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समूह 12 तत्व

From Vigyanwiki

Group 12 in the periodic table
Hydrogen Helium
Lithium Beryllium Boron Carbon Nitrogen Oxygen Fluorine Neon
Sodium Magnesium Aluminium Silicon Phosphorus Sulfur Chlorine Argon
Potassium Calcium Scandium Titanium Vanadium Chromium Manganese Iron Cobalt Nickel Copper Zinc Gallium Germanium Arsenic Selenium Bromine Krypton
Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon
Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon
Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson
group 11 ←    → boron group
IUPAC group number 12
Name by element zinc group
CAS group number
(US, pattern A-B-A)
 IIB
old IUPAC number
(Europe, pattern A-B)
 IIB
↓ Period
4
Image: Zinc, fragment and sublimed 99.995%
Zinc (Zn)
30 Transition metal
5
Image: Cadmium, crystal bar 99.99%
Cadmium (Cd)
48 Transition metal
6
Image: Mercury, liquid
Mercury (Hg)
80 Transition metal
7 Copernicium (Cn)
112 transition metal

Legend

primordial element
synthetic element
Atomic number color:
green=liquid, black=solid

समूह 12, आधुनिक आईयूपीएसी प्रणाली द्वारा,[1] आवर्त सारणी में रासायनिक तत्वों का एक समूह है। इसमें जस्ता (Zn), कैडमियम (Cd), पारा(Hg),[2][3][4] निहीत हैं, और कोपरनिसियम(Cn)।[5] पूर्व में इस समूह का नाम सीएएस और पुराने आईयूपीएसी प्रणाली द्वारा आईआईबी नाम दिया गया था ("समूह दो बी" के रूप में स्पष्ट किया गया है, क्योंकि "II" एक रोमन अंक है)।[note 1]

प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले तीन समूह 12 तत्व जस्ता, कैडमियम और पारा हैं। वे सभी बिजली और इलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों के साथ-साथ विभिन्न मिश्र धातुओं में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं। समूह के पहले दो सदस्य समान गुणों को साझा करते हैं क्योंकि वे मानक परिस्थितियों में ठोस धातु होते हैं। पारा एकमात्र ऐसी धातु है जो कमरे के तापमान पर द्रव अवस्था में होती है। जबकि जीवित जीवों के जैव रसायन में जस्ता बहुत महत्वपूर्ण है, कैडमियम और पारा दोनों ही अत्यधिक विषैले होते हैं। कॉपरनिकियम प्रकृति में नहीं होता है, इसे प्रयोगशाला में संश्लेषित किया जाना है।

भौतिक और परमाणु गुण

आवर्त सारणी के अन्य समूह की तरह, समूह 12 के सदस्य इसके इलेक्ट्रॉन विन्यास में अभिरचना दिखाते हैं, विशेष रूप से सबसे बाहरी गोले, जिसके परिणामस्वरूप उनके रासायनिक व्यवहार में रुझान होता है:

Z तत्व इलेक्ट्रॉनों की संख्या/आवरण
30 जस्ता 2, 8, 18, 2
48 कैडमियम 2, 8, 18, 18, 2
80 पारा 2, 8, 18, 32, 18, 2
112 कोपरनिसियम 2, 8, 18, 32, 32, 18, 2 (पूर्वानुमानित)

समूह 12 के तत्व सभी नरम, प्रतिचुंबकीय, द्विसंयोजक धातु हैं। सभी संक्रमण धातुओं में इनका गलनांक सबसे कम होता है।[7]जस्ता नीला-सफेद और चमकदार होता है,[8] हालांकि धातु के अधिकांश सामान्य व्यावसायिक श्रेणी की परिसज्जा फीकी होती है।[9] जस्ता को अवैज्ञानिक संदर्भों में वर्तनी के रूप में भी जाना जाता है।[10]कैडमियम नरम, आघात वर्धनीय, तन्य और नीले-सफेद रंग का होता है। पारा एक तरल, भारी, स्र्पहला-सफेद धातु है। यह साधारण तापमान पर एकमात्र सामान्य तरल धातु है, और अन्य धातुओं की तुलना में, यह ऊष्मा का खराब संवाहक है, लेकिन बिजली का अच्छा संवाहक है।[11]

नीचे दी गई तालिका समूह 12 तत्वों के प्रमुख भौतिक गुणों का सारांश है। कोपर्निकियम के लिए आँकड़े सापेक्षतावादी घनत्व-कार्यात्मक सिद्धांत अनुकरण पर आधारित है।[12]

समूह 12 के तत्वों के गुण
नाम जस्ता कैडमियम पारा कोपरनिसियम
गलनांक 693 K (420 °C) 594 K (321 °C) 234 K (−39 °C) 283±11 K[12] (10 °C)
क्वथनांक 1180 K (907 °C) 1040 K (767 °C) 630 K (357 °C) 340±10 K[12] (60 °C)
सघनता 7.14 g·cm−3 8.65 g·cm−3 13.534 g·cm−3 14.0 g·cm−3 [12]
बाह्याकृति स्र्पहला नीला-स्लेटी स्र्पहला -स्लेटी रुपहला ?
परमाणु त्रिज्या 135 pm 155 pm 150 pm ? 147 pm

जस्ता लोहे की तुलना में कुछ कम घना होता है और इसमें षट्कोणीय स्फटिक संरचना होती है।[13] धातु अधिकांश तापमानों पर कठोर और भंगुर होती है लेकिन बीच में आघात वर्धनीय हो जाती है 100 and 150 °C (212 and 302 °F).[8][9]के ऊपर 210 °C (410 °F), धातु फिर से भंगुर हो जाती है और पीट कर चूर्णित किया जा सकता है।[14] जस्ता एक उचित विद्युत चालक है।[8]एक धातु के लिए, जस्ता में अपेक्षाकृत कम गलनांक (419.5 °C, 787.1 °F) और क्वथनांक (907 °C, 1,665 °F) होते है।[7] कैडमियम कई संदर्भ में जस्ता के समान है लेकिन जटिल यौगिक बनाता है।[15] अन्य धातुओं के विपरीत, कैडमियम संक्षारण प्रतिरोधी है और परिणामस्वरूप इसे अन्य धातुओं पर जमा होने पर सुरक्षात्मक परत के रूप में उपयोग किया जाता है। थोक धातु के रूप में, कैडमियम पानी में अघुलनशील है और ज्वलनशील नहीं है; हालाँकि, इसके चूर्ण के रूप में यह जल सकता है और जहरीले धुएं को छोड़ सकता है।[16] डी-ब्लॉक धातु के लिए पारा असाधारण रूप से कम पिघलने वाला तापमान है। इस तथ्य की पूरी व्याख्या के लिए क्वांटम भौतिकी में गहन अध्ययन की आवश्यकता है, लेकिन इसे संक्षेप में निम्नानुसार किया जा सकता है: पारा का एक अद्वितीय इलेक्ट्रॉनिक विन्यास है जहां इलेक्ट्रॉन सभी उपलब्ध 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d, 4s, 4p , 4d, 4f, 5s, 5p, 5d और 6s उपकोश को भरते हैं। इस तरह के विन्यास के रूप में एक इलेक्ट्रॉन को हटाने का यह दृढ़ता से विरोध करता है, पारा उत्कृष्ट गैस तत्वों के समान व्यवहार करता है, जो कमजोर बंधन बनाते हैं और इस प्रकार ठोस पदार्थों को आसानी से पिघलाते हैं। 6s कोश की स्थिरता भरे हुए 4f कोश की उपस्थिति के कारण है। एक f कोश परमाणु आवेश को खराब तरीके से प्रदर्शित करता है जो 6s कोश और नाभिक के आकर्षक कूलम्ब के नियम को बढ़ाता है (लैंथेनाइड संकुचन देखें)। भरे हुए आंतरिक एफ खोल की अनुपस्थिति कैडमियम और जस्ता के कुछ हद तक पिघलने का कारण उच्च तापमान है, हालांकि ये दोनों धातुएं अभी भी आसानी से पिघलती हैं और इसके अलावा असामान्य रूप से कम क्वथनांक होता है। सोने में पारे की तुलना में एक कम 6s इलेक्ट्रॉन वाले परमाणु होते हैं। उन इलेक्ट्रॉनों को अधिक आसानी से हटा दिया जाता है और अपेक्षाकृत मजबूत धातु बंधन बनाने वाले सोने के परमाणुओं के बीच साझा किया जाता है।[17][18]

जस्ता, कैडमियम और पारा मिश्र धातुओं की एक बड़ी श्रृंखला बनाते हैं। जस्ता युक्त धातुओं में पीतल, जस्ता और तांबे का मिश्र धातु है। लंबे समय से जस्ता के साथ युग्मक मिश्र धातु बनाने के लिए प्रयोग किये जाने वाली अन्य धातुएं अल्युमीनियम, सुरमा, बिस्मथ, सोना, लोहा, सीसा, पारा, चांदी, टिन, मैग्नीशियम, कोबाल्ट, निकल, टेल्यूरियम और सोडियम हैं।[10] जबकि न तो जस्ता और न ही ज़र्कोनियम लौहचुंबकीय हैं, उनके मिश्र धातु ZrZn
2 35 केल्विन से नीचे लौहचुंबकीय प्रदर्शित करता है।[8]घर्षण और श्रांति प्रतिरोध के कम गुणांक के कारण कैडमियम का उपयोग कई प्रकार के झालन और धारक मिश्र धातुओं में किया जाता है।[19]यह कुछ सबसे कम पिघलने वाली मिश्र धातुओं में भी पाया जाता है, जैसे लकड़ी की धातु (वुड्स मेटल)।[20] क्योंकि यह एक तरल है, पारा अन्य धातुओं को घोलता है और जो मिश्र धातु बनती है उसे संलय (अमलगम) कहा जाता है। उदाहरण के लिए, ऐसे संलय को सोना, जस्ता, सोडियम और कई अन्य धातुओं के साथ जाना जाता है। क्योंकि लोहा एक अपवाद है, पारे का व्यापार करने के लिए लोहे की कुप्पी का पारंपरिक रूप से उपयोग किया जाता रहा है। अन्य धातुएँ जो पारा के साथ संलय नहीं बनाती हैं उनमें टैंटलम, टंगस्टन और प्लैटिनम निहीत हैं। सोडियम संलय कार्बनिक संश्लेषण में एक कम करने वाला सामान्य कारक है, और इसका उपयोग उच्च दबाव वाले सोडियम लैंप में भी किया जाता है। दो शुद्ध धातुओं के संपर्क में आने पर पारा आसानी से एल्युमिनियम के साथ जुड़कर एल्यूमीनियम संलय बनाता है। चूंकि संलय हवा के साथ अभिक्रिया कर एल्युमीनियम ऑक्साइड देता है, पारा की थोड़ी मात्रा एल्युमिनियम को संक्षारित करती है। इस कारण से, अधिकांश परिस्थितियों में एक विमान में पारे को ले जाने की अनुमति नहीं है क्योंकि इसके जोखिम के कारण विमान में खुले एल्यूमीनियम भागों के साथ एक संलय बन जाता है।[21]


रसायन विज्ञान

अधिकांश रसायन विज्ञान में केवल समूह 12 के पहले तीन सदस्यों के लिए प्रेक्षित किया गया हैं। कॉपरनिकियम का रसायन अच्छी तरह से स्थापित नहीं है और इसलिए शेष खंड केवल जस्ता, कैडमियम और पारा से संबंधित है।

आवधिक रुझान

इस समूह के सभी तत्व धातु हैं। कैडमियम और पारा की धात्विक त्रिज्या की समानता लैंथेनाइड संकुचन का एक प्रभाव है। इसलिए, इस समूह की प्रवृत्ति समूह 2, क्षारीय पृथ्वी की प्रवृत्ति के विपरीत है, जहां धातु की त्रिज्या समूह के ऊपर से नीचे की ओर सुचारू रूप से बढ़ती है। सभी तीन धातुओं में अपेक्षाकृत कम गलनांक और क्वथनांक होते हैं, जो दर्शाता है कि धातु बंधन अपेक्षाकृत कमजोर है, जिसमें संयोजी बंध और चालन बंध के बीच अपेक्षाकृत कम अतिव्यापन होता है।[22] इस प्रकार, जस्ता धातु और उपधातु तत्वों के बीच की सीमा के करीब है, जिसे प्रायः गैलियम और जर्मेनियम के बीच रखा जाता है, हालांकि गैलियम अर्धचालक जैसे गैलियम आर्सेनाइड में भाग लेता है।

जस्ता और कैडमियम विद्युत् घनात्मक हैं जबकि पारा नहीं है।[22]नतीजतन, जस्ता और कैडमियम धातु अच्छे अपचायक हैं। समूह 12 के तत्वों की ऑक्सीकरण अवस्था +2 होती है जिसमें आयनों में पूर्ण उप-कोश के साथ अपेक्षाकृत स्थिर d10 इलेक्ट्रॉनिक विन्यास होता है। हालांकि, पारा आसानी से +1 ऑक्सीकरण अवस्था में कम किया जा सकता है; प्रायः, जैसा कि Hg2+
2 आयन में होता है , दो पारा (I) आयन धातु-धातु बंधन और एक प्रतिचुंबकीय प्रजाति बनाने के लिए एक साथ आते हैं।[23] कैडमियम [Cd.] जैसी प्रजातियाँ भी बना सकता है2क्लोरीन6]4− जिसमें धातु की ऑक्सीकरण अवस्था +1 है। पारे की तरह ही, धातु-धातु बंधन के बनने से एक प्रतिचुम्बकीय यौगिक बनता है जिसमें कोई अयुगलित इलेक्ट्रॉन नहीं होता है; इस प्रकार, वर्गों को बहुत प्रतिक्रियाशील बनाते हैं। जस्ता (I) ज्यादातर गैस चरण में जाना जाता है, ऐसे यौगिकों में रैखिक Zn2Cl2 के रूप में, कैलौमेल के समान जाना जाता है। ठोस चरण में, बल्कि विदेशी यौगिक डेकैमिथाइलडिज़िनकोसीन (Cp*Zn-ZnCp*) जाना जाता है।

वर्गीकरण

समूह 12 के तत्वों को प्रायः डी-ब्लॉक तत्व माना जाता है, लेकिन संक्रमण तत्व नहीं क्योंकि डी-कोश भरा हुआ है। कुछ लेखक इन तत्वों को मुख्य-समूह तत्वों के रूप में वर्गीकृत करते हैं क्योंकि रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन ns2 कक्षाओं में होते हैं। फिर भी, वे आवर्त सारणी पर पड़ोसी समूह 11 तत्वों के साथ कई विशेषताओं को साझा करते हैं, जिन्हें लगभग सार्वभौमिक रूप से संक्रमण तत्व माना जाता है। उदाहरण के लिए, जस्ता पड़ोसी संक्रमण धातु, तांबे के साथ कई विशेषताओं को साझा करता है। जस्ता सम्मिश्र इरविंग-विलियम्स श्रृंखला में निहीत किए जाने के योग्य हैं क्योंकि जस्ता कॉपर (II) के सम्मिश्र के समान रससमीकरणमिति के साथ कई सम्मिश्र बनाता है, यद्यपि सम्मिश्र के छोटे स्थिरता स्थिरांक के साथ बनाता है।[24] कैडमियम और चांदी के बीच थोड़ी समानता है क्योंकि चांदी (II) के यौगिक दुर्लभ हैं और जो मौजूद हैं वे बहुत मजबूत ऑक्सीकरण कारक हैं। इसी तरह सोने के लिए सामान्य ऑक्सीकरण स्थिति +3 है, जो पारा और सोने के बीच बहुत आम प्रक्रिया होने से रोकता है, हालांकि पारा (आई) और सोना (आई) के बीच समानताएं हैं जैसे कि रैखिक डाइसानो कॉम्प्लेक्स का गठन,[M(CN)2]− है। आईयूपीएसी की संक्रमण धातु की परिभाषा के अनुसार एक ऐसे तत्व के रूप में जिसके परमाणु में एक अधूरा d उप-कोश है, या जो एक अपूर्ण d उप-कोश के साथ धनायनों को जन्म दे सकता है, जस्ता और कैडमियम संक्रमण धातु नहीं हैं, जबकि पारा है। ऐसा इसलिए है क्योंकि पारा (चतुर्थ) फ्लोराइड में केवल पारा को एक यौगिक के रूप में जाना जाता है जहां इसकी ऑक्सीकरण स्थिति +2 से अधिक है (हालांकि इसका अस्तित्व विवादित है, क्योंकि बाद के प्रयोग इसके संश्लेषण की पुष्टि करने की कोशिश कर रहे हैं, HgF4 का प्रमाण नहीं मिला)। हालांकि, यह वर्गीकरण गैर-संतुलन स्थितियों में देखे जाने वाले एक अत्यधिक अप्रारुपिक यौगिक पर आधारित है और पारा के अधिक विशिष्ट रसायन शास्त्र के विपरीत है, और जेन्सेन ने सुझाव दिया है कि पारा को संक्रमण धातु नहीं माना जाना बेहतर होगा।


क्षारीय पृथ्वी धातुओं के साथ संबंध

हालांकि समूह 12 आधुनिक 18-स्तंभ आवर्त सारणी के डी-ब्लॉक में स्थित है, जस्ता, कैडमियम और (लगभग सदैव) पारा के डी इलेक्ट्रॉन केंद्र भाग इलेक्ट्रॉनों के रूप में व्यवहार करते हैं और बंधन में भाग नहीं लेते हैं। यह व्यवहार मुख्य-समूह तत्वों के समान है, लेकिन पड़ोसी समूह 11 तत्वों (तांबा, चांदी और सोना) के विपरीत है, जिनके पास उनके मूल अवस्था इलेक्ट्रॉन विन्यास में डी-उपकोश भी भरे हुए हैं लेकिन रासायनिक रूप से संक्रमण धातुओं के रूप में व्यवहार करते हैं। उदाहरण के लिए, क्रोमियम (II) सल्फाइड (CrS) में बंधन में मुख्य रूप से 3डी इलेक्ट्रॉन निहीत होते हैं; लोहा(II) सल्फाइड (FeS) में 3d और 4s दोनों इलेक्ट्रॉन निहीत होते हैं; लेकिन जस्ता सल्फाइड (ZnS) में केवल 4s इलेक्ट्रॉन निहीत होते हैं और 3d इलेक्ट्रॉन केंद्र भाग सूक्ष्म अणु का विन्यास ऋणावेशित रूप में व्यवहार करते हैं। वास्तव में, उनके गुणों और समूह 2, बेरिलियम और मैग्नीशियम के पहले दो सदस्यों के बीच उपयोगी तुलना की जा सकती है, और पहले के संक्षिप्त रूप आवर्त सारणी विन्यास में, इस संबंध को और अधिक स्पष्ट रूप से चित्रित किया गया है। उदाहरण के लिए, जस्ता और कैडमियम अपने परमाणु त्रिज्या, आयनिक त्रिज्या, वैद्युतीयऋणात्मकता में बेरिलियम और मैग्नीशियम के समान हैं, और उनके द्विआधारी यौगिकों की संरचना में भी और कई नाइट्रोजन और ऑक्सीजन लिगेंड के साथ जटिल आयन बनाने की उनकी क्षमता समान हैं, जैसे, जटिल हाइड्राइड और अमीन। हालांकि, बेरिलियम और मैग्नीशियम छोटे परमाणु हैं, भारी क्षारीय पृथ्वी धातुओं के विपरीत और समूह 12 तत्वों की तरह (जिनमें अधिक परमाणु आवेश होता है, लेकिन संयोजकता इलेक्ट्रॉन की समान संख्या होती है), और बेरिलियम से रेडियम (समान) के समूह 2 के आवधिक रुझान क्षार धातुओं की तुलना में डी-ब्लॉक संकुचन और लैंथेनाइड संकुचन के कारण बेरिलियम से पारा (जो कि पी-ब्लॉक मुख्य समूहों के समान है) से नीचे जाने पर उतना चिकना नहीं होता है। यह डी-ब्लॉक और लैंथेनाइड संकुचन भी है जो पारा को इसके कई विशिष्ट गुण प्रदान करते हैं।[25]

क्षारीय पृथ्वी धातुओं और समूह 12 तत्वों के गुणों की तुलना (कॉपरनिकियम के लिए भविष्यवाणियां)[25]
नाम बेरिलियम मैग्नीशियम कैल्शियम स्ट्रोंटियम बेरियम रेडियम
संयोजकता इलेक्ट्रॉन विन्यास 2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 7s2
केंद्र भाग इलेक्ट्रॉन विन्यास [He] [Ne] [Ar] [Kr] [Xe] [Rn]
ऑक्सीकरण अवस्थाएँ +2, +1 +2, +1 +2, +1 +2, +1 +2 +2
गलनांक 1560 K (1287 °C) 923 K (650 °C) 1115 K (842 °C) 1050 K (777 °C) 1000 K (727 °C) 973 K (700 °C)
क्वथनांक 2742 K (2469 °C) 1363 K (1090 °C) 1757 K (1484 °C) 1655 K (1382 °C) 2170 K (1897 °C) 2010 K (1737 °C)
उपस्थिति सफेद-स्लेटी धात्विक चमकदार स्लेटी धात्विक सुस्त चांदी-स्लेटी रजताभ सफेद धात्विक रजताभ स्लेटी रजताभ सफेद धात्विक
सघनता 1.85 g·cm−3 1.738 g·cm−3 1.55 g·cm−3 2.64 g·cm−3 3.51 g·cm−3 5.5 g·cm−3
पॉलिंगवैद्युतीयऋणात्मकता 1.57 1.31 1.00 0.95 0.89 0.9
परमाणु त्रिज्या 105 pm 150 pm 180 pm 200 pm 215 pm 215 pm
क्रिस्टल आयनिक त्रिज्या 59 pm 86 pm 114 pm 132 pm 149 pm 162 pm
ज्वाला परीक्षण रंग सफेद[25] चमकदार सफेद[26] ईंट जैसा लाल[26] गहरा लाल[26] सेब जैसा हरा[26] सिंदूरी लाल[note 2]
कार्बधात्विक रसायन अच्छा अच्छा कमजोर बहुत कमजोर बहुत कमजोर अत्यधिक कमजोर
हाइड्रॉक्साइड उभयधर्मी क्षारीय क्षारीय प्रबल क्षारीय प्रबल क्षारीय प्रबल क्षारीय
ऑक्साइड उभयधर्मी प्रबल क्षारकीय प्रबल क्षारीय प्रबल क्षारीय प्रबल क्षारीय प्रबल क्षारीय
नाम बेरिलियम मैग्नीशियम जस्ता कैडमियम पारा कोपर्निशियम
संयोजकता इलेक्ट्रॉन विन्यास 2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 ? 7s2
केंद्र भाग इलेक्ट्रॉन विन्यास [He] [Ne] [Ar]3d10 [Kr]4d10 [Xe]4f145d10 ? [Rn]5f146d10
ऑक्सीकरण अवस्थाएँ[note 3] +2, +1 +2, +1 +2, +1 +2, +1 +2, +1 ? +4, +2, +1, 0[28][29][30]
गलनांक 1560 K (1287 °C) 923 K (650 °C) 693 K (420 °C) 594 K (321 °C) 234 K (−39 °C) 283±11 K (10 °C)
क्वथनांक 2742 K (2469 °C) 1363 K (1090 °C) 1180 K (907 °C) 1040 K (767 °C) 630 K (357 °C) 340±10 K (60 °C)
उपस्थिति सफेद-स्लेटी धात्विक चमकदार स्लेटी धात्विक रजताभ नीला-स्लेटी धात्विक रजताभ-स्लेटी रजताभ ?
सघनता 1.85 g·cm−3 1.738 g·cm−3 7.14 g·cm−3 8.65 g·cm−3 13.534 g·cm−3 14.0 g·cm−3
पॉलिंग

वैद्युतीयऋणात्मकता

1.57 1.31 1.65 1.69 2.00 ?
परमाणु त्रिज्या 105 pm 150 pm 135 pm 155 pm 150 pm ? 147 pm[29]
क्रिस्टल आयनिक त्रिज्या 59 pm 86 pm 88 pm 109 pm 116 pm ? 75 pm[29]
ज्वाला परीक्षण रंग सफेद चमकदार सफेद नील हरित रंग [note 4] ? ? ?
कार्बधात्विक रसायन अच्छा अच्छा अच्छा अच्छा अच्छा ?
हाइड्रॉक्साइड उभयधर्मी क्षारीय उभयधर्मी दुर्बल

क्षारीय

? ?
ऑक्साइड उभयधर्मी प्रबल क्षारीय उभयधर्मी हल्का क्षारीय हल्का क्षारीय ?


यौगिक

See also: जस्ता के यौगिक, संयोजक यौगिक, ऑर्गनोकैडमियम यौगिक, and ऑर्गेनोमेरिकरी

सभी तीन धातु आयन कई टेट्राहेड्रल आणविक ज्यामिति प्रजातियाँ बनाते हैं, जैसे MCl2−
4. जस्ता और कैडमियम दोनों भी ऑक्टाहेड्रल सम्मिश्र बना सकते हैं जैसे जलीय घोल में धातु आयन [M(H2O)6]2+ जो इन धातुओं के लवणों के जलीय विलयनों में मौजूद होते हैं।[31] एस और पी ऑर्बिटल्स का उपयोग करके सहसंयोजक व्यवहार प्राप्त किया जाता है। पारा, हालांकि, कदाचित ही कभी चार की समन्वय संख्या से अधिक हो। 2, 3, 5, 7 और 8 की समन्वय संख्याएँ भी ज्ञात हैं।

इतिहास

समूह 12 के तत्व पूरे इतिहास में पाए गए हैं, जिनका उपयोग प्राचीन काल से प्रयोगशालाओं में खोजे जाने के लिए किया जा रहा है। समूह ने स्वयं एक नगण्य नाम हासिल नहीं किया है, लेकिन इसे अतीत में समूह आईआईबी कहा जाता है।

जस्ता

जस्ता का उपयोग प्राचीन काल में अशुद्ध रूपों में और साथ ही पीतल जैसी मिश्र धातुओं में पाया गया है जो 2000 वर्ष से अधिक पुरानी पाई गई हैं।[32][33] जस्ता को हिंदू राजा मदनपाल (ताका वंश के) के रूप में वर्णित चिकित्सीय शब्द सूची में फसादा के पदनाम के तहत धातु के रूप में स्पष्ट रूप से पहचाना गया था और वर्ष 1374 के बारे में लिखा गया था।[34] धातु रसायनज्ञों के लिए भी उपयोगी थी।[35] धातु का नाम पहली बार 16वीं शताब्दी में प्रलेखित किया गया था,[36][37] और संभवतः धात्विक स्फटिक की सुई जैसी दिखने की वजह से यह नाम जर्मन zinke(जिंक) से लिया गया है।[38]

जस्ता तत्व के लिए विभिन्न कीमियाई प्रतीकों का श्रेय दिया जाता है

पश्चिम में धात्विक जस्ता का अलगाव 17वीं शताब्दी में कई लोगों द्वारा स्वतंत्र रूप से प्राप्त किया गया हो सकता है।[39] जर्मन रसायनज्ञ एंड्रियास सिगिस्मंड मार्गग्राफ को प्रायः 1746 के प्रयोग में धातु प्राप्त करने के लिए तांबे के बिना एक बंद बर्तन में पैमाना और चारकोल के मिश्रण को गर्म करके शुद्ध धात्विक जस्ता की खोज करने का श्रेय दिया जाता है।[40] 1780 में इटली के डॉक्टर लुइगी गलवानी द्वारा पीतल के साथ मेंढकों पर किए गए प्रयोगों ने बैटरी (बिजली), गैल्वेनाइजेशन और कैथोडिक सुरक्षा की खोज का मार्ग प्रशस्त किया।[41][42] 1799 में, गलवानी के मित्र अलेक्जेंडर वोल्टा ने वोल्टीय पुंज का आविष्कार किया।[41]1940 तक जस्ता के जैविक महत्व की खोज नहीं की गई थी, जब कार्बोनिक एनहाइड्रेज़, एक किण्वक(एंजाइम) जो रक्त से कार्बन डाइऑक्साइड को साफ़ करता है, को इसकी सक्रिय स्थल में जस्ता दिखाया गया था।[43]


कैडमियम

1817 में, जर्मनी में कैडमियम की खोज फ्रेडरिक स्ट्रोमेयर और कार्ल सैमुअल लेबेरेचट हरमन द्वारा जस्ता कार्बोनेट खनिजों (कैलामाइन) में अशुद्धता के रूप में की गई थी।[44] इसका नाम कैलामाइन के लिए लैटिन कैडमिया के नाम पर रखा गया था, जो खनिजों का एक कैडमियम युक्त मिश्रण था, जिसे ग्रीक पौराणिक चरित्र, Κάδμος कैडमस, प्राचीन थेब्स (बोओतिया) के संस्थापक के नाम पर रखा गया था।[45] स्ट्रोमेयर ने अंततः सल्फाइड को भूनकर और घटाकर कैडमियम धातु को अलग कर दिया।[46][47][48]

1927 में, वजन और माप के अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन ने लाल कैडमियम वर्णक्रमीय रेखा(1 मीटर = 1,553,164.13 तरंग दैर्ध्य) के संदर्भ में मीटर को फिर से परिभाषित किया।[49] तब से यह परिभाषा बदल दी गई है (क्रिप्टन देखें)। उसी समय, 1960 तक मीटर की लंबाई के लिए मानक के रूप में अंतर्राष्ट्रीय प्रतिमान मीटर का उपयोग किया गया था,[50] जब वजन और माप पर सामान्य सम्मेलन में मीटर को खालीपन में क्रिप्टन -86 परमाणु के विद्युत चुम्बकीय वर्णक्रम में नारंगी-लाल उत्सर्जन रेखा के रूप में परिभाषित किया गया था।[51]


पारा

तत्व का प्रतिनिधित्व करने के लिए बुध (ग्रह) (☿) के प्रतीक का उपयोग प्राचीन काल से किया जाता रहा है।

मिस्र के मकबरों में पारा पाया गया है जो 1500 ईसा पूर्व के हैं,[52] जहां सौंदर्य प्रसाधनों में पारे का उपयोग किया जाता था। इसका उपयोग प्राचीन चीनियों द्वारा भी किया जाता था, जिनका मानना था कि इससे स्वास्थ्य में सुधार होगा और यह लंबे समय तक चलेगा।[53] 500 ईसा पूर्व तक अन्य धातुओं के साथ संलय(मध्यकालीन लैटिन अमलगामा, "पारे की मिश्र धातु") बनाने के लिए पारे का उपयोग किया जाता था।[54] रसायनविदों ने पारे को पहला पदार्थ माना जिससे सभी धातुओं का निर्माण हुआ। उनका मानना ​​था कि पारे में निहित गंधक की गुणवत्ता और मात्रा में परिवर्तन करके विभिन्न धातुओं का उत्पादन किया जा सकता है। इनमें से सबसे शुद्ध सोना था,आधार (या अशुद्ध) धातुओं का सोने में रूपांतरण करने के प्रयासों में पारे की आवश्यकता थी, जो कई रसायनविदों का लक्ष्य था।[55]

एचजी पारा के लिए आधुनिक रासायनिक प्रतीक है। यह ग्रीक भाषा के शब्द Ύδραργυρος (हाइड्रार्जाइरोस) का लैटिन रूप है, जो हाइड्रार्जाइरम से आता है, जो एक यौगिक शब्द है जिसका अर्थ है पानी-चांदी (हाइड्र- = पानी, आर्गीरोस = चांदी) - क्योंकि यह पानी की तरह तरल और चांदी की तरह चमकदार है। तत्व का नाम रोमन देवता पारा(पौराणिक कथाओं) के नाम पर रखा गया था, जो गति और गतिशीलता के लिए जाने जाते थे। यह बुध ग्रह से जुड़ा है; ग्रह के लिए ज्योतिषीय प्रतीक भी धातु के लिए कीमियाई प्रतीकों में से एक है।[56] पारा एकमात्र ऐसी धातु है जिसके लिए रासायनिक और ग्रह का नाम सामान्य नाम बन गया।[55]


कॉपरनिकियम

सबसे भारी ज्ञात समूह 12 तत्व, कोपर्निकियम, रासायनिक तत्वों की खोज 9 फरवरी, 1996 को सिगर्ड हॉफमैन, दूसरा नीनवे एट अल द्वारा डार्मस्टाट, जर्मनी में गेसेलशाफ्ट फर श्वेरियनेनफोर्सचुंग (जीएसआई) में की गई थी।[57] इसके बाद 19 फरवरी, 2010 को निकोलस कोपरनिकस के नाम पर शुद्ध और व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ (आईयूपीएसी) द्वारा आधिकारिक तौर पर इसका नामकरण किया गया, जो कोपर्निकस के जन्म की 537वीं वर्षगांठ थी।[58]


घटना

अधिकांश अन्य डी-ब्लॉक समूहों की तरह, उच्च परमाणु संख्या के साथ समूह 12 तत्वों की पृथ्वी की परत में संख्या बहुतायत घट जाती है। जस्ता 65 भागों प्रति दस लाख(पीपीएम) के साथ समूह में सबसे प्रचुर मात्रा में है जबकि 0.1 पीपीएम के साथ कैडमियम और 0.08 पीपीएम के साथ पारा कम प्रचुरता के आदेश हैं।[59] कॉपरनिकियम, कुछ मिनटों के आधे जीवन के साथ एक कृत्रिम तत्व के रूप में, केवल उन प्रयोगशालाओं में मौजूद हो सकता है जहां इसका उत्पादन किया गया था।

असमान सतह के साथ ठोस का एक काला चमकदार गांठ।
स्पैलेराइट (ZnS), एक महत्वपूर्ण जस्ता अयस्क

समूह 12 धातुएँ गंधकरागी(चॉकोफिल्स) तत्व हैं, जिसका अर्थ है कि तत्वों में ऑक्साइड के लिए कम समानता होती है और सल्फाइड के साथ बंधना पसंद करते हैं। पृथ्वी के शुरुआती वातावरण की घटती परिस्थितियों के तहत पपड़ी के जमने से चालकोफिल्स का गठन हुआ। समूह 12 तत्वों के व्यावसायिक रूप से सबसे महत्वपूर्ण खनिज सल्फाइड हैं।[22]स्पैलेराइट, जो जस्ता सल्फाइड का एक रूप है, सबसे अधिक खनन किया गया जस्ता युक्त अयस्क है क्योंकि इसके सांद्रण में 60-62% जस्ता होता है।[13] कैडमियम युक्त अयस्कों का कोई महत्वपूर्ण भंडार ज्ञात नहीं है। ग्रीनोकाइट(CdS), का एकमात्र महत्वपूर्ण कैडमियम खनिज, लगभग सदैव स्फेलेराइट (ZnS) से जुड़ा होता है। यह संघ जस्ता और कैडमियम के बीच भू-रासायनिक समानता के कारण होता है जो भूगर्भीय पृथक्करण की संभावना को कम करता है। नतीजतन, कैडमियम मुख्य रूप से जस्ता के खनन, प्रगलन और शोधन सल्फिडिक अयस्कों के उपोत्पाद के रूप में और कुछ हद तक सीसा और तांबे के रूप में उत्पादित होता है।[60][61] एक जगह जहां धात्विक कैडमियम पाया जा सकता है, वह साइबेरिया में विलीयू नदी की घाटी(बेसिन) है।[62] हालांकि पारा पृथ्वी की पपड़ी (भूविज्ञान) में एक अत्यंत दुर्लभ तत्व है,[63] क्योंकि यह भू-रसायन को उन तत्वों के साथ मिश्रित नहीं करता है जो क्रस्टल द्रव्यमान के बहुमत का गठन करते हैं, साधारण चट्टान में तत्व की प्रचुरता को देखते हुए पारा अयस्कों को अत्यधिक केंद्रित किया जा सकता है। सबसे महंगा पारा अयस्कों में द्रव्यमान से 2.5% तक पारा होता है, और यहां तक ​​​​कि सबसे कम केंद्रित जमा कम से कम 0.1% पारा (12,000 गुना औसत क्रस्टल बहुतायत) होते हैं। यह या तो एक देशी धातु (दुर्लभ) या सिनाबार (HgS), कॉरडेराइट, लिविंगस्टोनाइट और अन्य खनिजों में पाया जाता है, जिसमें सिनाबार सबसे आम अयस्क है।[64]

जबकि पारा और जस्ता खनिज बड़ी मात्रा में खनन के लिए पाए जाते हैं, कैडमियम भी जस्ता के समान है और इसलिए जस्ता अयस्कों में सदैव कम मात्रा में मौजूद होता है जहां से इसे पुनर्प्राप्त किया जाता है। विश्व में लगभग 1.9 अरब टन जस्ता संसाधनों की पहचान की गई है।[65] बड़े भंड़ार ऑस्ट्रेलिया, कनाडा, संयुक्त राज्य अमेरिका और ईरान में सबसे बड़े भंडार हैं।[66][67][68] खपत की वर्तमान दर पर, इन भंडारों के 2027 और 2055 के बीच कभी भी समाप्त होने का अनुमान है।[69][70] 2002 तक के पूरे इतिहास में लगभग 346 मिलियन टन निकाला गया है, और एक अनुमान के अनुसार लगभग 109 मिलियन(1मिलियन=दस लाख ) टन उपयोग में रहता है।[71] 2005 में, चीन लगभग दो-तिहाई वैश्विक हिस्सेदारी के साथ किर्गिज़स्तान के बाद पारा का शीर्ष उत्पादक था।[72] ऐसा माना जाता है कि कई अन्य देशों में तांबे की वैद्युतप्रापण(इलेक्ट्रोविनिंग) प्रक्रियाओं से और अपशिष्टों से पुनः प्राप्ति द्वारा पारे का अलिखित उत्पादन होता है। पारा की उच्च विषाक्तता के कारण, सिनेबार का खनन और पारा के लिए शोधन दोनों ही पारा विषाक्तता के खतरनाक और ऐतिहासिक कारण हैं।[73]


उत्पादन

लगभग 10 मिलियन टन के वार्षिक उत्पादन के साथ केवल लोहे, एल्यूमीनियम और तांबे को पीछे छोड़ते हुए जस्ता चौथी सबसे आम धातु है।[74] दुनिया भर में, जस्ता का 95% सल्फाइड अयस्क जमा से खनन किया जाता है, जिसमें स्पैलेराइट (ZnS) लगभग सदैव तांबा, सीसा और लोहे के सल्फाइड के साथ मिलाया जाता है। जस्ता धातु का उत्पादन निष्कर्षण धातु विज्ञान का उपयोग करके किया जाता है।[75] भर्जन जस्ता ऑक्साइड के प्रसंस्करण के दौरान उत्पादित जस्ता सल्फाइड सांद्रता को परिवर्तित करता है:[76] आगे की प्रक्रिया के लिए दो बुनियादी विधियों उत्ताप धातुकर्मिकी या वैद्युतप्रापण का उपयोग किया जाता है। उत्ताप धातुकर्मिकी प्रसंस्करण कार्बन या कार्बन मोनोआक्साइड के साथ जस्ता ऑक्साइड को कम करता है 950 °C (1,740 °F) धातु में, जो जस्ता वाष्प के रूप में आसुत है।[77] जस्ता वाष्प एक संघनित्र में एकत्र किया जाता है।[76]सल्फ्यूरिक अम्ल प्रसंस्करण सल्फ्यूरिक एसिड द्वारा ध्यान केंद्रित अयस्क से जस्ता को घोल देता है:[78] इस चरण के बाद जस्ता धातु का उत्पादन करने के लिए विद्युत् अपघटन का उपयोग किया जाता है।[76]

कैडमियम जस्ता अयस्कों में एक सामान्य अशुद्धता है, और यह जस्ता के उत्पादन के दौरान सबसे अलग है। कुछ जस्ता अयस्क सल्फिडिक जस्ता अयस्कों से केंद्रित होते हैं जिनमें कैडमियम का 1.4% तक होता है।[79] कैडमियम को निर्वात आसवन द्वारा धुआँकश धूल से उत्पादित जस्ता से अलग किया जाता है यदि जस्ता गलाया जाता है, या कैडमियम सल्फेट विद्युत् अपघटन समाधान से निकलता है।[80]

सबसे महंगे पारा अयस्कों में द्रव्यमान से 2.5% तक पारा होता है, और यहां तक ​​​​कि सबसे कम केंद्रित जमा भी कम से कम 0.1% पारा होता है, जिसमें सिनाबार(HgS) भंडार में सबसे आम अयस्क होता है।[81]हवा की धारा में सिनाबार को गर्म करके और वाष्प को संघनित करके पारा निकाला जाता है।[82]

अतिभारी तत्व जैसे कोपर्निकियम कण त्वरक में हल्के तत्वों पर बमबारी करके उत्पन्न होते हैं जो संलयन प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करते हैं। जबकि कॉपरनिकियम के अधिकांश समस्थानिकों को सीधे इस तरह से संश्लेषित किया जा सकता है, कुछ भारी समस्थानिकों को केवल उच्च परमाणु संख्या वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है।[83] कोपर्निकियम का उत्पादन करने के लिए पहली संलयन प्रतिक्रिया 1996 में जी एस आई द्वारा की गई थी, जिसने कॉपरनिकियम-277 की दो क्षय श्रृंखलाओं का पता लगाने की सूचना दी थी (हालांकि एक को बाद में वापस ले लिया गया था, क्योंकि यह विक्टर निनोव द्वारा गढ़े गए आंकड़ों पर आधारित थी):[57]

208
82Pb
 + 70
30Zn
 → 277
112Cn
 +
n


अनुप्रयोग

उन भौतिक समानताओं के कारण जो वे साझा करते हैं, समूह 12 के तत्व कई सामान्य स्थितियों में पाए जा सकते हैं। जस्ता और कैडमियम प्रायः जंग विरोधी(गैल्वनीकरण) घटकों के रूप में उपयोग किए जाते हैं[2] क्योंकि वे पूरी तरह से जंग लगने तक सभी स्थानीय ऑक्सीकरण को आकर्षित करेंगे।[84] किसी पदार्थ को धातु के पिघले हुए रूप में गर्म-डुबकी जस्तीकरण के माध्यम से इन सुरक्षात्मक विलेपन(कोटिंग्स) को अन्य धातुओं पर लागू किया जा सकता है,[85] या विद्युत लेपन की प्रक्रिया के माध्यम से जो एकवर्णी लवण के उपयोग से निष्क्रियता हो सकती है।[86]वैद्युतरसायन में समूह 12 तत्वों का भी उपयोग किया जाता है क्योंकि वे द्वितीयक संदर्भ इलेक्ट्रोड होने के अलावा मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड के विकल्प के रूप में कार्य कर सकते हैं।[87]

अमेरिका में, जस्ता मुख्य रूप से बिजली से धातु चढ़ाने की क्रिया (55%) और पीतल, कांस्य और अन्य मिश्र धातुओं (37%) के लिए उपयोग किया जाता है।[88] जस्ता की सापेक्ष प्रतिक्रियाशीलता और इसकी ऑक्सीकरण को आकर्षित करने की क्षमता इसे कैथोडिक संरक्षण (सीपी) में एक कुशल लाभहीन धनोद(एनोड) बनाती है। उदाहरण के लिए, जस्ता से बने धनोद को पाइप से जोड़कर एक मिट्टी से दबी पाइपलाइन की कैथोडिक सुरक्षा प्राप्त की जा सकती है।[89] जस्ता धनोद (नकारात्मक टर्मिनस) के रूप में कार्य करता है और धीरे-धीरे दूर हो जाता है क्योंकि यह इस्पात पाइपलाइन में विद्युत प्रवाह को हस्तांतरित करता है।[89][note 5] जस्ता का उपयोग उन धातुओं की कैथोडिक रूप से रक्षा करने के लिए भी किया जाता है जो समुद्र के पानी के संपर्क में आने से जंग से बच जाती हैं।[90][91]जस्ता का उपयोग बैटरी के लिए धनोद सामग्री के रूप में भी किया जाता है जैसे कि जस्ता-कार्बन बैटरी [92][93] या जस्ता-एयर बैटरी/ईंधन सेल।[94][95][96]एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला मिश्र धातु जिसमें जस्ता होता है, पीतल होता है, जिसमें पीतल के प्रकार के आधार पर तांबे को 3% से 45% जस्ता के साथ मिश्रित किया जाता है।[89] पीतल प्रायः तांबे की तुलना में अधिक नमनीय और मजबूत होता है और इसमें बेहतर संक्षारण प्रतिरोध होता है।[89] ये गुण इसे संचार उपकरण, हार्डवेयर, संगीत वाद्ययंत्र और जल द्वारकपाटों में उपयोगी बनाते हैं।[89] अन्य व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले मिश्र धातुओं में जस्ता होता है जिसमें निकेल चांदी, टाइपराइटर धातु, नाज़ुक और एल्यूमीनियम सोल्डर और वाणिज्यिक कांस्य निहीत हैं।[8]तांबे, एल्यूमीनियम और मैग्नीशियम की थोड़ी मात्रा के साथ मुख्य रूप से जस्ता की मिश्र धातु धातु सांचों में ढालना के साथ-साथ चक्रण कास्टिंग में उपयोगी होती है, विशेष रूप से स्वचालितयंत्र, विद्युत और हार्डवेयर उद्योगों में उपयोगी होती है।[8]इन मिश्र धातुओं का विपणन ज़मक नाम से किया जाता है।[97] संयुक्त राज्य अमेरिका (2009) में सभी जस्ता उत्पादन का लगभग एक चौथाई जस्ता यौगिकों के रूप में उपभोग किया जाता है, जिनमें से कई प्रकार का औद्योगिक रूप से उपयोग किया जाता है।[88]

कैडमियम के कई सामान्य औद्योगिक उपयोग हैं क्योंकि यह बैटरी उत्पादन में एक प्रमुख घटक है, कैडमियम रंजक में मौजूद है,[98] विलेपन,[86] और प्रायः विद्युत लेपन में उपयोग किया जाता है।[19]2009 में, बैटरी में 86% कैडमियम का उपयोग मुख्य रूप से पुनः आवेशनीय बैटरी निकल-कैडमियम बैटरी में किया गया था। यूरोपीय संघ ने 2004 में कई अपवादों के साथ इलेक्ट्रानिकी में कैडमियम के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया, लेकिन इलेक्ट्रानिकी में कैडमियम की अनुमत सामग्री को 0.002% तक कम कर दिया।[99] कैडमियम विद्युत लेपन, वैश्विक उत्पादन का 6% खपत करता है, विमान उद्योग में इस्पात घटकों पर लागू होने पर इसे जंग का प्रतिरोध करने की क्षमता के कारण पाया जा सकता है।[19]

पारा मुख्य रूप से औद्योगिक रसायनों के निर्माण या विद्युत और इलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों के लिए उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग कुछ थर्मामीटरों में किया जाता है, विशेष रूप से जिनका उपयोग उच्च तापमान को मापने के लिए किया जाता है। अभी भी बढ़ती हुई मात्रा का उपयोग प्रतिदीप्ति लैंप में गैसीय पारे के रूप में किया जाता है,[100] जबकि अधिकांश अन्य अनुप्रयोग धीरे-धीरे स्वास्थ्य और सुरक्षा नियमों के कारण समाप्त हो गए हैं,[101] और कुछ अनुप्रयोगों में इसे कम विषैले लेकिन काफी अधिक महंगे यह प्रविष्टि मिश्र धातु से बदल दिया गया है।[102] पारा और इसके यौगिकों का उपयोग चिकित्सा में किया गया है, हालांकि आज वे पहले की तुलना में बहुत कम आम हैं, अब जबकि पारा और इसके यौगिकों के विषाक्त प्रभाव अधिक व्यापक रूप से समझ में आ गए हैं।[103] यह अभी भी संलय (दंत चिकित्सा) में एक घटक के रूप में प्रयोग किया जाता है। 20वीं सदी के अंत में पारे का सबसे बड़ा उपयोग[104][105] क्लोरीन और कास्टिक सोडा के उत्पादन में पारा सेल प्रक्रिया (जिसे कास्टनर-केलनर प्रक्रिया भी कहा जाता है) में था।[106]

अत्यधिक उच्च रेडियोधर्मिता के कारण कॉपरनिकियम का शोध के अलावा कोई उपयोग नहीं है।

जैविक भूमिका और विषाक्तता

समूह 12 तत्वों का जैविक जीवों पर कई प्रभाव पड़ता है क्योंकि कैडमियम और पारा विषाक्त होते हैं जबकि अधिकांश पौधों और जानवरों को सूक्ष्ममात्रिक मात्रा में जस्ता की आवश्यकता होती है।

जस्ता एक आवश्यक सूक्ष्ममात्रिक तत्व् है, जो पौधों, सूक्ष्मजीव और जानवरों के लिए आवश्यक है।[107] [108] [109] यह प्रायः लोहे के बाद "जीवों में दूसरी सबसे प्रचुर मात्रा में संक्रमण धातु है" और यह एकमात्र धातु है जो सभी एंजाइम वर्गों में दिखाई देती है।[107]पूरे मानव शरीर में 2–4 ग्राम जस्ता वितरित होता है[110] ,[111] और यह "सर्वव्यापी जैविक भूमिका" निभाता है।[112] 2006 के एक अध्ययन में अनुमान लगाया गया है कि लगभग 10% मानव प्रोटीन (2800) संभावित रूप से जस्ता को बांधता है, इन सैकड़ों के अलावा ये जस्ता का परिवहन और आदान प्रदान करता है।[107]यू.एस. में, अनुशंसित आहार भत्ता (आरडीए) महिलाओं के लिए 8 मिलीग्राम/दिन और पुरुषों के लिए 11 मिलीग्राम/दिन है।[113] हानिकारक अत्यधिक अनुपूरण एक समस्या हो सकती है और स्वस्थ लोगों में संभवतः 20 मिलीग्राम/दिन से अधिक नहीं होनी चाहिए,[114] हालांकि यू.एस. राष्ट्रीय अनुसंधान परिषद ने 40 मिलीग्राम/दिन की संतोषजनक ऊपरी मात्रा निर्धारित की है।[115]

पारा और कैडमियम जहरीले होते हैं और अगर वे नदियों या बारिश के पानी में प्रवेश करते हैं तो पर्यावरण को नुकसान पहुंचा सकते हैं। इससे फसलें दूषित हो सकती हैं[116] साथ ही एक खाद्य श्रृंखला में पारे का जैव संचयन जिसके कारण पारा विषाक्तता और कैडमियम विषाक्तता के कारण होने वाली बीमारियों में वृद्धि होती है।Cite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many

टिप्पणियाँ

  1. ↑ The name volatile metals for group 12 has occasionally been used,[6] although this much more commonly refers to any metal having a high volatility.
  2. ↑ The color of the flame test of pure radium has never been observed; the crimson red color is an extrapolation from the flame test color of its compounds.[27]
  3. ↑ See list of oxidation states of the elements. Oxidation states in bold are common.
  4. ↑ Sometimes reported as white.[25]
  5. ↑ Electric current will naturally flow between zinc and steel but in some circumstances inert anodes are used with an external DC source.


संदर्भ

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