इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब

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एक कैम्ब्रिज साइंटिफिक इंस्ट्रूमेंट कंपनी माइक्रोस्कैन इलेक्ट्रॉन प्रोब माइक्रोएनालाइजर पीटर डंकुंब द्वारा डिजाइन पर आधारित होता है।[1] यह मॉडल प्रौद्योगिकी के कैम्ब्रिज संग्रहालय में रखा गया है

इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब (ईएमपी) के रूप में होता है, जिसे इलेक्ट्रॉन जांच माइक्रो एनालाइजर (ईपीएमए) या इलेक्ट्रॉन माइक्रो जांच विश्लेषक (ईएमपीए) के रूप में भी जाना जाता है, एक विश्लेषणात्मक उपकरण के रूप में होता है, जिसका उपयोग गैर-विनाशकारी रूप से ठोस पदार्थों की छोटी मात्रा की रासायनिक संरचना को निर्धारित करने के लिए किया जाता है। यह एक स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के समान काम करता है और इस प्रकार के नमूने पर एक इलेक्ट्रॉन किरण के साथ बमबारी की जाती है, जो तरंग दैर्ध्य पर एक्स-रे का उत्सर्जन करती है, जिसका विश्लेषण किया जाता है। यह छोटे नमूना संस्करणों में सामान्यतः 10-30 क्यूबिक माइक्रोमीटर या उससे कम के भीतर उपस्थित तत्वों की प्रचुरता को निर्धारित करने में सक्षम बनाता है,[2] जब 15-20 kV के मूल त्वरित वोल्टेज का उपयोग किया जाता है।[3] तो लिथियम से प्लूटोनियम तक तत्वों की सांद्रता को 100 भागों प्रति मिलियन (पीपीएम) के स्तर पर मापा जा सकता है, और इस प्रकार हम कह सकते है कि पदार्थ निर्भर रूप में होते है, चूंकि रख-रखाव के साथ 10 पीपीएम से नीचे के स्तर संभव रूप में होता है।[4] और इस प्रकार ईपीएमए द्वारा लिथियम की मात्रा निर्धारित करने की क्षमता 2008 में एक वास्तविकता रूप में बन गई।[5]


इतिहास

इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब, जिसे इलेक्ट्रॉन जांच माइक्रोएनालाइज़र के रूप में भी जाना जाता है, दो प्रोद्योगिकीय का उपयोग करके इसे विकसित किया गया है, इस प्रकार इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी एक लक्ष्य पदार्थ के साथ क्रिया करने के लिए एक केंद्रित उच्च ऊर्जा इलेक्ट्रॉन किरण का उपयोग करते है और एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी इलेक्ट्रॉन किरण से उत्पन्न फोटॉनों की पहचान घटना इलेक्ट्रॉनों द्वारा उत्तेजित परमाणुओं की विशेषता होने वाले फोटॉन की ऊर्जा/तरंग दैर्ध्य के साथ लक्ष्य के साथ क्रिया करते है। अर्नेस्ट रुसका और मैक्स नॉल के नाम 1931 में पहले प्रोटोटाइप इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप से जुड़े हैं। हेनरी मोस्ले का नाम एक्स-रे की तरंग दैर्ध्य और उस परमाणु की पहचान के बीच सीधे संबंध की खोज से जुड़ा है, जिससे इसकी उत्पत्ति हुई थी। .[6]

इलेक्ट्रॉन किरण सूक्ष्म विश्लेषणात्मक प्रोद्योगिकीय के कई ऐतिहासिक सूत्र के रूप में होते है। एक आरसीए में जेम्स हिलियर और रिचर्ड बेकर द्वारा विकसित किया गया था। 1940 के दशक की शुरुआत में, उन्होंने एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप और एक ऊर्जा क्षति स्पेक्ट्रोमीटर के संयोजन से एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब का निर्माण किया जाता है।[7] 1944 में एक पेटेंट अनुप्रयोग प्रस्तुत किया गया था। इलेक्ट्रॉन ऊर्जा क्षति स्पेक्ट्रोस्कोपी प्रकाश तत्व विश्लेषण के लिए बहुत अच्छा होता है और उन्होंने C-Kα, N-Kα और O-Kα विकिरण के स्पेक्ट्रा प्राप्त किए। 1947 में, हिलर ने विश्लेषणात्मक एक्स-रे का उत्पादन करने के लिए एक इलेक्ट्रॉन किरण का उपयोग करने के विचार का पेटेंट कराया, लेकिन कभी भी एक कार्यरत मॉडल का निर्माण नहीं किया गया है। विशिष्ट एक्स-रे तरंग दैर्ध्य और एक डिटेक्टर के रूप में एक छायाचित्रित प्लेट का चयन करने के लिए एक फ्लैट क्रिस्टल से ब्रैग विवर्तन का उपयोग करने का उनका डिजाइन प्रस्तावित किया गया है। चूँकि, आरसीए को इस आविष्कार के व्यावसायीकरण को आगे बढ़ाने में कोई रूचि नहीं हुई थी।

1940 के अंत में फ्रांस में एक दूसरा धागा विकसित हुआ। 1948-1950 में, आंद्रे गिनीयर की देखरेख में रेमंड कास्टिंग ने ओनेरा में पहला इलेक्ट्रॉन "माइक्रोसोंडे इलेक्ट्रोनिक" (इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब) बनाया। इस माइक्रोप्रोब ने ~ 10 नैनोएम्पीयर (nA) के किरण करंट के साथ 1-3 माइक्रोन का एक इलेक्ट्रॉन किरण व्यास का उत्पादन किया और नमूने से उत्पादित एक्स-रे का पता लगाने के लिए एक गीजर काउंटर का उपयोग किया। चूंकि, गीजर काउंटर विशिष्ट तत्वों से उत्पन्न एक्स-रे को अलग नहीं कर सकता और 1950 में कास्टिंग ने तरंगदैर्घ्य भेदभाव की अनुमति देने के लिए नमूना और डिटेक्टर के बीच एक क्वार्ट्ज क्रिस्टल को सयोजित किया गया था। किरण प्रभाव के बिंदु को देखने के लिए उन्होंने एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप भी जोड़ा था। इस प्रकार परिणामी माइक्रोप्रोब कास्टेइंग के 1951 के पीएचडी थीसिस में वर्णित किया गया था,[8] पोल डुवेज़ और डेविड विट्री द्वारा अंग्रेजी में अनुवादित रूप में है,[9] जिसमें उन्होंने अवशोषण और प्रतिदीप्ति प्रभावों के मैट्रिक्स सुधार के लिए सैद्धांतिक ढांचे की स्थापना करते हुए इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब द्वारा मात्रात्मक विश्लेषण के सिद्धांत और अनुप्रयोग की नींव रखी। कास्टिंग (1921-1999) को इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब विश्लेषण का जनक के रूप में माना जाता है।

1950 का दशक इलेक्ट्रॉन किरण एक्स-रे माइक्रोएनालिसिस में बहुत रुचि का दशक था, 1949 में डेल्फ़्ट में पहले यूरोपीय माइक्रोस्कोपी सम्मेलन में कास्टिंग की प्रस्तुतियों के बाद और फिर वाशिंगटन में इलेक्ट्रॉन भौतिकी पर राष्ट्रीय मानक ब्यूरो सम्मेलन में, डीसी के रूप में होते है,[10] 1951 में साथ ही साथ 1950 के दशक के मध्य में अन्य सम्मेलनों में प्रस्तुत किया गया है। कई शोधकर्ता, मुख्य रूप से भौतिक वैज्ञानिक, अपने स्वयं के प्रयोगात्मक इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब विकसित करना प्रारंभ करते हैं, इस प्रकार कभी-कभी खरोंच से प्रारंभ करते हैं, लेकिन कई बार अधिशेष इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी का उपयोग करते हैं।

डेल्फ़्ट 1949 इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी सम्मेलन के आयोजकों में से एक कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में कैवेंडिश प्रयोगशाला में वर्नोन एलिस कोस्लेट के रूप में थे, जो इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी पर शोध का एक केंद्र है,[11] इसके साथ ही चार्ल्स ओटले के साथ-साथ बिल निक्सन के साथ एक्स-रे माइक्रोस्कोपी के साथ स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के रूप में है। पीटर डनकुंब ने सभी तीन प्रोद्योगिकीय को संयोजित किया और अपनी पीएचडी थीसिस परियोजना (प्रकाशित 1957) के रूप में एक स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन एक्स-रे माइक्रो एनालाइज़र के रूप में विकसित किया, जिसका कैम्ब्रिज माइक्रोस्कैन उपकरण के रूप में व्यावसायीकरण किया गया था।

पोल डुवेज़, बेल्जियम के भौतिक वैज्ञानिक, जो नाजियों से भाग गए और कैलिफोर्निया इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी में बस गए और जेसी ड्यूमोंड के साथ सहयोग किया, 1952 में यूरोप में एक ट्रेन में आंद्रे गिनीयर से मिले, जहां उन्होंने कास्टिंग के नए उपकरण समान साधन और कैल्टेक के सुझाव के बारे में जाना। डेविड विट्री को उनकी पीएचडी थीसिस जैसे कार्य के निर्माण के लिए उनको रखा गया था, जिसे उन्होंने 1957 में पूरा किया। यह एआरएल ईएमएक्स इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब का प्रोटोटाइप के रूप में बन गया।[12]

1950 के दशक के अंत और 1960 के दशक के प्रारंभ में उत्तरी अमेरिका यूनाइटेड किंगडम यूरोप जापान और यूएसएसआर में एक दर्जन से अधिक अन्य प्रयोगशालाएँ थीं, जो इलेक्ट्रॉन किरण एक्स-रे माइक्रोएनालाइज़र विकसित कर रही थीं।

पहला व्यावसायिक इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब, "एमएस85" 1956 में कैमका फ्रांस द्वारा निर्मित किया गया था। 1960 के दशक के मध्य में अन्य कंपनियों के कई माइक्रोप्रोब द्वारा जल्द ही इसका अनुसरण किया गया; हालाँकि, कैमका जेईओएल और शिमदज़ु निगम को छोड़कर सभी कंपनियां अब व्यवसाय से बाहर हो गई हैं। इसके अतिरिक्त कई शोधकर्ता अपनी प्रयोगशालाओं में इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब का निर्माण करते हैं। माइक्रोप्रोब में महत्वपूर्ण बाद के सुधारों और संशोधनों में एक्स-रे मैप्स (1960) बनाने के लिए इलेक्ट्रॉन किरण को स्कैन करना ठोस अवस्था ईडीएस डिटेक्टरों (1968) को जोड़ना और प्रकाश तत्वों (1984) के विश्लेषण के लिए सिंथेटिक मल्टीलेयर डिफ्रेक्टिंग क्रिस्टल का विकास के रूप में सम्मलित होते है। इस प्रकार बाद में कैमका परमाणु रिएक्टर अनुप्रयोगों के लिए इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब के परिरक्षित संस्करण के निर्माण में भी अग्रणी बन गया। पिछले दशकों में कैमका उपकरणों में कई नई प्रगति ने उन्हें धातु विज्ञान, इलेक्ट्रानिक्स , भूविज्ञान, खनिज विज्ञान, परमाणु संयंत्र, तत्वों का पता लगाने दंत चिकित्सा आदि पर अपने अनुप्रयोगों की सीमा का विस्तार करने की अनुमति प्रदान की है।

कार्य

एक नमूने पर इलेक्ट्रॉनों के एक किरण को निकाल दिया जाता है। किरण नमूने में प्रत्येक तत्व को एक विशिष्ट आवृत्ति पर एक्स-रे उत्सर्जित करने का कारण बनता है; तब एक्स-रे का पता इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब द्वारा लगाया जा सकता है।[13] इलेक्ट्रॉन किरण का आकार और धारा घनत्व संकल्प और स्कैन समय और/या विश्लेषण समय के बीच व्यापार-बंद को निर्धारित करता है।[14]

विस्तृत विवरण

कम ऊर्जा वाले इलेक्ट्रॉन एक टंगस्टन फिलामेंट, एक लैंथेनियुम हेक्साबोराइड क्रिस्टल कैथोड या एक क्षेत्र उत्सर्जन इलेक्ट्रॉन स्रोत से उत्पन्न होते हैं और एक सकारात्मक पक्षपाती एनोड प्लेट द्वारा 3 से 30 हजार इलेक्ट्रॉन वोल्ट kV तक त्वरित होते हैं। एनोड प्लेट में केंद्रीय छिद्र होता है और इसके माध्यम से गुजरने वाले इलेक्ट्रॉनों को चुंबकीय लेंस और एपर्चर की एक श्रृंखला द्वारा समतल और केंद्रित किया जाता है। परिणामी इलेक्ट्रॉन किरण लगभग 5 एनएम से 10 माइक्रोन व्यास को पूरे नमूने में रास्टर किया जा सकता है या नमूने में विभिन्न प्रभावों की उत्तेजना उत्पन्न करने के लिए स्पॉट मोड में उपयोग किया जा सकता है। इन प्रभावों में से हैं फोनन एक्साइटेशन (हीट), कैथोडोल्यूमिनेसेंस दृश्यमान प्रकाश प्रतिदीप्ति, फ्लोरेसेंस कॉन्टिनम एक्स-रे विकिरण ब्रेकिंग विकिरण, विशिष्ट एक्स-रे विकिरण, द्वितीयक इलेक्ट्रॉन प्लाज्मॉन उत्पादन बैक स्कैटरेड इलेक्ट्रॉन उत्पादन और ऑगर इलेक्ट्रॉन उत्पादन के रूप में होता है।

जब किरण इलेक्ट्रॉन और नमूने से बिखरे हुए इलेक्ट्रॉन नमूने में विभिन्न तत्वों के परमाणुओं के अंतरतम इलेक्ट्रॉन गोले में बाध्य इलेक्ट्रॉनों के साथ क्रिया करते हैं, तो वे उस खोल आयनीकरण में एक रिक्ति उत्पन्न करने वाले इलेक्ट्रॉन खोल से बाध्य इलेक्ट्रॉनों को तितर-बितर कर सकते हैं। परमाणु का यह रिक्ति अस्थिर रूप में है और परमाणु में या तो एक उच्च ऊर्जा बाध्य खोल से एक इलेक्ट्रॉन द्वारा भरा जाना चाहिए तथा एक और रिक्ति का उत्पादन जो बदले में उच्च ऊर्जा बाध्य गोले से इलेक्ट्रॉनों द्वारा भरा जाता है या कम ऊर्जा के अनबाउंड इलेक्ट्रॉनों द्वारा इलेक्ट्रॉन शेल के रूप में होते है, जिसमें रिक्ति उत्पन्न होती है और जिस शेल से इलेक्ट्रॉन रिक्ति को भरने के लिए आता है, इलेक्ट्रॉन के बीच बाध्यकारी ऊर्जा में अंतर एक फोटॉन के रूप में उत्सर्जित होता है। फोटोन की ऊर्जा विद्युत चुम्बकीय वर्णक्रम के एक्स-रे क्षेत्र के रूप में होती है। जैसा कि प्रत्येक तत्व की इलेक्ट्रॉन संरचना अद्वितीय रूप में है, इस प्रकार अंतरतम गोले में रिक्तियों द्वारा उत्पादित श्रृंखला एक्स-रे लाइन ऊर्जा उस तत्व की विशेषता के रूप में है, चूंकि विभिन्न तत्वों की रेखाएं ओवरलैप हो सकती हैं। चूंकि अंतरतम गोले के रूप में सम्मलित होते हैं, एक्स-रे लाइन ऊर्जा सामान्यतः कम परमाणु संख्या जेड तत्वों बी, सी, एन, ओ और एफ और Kalpha के लिए एएल से सीएल के लिए Kbeta को छोड़कर यौगिकों में तत्वों के बीच बंधन द्वारा उत्पन्न रासायनिक प्रभावों से प्रभावित नहीं होती है। जहां इलेक्ट्रॉन खोल की भागीदारी के परिणामस्वरूप लाइन ऊर्जा को स्थानांतरित किया जा सकता है, जिससे रासायनिक बंधन में रिक्तियां भरी जाती हैं।

रासायनिक विश्लेषण के लिए एक्स-रे का उपयोग किया जाता है। विशिष्ट एक्स-रे तरंग दैर्ध्य या ऊर्जा का चयन और गणना की जाती है, या तो तरंग दैर्ध्य फैलाने वाला एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी डब्ल्यूडीएस या ऊर्जा फैलाने वाला एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी ईडीएस द्वारा गणना की जाती है। डब्ल्यूडीएस क्रिस्टल से ब्रैग विवर्तन का उपयोग एक्स-रे तरंग दैर्ध्य का चयन करने और उन्हें गैस-प्रवाह या सील आनुपातिक डिटेक्टरों के लिए निर्देशित करने के लिए करता है। इसके विपरीत ईडीएस नमूने से उत्पादित सभी तरंग दैर्ध्य की एक्स-रे जमा करने के लिए एक ठोस स्टेट अर्धचालक डिटेक्टर का उपयोग करता है। जबकि ईडीएस अधिक जानकारी प्रदान करता है और सामान्यतः बहुत कम गिनती समय की आवश्यकता होती है, इस प्रकार डब्लूडीएस सामान्यतः पहचान की कम सीमाओं के साथ एक अधिक यथार्थ प्रोद्योगिकीय के रूप में है, क्योंकि इसका बेहतर एक्स-रे पीक रिज़ॉल्यूशन और बैकग्राउंड अनुपात के लिए अधिक पीक रूप में है।

ज्ञात संरचना मानकों से तीव्रता के साथ नमूना पदार्थ से एक्स-रे की तीव्रता की तुलना करके रासायनिक संरचना निर्धारित की जाती है। मैट्रिक्स प्रभाव एक्स-रे के उत्पादन की गहराई प्रदान करने के लिए होते है,[15][16] अवशोषण विद्युत चुम्बकीय विकिरण और द्वितीयक प्रतिदीप्ति,[17][18] मात्रात्मक रासायनिक रचनाओं का उत्पादन करने के लिए होते है। परिणामी रासायनिक जानकारी को बनावट के संदर्भ में एकत्र किया जाता है। एक पदार्थ ज़ोनिंग के भीतर रासायनिक संरचना में बदलाव होता है, जैसे खनिज ग्रेन या धातु को आसानी से निर्धारित किया जा सकता है। जिस मात्रा से रासायनिक जानकारी एकत्र की जाती है, एक्स-रे उत्पादन की मात्रा 0.3 - 3 क्यूबिक माइक्रोमीटर के रूप में होती है।

सीमाएं

  • डब्ल्यूडीएस उच्च परमाणु संख्याओं के लिए उपयोगी रूप में होते है, इसलिए डब्ल्यूडीएस संख्या 3 लिथियम से नीचे के तत्वों का निर्धारण नहीं कर सकता है। यह सीमा एच, एलआई और बीइ जैसे भूवैज्ञानिक रूप से महत्वपूर्ण तत्वों का विश्लेषण करते समय डब्ल्यूडीएस पर प्रतिबंध लगाती है।[19]
  • प्राथमिक चोटियों के बेहतर वर्णक्रमीय रिज़ॉल्यूशन के अतिरिक्त कुछ चोटियाँ महत्वपूर्ण ओवरलैप प्रदर्शित करती हैं जिसके परिणामस्वरूप विश्लेषणात्मक चुनौतियाँ होती हैं जैसे, VKα और TiKβ के रूप में है। डब्ल्यूडीएस विश्लेषण तत्वों की वैलेंस अवस्थाओं के बीच अंतर करने में सक्षम नहीं रूप में होते है जैसे Fe2+ बनाम Fe3+ जैसे कि यह जानकारी अन्य प्रोद्योगिकीय जैसे मोसबाउर स्पेक्ट्रोस्कोपी या इलेक्ट्रॉन ऊर्जा क्षति स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा प्राप्त की जानी चाहिए।[20]
  • एक तत्व अर्थात् समस्थानिक के कई द्रव्यमान डब्ल्यूडीएस द्वारा निर्धारित नहीं किए जा सकते हैं, बल्कि मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ सबसे अधिक प्राप्त किए जाते हैं।[21]


उपयोग करता है

पदार्थ विज्ञान और इंजीनियरिंग

1886वीई10 सूक्ष्म नियंत्रक डाई (एकीकृत सर्किट) का एक खंड जैसा कि एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब द्वारा देखा गया है। छोटे चमकीले सिलिंडर टंगस्टन वाया (इलेक्ट्रॉनिक्स) होते हैं जो एक मेटलाइजिंग नक़्क़ाशी (माइक्रोफैब्रिकेशन) प्रक्रिया से बचे होते हैं। एक्स-रे स्पेक्ट्रोस्कोपी प्रोद्योगिकीय का उपयोग व्यास की पदार्थ संरचना को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है।
तुलनात्मक उद्देश्यों के लिए, 1886वीई10 माइक्रोकंट्रोलर डाई एकीकृत परिपथ का एक समान खंड जैसा कि एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप द्वारा देखा जाता है।

प्रोद्योगिकीय का उपयोग सामान्यतः धातुओं, मिश्र धातुओं, चीनी मिट्टी की चीज़ें और कांच की रासायनिक संरचना का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।[22] यह कुछ माइक्रोमीटर से मिलीमीटर के पैमाने पर अलग-अलग कणों या ग्रेन और रासायनिक परिवर्तनों की संरचना का आकलन करने के लिए विशेष रूप से उपयोगी होते है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब व्यापक रूप से अनुसंधान गुणवत्ता नियंत्रण और विफलता विश्लेषण के लिए उपयोग किया जाता है।

खनिज विज्ञान और पेट्रोलॉजी

इस प्रोद्योगिकीय का उपयोग सामान्यतः खनिज विज्ञानी और पेट्रोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। अधिकांश चट्टानें छोटे खनिज ग्रेन का समूह के रूप में हैं। ये ग्रेन अपने गठन और बाद के परिवर्तन के दौरान अपनाई गई रासायनिक जानकारी को संरक्षित कर सकते हैं। यह जानकारी भूगर्भीय प्रक्रियाओं, जैसे कि क्रिस्टलीकरण, लिथिफिकेशन, ज्वालामुखी, कायांतरण, ओरोजेनिक घटनाएं (पर्वत निर्माण), प्लेट टेक्टोनिक्स को रोशन कर सकती है। इस प्रोद्योगिकीय का उपयोग अलौकिक चट्टानों (अर्थात उल्कापिंड) के अध्ययन के लिए भी किया जाता है, और रासायनिक डेटा प्रदान करता है जो ग्रहों, क्षुद्रग्रहों और धूमकेतुओं के विकास को समझने के लिए महत्वपूर्ण रूप में होते है।

किसी खनिज के केंद्र (कोर के रूप में भी जाना जाता है) से किनारे (या रिम) तक तात्विक संरचना में परिवर्तन से क्रिस्टल के गठन के इतिहास के बारे में जानकारी मिल सकती है, जिसमें आसपास के माध्यम का तापमान, दबाव और रुसका यन सम्मलित है। क्वार्ट्ज क्रिस्टल, उदाहरण के लिए, तापमान, दबाव और उनके वातावरण में उपलब्ध टाइटेनियम की मात्रा के एक समारोह के रूप में टाइटेनियम की एक छोटी, लेकिन औसत दर्जे की मात्रा को उनकी संरचना में सम्मलित करते हैं। क्रिस्टल के बढ़ने पर इन मापदंडों में परिवर्तन टाइटेनियम द्वारा दर्ज किया जाता है।

जीवाश्म विज्ञान

For बर्गेस शेल में तत्व प्रचुरता के बारे में अधिक जानकारी, see बर्गेस शेल प्रकार का संरक्षण मौलिक मानचित्रण.

असाधारण रूप से संरक्षित जीवाश्मों में, जैसे कि बर्गेस शेल के, जीवों के कोमल भागों को संरक्षित किया जाता है। चूंकि इन जीवाश्मों को अधिकांशतः एक 2डी फिल्म में संकुचित किया जाता है, इसलिए यह पता लगाना कठिन हो सकता है कि कौन सी विशेषताएं क्या थीं, एक प्रसिद्ध उदाहरण ओबैबिनिया में त्रिकोणीय विस्तार के रूप में है, जिसे पैर या आंत के विस्तार के रूप में व्याख्या किया गया था। एलिमेंटल मैपिंग ने दिखाया कि उनकी दूसरी व्याख्या के पक्ष में आंत के समान संरचना थी।[23] कार्बन फिल्मों की पतली प्रकृति के कारण ऐसे नमूनों में केवल कम वोल्टेज 5-15 kV का उपयोग किया जा सकता है।[24]


उल्कापिंड विश्लेषण

ईपीएमए प्रोद्योगिकीय का उपयोग करके उल्कापिंडों की रासायनिक संरचना का बहुत अधिक यथार्थ विश्लेषण किया जा सकता है। इससे कई साल पहले सौरमंडल में उपस्थित स्थितियों के बारे में बहुत जानकारी मिल सकती है।[citation needed]

ऑनलाइन ट्यूटोरियल


यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Cosslett, V. E., and P. Duncumb. "Micro-analysis by a flying-spot X-ray method." Nature 177, no. 4521 (1956): 1172-1173.
  2. ↑ Wittry, David B. (1958). "Electron Probe Microanalyzer", US Patent No 2916621, Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office
  3. ↑ Merlet, C.; Llovet, X. (2012). "Uncertainty and capability of quantitative EPMA at low voltage–A review". IOP Conference Series: Materials Science and Engineering. 32 (2): 012016. doi:10.1088/1757-899X/32/1/012016.
  4. ↑ Donovan, J.; Lowers, H.; Rusk, B. (2011). "Improved electron probe microanalysis of trace elements in quartz" (PDF). American Mineralogist. 96 (2–3): 274–282. Bibcode:2011AmMin..96..274D. doi:10.2138/am.2011.3631. S2CID 15082304.
  5. ↑ Fukushima, S.; Kimura, T.; Ogiwara, T.; Tsukamoto, K.; Tazawa, T.; Tanuma, S. (2008). "New model ultra-soft X-ray spectrometer for microanalysis". Microchim Acta. 161 (3–4): 399–404. doi:10.1007/s00604-007-0889-6. S2CID 94191823.
  6. ↑ "ChemTeam: Moseley Articles".
  7. ↑ Hillier, James; Baker, R. F. (1944). "इलेक्ट्रॉनों के माध्यम से सूक्ष्म विश्लेषण". Journal of Applied Physics. 15 (9): 663–675. Bibcode:1944JAP....15..663H. doi:10.1063/1.1707491.
  8. ↑ Castaing, Raimond (1952) [Submitted 1951]. Application des sondes électroniques à une méthode d'analyse ponctuelle chimique et cristallographique: publication ONERA (Office national d'études et de recherches aéronautiques/ Institute for Aeronautical Research) N. 55 (PhD Thesis). University of Paris.
  9. ↑ http://www.microbeamanalysis.org/history/Castaing-Thesis-clearscan.pdf is equivalent to https://the-mas.org/castaings-famous-1951-thesis/
  10. ↑ "Circular of the Bureau of Standards no. 527: Electron physics". National Bureau of Standards. 17 March 1954.
  11. ↑ Long, J. V. P. "Microanalysis." Micron 24, no. 2 (1993): 143-148. https://doi.org/10.1016/0968-4328(93)90065-9
  12. ↑ Eklund, Robert L. "Bausch & Lomb-ARL: Where We Come From, Who We are." Applied Spectroscopy 35, no. 2 (1981): 226-235.
  13. ↑ Jansen, W.; Slaughter, M. (1982). "Elemental mapping of minerals by electron microprobe" (PDF). American Mineralogist. 67 (5–6): 521–533.
  14. ↑ John Goodge, University of Minnesota-Duluth (2012-07-23). "तत्व मानचित्रण". Serc.carleton.edu. Retrieved 2015-12-23.
  15. ↑ Duncumb P. and Reed S.J.B., NBS Spec. Publ. 298, Heinrich K.F.J. ed., 1968, p. 133
  16. ↑ Bishop H.E., 4th Int. Congr. X-Ray Opt., Orsay, Hermann, Paris, 1966, p. 153
  17. ↑ S.J.B. Reed, Electron microprobe analysis, Cambridge University Press, 1993
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  19. ↑ "वेवलेंथ-डिस्पर्सिव स्पेक्ट्रोस्कोपी (WDS)". Geochemical Instrumentation and Analysis (in English). Retrieved 2016-05-13.
  20. ↑ "वेवलेंथ-डिस्पर्सिव स्पेक्ट्रोस्कोपी (WDS)". Geochemical Instrumentation and Analysis (in English). Retrieved 2016-05-13.
  21. ↑ "वेवलेंथ-डिस्पर्सिव स्पेक्ट्रोस्कोपी (WDS)". Geochemical Instrumentation and Analysis (in English). Retrieved 2016-05-13.
  22. ↑ Llovet, Xavier, Aurélien Moy, Philippe T. Pinard, and John H. Fournelle. "Electron probe microanalysis: a review of recent developments and applications in materials science and engineering." Progress in Materials Science (2020): 100673. doi.org/10.1016/j.pmatsci.2020.100673
  23. ↑ Zhang, X.; Briggs, D.E.G. (2007). "The nature and significance of the appendages of Opabinia from the Middle Cambrian Burgess Shale". Lethaia. 40 (2): 161–173. doi:10.1111/j.1502-3931.2007.00013.x. Archived from the original on 2012-12-08. Retrieved 2008-08-20.
  24. ↑ Orr, P. J.; Kearns, S. L.; Briggs, D. E. G. (2009). "असाधारण रूप से संरक्षित 'कार्बोनेसियस कंप्रेशन' जीवाश्मों का प्राथमिक मानचित्रण". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 277 (1–2): 1–8. Bibcode:2009PPP...277....1O. doi:10.1016/j.palaeo.2009.02.009.
  25. ↑ "इलेक्ट्रॉन माइक्रोप्रोब होमपेज". Archived from the original on 2017-03-22. Retrieved 2020-07-04.
  26. ↑ "Geoscience 777 Lecture Notes".
  27. ↑ "Lecture Notes and PowerPoint Files".


बाहरी संबंध

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