिकर्मकों (रोगप्रतिकारक, सूक्ष्माणुरोधी, न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल) के लिए एक लक्षक (या रंजक, या ध्रुवता, या आयन) के रूप में कार्य करते हैं। फ्लोरोफोरेविशेष रूप से विभिन्न प्रकार के विश्लेषणात्मक तरीकों, यानी, प्रतिदीप्ति अणुवीक्षण यन्त्र और प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोमिकी में ऊतकों, कोशिकाओं या सामग्रियों को अभिरंजन करने के लिए उपयोग किया जाता है।

फ्लोरेसिन, इसके अमाइन-प्रतिघातक आइसोथियोसाइनेट व्युत्पन्न फ्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट (FITC) के माध्यम से, सबसे लोकप्रिय फ्लोरोफोरेमें से एक रहा है। रोगप्रतिकारक लेबलिंग से, अनुप्रयोग कार्बोक्सीफ्लोरेसिन (FAM), TET, ...) के माध्यम से न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल में फैल गए हैं। अन्य ऐतिहासिक रूप से सामान्य प्रतिदीप्तिधरस रोडामाइन (TRITC), अनंतमूलि और साइनाइन के व्युत्पादी हैं।[2] फ्लोरोफोरेकी नई पीढ़ी, जिनमें से कई सांपातिक हैं, प्रायः बेहतर प्रदर्शन करते हैं, तुलनात्मक उत्तेजना और उत्सर्जन के साथ पारंपरिक रंगों की तुलना में अधिक फोटोस्टेबल, उज्जवल और/या कम pH-संवेदनशील होते हैं।[3][4]


प्रतिदीप्ति

फ्लोरोफोरेएक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य की प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करता है और एक लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रकाश का उत्सर्जन करता है। अवशोषित तरंग दैर्ध्य, परिमाण दक्षता, और उत्सर्जन से पहले का समय फ्लोरोफोरेसंरचना और उसके रासायनिक वातावरण दोनों पर निर्भर करता है, क्योंकि इसकी उत्तेजित अवस्था में अणु आसपास के अणुओं से संपर्क करता है। अधिकतम अवशोषण की तरंग दैर्ध्य (≈ उत्तेजन) और उत्सर्जन (उदाहरण के लिए, अवशोषण/उत्सर्जन = 485 nm/517 nm) किसी दिए गए फ्लोरोफोरेको संदर्भित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट शब्द हैं, लेकिन पूरे वर्णक्रम पर विचार करना महत्वपूर्ण हो सकता है। उत्तेजना तरंग दैर्ध्य वर्णक्रम एक बहुत ही संकीर्ण या व्यापक दल हो सकता है, या यह कटऑफ स्तर से अतिरिक्त हो सकता है। उत्सर्जन वर्णक्रम सामान्यतः उत्तेजना वर्णक्रम की तुलना में तेज होता है, और यह लंबी तरंग दैर्ध्य और तदनुसार कम ऊर्जा वाला होता है। उत्तेजना ऊर्जा दृश्यमान वर्णक्रम के माध्यम से पराबैंगनी से होती है, और उत्सर्जन ऊर्जा प्रकाश से निकट अवरक्त क्षेत्र में जारी रह सकती है।

प्रतिदीप्तिधरस की मुख्य विशेषताएं हैं:

  • अधिकतम उत्तेजना और उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य (नैनोमीटर (nm) में व्यक्त): उत्तेजना और उत्सर्जन स्पेक्ट्रा में शिखर से मेल खाती है (सामान्यतः एक चोटी प्रत्येक)।
  • चर्वणक अवशोषण गुणांक (मोलर में-1सेमी-1): दिए गए तरंगदैर्घ्य पर अवशोषित प्रकाश की मात्रा को विलयन में फ्लोरोफोरेकी सांद्रता से जोड़ता है।
  • परिमाण उपज: घटना प्रकाश से उत्सर्जित प्रतिदीप्ति तक स्थानांतरित ऊर्जा की दक्षता (= अवशोषित फोटॉनों में उत्सर्जित फोटॉनों की संख्या)।
  • जीवनकाल (पिकोसेकंड्स में): प्रतिदीप्तिधरे की जमीनी स्थिति में लौटने से पहले उत्तेजित अवस्था की अवधि है। यह उत्साहित फ्लोरोफोरेकी आबादी को मूल राशि के 1/e (≈0.368) तक क्षय होने में लगने वाले समय को संदर्भित करता है।
  • स्टोक्स विस्थापन: अधिकतम उत्तेजना और अधिकतम उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य के बीच का अंतर।
  • गूढ़ अंश: प्रतिदीप्ति उत्सर्जन में सक्रिय अणुओं का अनुपात। परिमाण बिन्दु के लिए, लंबे समय तक एकल-अणु सूक्ष्मदर्शिकी ने दिखाया कि सभी कणों का 20-90% प्रतिदीप्ति उत्सर्जित नहीं करता है।[5] दूसरी ओर, संयुग्मित बहुलक नैनोकण (Pबिंदु) उनके प्रतिदीप्ति में लगभग कोई गूढ़ अंश नहीं दिखाते हैं।[6] प्रतिदीप्त प्रोटीन में प्रोटीन मिसफॉल्डिंग या दोषपूर्ण वर्णमूलक गठन से एक गूढ़ अंश हो सकता है।[7]

ये विशेषताएँ प्रकाशविरंजन या फोटोरेसिस्टेंस (निरंतर प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिदीप्ति की हानि) सहित अन्य गुणों को चलाती हैं। अन्य मापदंडों पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि फ्लोरोफोरेअणु की ध्रुवीयता, फ्लोरोफोरेआकार और आकार (अर्थात प्रतिदीप्ति विषमदैशिकता पतिरूप के लिए), और अन्य कारक प्रतिदीप्तिधरस के व्यवहार को बदल सकते हैं।

फ्लोरोफोरेका उपयोग अन्य प्रतिदीप्त रंजक के प्रतिदीप्ति को बुझाने के लिए भी किया जा सकता है (लेख द्रुतशीतन (प्रतिदीप्ति) देखें) या उनके प्रतिदीप्ति को और भी लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रतिसारण करने के लिए (देखें लेख फोर्स्टर अनुनाद ऊर्जा हस्तांतरण (FRET))।

प्रतिदीप्ति समीकरण पर अधिक देखें।


आकार (आणविक भार)

अधिकांश फ्लोरोफोरे20 - 100 परमाणुओं (200 - 1000 डाल्टन (इकाई) के कार्बनिक छोटे अणु होते हैं - कलमबंद संशोधनों और संयुग्मित अणुओं के आधार पर आणविक भार अधिक हो सकता है), लेकिन बहुत बड़े प्राकृतिक फ्लोरोफोरेभी होते हैं जो प्रोटीन होते हैं: हरा प्रतिदीप्त प्रोटीन (GFP) 27 kडाल्टन (ईकाई) है और कई फ़ाइकोबिलिप्रोटिन (PE, APC...) ≈240kDa हैं। 2020 में, सबसे छोटे ज्ञात फ्लोरोफोरेको 3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड |[8]

परिमाण बिंदु जैसे प्रतिदीप्ति कण: 2-10 nm व्यास, 100-100,000 परमाणु, भी फ्लोरोफोरेमाने जाते हैं।[9]

फ्लोरोफोर का आकार टैग किए गए अणु को प्रभावी रूप से बाधित कर सकता है, और प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता को प्रभावित कर सकता है।

परिवार

यूवी प्रकाश के तहत विभिन्न पदार्थों की प्रतिदीप्ति। हरा फ्लोरेसिन है, लाल रोडामाइन बी है, पीला रोडामाइन 6जी है, नीला कुनैन है, बैंगनी कुनैन और रोडामाइन 6जी का मिश्रण है। समाधान पानी में लगभग 0.001% सांद्रता हैं।

फ्लोरोफोर अणु या तो अकेले उपयोग किए जा सकते हैं, या एक कार्यात्मक प्रणाली के फ्लोरोसेंट मूल भाव के रूप में काम कर सकते हैं। आणविक जटिलता और सिंथेटिक तरीकों के आधार पर, फ्लोरोफोर अणुओं को आम तौर पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रोटीन और पेप्टाइड्स, छोटे कार्बनिक यौगिक, सिंथेटिक ओलिगोमर्स और पॉलिमर, और बहु-घटक सिस्टम।[10][11]

प्रतिदीप्त प्रोटीन GFP (हरा), YFP (पीला) और RFP (लाल) एक उपयुक्त प्लाज्मिड वाहक के संक्रमण के बाद कोशिकाओं में संश्लेषित एक संलयन प्रोटीन बनाने के लिए अन्य विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ा जा सकता है।

गैर-प्रोटीन कार्बनिक फ्लोरोफोरेनिम्नलिखित प्रमुख रासायनिक परिवारों से संबंधित हैं:

ये फ्लोरोफोरेविस्थानित इलेक्ट्रॉनों के कारण प्रतिदीप्त होते हैं जो एक पट्ट को कूद सकते हैं और अवशोषित ऊर्जा को स्थिर कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, बेंजीन, सबसे सरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन में से एक है, जो 254 nm पर उत्तेजित होता है और 300 nm पर उत्सर्जित होता है।[12] यह फ्लोरोफोरेको परिमाण बिंदु से अलग करता है, जो प्रतिदीप्त अर्धचालक नैनोकण हैं।

उन्हें प्रोटीन से विशिष्ट कार्यात्मक समूहों से जोड़ा जा सकता है, जैसे - एमिनो समूह (सक्रिय एस्टर, कार्बोक्सिलेट, आइसोथियोसाइनेट, हाइड्राज़ीन), कार्बोक्सिल समूह (कार्बोडाइमाइड), थियोल (मैलेमाइड, एसिटाइल पिष्टोक्ति), कार्बनिक अजाइड (क्लिक रसायन या गैर-केमिस्ट्री के माध्यम से) विशेष रूप से (ग्लूटरेल्डिहाइड))।

इसके अतिरिक्त, इसके गुणों को बदलने के लिए विभिन्न कार्यात्मक समूह उपस्थित हो सकते हैं, जैसे कि घुलनशीलता, या विशेष गुण प्रदान करते हैं, जैसे कि बोरोनिक अम्ल जो शर्करा या कई कार्बोक्सिल समूहों को कुछ उद्धरणों से बाँधने के लिए बाँधता है। जब रंजक में वायुचालित प्रणाली के विपरीत सिरों पर एक इलेक्ट्रॉन-दान और एक इलेक्ट्रॉन-स्वीकार करने वाला समूह होता है, तो यह रंजक संभवतः पर्यावरण की ध्रुवीयता (सॉल्वैटोक्रोमिज्म) के प्रति संवेदनशील होगी, इसलिए इसे पर्यावरण-संवेदनशील कहा जाता है। प्रायः रंगों का उपयोग कोशिकाओं के अंदर किया जाता है, जो आवेशित अणुओं के लिए अभेद्य होते हैं, इसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिल समूह एक एस्टर में परिवर्तित हो जाते हैं, जिसे कोशिकाओं के अंदर एस्टरेस द्वारा हटा दिया जाता है, जैसे, फुरा-2AM और फ्लोरेसिन-डाइऐसीटेट

निम्नलिखित रंजक परिवार ट्रेडमार्क समूह हैं, और आवश्यक रूप से संरचनात्मक समानताएं साझा नहीं करते हैं।

गव्य फुप्फुस धमनी अंतःस्तर कोशिका नाभिक DAPI के साथ नीले रंग का, सूत्रकणिका माइटोट्रैकर लाल CMXRos के साथ लाल रंग का, और एलेक्सा स्राव 488 फैलोलाइडिन के साथ F-एक्टीन अभिरंजित हरा और एक प्रतिदीप्त अणुवीक्षण यन्त्र पर चित्रित।







प्रायः सामना किए जाने वाले फ्लोरोफोरेके उदाहरण

प्रतिक्रियाशील और संयुग्मित रंग

रंजक Ex (nm) Em (nm) MW टिप्पणियाँ
हाइड्रोक्सीकाउमारिन 325 386 331 सक्सिनिमिडाइल एस्टर
एमिनोकूमरिन 350 445 330 सक्सिनिमिडाइल एस्टर
मेथोक्सीकूमरिन 360 410 317 सक्सिनिमिडाइल एस्टर
कैस्कैड नील (375);401 423 596 हाइड्रैज़ाइड
प्रशांत नीला 403 455 406 मैलेमाइड
प्रशांत नारंगी 403 551
3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड 385 525 123 QY 0.15; pH संवेदनशील
लूसिफर पीला 425 528
NBD 466 539 294 NBD-X
R-फाइकोएरिथ्रिन (PE) 480;565 578 240 k
PE-Cy5 संयुग्मन 480;565;650 670 aka साइक्रोम, R670, त्रि-रंग, परिमाण लाल
PE-Cy7 संयुग्मन 480;565;743 767
लाल 613 480;565 613 PE- टेक्सस लाल
PerCP 490 675 35kDa पेरिडिनिन पर्णहरिमा प्रोटीन
Truलाल 490,675 695 PerCP-Cy5.5 संयुग्मन
स्त्रावX 494 520 587 (GE स्वास्थ्य सेवा)
फ्लोरेसिन 495 519 389 FITC; pH संवेदनशील
BODIPY-FL 503 512
G-रंजक100 498 524 प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक200 554 575 प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक300 648 663 प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक400 736 760 प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
Cy2 489 506 714 QY 0.12
Cy3 (512);550 570;(615) 767 QY 0.15
Cy3B 558 572;(620) 658 QY 0.67
Cy3.5 581 594;(640) 1102 QY 0.15
Cy5 (625);650 670 792 QY 0.28
Cy5.5 675 694 1272 QY 0.23
Cy7 743 767 818 QY 0.28
TRITC 547 572 444 TRITC
X-रोडैमीन 570 576 548 XRITC
लिसामाइन रोडामाइन B 570 590
टेक्सास लाल 589 615 625 सल्फोनील विरंजक
एलोफाइकोसायनिन (APC) 650 660 104 k
APC-Cy7 संयुग्मन 650;755 767 सुदूर लाल

लघुरूप:

न्यूक्लिक अम्ल रंजक

रंजक Ex (nm) Em (nm) MW टिप्पणि
होचस्ट 33342 343 483 616 AT-चयनशील
DAPI 345 455 AT-चयनशील
होचस्ट 33258 345 478 624 AT-चयनशील
साइटॉक्स नीला 431 480 ~400 डीएनए
क्रोमोमाइसिन A3 445 575 CG-चयनशील
मिथ्रामाइसिन 445 575
योयो-1 491 509 1271
ऐथिडियम पिष्टोक्ति 210;285 605 394 जलीय विलयन में
जैल लाल 290;520 595 1239 इथिडियम पिष्टोक्ति के लिए गैर विषैले विकल्प
एक्रिडाइन नारंगी 503 530/640 डीएनए/आरएनए
साइटॉक्स हरा 504 523 ~600 डीएनए
टोटो -1, टू-प्रो -1 509 533 जीवद अभिरंजक, TOTO: सायनिन डिमर
टू-प्रो: साइनाइन मोनोमर
थायाज़ोल नारंगी 510 530
साइट्रक नारंगी 520 615 - (बायोस्टेटस) (लाल उत्तेजन अँधेरा)
प्रोपीडियम आयोडाइड (PI) 536 617 668.4
LDS 751 543;590 712;607 472 डीएनए (543ex/712em), आरएनए (590ex/607em)
7-AAD 546 647 7-एमिनोएक्टिनोमाइसिन D, CG-चयनशील
साइटॉक्स नारंगी 547 570 ~500 डीएनए
टोटो -3, टू-प्रो-3 642 661
ड्रैक5 600/647 697 413 (बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)
ड्रैक7 599/644 694 ~700 (बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)


कोशिका प्रकार्य रंग

रंजक Ex (nm) Em (nm) MW टिप्पणि
इंडो-1 361/330 490/405 1010 AM एस्टर, कम/उच्च कैल्शियम (Ca2+)
फ्लूओ-3 506 526 855 AM एस्टर. pH > 6
फ्लूओ-4 491/494 516 1097 AM एस्टर. pH 7.2
DCFH 505 535 529 2'7'रंजकचोरोडाइहाइड्रोफ्लोरेसिन, ऑक्सीकृत रूप
DHR 505 534 346 डायहाइड्रोरोडामाइन 123, ऑक्सीकृत रूप, प्रकाश ऑक्सीकरण को उत्प्रेरित करता है
स्नारफ 548/579 587/635 pH 6/9


प्रतिदीप्त प्रोटीन

रंजक Ex (nm) Em (nm) MW QY BR PS टिप्पणि
GFP (Y66H उत्परिवर्तन) 360 442
GFP (Y66F उत्परिवर्तन) 360 508
EBFP 380 440 0.18 0.27 एकलक
EBFP2 383 448 20 एकलक
अज़ुराइट 383 447 15 एकलक
GFPuv 385 508
T-नीलमणि 399 511 0.60 26 25 शक्तिहीन द्वितय
आकाशी 433 475 0.62 27 36 शक्तिहीन द्वितय
mCFP 433 475 0.40 13 64 एकलक
mफ़िरोज़ा2 434 474 0.93 28 एकलक
ECFP 434 477 0.15 3
साइपेट 435 477 0.51 18 59 शक्तिहीन द्वितय
GFP (Y66W उत्परिवर्तन) 436 485
mकेइमा-लाल 440 620 0.24 3 एकलक (MBL)
टैगCFP 458 480 29 द्वितय (एवरोजेन)
एमसियान1 458 489 0.75 29 चतुष्टय, (क्लोनटेक)
mTFP1 462 492 54 द्वितय
GFP (S65A उत्परिवर्तन) 471 504
मिडोरीशी सियान 472 495 0.9 25 द्वितय (MBL)
जंगली प्रकार GFP 396,475 508 26k 0.77
GFP (S65C उत्परिवर्तन) 479 507
टर्बोGFP 482 502 26 k 0.53 37 द्वितय, (एवरोजेन)
टैगGFP 482 505 34 एकलक (एवरोजेन)
GFP (S65L उत्परिवर्तन) 484 510
एमराल्ड 487 509 0.68 39 0.69 शक्तिहीन द्वितय, (इन्विट्रोजेन)
GFP (S65T उत्परिवर्तन) 488 511
EGFP 488 507 26k 0.60 34 174 शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
आजमी हरा 492 505 0.74 41 एकलक (MBL)
Zsहरा1 493 505 105k 0.91 40 चतुष्टय, (क्लोनटेक)
टैगYFP 508 524 47 एकलक (एवरोजेन)
EYFP 514 527 26k 0.61 51 60 शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
पुखराज 514 527 57 एकलक
शुक्र 515 528 0.57 53 15 शक्तिहीन द्वितय
mसिट्रीन 516 529 0.76 59 49 एकलक
Yपेट 517 530 0.77 80 49 शक्तिहीन द्वितय
टर्बोYFP 525 538 26 k 0.53 55.7 द्वितय, (एवरोजेन)
Zsपीला1 529 539 0.65 13 चतुष्टय, (क्लोनटेक)
कुसाबीरा नारंगी 548 559 0.60 31 एकलक (MBL)
mनारंगी 548 562 0.69 49 9 एकलक
एलोफिकोसियानइन (APC) 652 657.5 105 kDa 0.68 हेटेरोद्वितय, तिर्यकबद्ध[13]
mKO 548 559 0.60 31 122 एकलक
टर्बोRFP 553 574 26 k 0.67 62 द्वितय, (एवरोजेन)
tdटमाटर 554 581 0.69 95 98 tandem द्वितय
टैगRFP 555 584 50 एकलक (एवरोजेन)
Dsलाल एकलक 556 586 ~28k 0.1 3.5 16 एकलक, (क्लोनटेक)
Dsलाल2 ("RFP") 563 582 ~110k 0.55 24 (क्लोनटेक)
mस्ट्राबेरी 574 596 0.29 26 15 एकलक
टर्बोFP602 574 602 26 k 0.35 26 द्वितय, (एवरोजेन)
Asलाल2 576 592 ~110k 0.21 13 चतुष्टय, (क्लोनटेक)
mRFP1 584 607 ~30k 0.25 एकलक, (त्सियन प्रयोगशाला)
J-लाल 584 610 0.20 8.8 13 द्वितय
R-फाइकोएरिथ्रिन (RPE) 565 >498 573 250 kDa 0.84 हेटेरोत्रितय[13]
B-फाइकोएरिथ्रिन (BPE) 545 572 240 kDa 0.98 हेटेरोत्रितय[13]
mचेरी 587 610 0.22 16 96 एकलक
Hcलाल1 588 618 ~52k 0.03 0.6 द्वितय, (क्लोनटेक)
कटुशा 588 635 23 द्वितय
P3 614 662 ~10,000 kDa फ़ाइकोबिलिसोम जटिल[13]
पेरिडिनिन पर्णहरिमा (PerCP) 483 676 35 kDa त्रितय[13]
mकेट (टैगFP635) 588 635 15 एकलक (एवरोजेन)
टर्बोFP635 588 635 26 k 0.34 22 द्वितय, (एवरोजेन)
mप्लम 590 649 51.4 k 0.10 4.1 53
mरास्पबेरी 598 625 0.15 13 एकलक, mPlum से तेज प्रकाशविरंजक
mलाल 569 594 0.70 71 277 एकलक[14]

लघुरूप:

  • Ex (nm): नैनोमीटर में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
  • Em (nm): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
  • MW: आणविक भार
  • QY: परिमाण लब्धि
  • BR: चमक: मोलीय अवशोषण गुणांक * परिमाण लब्धि / 1000
  • PS: फोटोस्थिरता: समय [सेकंड] चमक को 50% तक कम करने के लिए

अनुप्रयोग

Further information: जीवन विज्ञान में प्रतिदीप्ति

फ्लोरोफोरेका जैव रसायन और प्रोटीन अध्ययन के क्षेत्र में विशेष महत्व है, उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षाप्रतिदीप्ती में लेकिन कोशिका विश्लेषण में भी,[15] उदा. इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री[3][16] और छोटे अणु संवेदक।[17][18]


जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग

प्रतिदीप्त समुद्री रंजक

इसके अतिरिक्त प्रतिदीप्त रंगों का उद्योग में व्यापक उपयोग होता है, जो नियॉन रंगों के नाम से जाना जाता है, जैसे:

  • कपड़े धोने के प्रक्षालक में कपड़ा रंगाई और दृक् चमकदार में बहु-टन अनुपात का उपयोग
  • उन्नत सौंदर्य प्रसाधन योगों; सुरक्षा उपकरण और कपड़े
  • कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक डायोड (OLED)
  • ललित कला और अभिकल्पना (पोस्टर और चित्रकारी)
  • कीटनाशकों और प्रायोगिक दवाओं के लिए योगवाही
  • चमक जैसा प्रभाव देने के लिए हाइलाइटर में रंजक के रूप में
  • सौर पैनल अधिक प्रकाश / तरंग दैर्ध्य एकत्र करने के लिए
  • प्रतिदीप्त समुद्री रंजक का उपयोग हवाई खोज और बचाव दल को पानी में वस्तुओं का पता लगाने में मदद करने के लिए किया जाता है

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro (2017). "Chapter 3 Dyes and Fluorochromes". Fluorescence Microscopy in Life Sciences. Bentham Science Publishers. pp. 61–95. ISBN 978-1-68108-519-7. Retrieved 24 December 2017.
  2. ↑ Rietdorf J (2005). Microscopic Techniques. Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology. Berlin: Springer. pp. 246–9. ISBN 3-540-23698-8. Retrieved 2008-12-13.
  3. ↑ Jump up to: 3.0 3.1 Tsien RY; Waggoner A (1995). "Fluorophores for confocal microscopy". In Pawley JB (ed.). Handbook of biological confocal microscopy. New York: Plenum Press. pp. 267–74. ISBN 0-306-44826-2. Retrieved 2008-12-13.
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बाहरी संबंध

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